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北京百奧創(chuàng)新科技有限公司

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  • 2024

    05-30

    為什么qPCR提RNA不提DNA

    定量PCR(qPCR)是一種在PCR反應(yīng)中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)核酸擴(kuò)增產(chǎn)物的方法。為什么qPCR提RNA不提DNA?RNA更能反映gene的表達(dá)水平依據(jù)中心法則,細(xì)胞內(nèi)的DNA序列首先被轉(zhuǎn)錄成RNA分子,特別是信使RNA(mRNA),隨后mRNA攜帶遺傳信息,用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。mRNA的豐度和多樣性是衡量基因表達(dá)水平的關(guān)鍵指標(biāo),它們直接關(guān)聯(lián)到特定基因在特定時(shí)間和條件下的活性。與蛋白質(zhì)相比,RNA的水平變化能夠更快地反映基因表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化,因?yàn)镽NA的穩(wěn)定性相對(duì)較低,其水平變化可以迅速響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)外部環(huán)境的
  • 2024

    05-30

    RNA和WB蛋白的關(guān)系是怎樣的?

    qRT-PCR(定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng))和Westernblot(蛋白質(zhì)印跡法)是兩種常用的生物分子檢測(cè)技術(shù),它們分別用于檢測(cè)mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)水平。雖然蛋白質(zhì)是由mRNA翻譯而來(lái),但mRNA的表達(dá)水平總是與蛋白質(zhì)的表達(dá)水平一致嗎?做實(shí)驗(yàn)任何一個(gè)結(jié)果如果你驗(yàn)證了幾遍都是一樣,那么請(qǐng)不要懷疑自己,也許不是你做錯(cuò)了,試圖去解釋這種現(xiàn)象!蛋白表達(dá)和RNA水平不一致的原因有:轉(zhuǎn)錄后調(diào)控:mRNA在轉(zhuǎn)錄后可以經(jīng)歷多種調(diào)控過(guò)程,如剪接、編輯、降解和穩(wěn)定性調(diào)控。這些過(guò)程可以影響mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率。
  • 2024

    05-30

    加藥處理的細(xì)胞如何換液?

    加藥處理的細(xì)胞換液,需要遵循一定的操作步驟,確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的無(wú)菌以及細(xì)胞的健康生長(zhǎng)。以下是換液的一般步驟:1換液時(shí)間:一般建議每24或者48小時(shí)換液一次。2準(zhǔn)備新的培養(yǎng)基:根據(jù)細(xì)胞類型和生長(zhǎng)需求,選擇合適的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基新鮮、無(wú)菌,并在使用前預(yù)熱至37℃。收集舊培養(yǎng)基:輕輕搖晃培養(yǎng)瓶,使舊培養(yǎng)基充分混合。使用移液器將舊培養(yǎng)基收集到廢液缸。注意不要觸碰到細(xì)胞表面。3添加新培養(yǎng)基:將收集到的舊培養(yǎng)基丟棄,向培養(yǎng)瓶中加入新的培養(yǎng)基。確保新的培養(yǎng)基充分覆蓋細(xì)胞表面,避免氣泡產(chǎn)生,也可以部分換液,保留一
  • 2024

    05-22

    你知道細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)染效率低的原因嗎?

    轉(zhuǎn)染細(xì)胞效率低下的原因在生物醫(yī)學(xué)研究中,將外源基因?qū)爰?xì)胞以研究其功能或使細(xì)胞展現(xiàn)出新的特性是非常常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)手段。然而,轉(zhuǎn)染細(xì)胞的效率低下一直是科研人員面臨的一大難題。今天小編將探討轉(zhuǎn)染細(xì)胞效率低下的原因,以期為提高轉(zhuǎn)染效率提供有益的思路。1.細(xì)胞類型和狀態(tài)不同的細(xì)胞類型具有不同的轉(zhuǎn)染效率。一些難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,如神經(jīng)元和肝細(xì)胞,通常需要更復(fù)雜的轉(zhuǎn)染技術(shù)。此外,細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)也會(huì)影響轉(zhuǎn)染效率,處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞更容易接受外源基因。如果是貼壁細(xì)胞的話,貼壁率應(yīng)該在70-80%;如果是懸浮細(xì)胞的話,應(yīng)
  • 2024

    05-22

    RNA的種類與功能介紹

    RNA的分類1.信使RNA(mRNA)信使RNA是RNA的一種,主要功能是將DNA上的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)合成機(jī)器——核糖體上,從而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的。信使RNA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,一般由一條單鏈RNA組成。mRNA的長(zhǎng)度差異較大,哺乳動(dòng)物的mRNA長(zhǎng)度一般在5×102~1×105個(gè)核苷酸,這種長(zhǎng)度的差異使得mRNA能夠攜帶更多的遺傳信息。在細(xì)胞中,mRNA的含量占到了總RNA的1%~5%,雖然mRNA的含量相對(duì)較少,但種類繁多,因?yàn)槿梭w中約有2萬(wàn)多個(gè)基因,每個(gè)基因都會(huì)產(chǎn)生一種mRNA。正是這些含量低的mRN
  • 2024

    05-16

    實(shí)驗(yàn)中的抗體應(yīng)用問(wèn)題和解決方案

    抗體是一種由漿細(xì)胞(效應(yīng)B細(xì)胞)分泌,被免疫系統(tǒng)用來(lái)鑒別與中和外來(lái)物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì),僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動(dòng)物的血液等體液中,及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面。抗體能識(shí)別特定外來(lái)物的一個(gè)特征,該外來(lái)目標(biāo)被稱為抗原。1.做流式的抗體和免疫組化的抗體是一樣的嗎?不一定能通用。流式是用直接標(biāo)記還是間接標(biāo)記?如果是直接標(biāo)記的話,那這個(gè)抗體一般不是FITC標(biāo)記或者就是TRITC,PE之類的。如果恰好你的免疫組化,也是想用熒光素標(biāo)記的抗體來(lái)直接標(biāo)記,那就可以通用。如果你的免疫組化要用其它的標(biāo)記的話,或者
  • 2024

    05-16

    一步法RT-qPCR實(shí)驗(yàn)優(yōu)化小技巧

    常見(jiàn)的RT-qPCR流程一般分為RNA提取,逆轉(zhuǎn)錄、熒光定量PCR三個(gè)步驟,當(dāng)有的課題需要對(duì)某物種進(jìn)行多種處理后,檢測(cè)某個(gè)基因的表達(dá)水平,以驗(yàn)證該基因應(yīng)對(duì)不同脅迫壓力的耐受力;或者經(jīng)某種病原菌侵染后,檢測(cè)寄主不同基因的表達(dá)水平,以探究可能涉及的通路及互作機(jī)理等……對(duì)于這幾類樣本數(shù)量較大,但樣本只需要檢測(cè)一次的實(shí)驗(yàn)方案,我們常常推薦一步法RT-qPCR,即逆轉(zhuǎn)錄與熒光定量PCR配制一管體系,只需一次上機(jī)即可完成表達(dá)量的檢測(cè)。由于將RNA逆轉(zhuǎn)錄與熒光定量PCR的體系配制合為一步,那么對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作的精
  • 2024

    05-16

    石蠟切片Protocol實(shí)驗(yàn)需要注意哪些要點(diǎn)呢?

    石蠟切片是一種常見(jiàn)的組織學(xué)技術(shù),用于觀察組織的微觀結(jié)構(gòu)。在進(jìn)行石蠟切片實(shí)驗(yàn)時(shí),有許多細(xì)節(jié)需要注意,這些細(xì)節(jié)往往決定了切片的質(zhì)量和結(jié)果的準(zhǔn)確性。那么石蠟切片Protocol實(shí)驗(yàn)需要注意哪些要點(diǎn)呢?本期內(nèi)容將為你揭示一些關(guān)鍵的細(xì)節(jié),助你獲得最佳的石蠟切片效果。1.組織固定1)取新鮮組織,分割塊的大小,宜小不宜大,一般不超過(guò)1cm3,用預(yù)冷的PBS沖洗,置于10%的福爾馬林固定液中固定24小時(shí)。2)取出組織,蒸餾水沖洗30分鐘。2.組織脫水,包埋,切片1)自動(dòng)脫水:設(shè)定脫水程序,70%酒精30min-
  • 2024

    05-16

    細(xì)胞貼壁不均勻的原因有哪些呢?

    在培養(yǎng)貼壁細(xì)胞的時(shí)候,偶爾會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞接種后貼壁不均勻的情況。有的地方長(zhǎng)得非常密集,有的地方卻太稀疏。雖然這對(duì)于常規(guī)培養(yǎng)并不算大問(wèn)題,但有時(shí)則可能影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。所以一旦遇到貼壁不勻,建議排查原因并優(yōu)化操作方案。那么,造成細(xì)胞貼壁不均勻的原因有哪些呢?本期內(nèi)容一起來(lái)跟著小編的腳步學(xué)習(xí)一下吧!情況一:局部生長(zhǎng)密集,密集處呈不規(guī)則分布原因:一般是接種時(shí)沒(méi)有混勻,或者細(xì)胞傳代時(shí)沒(méi)有消化che底從而形成細(xì)胞團(tuán)塊導(dǎo)致的解決方案:繼續(xù)培養(yǎng)1-2天,待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,重新消化接種,接種時(shí)注意使用十字法或8字
  • 2024

    05-11

    為什么要選擇無(wú)血清的間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基呢?

    間充質(zhì)干細(xì)胞是一種具有多向分化潛能的細(xì)胞,能夠分化成多種類型的細(xì)胞,包括骨、軟骨、脂肪、肌肉等。因此,它們?cè)诮M織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。然而,要實(shí)現(xiàn)這些應(yīng)用,首先需要獲得足夠數(shù)量的間充質(zhì)干細(xì)胞,并且這些細(xì)胞必須保持其分化潛能和生物活性。間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基通過(guò)提供必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、生長(zhǎng)因子和其他關(guān)鍵成分,為間充質(zhì)干細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化提供了有力的支持。這些成分能夠模擬體內(nèi)環(huán)境,使間充質(zhì)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)中能夠正常增殖和分化,同時(shí)保持其多向分化潛能。現(xiàn)如今。市面上出現(xiàn)了很多專注于間充質(zhì)干細(xì)胞培
  • 2024

    05-11

    BloomStem™間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)增AOF培養(yǎng)基簡(jiǎn)介

    隨著人們對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)安全性和穩(wěn)定性的重視,可通過(guò)代替胎牛血清等動(dòng)物源性成分進(jìn)而改善研究的安全性的無(wú)異源成分培養(yǎng)基(Xeno-Free,XF)逐漸投入使用。但XF培養(yǎng)基仍存在一定的限制,如血制品可能攜帶HIV、HBV以及未知病毒等潛在風(fēng)險(xiǎn)、人源性成分引起免疫原性反應(yīng)、供體差異引起的產(chǎn)品性能差異以及終產(chǎn)品的工藝和質(zhì)量控制難度大等問(wèn)題。因此,為了滿足下游生物醫(yī)藥領(lǐng)域客戶對(duì)安全性的更高需求,以及相應(yīng)指導(dǎo)原則的建議,使用安全性更高的無(wú)人源和動(dòng)物源性成分的培養(yǎng)基、降低生物制品的安全風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義?;瘜W(xué)成分限
  • 2024

    05-11

    你了解間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基嗎?

    間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基是一種專門為人類間充質(zhì)干細(xì)胞體外培養(yǎng)設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基,旨在為其提供一個(gè)適宜的生長(zhǎng)環(huán)境。這種培養(yǎng)基經(jīng)過(guò)精心配制,包含了細(xì)胞生長(zhǎng)所必需的多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),以支持干細(xì)胞的增殖、分化和維持其多向分化潛能。間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基的主要特點(diǎn)包括無(wú)血清、不含異源動(dòng)物成分,所有成分均明確且來(lái)自同種來(lái)源(人類)。這種培養(yǎng)基不含抗生素,因此不會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生不良影響。此外,間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基還能夠培養(yǎng)不同來(lái)源的人類間充質(zhì)干細(xì)胞,如骨髓和臍帶等。在培養(yǎng)基的配方方面,間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基通常包括基礎(chǔ)培養(yǎng)液和補(bǔ)充物兩部分
  • 2024

    05-10

    STEMCELL品牌的產(chǎn)品應(yīng)用在哪些領(lǐng)域

    STEMCELL品牌作為北京百奧醫(yī)藥科技有限公司旗下的重要品牌之一,專注于生命科學(xué)領(lǐng)域,產(chǎn)品線廣泛且專業(yè),涵蓋了細(xì)胞與基因、免疫學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等多個(gè)方向。以下是STEMCELL品牌各個(gè)產(chǎn)品線的特點(diǎn):1.細(xì)胞與基因產(chǎn)品線:該產(chǎn)品線提供了多種高質(zhì)量的細(xì)胞系、原代細(xì)胞、干細(xì)胞、基因轉(zhuǎn)染和基因編輯等試劑和工具,以滿足科研人員在細(xì)胞與基因研究領(lǐng)域的各種需求。應(yīng)用領(lǐng)域:廣泛應(yīng)用于干細(xì)胞研究、基因治療、藥物篩選等領(lǐng)域。2.免疫學(xué)產(chǎn)品線:該產(chǎn)品線提供了豐富的免疫學(xué)試劑、抗體、細(xì)胞因子、免疫細(xì)胞分離和
  • 2024

    05-10

    ELISA實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)

    ELISA法的免疫反應(yīng)部分中,抗原-抗體的親和力、抗原和半抗原的性質(zhì)、測(cè)定方法的實(shí)驗(yàn)條件、酶標(biāo)記物的性質(zhì)等因素均會(huì)影響反應(yīng)的敏感性。在酶學(xué)反應(yīng)部分中,酶的濃度、底物的濃度、反應(yīng)pH、溫度、酶的抑制劑和激活劑等因素也影響反應(yīng)的敏感性。下面讓我們一起來(lái)看看ELISA實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)吧!需要注意以下幾點(diǎn):(1)待測(cè)樣品溶液中不能存在與標(biāo)記酶相同的酶、底物、酶抑制劑和其他干擾因素,以防止干擾作用。(2)聚苯乙烯反應(yīng)板測(cè)定時(shí),溶液宜垂直滴入凹孔中間,相繼加入的溶液都覆蓋相同的載體表面積。在吸附、溫育和洗滌等
  • 2024

    05-10

    STEMCELL品牌產(chǎn)品介紹

    STEMCELLTechnologies是一家在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域具有顯著影響力的公司,其產(chǎn)品線廣泛且多樣化,涵蓋了細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分離、細(xì)胞分析和細(xì)胞應(yīng)用等多個(gè)方面。這些產(chǎn)品線不僅具有高度的專業(yè)性和技術(shù)性,同時(shí)也體現(xiàn)了STEMCELL對(duì)于細(xì)胞生物學(xué)研究的深入理解和創(chuàng)新追求。首先,STEMCELL的細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品線提供了多種類型的培養(yǎng)基和補(bǔ)充劑,以滿足不同細(xì)胞類型在體外培養(yǎng)過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)需求。這些產(chǎn)品經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)和優(yōu)化,旨在提供最佳的細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境,保證細(xì)胞的健康狀態(tài)和增殖能力。其次,在細(xì)胞分離方面,STE
  • 2024

    05-09

    你了解QIAGEN凱杰試劑盒嗎?

    QIAGEN凱杰試劑盒是一種常用于分子生物學(xué)研究的試劑盒,其分為不同的純度級(jí)別,包括測(cè)序級(jí)純、分子生物學(xué)級(jí)純、轉(zhuǎn)染級(jí)純和超轉(zhuǎn)染級(jí)純。該試劑盒可以用于純化各種樣本中的DNA和RNA,包括血液、無(wú)細(xì)胞體液、組織等。其中,QIAGEN74106試劑盒可以高通量純化血液或無(wú)細(xì)胞體液中的總DNA,包括基因組DNA、線粒體DNA和病毒DNA,純化量高達(dá)60μg。這個(gè)試劑盒具有快速純化、高品質(zhì)、即用型DNA的特點(diǎn),無(wú)需有機(jī)提取或乙醇沉淀,可以持續(xù)高產(chǎn)量地去除污染物和下游反應(yīng)抑制物。另外,QIAGEN凱杰通用型
  • 2024

    05-09

    QIAGEN凱杰核酸純化試劑盒怎么樣?

    QIAGEN是一家總部位于德國(guó)的跨國(guó)經(jīng)營(yíng)企業(yè),專注于生物分子樣品制備解決方案。該公司成立于1984年,并于1996年在美國(guó)紐約納斯達(dá)克上市。QIAGEN在全球設(shè)有亞太、日本、北美、歐洲四個(gè)地區(qū)總部,并在超過(guò)35個(gè)城市擁有3900多名員工。截至2011年12月31日,QIAGEN擁有超過(guò)500種產(chǎn)品,服務(wù)超過(guò)40萬(wàn)用戶,并擁有409個(gè)已被批準(zhǔn)的zhuan利。在過(guò)去的20多年里,QIAGEN發(fā)展迅速,近10年的平均銷售增長(zhǎng)達(dá)到了25%,利潤(rùn)增長(zhǎng)平均在33%左右。QIAGEN提供超過(guò)500類的產(chǎn)品,包
  • 2024

    05-05

    ??寺√ヅQ瀹a(chǎn)品介紹

    ??寺√ヅQ迨且环N高品質(zhì)的血清產(chǎn)品,被廣泛用于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)和生物科學(xué)研究。它來(lái)自經(jīng)過(guò)美國(guó)USDA機(jī)構(gòu)認(rèn)證的牧場(chǎng),經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的采集、處理和質(zhì)量控制,確保了其質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性。下面我們?cè)敿?xì)介紹??寺√ヅQ宓奶攸c(diǎn)和應(yīng)用。海克隆胎牛血清的原料來(lái)自剖腹產(chǎn)的胎牛,這些胎牛未曾接觸外界,因此血清中有害細(xì)胞的成分極少。在采集過(guò)程中,??寺?yán)格遵循無(wú)菌操作要求,確保血清的無(wú)菌性。同時(shí),血清的質(zhì)量指標(biāo)符合《中華人民共和國(guó)藥典》第三部附錄2005版的要求,保證了其品質(zhì)的可靠性和穩(wěn)定性。??寺√ヅQ迨且环N淺黃色
  • 2024

    05-05

    Invitrogen的lipo3000 轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品介紹

    Invitrogen是一家專注于生命科學(xué)研究領(lǐng)域的生物技術(shù)公司,成立于1987年。該公司致力于為全球從事生命科學(xué)研究的學(xué)術(shù)、政府研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥和生物技術(shù)公司提供全面的生物技術(shù)產(chǎn)品和服務(wù)。Invitrogen的研發(fā)力量主要集中在功能基因組、蛋白組學(xué)、生物信息學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等生命科學(xué)研究的突破性創(chuàng)新方面。他們向全球各大主要實(shí)驗(yàn)室提供在研究中所需要的新技術(shù)、新產(chǎn)品及服務(wù),包括細(xì)胞、蛋白質(zhì)和分子生物學(xué)技術(shù),如Lipofectamine試劑、TOPO克隆試劑盒、SuperScript和Platinum酶、
  • 2024

    05-04

    Coriell Institute標(biāo)準(zhǔn)品怎么樣?

    CoriellInstitute是一個(gè)在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域有著悠久歷史和貢獻(xiàn)的機(jī)構(gòu),由著名病毒學(xué)家LewisL.Coriell博士于1953年創(chuàng)立。Coriell博士是一位科學(xué)先驅(qū),通過(guò)無(wú)菌細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和細(xì)胞系冷凍保存的進(jìn)步,為生物醫(yī)學(xué)研究做出了寶貴貢獻(xiàn)。CoriellInstitute始終致力于生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的生物材料,并在生物庫(kù)和表觀遺傳學(xué)等領(lǐng)域開(kāi)展突破性研究,以加速科學(xué)發(fā)現(xiàn)。關(guān)于CoriellInstitute的標(biāo)準(zhǔn)品,這些產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的生產(chǎn)和質(zhì)量控制流程,具有高度的可靠性和穩(wěn)定性。標(biāo)準(zhǔn)品通常用于
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