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束蘊(yùn)儀器(上海)有限公司

6
  • 2024

    06-13

    應(yīng)用分享 | 全固態(tài)電池截面的原位 FIB 加工和分析

    鋰離子電池具有自放電小、開(kāi)路電壓高、能量密度大、循環(huán)壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),自問(wèn)世以來(lái)就備受關(guān)注。但是,鋰離子電池采用含有機(jī)溶劑的液體電解質(zhì),存在不容忽視的安全隱患。對(duì)此,全固態(tài)電池(ABBS)應(yīng)運(yùn)而生,因其電解質(zhì)在內(nèi)的所有組件都是固態(tài)的,在安全性和熱穩(wěn)定性上有著明顯優(yōu)勢(shì),已然成為新能源、儲(chǔ)能技術(shù)、材料科學(xué)等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。然而,電極與固體電解質(zhì)之間的界面存在著來(lái)源尚不明確的電阻,成為影響ABBS實(shí)際應(yīng)用的較大障礙之一。因此,利用有效的表面分析技術(shù)研究SE/陰極界面的相互作用,對(duì)提高全固態(tài)電池的性能至關(guān)必
  • 2024

    05-29

    應(yīng)用分享 | 使用高分辨率表面光電壓(SPV)光譜分析SiC晶圓的表面質(zhì)量

    具有寬帶隙的碳化硅基半導(dǎo)體,在制備各種高頻、高溫和大功率電子器件方面具有非常有前景。因此,提高SiC晶圓的質(zhì)量,解決SiC制造工藝的高成本和低成品率是目前工業(yè)生產(chǎn)緊迫的問(wèn)題之一[1]。而對(duì)于在線批量生產(chǎn),檢測(cè)SiC晶圓的質(zhì)量不能不能對(duì)其表面產(chǎn)生損傷,因此需要使用高分辨率、非破壞性表面檢測(cè)技術(shù)。表面光電壓(SPV)技術(shù)是一種研究光活性材料中電荷分離和轉(zhuǎn)移過(guò)程的先進(jìn)方法[2]。光生載流子在空間上的分離和表面光生載流子的演化有關(guān)。因此,該技術(shù)靈敏度高、非接觸式并且在表面監(jiān)測(cè)中不具有破壞性。此外,它還適
  • 2024

    05-29

    XRM應(yīng)用分享 | 混凝土性能表征

    混凝土材料是一種不同于鋼材、瀝青等建筑材料的非均相復(fù)合結(jié)構(gòu),表現(xiàn)在微觀上,主要呈現(xiàn)出內(nèi)部的多孔形態(tài)、微裂紋的不確定性以及骨料與水泥漿的界面效應(yīng)等,即使是強(qiáng)度高性能混凝土,也會(huì)不同程度地含有微孔隙和微裂紋,這就使得對(duì)混凝土各組分微結(jié)構(gòu)孔隙和性能進(jìn)行試驗(yàn)并調(diào)試變得尤為重要,而采用無(wú)損檢測(cè)技術(shù),尤其是XRM技術(shù)對(duì)混凝土微結(jié)構(gòu)孔隙及界面進(jìn)行分析是當(dāng)前逐步興起,并已證明是較為有效的一種檢測(cè)方法,具有精度高、可持續(xù)性好等諸多優(yōu)點(diǎn)。實(shí)例一利用XRM對(duì)再生混凝土的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,Skyscan1173,4.5
  • 2024

    05-29

    XRD應(yīng)用分享 | 物相分析

    材料的性能往往由其物相(物相是指試樣中由各種元素形成的具有固定結(jié)構(gòu)的化合物,也包括單質(zhì)元素和固溶體)組成所決定,而不是簡(jiǎn)單的與元素組成相關(guān)。比如都是由C組成的無(wú)定性碳、石墨、金剛石三種材料性能差別非常大。因此,分析材料的物相組成非常重要,而XRD作為物相分析的主要手段之一被廣泛應(yīng)用。任何結(jié)晶物質(zhì)均具有特定結(jié)晶結(jié)構(gòu)(結(jié)晶類型,晶胞大小及質(zhì)點(diǎn)種類,數(shù)目,分布)和組成元素。一種物質(zhì)有自已衍射譜與之對(duì)應(yīng),多相物質(zhì)的衍射譜為各個(gè)互不相干,單獨(dú)存在物相衍射譜的簡(jiǎn)單疊加。本文以復(fù)雜的多相材料水泥為例,說(shuō)明XR
  • 2024

    05-22

    XRM應(yīng)用分享 | 農(nóng)林科學(xué)

    近些年來(lái),XRM技術(shù)開(kāi)始逐漸廣泛應(yīng)用于土壤學(xué)和植物科學(xué),研究土壤性質(zhì)、土壤微生物對(duì)土壤性質(zhì)的影響、植物根發(fā)育及其內(nèi)部結(jié)構(gòu)、內(nèi)部養(yǎng)分運(yùn)輸機(jī)制等等。而隨著發(fā)展的深入,目前XRM技術(shù)也開(kāi)始被應(yīng)用于植物地上結(jié)構(gòu)的研究中。實(shí)例一木材內(nèi)部多孔結(jié)構(gòu)及木質(zhì)部導(dǎo)管表征,BrukerSkyscan1273,7um.木材內(nèi)部多孔結(jié)構(gòu)正交三視圖及局部放大表征木材內(nèi)部整體結(jié)構(gòu)三維表征(左圖)木材木質(zhì)部導(dǎo)管三維分布表征(右圖)實(shí)例二土壤內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu)三維表征及定量分析,BrukerSkyscan1275,15um.土壤樣品(
  • 2024

    05-22

    SC-XRD應(yīng)用分享 | 藥物晶型和X射線衍射

    在藥物研發(fā)中,晶型研究貫穿著從先導(dǎo)化合物篩選到終的藥物上市的各個(gè)階段。同一藥物的不同晶型在外觀、溶解度、熔點(diǎn)、溶出度、生物有效性等方面可能會(huì)有明顯不同,從而影響藥物的穩(wěn)定性、質(zhì)量、生產(chǎn)、生物利用度,療效以及安全性。從18世紀(jì)苯甲酰胺兩種晶型的發(fā)現(xiàn)開(kāi)始,到創(chuàng)新藥“優(yōu)勢(shì)藥物晶型”的尋找,以及仿制藥“一致性評(píng)價(jià)”的需要,晶型研究已成為藥物研發(fā)過(guò)程中的重要內(nèi)容之一。對(duì)于企業(yè)而言,藥物晶型定量研究除了對(duì)藥品質(zhì)量控制有重大意義外,在知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面,藥物晶型產(chǎn)權(quán)也是重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容。在商業(yè)層面上,晶型的充分研究可
  • 2024

    05-22

    XRD應(yīng)用分享 | X射線反射率

    作為一種非破壞性的表面敏感技術(shù),X射線反射率(XRR)普遍用于薄膜厚度和粗糙度的表征。當(dāng)X射線的入射角高于臨界角時(shí),X射線束可以部分地透射進(jìn)薄膜從而在界面反射。在一個(gè)理想平面上,根據(jù)菲涅耳方程,X射線的反射率以系數(shù)下降。此外,反射強(qiáng)度也受薄膜表面和界面的粗糙度影響。納米尺度范圍的粗糙表面可因誘導(dǎo)的漫散射而進(jìn)一步降低反射強(qiáng)度。因此,可以通過(guò)擬合XRR曲線來(lái)確定薄膜表面和界面的粗糙度。同時(shí),表面和界面反射光束之間的干涉會(huì)在XRR曲線上產(chǎn)生周期性振蕩,即所謂的Kiessig條紋。通過(guò)測(cè)定振蕩周期可以計(jì)
  • 2024

    04-17

    應(yīng)用分享 | 三維X射線顯微鏡(3D XRM/Micro CT)在食品科學(xué)研究中的應(yīng)用

    MicroCT或3DXRM是一種非破壞性的成像技術(shù),能夠提供物體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的高分辨率三維圖像。這種技術(shù)在油氣地質(zhì)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域已經(jīng)非常成熟,但在食品科學(xué)的應(yīng)用則是近年來(lái)才開(kāi)始興起。它的非侵入性特點(diǎn)使科學(xué)家能夠不破壞食品樣品的情況下,觀察其內(nèi)部結(jié)構(gòu)和特性。這一技術(shù)對(duì)于理解食品的微觀結(jié)構(gòu),尤其是在加工、儲(chǔ)存、包裝過(guò)程中發(fā)生的變化至關(guān)重要。那么,MicroCT技術(shù)在食品科學(xué)中具體有哪些應(yīng)用呢?1)結(jié)構(gòu)分析與質(zhì)構(gòu)評(píng)估:食品的質(zhì)地和口感往往與其微觀結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。利用XRM,科學(xué)家們能夠觀察食品內(nèi)部的氣泡、纖維、孔
  • 2024

    04-17

    弗萊貝格PIDcon bifacial|雙面電池的可逆與不可逆PID快速測(cè)試解決方案

    論文來(lái)源:K.Sporlederetal.,QuicktestforreversibleandirreversiblePIDofbifacialPERCsolarcells部分摘要:雙面PERC電池背面PID會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的功率損失。與單面PERC太陽(yáng)能電池相比,可以發(fā)生可逆的去極化相關(guān)電位誘導(dǎo)衰退(PID-p)和不可逆的腐蝕電位誘導(dǎo)衰退(PID-c)。研究表明,一個(gè)可靠的評(píng)估太陽(yáng)能電池功率損失的方法需要一種改進(jìn)的PID測(cè)試方法,需要在高壓測(cè)試上附加光照。此外,還需要在測(cè)試方案中加入恢復(fù)步驟來(lái)將可逆
  • 2024

    03-26

    應(yīng)用分享 | ESR5000 助力苯乙烯生產(chǎn)中的單體控制

    乙烯基單體(如苯乙烯)在其合成和純化的工業(yè)過(guò)程中,可能發(fā)生不被期望的聚合反應(yīng)。為了避免這一現(xiàn)象,需要向單體反應(yīng)體系中加入諸如2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)及其類似物的聚合抑制劑。TEMPO(圖1)是一種自由基化合物,它通過(guò)阻止自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)來(lái)抑制聚合反應(yīng)(圖2)。典型工業(yè)單體,如丙烯酸酯、氯乙烯、丁二烯和苯乙烯,在加工及安全運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中都需要聚合抑制劑。許多單體在工業(yè)上通過(guò)蒸餾法提純,因而可能導(dǎo)致熱引發(fā)聚合反應(yīng)的發(fā)生。例如,苯乙烯在100℃以上的溫度下進(jìn)行蒸餾時(shí),會(huì)以
  • 2024

    03-20

    布魯克全新臺(tái)式D6 PHASER應(yīng)用報(bào)告系列(三)—— 二維衍射

    粉末衍射中檢測(cè)所有帶有特征強(qiáng)度的晶面反射的一個(gè)基本要求是樣品架中要存在足夠數(shù)量的尺寸合適的晶粒且滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)排列。二維衍射法則是一種很容易觀察到過(guò)大或過(guò)少晶粒的存在,以及它們的擇優(yōu)排列的有效方法。該應(yīng)用報(bào)告顯示,一維LYNXEYE探測(cè)器可以與線聚焦的X射線光管結(jié)合起來(lái),有效地監(jiān)測(cè)樣品制備的質(zhì)量,而無(wú)需昂貴的二維探測(cè)器。而二維探測(cè)器的真正優(yōu)勢(shì)在于,將點(diǎn)聚焦的X射線光管和可變的樣品到探測(cè)器的距離相結(jié)合,可以進(jìn)行定量的粉末衍射、應(yīng)力和織構(gòu)分析。然而,這需要具有一定尺寸的二維探測(cè)器,這在臺(tái)式X射線衍射儀上
  • 2024

    03-13

    應(yīng)用分享 | 三維X射線顯微鏡(XRM)即Micro CT在藥物片劑逆向工程中的應(yīng)用

    在現(xiàn)代藥物研發(fā)和質(zhì)量控制領(lǐng)域,三維X射線顯微成像或顯微計(jì)算機(jī)斷層掃描(Micro-CT)技術(shù)已經(jīng)成為一個(gè)缺少不可的工具。特別是在藥物片劑的逆向工程研究中,該技術(shù)以其非破壞性、高分辨率的成像能力,為藥物的質(zhì)量評(píng)估和新藥研發(fā)提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。本文中我們將在布魯克桌面型三維X射線顯微鏡(XRM/MicroCT)SKyScan1272的協(xié)助下,探究顯微CT在藥物片劑逆向工程中的三個(gè)關(guān)鍵應(yīng)用:孔隙分析、活性的藥物成分(API)分布以及包衣厚度表征?!幬锲瑒┘扒衅瑘D像正交三視圖孔隙分析藥物片劑的孔
  • 2024

    02-28

    布魯克三維X射線顯微鏡(Bruker 3D XRM)在考古紡織品研究中的應(yīng)用

    對(duì)于考古紡織品結(jié)構(gòu)和材料的研究通常很復(fù)雜,并且由于樣品容易受到沉積后的影響,如污垢和腐爛,這可能使研究人員的工作變得更加費(fèi)力和麻煩。在考古學(xué)的相關(guān)研究中,侵入式的研究方法是不可取的,因?yàn)榘l(fā)掘出來(lái)的大多數(shù)物品都是稀缺的,保存這些物品至關(guān)重要,尤其是考古紡織品,很容易破損,而且其外部通常覆蓋著硬化的泥土或粘土,無(wú)法去除。這時(shí),使用μCT或3DXRM這種能夠提供微米尺度的無(wú)損成像技術(shù)將很好地幫助我們通過(guò)橫截面或3D可視化來(lái)研究這些易碎物品并且不會(huì)損壞它們,以達(dá)到樣品重復(fù)利用研究的目的。此外,來(lái)自μCT
  • 2024

    02-28

    應(yīng)用分享 | 電阻率測(cè)試對(duì)碳化硅半導(dǎo)體的意義

    隨著全球?qū)δ茉葱枨蟮牟粩嘣黾?,特別是在電動(dòng)或混合動(dòng)力汽車和可再生能源管理這些領(lǐng)域,人們?cè)絹?lái)越注重以較低的電力消耗為目標(biāo),因此能在高頻、高溫、高壓環(huán)境下工作的第三代半導(dǎo)體材料碳化硅(SiC)逐漸受到了廣泛的關(guān)注。目前碳化硅產(chǎn)業(yè)已成為全球范圍內(nèi)一個(gè)新興的高技術(shù)行業(yè),涵蓋了材料、器件、模塊以及應(yīng)用等多個(gè)方面的產(chǎn)業(yè)鏈。然而,在生產(chǎn)和制備過(guò)程中應(yīng)怎樣確保SiC的穩(wěn)定性和工作效率呢?較基礎(chǔ)、高效的方式就是準(zhǔn)確測(cè)量它們的電阻率或電導(dǎo)率。按照摻雜后SiC的電阻率來(lái)分類,碳化硅襯底主要有導(dǎo)通型襯底和半絕緣襯底兩種
  • 2024

    02-25

    XRD在藥物研究中的應(yīng)用系列之-總覽篇

    X射線衍射技術(shù)在藥物分析中有著廣泛的應(yīng)用。X射線衍射技術(shù)是一種用于研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的分析方法,它通過(guò)測(cè)量X射線在晶體中的衍射角度,來(lái)確定晶體的結(jié)構(gòu)。這種技術(shù)在藥物分析中具有很多應(yīng)用。自藥典和法規(guī)對(duì)涉及藥物晶型研究相關(guān)的問(wèn)題時(shí),X射線衍射技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用開(kāi)始增加,為藥物研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供重要的技術(shù)支持。常見(jiàn)的有下面幾種。藥物API晶型分析藥物雜質(zhì)分析(堿式碳酸鑭雜質(zhì)定量)結(jié)晶度分析原位分析在藥物成分鑒定、藥物合成監(jiān)測(cè)、藥物制劑分析、藥物與生物分子相互作用研究、藥物溶解度研究、藥物釋放機(jī)制研
  • 2024

    02-21

    少子壽命測(cè)試儀應(yīng)用分享|缺陷濃度測(cè)定

    許多壽命測(cè)量方法,如QSSPC、μPCD或CDI,以及MDP在極低的注入濃度下都存在異常高的測(cè)量壽命。這種效應(yīng)是由于樣品中的捕獲中心造成的。這些捕獲中心對(duì)于了解材料中載流子的行為非常重要,并且也會(huì)對(duì)太陽(yáng)能電池產(chǎn)生影響。因此,需要以高分辨率來(lái)測(cè)量缺陷密度和這些缺陷中心的活化能。借助MDPmap和MDPingot,可以通過(guò)一次測(cè)量來(lái)測(cè)量光電導(dǎo)率以及少數(shù)載流子壽命,并在寬注入范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)測(cè)量。巧妙的算法可以確定樣品中的缺陷濃度。根據(jù)注入相關(guān)壽命曲線,可以確定低注入下的壽命τLLI,并且光電導(dǎo)率與修
  • 2024

    01-19

    XRM應(yīng)用分享 | 鋰電新能源

    鋰離子電池,由于其具有高能量密度和體積能量密度,循環(huán)壽命長(zhǎng),無(wú)記憶效應(yīng)等優(yōu)點(diǎn),越來(lái)越受到市場(chǎng)和消費(fèi)者的青睞,這也推動(dòng)了鋰離子電池的快速發(fā)展和針對(duì)其研究的不斷深入。XRM憑借著其能在無(wú)損情況下表征樣品真實(shí)三維結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),在近些年逐漸成為鋰電池研究中的重要表征手段之一,且應(yīng)用范圍也在不斷擴(kuò)展。實(shí)例一軟包電池多尺度表征BrukerSkyscan2214樣品整體掃描,11um局部高分辨掃描,正極,1um局部高分辨掃描,隔膜,0.15um電池正極顆粒粒徑分布(左圖)及孔徑分布(右圖)實(shí)例二鋅-空氣紐扣電池
  • 2024

    01-19

    SC-XRD應(yīng)用分享 | 粉末X射線衍射(PXRD)在藥物晶型研究中的應(yīng)用

    藥物大部分以晶體的形式存在,利用X射線衍射,我們可以獲得每種不同的晶型的藥物特征的衍射信息。如同指紋一樣,在數(shù)據(jù)庫(kù)中每種晶型都有特征的衍射圖譜。即使對(duì)于含有多成分的固體制劑而言,其中原料藥與輔料各自對(duì)應(yīng)的粉末X射線衍射圖譜不會(huì)發(fā)生變化,可作為藥物晶型定性判斷的依據(jù)。因而對(duì)于未知的藥物樣品,通過(guò)PXRD,我們可以很快通過(guò)比對(duì)實(shí)測(cè)圖中的衍射峰的位置,強(qiáng)度,從已有數(shù)據(jù)庫(kù)中查到原料藥的晶體結(jié)構(gòu)相匹配的衍射圖譜,從而準(zhǔn)確鑒定該藥物的晶型。PXRD對(duì)于藥物晶型的定性研究主要分為兩個(gè)方面:(1)對(duì)原料藥多晶型
  • 2024

    01-19

    XRD應(yīng)用分享 | X射線全散射對(duì)分布函數(shù)方法分析結(jié)晶/非晶無(wú)機(jī)材料局域結(jié)構(gòu)

    局域結(jié)構(gòu)是指構(gòu)成材料的原子或離子在幾個(gè)晶胞尺度范圍內(nèi)(具體來(lái)說(shuō),使用X射線等探針對(duì)目標(biāo)樣品進(jìn)行散射實(shí)驗(yàn)后,獲得的信號(hào)強(qiáng)度I隨Q的分布函數(shù)I(Q)(Q=4πsinθ/λ)中同時(shí)包含了相干散射、非相干散射以及背景信號(hào),扣除背景后按照下式進(jìn)行處理從而獲得全散射函數(shù)S(Q):而后,對(duì)S(Q)-1以Q為權(quán)重處理后(即Q[S(Q)-1],也被稱作F(Q)),再進(jìn)行傅里葉變換,即可得到對(duì)分布函數(shù)G(r):對(duì)于不同結(jié)構(gòu)的材料,其原子對(duì)的分布規(guī)律也各不相同,圖1展示了立方堆積和六方堆積的G(r)圖像。注意到G(r
  • 2024

    01-19

    AES俄歇電子能譜專輯之原理篇

    1925年P(guān)ierreAuger在威爾遜云室中發(fā)現(xiàn)了俄歇電子,并進(jìn)行了理論解釋,俄歇電子以他的名字命名。1953年,JamesJosephLander使用了電子束激發(fā)俄歇電子能譜,并探討了俄歇效應(yīng)應(yīng)用于表面分析的可能性。1967年LarryHarris提出了微分處理來(lái)增強(qiáng)AES譜圖信號(hào)。美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)的RolandWeber,PaulPalmberg和他們的導(dǎo)師BillPeria進(jìn)行的研究揭示了俄歇電子能譜的表面靈敏特性,研制了早期商用俄歇表面分析儀器(如圖1所示),并基于此在1969年成立了
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