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化學(xué)實(shí)驗(yàn)中需要知道的事故預(yù)防2019/04/16: 在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常使用苯、酒精、汽油、丙酮等易揮發(fā)、易燃燒的溶劑，操作不慎，易引起著火事故。為了防止事故的發(fā)生，應(yīng)隨時(shí)注意以下幾點(diǎn)：操作和處理易揮發(fā)、易燃燒的溶劑時(shí)，應(yīng)遠(yuǎn)離火源。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)應(yīng)經(jīng)常仔細(xì)檢查儀器是否漏氣、有無(wú)碎裂，反應(yīng)進(jìn)行是否正常。要求操作正確、嚴(yán)格。實(shí)驗(yàn)室不許貯放大量易燃物。某些化合物容易爆炸。例如，有機(jī)過(guò)氧化物、芳香族化合合物和硝酸酯等，受熱或敲擊，均會(huì)爆炸。含過(guò)氧化物在蒸餾時(shí)，有爆炸的危險(xiǎn)，事先必須除去過(guò)氧化物。芳香族硝基化合物不宜在烘箱內(nèi)干燥。乙醇和濃硝酸混合在一起，會(huì)引起

多吃檸檬可已預(yù)防骨質(zhì)疏松癥2019/04/16: 檸檬不僅味道清香，其中富含的維生素C、檸檬酸和檸檬烯等營(yíng)養(yǎng)成分還具有抗氧化和輔助降壓等功效，稱得上是水果中的保健品。近，日本《朝日新聞》報(bào)道稱，日本廣島大學(xué)檸檬健康科學(xué)項(xiàng)目組一項(xiàng)新研究表明，長(zhǎng)期食用檸檬能夠促進(jìn)鈣質(zhì)吸收，預(yù)防骨質(zhì)疏松癥。日本全國(guó)有六成以上的檸檬產(chǎn)自廣島，且新鮮，因此廣島縣又有“檸檬縣”之稱。此次，廣島大學(xué)研究人員招募40名中老年女性參試者，讓她們連續(xù)6個(gè)月每天飲用含鈣的檸檬果汁200毫升。結(jié)果顯示，參試者骨組織中溶解進(jìn)入血液的鈣離子平均被抑制了14%，3個(gè)月后骨密度平均上升了1.

什么是標(biāo)準(zhǔn)品2019/04/16: 什么是標(biāo)準(zhǔn)品?從性質(zhì)上來(lái)說(shuō)，標(biāo)準(zhǔn)品，即標(biāo)準(zhǔn)物品，是中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn);用做藥物方面，則為含量測(cè)定中的標(biāo)準(zhǔn)含量;標(biāo)準(zhǔn)品包括化學(xué)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)品、冶金標(biāo)準(zhǔn)品和藥檢標(biāo)準(zhǔn)品;因此，標(biāo)準(zhǔn)品是原料藥經(jīng)過(guò)提純而來(lái)的。標(biāo)準(zhǔn)品是具有足夠均勻的一種或多種化學(xué)的、物理的、生物學(xué)的、工程技術(shù)的或感官的等性能特征，經(jīng)過(guò)技術(shù)鑒定，并附有說(shuō)明有關(guān)性能數(shù)據(jù)證書(shū)的一批樣品。由于標(biāo)準(zhǔn)品是每一批次生產(chǎn)的，從中抽樣進(jìn)行分析定值，再裝瓶;所以標(biāo)準(zhǔn)品必須性質(zhì)均勻，使同一批次的產(chǎn)品在標(biāo)定的性質(zhì)和值方面是一致的;只有當(dāng)這個(gè)

化學(xué)實(shí)驗(yàn)需要知道的事故預(yù)防和急救常識(shí)2019/04/16: 在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常使用苯、酒精、汽油、丙酮等易揮發(fā)、易燃燒的溶劑，操作不慎，易引起著火事故。為了防止事故的發(fā)生，應(yīng)隨時(shí)注意以下幾點(diǎn)：操作和處理易揮發(fā)、易燃燒的溶劑時(shí)，應(yīng)遠(yuǎn)離火源。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)應(yīng)經(jīng)常仔細(xì)檢查儀器是否漏氣、有無(wú)碎裂，反應(yīng)進(jìn)行是否正常。要求操作正確、嚴(yán)格。實(shí)驗(yàn)室不許貯放大量易燃物。某些化合物容易爆炸。例如，有機(jī)過(guò)氧化物、芳香族化合合物和硝酸酯等，受熱或敲擊，均會(huì)爆炸。含過(guò)氧化物在蒸餾時(shí)，有爆炸的危險(xiǎn)，事先必須除去過(guò)氧化物。芳香族硝基化合物不宜在烘箱內(nèi)干燥。乙醇和濃硝酸混合在一起，會(huì)引起

ELISA檢測(cè)的試驗(yàn)對(duì)照說(shuō)明2019/04/15: ELISA檢測(cè)，按照試劑說(shuō)明書(shū)要求，每次試驗(yàn)、每塊扳上都要設(shè)置以下3項(xiàng)對(duì)照：1.空白對(duì)照：僅用稀釋液代替檢測(cè)樣本、用以觀測(cè)zui終反應(yīng)的顯色“本底”、并用于酶標(biāo)儀消除、扣除“本底”，或者，在計(jì)算陰性對(duì)照均值(NCx)、陽(yáng)性對(duì)照均值(PCx)、樣本讀數(shù)的S/C.O.值時(shí)減去空白對(duì)照的本底吸光值?？瞻卓拙唧w如何讀取讀數(shù)，則依照說(shuō)明書(shū)操作。如：以空氣讀空白(不放板架和板條)，在450nm(單波長(zhǎng))、或450nm和620—700mn(底物是TMB)參考波長(zhǎng)進(jìn)行讀數(shù)。2.陰性對(duì)照(品)：(1)陰性對(duì)照(品

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溶液的配2019/04/15: 標(biāo)準(zhǔn)品系指用于中藥材、中藥飲片的含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，檢定菌由質(zhì)保部專人向國(guó)家生物檢定所統(tǒng)一購(gòu)買，專人統(tǒng)一管理。每次領(lǐng)用要登記，寫(xiě)清其品名、數(shù)量、用途、時(shí)間等。應(yīng)密封存放在無(wú)霜冰箱內(nèi)，檢定菌應(yīng)存放在冰箱3至5℃之間。標(biāo)準(zhǔn)滴定液，應(yīng)由QC主管負(fù)責(zé)人配制、標(biāo)定，定期3個(gè)月后復(fù)標(biāo)，并作好其配制，標(biāo)定和復(fù)標(biāo)的完整原始記錄。若貯存期發(fā)現(xiàn)混濁、沉淀、變色等異常情況，應(yīng)及時(shí)處理?！髋渲瀑|(zhì)量要求配制不需標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)液可采用分析純物質(zhì)進(jìn)行配制。其配制用水應(yīng)為符合藥典要求的純化水;標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定液毖須使用基準(zhǔn)物質(zhì)。為防其

如何查詢標(biāo)準(zhǔn)品，有哪些方法呢？2019/04/15: 標(biāo)準(zhǔn)品是指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測(cè)定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可分割的組成部分;在我國(guó)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品就高達(dá)15種，如果將這15種標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行細(xì)分化，其數(shù)目可達(dá)幾萬(wàn)甚至于十幾萬(wàn);這么多的標(biāo)準(zhǔn)品，我們應(yīng)當(dāng)如何去查詢?對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)品的分類來(lái)講，一般人比較熟知的標(biāo)準(zhǔn)品有：中藥標(biāo)準(zhǔn)品，化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品，中檢所標(biāo)準(zhǔn)品，色譜標(biāo)準(zhǔn)品，分析標(biāo)準(zhǔn)品，其他不被熟知的標(biāo)準(zhǔn)品還有很多，數(shù)量之多的標(biāo)準(zhǔn)品，我們不可能去一個(gè)一個(gè)的進(jìn)行查找，而應(yīng)該采取一些比較簡(jiǎn)單又快捷的方法，本文將重點(diǎn)為您講述：標(biāo)準(zhǔn)品的查

如何區(qū)分對(duì)照品？2019/04/15: 對(duì)照品網(wǎng)溫馨提示：對(duì)照品是一種用來(lái)衡量標(biāo)準(zhǔn)值的標(biāo)準(zhǔn)物品。在日常生活中與工作中，小伙伴們肯定都很少聽(tīng)說(shuō)這一種物品。隨著經(jīng)濟(jì)時(shí)代的飛速發(fā)展，很多生物測(cè)定、化學(xué)測(cè)定、物理測(cè)定等等都會(huì)用到這一種對(duì)照品，用來(lái)進(jìn)行物品進(jìn)一步的研究。那么您知道區(qū)分這種對(duì)照品的方法都有哪些嗎?接下來(lái)就由小編給我們簡(jiǎn)單介紹一下吧。對(duì)照品是指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，而標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價(jià)單位(U)表示。在文案記載中常將2種概念混淆，認(rèn)為對(duì)照品就是標(biāo)

實(shí)驗(yàn)室制二氧化碳注意事項(xiàng)2018/11/20: （一）實(shí)驗(yàn)室氧氣：1.2KMnO4=====K2MnO4+MnO2+O2↑（△）2.2KClO3=======2KCl+3O2↑（△、催化劑：MnO2）3.2H2O2=======2H2O+O2↑（催化劑：Mno2）（二）實(shí)驗(yàn)室制氫氣Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑(常用)Fe+H2SO4===FeSO4+H2↑Mg+H2SO4===MgSO4+H2↑2Al+3H2SO4==Al2(SO4)3+3H2↑Zn+2HCl===ZnCl2+H2↑Fe+2HCl===FeCl2+H2↑Mg+2H

了解酸度和堿度時(shí)需掌握酸度和堿度的測(cè)定方法2018/10/24: 一、目的和要求(1)了解酸度和堿度的基本概念。(2)掌握酸度和堿度的測(cè)定方法。二、原理水中酸度和堿度是衡量水質(zhì)的重要指標(biāo)，現(xiàn)將它們的定義和測(cè)定方法簡(jiǎn)述如下：酸度是指水中含有能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量，主要來(lái)自水樣中存在的強(qiáng)酸、弱酸和強(qiáng)酸弱堿鹽等物質(zhì)。酸度用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定水樣測(cè)得。通常把用甲基橙作為指示劑滴定的酸度（pH=4.3)稱為甲基橙酸度或強(qiáng)酸酸度，用酚酞作為指示劑滴定的酸度（pH=8.3)稱為酚酞酸度或總酸度。堿度是指水中含有能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的全部物質(zhì)，主要來(lái)自水樣中存在的

目前標(biāo)定化學(xué)對(duì)照品系統(tǒng)適用性要求2018/09/26: 1.3用面積歸一化法計(jì)算不同檢測(cè)波長(zhǎng)下的對(duì)照品的峰面積百分比，面積百分比應(yīng)不低于97%。其他方法。421分離技術(shù)用于確定化學(xué)對(duì)照品純度的方法,應(yīng)建立適當(dāng)?shù)南到y(tǒng)適用性要求并進(jìn)行驗(yàn)證。色譜方法是一種基于色譜分離技術(shù)的分析方法,對(duì)于化學(xué)對(duì)照品的雜質(zhì)檢測(cè)和定量特別有用。液相色譜法(HPLC)是為廣泛使用的色譜方法,但也會(huì)用到TLC和GC法。有時(shí)質(zhì)量評(píng)價(jià)也會(huì)包括采用色譜方法獲得分離的各組分的分析。通常,HPLC和GC法的選擇性要優(yōu)于TLC法。HPLC和GC法的優(yōu)勢(shì)還表現(xiàn)在能夠便捷地進(jìn)行定量分析,當(dāng)然,這2

我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分類等級(jí)需要的符合條件2018/09/12: 目前我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般分為一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用來(lái)標(biāo)定比它低一級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或者用來(lái)檢定高準(zhǔn)確度的計(jì)量?jī)x器或用于評(píng)定和研究標(biāo)準(zhǔn)方法或在高準(zhǔn)確度要求的關(guān)鍵場(chǎng)合下應(yīng)用。一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的編號(hào)是以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)代號(hào)“GBW”冠于編號(hào)前部，編號(hào)的前兩位數(shù)是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的大類號(hào).第三位數(shù)是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的小類號(hào)，后二位是順序號(hào).生產(chǎn)批號(hào)用英文小寫(xiě)字母表示.排于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)的后一位。一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)符合如下條件:用測(cè)量法或兩種以上不同原理的準(zhǔn)確可靠的方法定值。在只有一種定值方法的情況下.用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室以同種準(zhǔn)確

工作對(duì)照品標(biāo)定純度測(cè)定方法選用2018/09/03: 純度測(cè)定方法應(yīng)選用色譜法，并采用兩種以上不同分離機(jī)理或不同色譜條件并經(jīng)驗(yàn)證的色譜方法相互驗(yàn)證比較，同時(shí)采用二極管陣列檢測(cè)器或其它適宜方法檢測(cè)HPLC法的色譜峰純度，而后根據(jù)測(cè)定結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析確定對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)原料的純度。對(duì)于組份單一、純度較高的藥物，對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)標(biāo)定方法宜可進(jìn)行等當(dāng)量換算、精密度高、操作簡(jiǎn)便快速的容量法。可根據(jù)藥物分子中所具有的官能團(tuán)及其化學(xué)性質(zhì)，選用不同的容量分析方法，但應(yīng)符合如下條件：(1)反應(yīng)按一個(gè)方向進(jìn)行*;(2)反應(yīng)迅速，必要時(shí)可通過(guò)加熱或加入催化劑等方法提高反應(yīng)

如何輕松辨別標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品區(qū)別2018/07/26: 對(duì)照品是指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中，用于鑒別、含量測(cè)定和有關(guān)物質(zhì)檢查等等的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，是*的重要組成部分和量具，是研發(fā)生產(chǎn)中測(cè)量藥品的質(zhì)量的基本標(biāo)準(zhǔn);當(dāng)然對(duì)照品也是校正測(cè)試儀器及方法的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)品是中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心代理的，用來(lái)作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)，用作藥物方面，則為含量測(cè)定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。標(biāo)準(zhǔn)品包括化學(xué)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)品、冶金標(biāo)準(zhǔn)品和藥檢標(biāo)準(zhǔn)品。1.對(duì)照品指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，而標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價(jià)單位(U)表示。文獻(xiàn)中常將

白花前胡乙素的物理化學(xué)性質(zhì)2018/07/25: 沸點(diǎn)：524.8°Cat760mmHg折射率：1.573閃光點(diǎn)：225.6°C密度：1.24g/cm3性狀：白色晶體

關(guān)于對(duì)照品的標(biāo)化2018/07/13: 對(duì)照品的質(zhì)量直接影響到檢驗(yàn)樣品的結(jié)果。因此，對(duì)照品的標(biāo)化十分重要，中國(guó)藥品生物制品檢定所為此制定了嚴(yán)格的標(biāo)化程序。首先應(yīng)根據(jù)中國(guó)藥典或衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)，參考USP，BP，JP等國(guó)外藥典，查閱MerkIndex等資料確定對(duì)照品的標(biāo)化項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法。標(biāo)化內(nèi)容包括：(1)物理常數(shù)的測(cè)定1)熔點(diǎn)：依藥典方法進(jìn)行，取三次測(cè)定的平均值加溫度計(jì)的校正值。熔點(diǎn)現(xiàn)象不易觀察的品種加作DSC熔點(diǎn)測(cè)定。2)比旋度：按藥典規(guī)定的方法測(cè)定，空白左右分別測(cè)定3次，樣品左右分別測(cè)定5次，計(jì)算平均值。3)吸收系數(shù)(E：)值：測(cè)定時(shí)要

【對(duì)照品】新藥和地標(biāo)升國(guó)標(biāo)的對(duì)照品2018/07/13: 新藥研制單位在擬定新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)同時(shí)擬定對(duì)照品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并按對(duì)照品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制備標(biāo)化一定數(shù)量的對(duì)照品原料。新藥和地標(biāo)升國(guó)標(biāo)后的對(duì)照品的供應(yīng)，原則土自標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行之日起，由生產(chǎn)廠家負(fù)責(zé)制備供應(yīng)一年，一年后將該批對(duì)照品的有關(guān)資料及剩余對(duì)照品轉(zhuǎn)至中檢所，并協(xié)助中檢所統(tǒng)一制備和供應(yīng)。新藥研制單位的對(duì)照品發(fā)放若有困難，應(yīng)修訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，取消對(duì)照品的使用，否則其新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不能上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或藥典標(biāo)準(zhǔn)。各地藥廠及藥檢所在擬定和復(fù)核藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，一定要考慮質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中所需對(duì)照品是否穩(wěn)定，精制原料是否可以

實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)先進(jìn)的中間件大化的好處2018/07/04: 不久前,實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)仍是一個(gè)未被證實(shí)的,未來(lái)解決真實(shí)世界的問(wèn)題,包括缺乏實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員和需要處理越來(lái)越多的測(cè)試卷用更少的資源。這種情況已經(jīng)改變了。多個(gè)研究驗(yàn)證自動(dòng)化的能力提供重要的臨床和醫(yī)院和實(shí)驗(yàn)室操作,和符合成本效益的方式。而中間件的貢獻(xiàn)自動(dòng)化的優(yōu)勢(shì)幾乎沒(méi)有收到盡可能多的關(guān)注,許多相同的好處是不可能沒(méi)有它。也稱為數(shù)據(jù)管理軟件或?qū)＜覜Q策軟件、中間件軟件,提供中介之間的交互實(shí)驗(yàn)室儀器和實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)(LIS)。通過(guò)使用基于規(guī)則的決策處理,協(xié)助實(shí)驗(yàn)室人員在實(shí)驗(yàn)室管理功能。快速回顧一下中間件組織異

對(duì)照品應(yīng)該貯藏在冰箱嗎？2018/05/28: 對(duì)照品是藥品質(zhì)量控制體系的重要組成部分，對(duì)其使用貫穿于整個(gè)藥品生命周期。在藥品注冊(cè)時(shí)，申請(qǐng)人需要提供藥品開(kāi)發(fā)中使用的對(duì)照品信息，對(duì)照品研究不充分或者信息不完整可能會(huì)導(dǎo)致藥品注冊(cè)延遲或失敗。中國(guó)藥典中國(guó)藥典2015年版四部，“其他通則”項(xiàng)下“0291國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通則”，第五條“國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲(chǔ)存”，如下規(guī)定：國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲(chǔ)存條件根據(jù)其理化特性確定。除另有規(guī)定外，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般在室溫條件下儲(chǔ)存。WHO對(duì)照品指導(dǎo)原則通?？梢詮奶峁┗瘜W(xué)對(duì)照品原料的生產(chǎn)企業(yè)獲得關(guān)于該物質(zhì)的適當(dāng)貯存條件

對(duì)照品有有效期嗎？2018/05/28: 首先回答問(wèn)題：對(duì)照品沒(méi)有具體的有效期——中國(guó)是這樣的，美國(guó)也是這樣的。但是，使用時(shí)要注意以下2方面：1.按照中國(guó)慣例，如果有新的對(duì)照品出來(lái)，那就用新的，老的對(duì)照品自動(dòng)失效，但是，對(duì)于多長(zhǎng)時(shí)間出新的對(duì)照品沒(méi)有具體規(guī)定，也就是說(shuō)對(duì)對(duì)照品的有效期默認(rèn)為永遠(yuǎn)有效。2.根據(jù)美國(guó)藥典規(guī)定，不管有沒(méi)有新的對(duì)照品出來(lái)，老的對(duì)照品都是永遠(yuǎn)有效，除非它降解到無(wú)法使用了，但是，美國(guó)藥典同時(shí)規(guī)定對(duì)照品至少每年要復(fù)標(biāo)1次。如果對(duì)照品只是做鑒別定性用，則復(fù)標(biāo)后(HPLC法)只要發(fā)現(xiàn)在原位置上出峰就可以認(rèn)定為有效，因?yàn)樗耘f

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