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頭孢克洛膠囊液相色譜法2016/08/09: 1.δ-3-頭孢克洛，2.頭孢克洛色譜柱：SinoChromODS-BP(5µm，4.6×200mm)流動(dòng)相：乙腈:6g/L磷酸二氫鉀溶液(磷酸調(diào)節(jié)pH=3.4)=8:92流速：1mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm進(jìn)樣體積：10µL

小兒豉翹清熱顆粒（連翹苷）液相色譜法2016/08/09: 色譜柱：SinoPakC18(5μm，4.6×150mm)流動(dòng)相：甲醇:5mmol/L檸檬酸水溶液（含2.5%異丙醇）=10:90流速：1.0mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：238nm進(jìn)樣體積：20μL柱溫：35℃

毛細(xì)管色譜柱正確安裝的步驟2016/08/09: 毛細(xì)管色譜柱正確安裝的步驟1、步驟一：檢查氣體過(guò)濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等檢查進(jìn)樣墊和氣體過(guò)濾器，保證輔助氣和檢測(cè)器用氣通暢有效。如果以前做過(guò)沸點(diǎn)較高的化合物，需要將進(jìn)樣口襯管清洗或更換。2、步驟二：將螺母和卡套裝在柱上，并將色譜柱兩端口小心切平在色譜柱的一端裝上相應(yīng)的螺母和卡套，此時(shí)色譜柱端口無(wú)前后之分，色譜柱支架的支撐部分應(yīng)總是朝向著柱箱門。安裝好螺母和卡套后，將色譜柱端口切平，并用放大鏡進(jìn)行檢查，以確認(rèn)切口和管壁成直角，并且沒有殘留的碎屑，沒有毛邊或不平的切割面。3、步驟三：將色譜柱連于進(jìn)

什么是pH計(jì)的自動(dòng)校準(zhǔn)?2016/08/09: pH計(jì)自動(dòng)校準(zhǔn)，只能應(yīng)用于微機(jī)型或電腦芯片型pH計(jì)。這類pH計(jì)已將各種緩沖溶液數(shù)據(jù)和操作程序輸入芯片，所以無(wú)需查看緩沖溶液的pHs值。如果帶有溫度傳感器，也無(wú)需調(diào)節(jié)溫度數(shù)值，只需根據(jù)樣品溶液的測(cè)試精度選擇進(jìn)行一點(diǎn)校準(zhǔn)、二點(diǎn)校準(zhǔn)或三點(diǎn)極準(zhǔn)（按CAL鍵一次、二次或三次），儀器會(huì)自動(dòng)顯示校準(zhǔn)結(jié)束符號(hào)。三點(diǎn)校準(zhǔn)是此類pH計(jì)的特點(diǎn)。它分到校正pH7.00（或pH6.86）、pH4.00或pH10.0l(或pH9.18)三點(diǎn)，在整個(gè)pH范圍內(nèi)測(cè)試更加準(zhǔn)確。在使用此類儀器時(shí)，一定要查看清楚該pH計(jì)內(nèi)置確定的三

PH復(fù)合電極維護(hù)及保養(yǎng)2016/08/09: (1)很多情況下出現(xiàn)測(cè)量不準(zhǔn)或無(wú)法正常測(cè)量都是由電極本身失效或性能下降造成。(2)復(fù)合電極的保質(zhì)期為一年，出廠一年后不管是否使用其性能都會(huì)受到影響。(3)*次使用（護(hù)套內(nèi)無(wú)溶液）或長(zhǎng)時(shí)間停用的PH電極在使用前必須在3mol/l氯化鉀溶液中浸泡24小時(shí)。(4)測(cè)量完電極插到裝有氯化鉀溶液的護(hù)套中，經(jīng)常觀察電極棒內(nèi)的氯化鉀的量，要及時(shí)添加，一般不要少于一半，上部塞子測(cè)量時(shí)拔出，不測(cè)量時(shí)塞上。(5)電極應(yīng)避免長(zhǎng)期浸在蒸餾水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中。電極避免與有機(jī)硅油接觸。(6)pH復(fù)合電極的使用

導(dǎo)致氘燈使用壽命縮短甚至于早期失效的主要原因是什么？2016/08/08: 氘燈的開關(guān)頻率、氘燈的開關(guān)次數(shù)與其正常使用時(shí)間成反比。以每日工作8小時(shí)來(lái)說(shuō)，如果在期間不關(guān)燈的話，那你的氘燈壽命會(huì)下降三成。每日在休息等時(shí)間將氘燈頻繁開關(guān)也將對(duì)氘燈壽命造成損害，同時(shí)可能對(duì)生產(chǎn)效率產(chǎn)生影響，因?yàn)殡疅酎c(diǎn)亮后須要30分鐘左右的穩(wěn)定時(shí)間。氘燈的外套受到玷污。不要用手直接接觸氘燈。手上含有的油脂類物質(zhì)會(huì)在石英外套上殘留下一個(gè)污點(diǎn)，這會(huì)阻礙氘燈的光源的發(fā)射光。如果不小心用手直接接觸到了氘燈，那在氘燈安裝之前請(qǐng)用異丙醇將氘燈清洗干凈。物理沖撞當(dāng)氘燈或者檢測(cè)器受到物理沖撞時(shí)，如燈是亮著的話，很

氘燈的使用壽命有多長(zhǎng)？2016/08/08: 氘燈主要產(chǎn)生190-400nm波長(zhǎng)范圍的紫外光。主要是依靠等離子體放電（就是指始終讓氘燈處于一個(gè)穩(wěn)定的氘元素（D2或者重氫）電弧狀態(tài)下。低于190nm波長(zhǎng)的紫外光難以被使用的原因是其波長(zhǎng)段被氘燈外部的石英套所吸收。氘燈的正常使用壽命一個(gè)氘燈的使用壽命是指其在提供足夠光強(qiáng)的狀態(tài)下的所使用的小時(shí)數(shù)。很明顯的，一個(gè)用來(lái)做痕量分析的氘燈的壽命要比做HPLC一類的檢測(cè)相對(duì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)的氘燈壽命要來(lái)的短。經(jīng)驗(yàn)法則告訴我們，當(dāng)在波長(zhǎng)下光強(qiáng)不足初始值的50%時(shí)，你就可以換氘燈了。氘燈正常使用時(shí)的發(fā)射光強(qiáng)是一個(gè)很緩慢

滴定管使用方法2016/08/08: 在滴定時(shí)，加入的液體量不必正好落于刻度線上，只要能正確的讀取溶液的量即可。實(shí)驗(yàn)時(shí)將滴定前管內(nèi)液體的量減去滴定后管內(nèi)液體的存量即為滴定溶液的用量。底部的開關(guān)可有效的控制滴定液的流速，使滴定*時(shí)，可適時(shí)地停止滴定液流入其下的錐形瓶中。在遠(yuǎn)離滴定終點(diǎn)時(shí)可快速的添加滴定液，節(jié)省實(shí)驗(yàn)所需的時(shí)間。若滴定管在欲使用時(shí)并未先*晾干，則在正式添加滴定液前，滴定管應(yīng)以待填充的滴定液涮洗兩次，避免附著在管壁的液體污染滴定液。滴定管因管口狹小，填充滴定液時(shí)，宜細(xì)心充填，以防止滴定液漏出。必要時(shí)可輔以漏斗放于管口上端幫助

無(wú)油空氣壓縮機(jī)工作原理2016/08/08: 無(wú)油空氣壓縮機(jī)的核心是出眾的二級(jí)壓縮主機(jī)。轉(zhuǎn)子經(jīng)過(guò)二十道工序的精加工，使轉(zhuǎn)子線型達(dá)到的度和持久性。內(nèi)部裝有高質(zhì)量軸承和精密齒輪，來(lái)保證轉(zhuǎn)子的同軸度，使轉(zhuǎn)子配合，從而保持長(zhǎng)久可靠地運(yùn)行。無(wú)油空氣壓縮機(jī)工作原理：無(wú)油空氣壓縮機(jī)是屬于微型往復(fù)式活塞式壓縮機(jī)，電機(jī)單軸驅(qū)動(dòng)對(duì)稱分布曲柄搖桿機(jī)械結(jié)構(gòu)，主運(yùn)動(dòng)付為活塞環(huán)，副運(yùn)動(dòng)付為鋁合金圓柱面，運(yùn)動(dòng)付之間同活塞環(huán)自潤(rùn)滑而不添加任何潤(rùn)滑劑。壓縮機(jī)通過(guò)曲柄搖桿的往復(fù)運(yùn)動(dòng)使圓柱面氣缸的容積發(fā)生周期性變化，電機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)一周氣缸容積有兩次方向相反的變化。當(dāng)正方向是氣缸容積擴(kuò)

色譜柱的分類2016/08/08: 1.根據(jù)所有的擔(dān)體材料分為三種:(1)硅膠型:機(jī)械強(qiáng)度高，易制成小顆粒，理論塔板數(shù)高。(2)聚合物型:在廣泛的PH值范圍內(nèi)穩(wěn)定。(3)羥基磷灰石型:對(duì)蛋白質(zhì)等生物高分子樣品有特殊的選擇性。2.根據(jù)分離方式分為:(1)正相:SIL--磷脂、NH--糖、維生素E，CN--甾類激素。(2)反相:ODS(C18)、(C8CNTMSPheny1)低分子量化合物。(3)離子交換等。

什么是色譜柱2016/08/05: 色譜法用于分離和提純對(duì)固定相吸附力不同的物質(zhì)。在色譜法中，靜止不動(dòng)的一相(固體或液體)稱為固定相;運(yùn)動(dòng)的一相(一般是氣體或液體)稱為流動(dòng)相。柱色譜為向玻璃管中填入固定相，以流動(dòng)相溶劑浸潤(rùn)后在上方倒入待分離的溶液，再滴加流動(dòng)相，因?yàn)榇蛛x物質(zhì)對(duì)固定相的吸附力不同，吸附力大的固著不動(dòng)或移動(dòng)緩慢，吸附力小的被流動(dòng)相溶劑洗下來(lái)隨流動(dòng)相向下流動(dòng)，從而實(shí)現(xiàn)分離。紙色譜以濾紙條為固定相，在紙條上點(diǎn)上待分離的混合溶液的樣點(diǎn)，將紙條下端浸入流動(dòng)相溶劑中懸掛，溶劑因?yàn)槊?xì)作用沿濾紙條上升，樣點(diǎn)中的溶質(zhì)從而被分離。薄

導(dǎo)致電子天平無(wú)法顯示的原因及解決方法2016/08/05: 實(shí)驗(yàn)室電子天平是精密儀器，客戶常常報(bào)怨這種問題或那種問題的，出現(xiàn)問題一般都是需要專業(yè)的人員才能維修，我們客戶自己能不能自行解決呢？電子天平普通常規(guī)出現(xiàn)的問題有開機(jī)后*無(wú)顯示，以下給大家詳細(xì)介紹7種無(wú)顯示的常見現(xiàn)象的原因：1、開啟問題_開啟后*無(wú)顯示(1)天平放置的環(huán)境太差改善環(huán)境；(2)天平菜單中的參數(shù)設(shè)置不好調(diào)入菜單后，用“RESET”功能，正確退出菜單，回到出廠設(shè)置；(3)稱重室內(nèi)留有手的體溫盡量減少這一人為因素(4)被稱量物體的溫度未與天平達(dá)到等溫將樣品放置在天平旁等溫。(5)樣品存在吸水

擔(dān)體的主要分類2016/08/05: 通常主要分為硅藻土和非硅藻土兩大類，具體分類信息如下：一、硅藻土類型1、白色的：表面積小、疏松、質(zhì)脆，但它的表面吸附作用和催化作用較小，能用于高溫分析，應(yīng)用于分析極性組分時(shí)易獲得對(duì)稱峰；2、紅色的：有較大的表面積和較好的機(jī)械強(qiáng)度，但吸附性較大。一般常用的擔(dān)體中，白色硅藻土擔(dān)體有：101擔(dān)體、102擔(dān)體、celite545；紅色硅藻土擔(dān)體有：201擔(dān)體、6201擔(dān)體、Ｃ－22保溫磚。二、非硅藻土類型1、氟擔(dān)體：表面惰性好，可用來(lái)分析強(qiáng)極性和腐蝕性物質(zhì)，但表面積小，機(jī)械強(qiáng)度低，對(duì)極性固定液的浸潤(rùn)性差

注射器分型2016/08/05: 注射器和針頭1.注射器的構(gòu)造、規(guī)格注射器的構(gòu)造有空筒、活塞、活塞軸、活塞柄（0－1）其規(guī)格有1、25、10、20、30、50、100ml共8種。2.針頭的構(gòu)造、規(guī)格針頭由針尖、針梗、針?biāo)ㄈ糠纸M成。其常用型號(hào)有4.5，5，5.5，6，6.5，7，89.數(shù)種。注射器和針頭的構(gòu)造3.各種注射器、針頭的規(guī)格及用途。注射器、針頭的規(guī)格及用途用途注射器針頭皮下注射1ml4.5～5肌內(nèi)注射2.5ml5.5～6靜脈注射、靜脈采血2.5ml10ml6.575102050ml6,7,8,9針頭粗細(xì)用幾號(hào)來(lái)表示，一

微量進(jìn)樣器的使用及保養(yǎng)2016/08/05: 微量進(jìn)樣器可供科研、化工、煉油、醫(yī)院等單位作分析使用。特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進(jìn)行分析，是一種*的精密器械。其總?cè)萘空`差±5%。氣密性能承受0.2mpa。為了達(dá)到延長(zhǎng)進(jìn)樣器的使用壽命，進(jìn)樣器分為無(wú)存液與有存液兩種，現(xiàn)將使用中應(yīng)注意事項(xiàng)作以下說(shuō)明：一、0.5µL-5µL無(wú)存液微量進(jìn)樣器1.切忌重堿性溶液洗滌，以免玻璃受腐蝕失重和不銹鋼零件受腐蝕損壞而引起漏水漏氣。2.本進(jìn)樣器是無(wú)存液之進(jìn)樣器。芯子(不銹鋼絲)直接通到針，故而不會(huì)出現(xiàn)寄存溶液，但使用后應(yīng)立即清潔處理，避免芯子受污而卡死。

什么是塔板理論2016/08/04: 塔板理論是Martin和Synger首先提出的色譜熱力學(xué)平衡理論。它把色譜柱看作分餾塔，把組分在色譜柱內(nèi)的分離過(guò)程看成在分餾塔中的分餾過(guò)程，即組分在塔板間隔內(nèi)的分配平衡過(guò)程。一、塔板理論的基本假設(shè)為：1）色譜柱內(nèi)存在許多塔板，組分在塔板間隔（即塔板高度）內(nèi)*服從分配定律，并很快達(dá)到分配平衡。2）樣品加在第0號(hào)塔板上，樣品沿色譜柱軸方向的擴(kuò)散可以忽略。3）流動(dòng)相在色譜柱內(nèi)間歇式流動(dòng)，每次進(jìn)入一個(gè)塔板體積。4）在所有塔板上分配系數(shù)相等，與組分的量無(wú)關(guān)。雖然以上假設(shè)與實(shí)際色譜過(guò)程不符，如色譜過(guò)程是一個(gè)

液相色譜柱的正確使用2016/08/04: 液相色譜柱的正確使用包含：加裝保護(hù)柱，過(guò)濾流動(dòng)相和樣品，凈化樣品，避免過(guò)高的柱壓，注意溫度和酸堿度，正確及時(shí)的沖洗等。一、加裝保護(hù)柱保護(hù)柱的作用是過(guò)濾掉來(lái)自流動(dòng)相和樣品的化學(xué)“拉圾”同時(shí)也可以有效除去流動(dòng)相和樣品中的不溶物。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動(dòng)相吸入口、進(jìn)樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學(xué)污然,因此,加裝保護(hù)柱是必要的,特別是在分析中藥、中成藥等復(fù)雜混合物和生物樣品時(shí)更是保護(hù)分析柱*的措施。保護(hù)柱填料應(yīng)與分析柱一致,粒徑可較分析柱

液相色譜儀的基本故障2016/08/04: 1、柱壓高原因(1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi);(2)樣品污染沉積。處理對(duì)于*種情況先用40～50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)提高流速?zèng)_洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗液相色譜儀柱子30分鐘;對(duì)于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。2、氣泡溢出.流動(dòng)

氣體發(fā)生器基本原理及技術(shù)特點(diǎn)2016/08/04: 簡(jiǎn)介氣體發(fā)生器基本原理及技術(shù)特點(diǎn)一．氫氣發(fā)生器原理以二次蒸餾水為原料，添加10%KOH作為電解質(zhì)，產(chǎn)生99.999%的高純氫氣。電解質(zhì)采用新型恒流開關(guān)電源，根據(jù)用戶實(shí)際用氣量調(diào)節(jié)輸出電流，從而實(shí)現(xiàn)流量自動(dòng)跟蹤。并設(shè)有過(guò)壓保護(hù)裝置，確保使用安全。二．氮?dú)獍l(fā)生器基本原理采用現(xiàn)代燃料電池技術(shù)，先將空氣中的O2在外加電源的作用下與H2O反應(yīng)生成OH-,然后在電作用下，實(shí)現(xiàn)氣液分離，zui后將OH-還原成O2和H2O，從而將空氣中的N2和O2分離。化學(xué)式：O2+2H2O+4e=4OH-由于采用了優(yōu)化設(shè)計(jì)的

液相色譜儀的應(yīng)用范疇有哪些？2016/08/04: 液相色譜法只要求樣品能制成溶液,不受樣品揮發(fā)性的限制,流動(dòng)相可選擇的范圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合,HPLC所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度,山東液相色譜儀廠家介紹使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能,能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展,有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離HPLC成為解決生化分析問題zui有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用

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