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分餾柱的種類介紹2021/07/07

分餾柱的種類有普通有機化學實驗中常用的有填充式分餾柱和刺形分餾柱又稱韋氏分餾柱包括：管狀結構的柱體、引餾體。所述的引餾體為中空管狀結構，設置為多個，分別位于柱體內與柱體的內壁連接。分餾柱如何選擇：分餾柱的選擇應綜合考慮分離的難度．待餾物的數(shù)量，以及分餾時的壓力范圍等多種因素。分離的難度取決于組分的相對揮發(fā)度。混合物中組分的濃度以及所要求的餾出液純度。被蒸餾物的數(shù)量必須與分餾柱的大小相適應。按照一一般的規(guī)則，要求分離為純品的起始混合物中的每一組分量至少應達附液量的10倍：真空蒸餾時要求分餾柱中的壓

2-chloroaniline 的用途2021/07/05

1.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。用作農藥、合成樹脂等的中間體。用于制備冰染染料色基，即黃色基GC。亦可作為偶氮染料（如酸性黑、酸性藍）的重氮組分，用于生產(chǎn)永固黃R、永固紅FR、漢沙黃HR等。2.用于制取醫(yī)藥、農藥及聚氨酯樹脂的交聯(lián)劑甲基雙氯苯胺。也可用于有機合成。1.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。用作農藥、合成樹脂等的中間體。用于制備冰染染料色基，即黃色基GC。亦可作為偶氮染料（如酸性黑、酸性藍）的重氮組分，用于生產(chǎn)永固黃R、永固紅FR、漢沙黃HR等。2.用于制取醫(yī)藥、農藥及聚氨酯

碳酸丙烯酯的用途2021/07/01

碳酸丙烯酯在電子工業(yè)上可作高能電池及電容器的優(yōu)良介質·高分子工業(yè)上可作聚合物的溶劑和增塑劑。用作膠黏劑和密封劑的增塑劑。還可用作酚醛樹脂固化促進劑和水溶性膠黏劑顏填料的分散劑。化工行業(yè)是合成碳酸二甲酯的主要原料也可用于脫除天然氣、石油裂解氣中二氧化碳和硫化氫。另外：還可用于紡織、印染等工業(yè)領域。包裝200公斤鍍鋅鐵桶包裝，也可按顧客要求進行包裝。儲運應儲存于陰涼、干燥、通風良好的場所,鋼瓶應垂直放置，避免受熱和爆曬。

茜素制取方法介紹2021/06/28

以煤焦油產(chǎn)品蒽作原料，先制取蒽醌，然后磺化、堿熔得到茜素，產(chǎn)率很高。因此該法仍是工業(yè)上廣泛使用的制取茜素的方法。工業(yè)上以蒽醌-β-磺酸、燒堿和Potassiumchlorate或硝酸鉀共同加熱而制得。也可由植物茜草的根中獲得。茜素的用途：1.酸堿指示劑。作鋁、銦、汞、鋅和鋯的點滴試劑。神經(jīng)組織和原生動物活體染色的染色劑。2.茜草素對金黃色葡萄球菌的生長有抑制作用，能抑制大鼠皮膚結締組織的通透性，與蘆丁相似，可能有抗炎作用?？砂踩褂脼榛瘖y品色素和唇膏色素，無任何副作用。與一些酚羥基、苯胺衍生物配

魔芋精粉鑒別試驗方法2021/06/18

1.可分散于冷水或熱水中，并形成高粘度溶液，其pH值為4.0--7.0，溶解度可隨著加熱和機械攪拌而提高。在其溶液中加弱堿可形成熱穩(wěn)定的凝膠，該凝膠劑即使在強熱條件也不會熔融。2.凝膠形成實驗在試管中注入1%試樣液，加4%硼酸鈉液5ml，劇烈振搖后應有凝膠形成。3.熱穩(wěn)定凝膠的形成試驗(與瓜爾豆膠和槐豆膠相區(qū)別)取2%試樣液，于沸水浴中在不斷攪拌下加熱30min，然后冷至室溫。取該試樣液50ml(相當于其中含試樣約1g)，加10%碳酸鉀液50ml，在室溫下使試樣充分水化。然后再水浴中加熱至85℃

螢光素酶的簡單介紹2021/06/17

螢光素酶是自然界中能夠產(chǎn)生生物發(fā)光的酶的統(tǒng)稱，其中最有代表性的是一種學名為Photinuspyralis的螢火蟲體內的螢光素酶。在相應化學反應中，熒光的產(chǎn)生是來自于螢光素的氧化，有些情況下反應體系中也包括三磷酸腺苷(ATP)。沒有螢光素酶的情況下，螢光素與氧氣反應的速率非常慢，而鈣離子的存在常?？梢赃M一步加速反應(與肌肉收縮的情況相似)。螢光素酶應用：螢光素酶可以在實驗室中用基因工程的方法生成，并被用于多種不同的實驗。螢光素酶的基因可以被合成并插入到生物體中或轉染到細胞中。研究者利用基因工程已經(jīng)

青鮮素制備方法2021/06/16

1.可由硫酸肼與順丁烯二酸(或酸酐)作用而成。2.由順丁烯二酸酐與水合阱反應制得。在反應釜中投入水和40%水合阱，攪拌冷卻下滴加30%鹽酸，溫度控制在20℃以下，至PH值為6.2~6.4，投入順丁烯二酸酐，緩慢升溫至106~110℃，回流2小時，降溫至5℃，過濾，濾餅用水沖洗至PH4.8~5.1，干燥即得，收率97%。青鮮素作用機理：青鮮素經(jīng)植物吸收后，能在植物體內傳到生長活躍部位，并積累在頂芽里。但不參與代謝。青鮮素在植物體內與疏基發(fā)生反應，抑制植物的頂端分生組織細胞分裂，破壞頂端優(yōu)勢，抑制頂

焦磷酸二氫二鈉含量分析2021/06/15

NaOH的標定：稱量約0.3g在400℃下干燥至恒重的無水焦磷酸鈉試樣（精確至0.0002g），置于150mL燒杯中加50mL不含二氧化碳的蒸餾水溶液，在攪拌下緩慢加入鹽酸溶液（1+20）直至pH值為3.8，加入25mL硫酸鋅（125g/L，pH值=3.8），攪拌3min，在攪拌下用0.1mol/LNaOH標準溶液滴定至pH值接近3.6，停止滴定，攪拌2min使溶液達到平衡，繼續(xù)滴定至pH值為3.8，此時每加一滴后要攪拌30s。樣品測定：稱量約0.3g試樣（精確至0.0002g），置于150mL

吲哚乙酸的制備方法2021/06/11

由吲哚、甲醛與Potassiumcyanide在150℃，0.9～1MPa下反應生成3-吲哚乙腈，再在氫氧化鉀作用下水解生成?；蛴蛇胚崤c羥基乙酸反應而得。在3L不銹鋼高壓釜中，加入270g（4.1mol）85%在氫氧化鉀，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羥基乙酸水溶液。密閉加熱至250℃，攪拌18h。冷卻至50℃以下，加入500ml水，再在100℃攪拌30min以溶解吲哚3-乙酸鉀。冷卻至25℃，將高壓釜物料倒入水中，加水至總體積為3L。用500mlEth

N-溴代丁二酰亞胺的用途2021/06/10

作為有機合成原料：可參與烯烴的羥基化、成醚反應以及內酯化反應；同時還可用作鑒別伯、仲、叔醇的試劑；還用于光度法測定與其他黃酮類化合物共存的櫟精；作為溴化劑：常用于烯烴、芐基的自由基溴化反應，酮、芳香化合物或雜環(huán)化合物的親電溴化反應，用于調節(jié)低能溴化反應；它常與二甲基甲酸胺.或二甲基亞砜一起，作為更有效的溴化劑使用；醫(yī)藥行業(yè)中用作醫(yī)藥中間體：可合成溴乙腈藥物；用于生產(chǎn)橡膠助劑：橡膠制品附加劑；農藥工業(yè)：用于合成噻菌靈，還可用作水果保鮮劑以及防腐、防霉劑等。

巴豆酸甲酯的合成方法2021/06/04

由巴豆酸與甲醇經(jīng)酯化而得。將800g巴豆酸、1L甲醇、130g硫酸、300ml四氯化碳配成的反應液在水浴上加熱，脫水酯化后回收四氯化碳，得到粗品巴豆酸甲酯。然后用水洗去粗品中未反應的巴豆酸，再用5%碳酸鈉洗滌，用減壓蒸餾精制而得成品。巴豆酸甲酯儲存注意事項儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急

蘇氨酸的特點介紹2021/06/03

具有如下的特點:①可以調整飼料的氨基酸平衡，促進家禽、家畜類生長;②可改善肉質;③可改善氨基酸消化率低的飼料的營養(yǎng)價值;④可降低飼料原料成本已廣泛地應用于飼料行業(yè)。蘇氨酸的作用：蘇氨酸是一種重要的營養(yǎng)強化劑，可以強化谷物、糕點、乳制品，和色氨酸一樣有緩解人體疲勞，促進生長發(fā)育的效果。醫(yī)藥上，由于蘇氨酸的結構中含有羥基，對人體皮膚具有持水作用，與寡糖鏈結合，對保護細胞膜起重要作用，在體內能促進磷脂合成和脂肪酸氧化。其制劑具有促進人體發(fā)育抗脂肪肝藥用效能，是復合氨基酸輸液中的一個成分。同時，蘇氨酸又

阿拉伯糖醇的介紹2021/05/26

阿拉伯糖由樹膠經(jīng)水解而制得的一種五碳醛糖。通常在體內呈結合狀態(tài)存在。為各種樹膠、半纖維素、果膠物質等多糖和一些糖苷的組分。有三種旋光異構體，主要為L型，大多數(shù)性質相差很小，白色晶體，相對密度1.585，熔點155.5～156.5℃。溶于水和甘油，不溶于乙醇和Ether。用于醫(yī)藥和作培養(yǎng)基。除可從腺牧豆樹的樹膠或櫻桃樹膠水解制得外，也可用右旋葡萄糖酸鈣與過氧化氫作用制得。酵母不能使之發(fā)酵。阿拉伯糖醇的功效：阿拉伯糖阿拉伯糖又稱果膠糖，常與其他單糖結合，以雜多糖的形式存在于植物果漿、膠體、半纖維素、

四碘化錫的合成方法2021/05/24

1、將12g錫粒、40g碘，75mL四氯化碳加入干燥的凱氏燒瓶中，燒瓶上裝上回流冷凝管。緩慢加熱燒瓶，待反應開始后停止加熱，反應仍可繼續(xù)進行。當溶液停止沸騰時，再加熱燒瓶，直至碘全部消失，反應液的顏色由紫色變?yōu)槌燃t色，燒瓶中的蒸氣和回流冷凝管滴下的液體都不再有碘的顏色為止。取下冷凝管，趁熱迅速進行熱過濾以除去未反應的錫。用10mL四氯化碳洗滌漏斗上的殘留物。合并濾液和洗液，用冰水浴冷卻，將析出的結晶過濾分離。濾下的母液蒸發(fā)濃縮后冷卻，再回收結晶，合計產(chǎn)量44g，產(chǎn)率90%。產(chǎn)品可用四氯化碳進行重

磷脂酰膽堿的結構及脫脂分離介紹2021/05/21

磷脂酰膽堿的結構式：磷酸甘油酯甘油分子的中央碳原子是不對稱的。天然的磷酸甘油酯都具有相同的立體化學構型,屬于L系。磷酸甘油酯中：如X為膽堿，則應命名為：1，2-二?；?sn-甘油-3-磷酰膽堿，亦稱L-3-磷脂膽堿,俗名卵磷脂。圖上構型中R1，R2代表脂肪酸鏈,X為連接在磷酸上的小分子化合物；名稱中sn為立體化學專一編號。磷脂酰膽堿脫脂分離：在磷脂各種組分中，PC在醇中的溶解度比PE及PI高，據(jù)此可分離出PC。進一步通過氧化鋁等處理可得到高含量的磷脂酰膽堿。通常使用的分離溶劑是C1~C4的低級醇

焦磷酸二氫二鈉的生產(chǎn)方法介紹2021/05/18

焦磷酸二氫二鈉（Na2H2P2O7）由食品級磷酸與純堿中和，控制終點pH值，生成磷酸二氫鈉，再將其在一定溫度下聚合脫水，即得成品。干燥聚合兩步法：將食品級純堿加入中和器，在攪拌下加熱溶解，然后加入食品級磷酸進行中和反應，控制反應終點Ph=4～4.4，生成磷酸二氫鈉，將溶液在70～80℃下過濾，把濾液蒸發(fā)濃縮，冷卻結晶，離心分離，在95℃時干燥脫水成為無水磷酸二氫鈉。然后送到箱式聚合爐中加熱熔融聚合，控制物料溫度在140～200℃進行聚合，轉化的酸式焦磷酸鈉經(jīng)粉碎后包裝，制得食用酸式焦磷酸鈉。

標準物質和標準溶液管理須知2021/05/17

標準物質的管理：標準物質驗收完畢入庫前要建立標準物質臺帳，這是標準物質的明細表，通過臺帳我們可以看出購置時間、入庫時間及數(shù)量等信息，有助于標準物質的查詢。標準物質的驗收：并不是供應商合格產(chǎn)品一定合格，所以產(chǎn)品的驗收是必需的，外觀的驗收大家都知道，但是有的標準物質值需要內在質量的驗收，驗收的方法可以通過標準方法及產(chǎn)品說明書上得到，這就是我們產(chǎn)品驗收的途徑。標準物質的標識：標準物質的購置一批往往不是單個會有一些，這樣的話我們應該將所用的標準物質進行細分編號，這樣可以通過記錄的查詢查詢到每個編號的樣品

焦磷酸二氫二鈉含量分析介紹2021/05/14

NaOH的標定：稱量約0.3g在400℃下干燥至恒重的無水焦磷酸鈉試樣（精確至0.0002g），置于150mL燒杯中加50mL不含二氧化碳的蒸餾水溶液，在攪拌下緩慢加入鹽酸溶液（1+20）直至pH值為3.8，加入25mL硫酸鋅（125g/L，pH值=3.8），攪拌3min，在攪拌下用0.1mol/LNaOH標準溶液滴定至pH值接近3.6，停止滴定，攪拌2min使溶液達到平衡，繼續(xù)滴定至pH值為3.8，此時每加一滴后要攪拌30s。樣品測定：稱量約0.3g試樣（精確至0.0002g），置于150mL

莽草酸生物合成途徑2021/05/11

糖酵解產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和戊糖磷酸途徑產(chǎn)生的D-赤蘚糖-4-磷酸作用形成中間產(chǎn)物3-脫氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸，進一步環(huán)化成重要中間產(chǎn)物莽草酸。莽草酸再與PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脫去Pi，形成分支酸。分支酸是莽草酸途徑的重要樞紐物質，它以后的去向分為兩個分支：一個分支走向色氨酸，另一個分支是先形成預苯酸，經(jīng)過arogenicacid，然后再分支：一是形成苯丙氨酸，另一是形成酪氨酸。廣譜除草劑草甘磷之所以能除草，就是因為它能抑制催化莽草酸與PEP合成3

魚精蛋白的純化介紹2021/04/30

魚精蛋白的提?。撼墒炀步M織-均漿-硫酸酸解-NACL溶液提取-四層紗布過濾-加乙醇沉淀雜蛋白-離心-上清液-加TCA溶液沉淀-離心-魚精蛋白硫酸鹽。魚精蛋白的純化：分離提取后的魚精蛋白必須純化。利用魚精蛋白的電荷和分子大小，分別采用聚丙烯酰胺等電聚焦和凝膠過濾層析手段對提取的魚精蛋白粗提物進行純化。在聚丙烯酰胺等電聚焦過程中，因魚精蛋白是帶正電荷的堿性蛋白質，所以聚集于堿性端，而處在中、酸性區(qū)域的蛋白質條帶則為雜蛋白。聚丙烯酰胺等電聚焦完畢后，取膠板的堿性端，經(jīng)擴散洗脫、透析除鹽，然后進行凝膠