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使用帶蒸發(fā)光散射檢測(cè)技術(shù)的高效液相色譜法藥物2023/07/25: Agilent385-ELSD是一款先進(jìn)的蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，蒸發(fā)溫度低至10°C，為在室溫以下具有顯著揮發(fā)性的化合物提供了最佳的檢測(cè)靈敏度。385-ELSD得益于快速液相色譜需要的高數(shù)據(jù)輸出速率和極低的分散性，為具有真正代表性的低至納克級(jí)范圍的分析提供了一致響應(yīng)。低于2%的重現(xiàn)性可提高結(jié)果的一致性。385-ELSD可實(shí)時(shí)控制氣體，消除了溶劑效應(yīng)，在整個(gè)梯度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)一致的響應(yīng)。控制與數(shù)字化數(shù)據(jù)采集已成為許多供應(yīng)商平臺(tái)的標(biāo)準(zhǔn)，因而不再需要模擬-數(shù)字轉(zhuǎn)換器。動(dòng)態(tài)光源強(qiáng)度調(diào)整可節(jié)省運(yùn)行時(shí)間。作為L(zhǎng)C/

煙囪排放物測(cè)試-應(yīng)用簡(jiǎn)介-TD-GC/MS2023/07/17: 煙囪氣體常常是有害的，復(fù)雜的基質(zhì)既含有高濃度有機(jī)物蒸汽，也含有低濃度有機(jī)物蒸汽。高濃度組分一般采用煙囪配置的連續(xù)排放監(jiān)測(cè)器（CEM）在線監(jiān)測(cè)，但是，法規(guī)機(jī)構(gòu)越來(lái)越關(guān)注低含量的有毒物或異味有機(jī)化合物的排放，這可能需要依從于操作許可的離線監(jiān)測(cè)。揮發(fā)性感興趣的混合物，如氟利昂，可以采用整個(gè)空氣/氣體容器取樣，但是，大部分煙囪監(jiān)測(cè)是采用吸附劑管取樣，然后用熱脫附或溶劑萃取，以及GC/MS進(jìn)行分析。TD在煙囪氣監(jiān)測(cè)中越來(lái)越受歡迎，原因是它不采用有毒溶劑如CS2，因而也沒(méi)有有關(guān)的分析干擾。TD還能使痕量被分

采用特殊的“土壤氣體”吸附劑管評(píng)估土壤氣體和蒸汽侵入2023/07/17: 當(dāng)調(diào)查燃料污染的場(chǎng)所時(shí)，土壤氣體測(cè)量用于評(píng)估從蒸汽侵入到附近建筑物對(duì)人體健康的危險(xiǎn)性，還用于鑒定燃料源以便降低危險(xiǎn)和責(zé)任管理。一般都需要測(cè)定大部分有毒工業(yè)化合物（如，苯和萘）和表征總石油烴（TPH）譜。濾毒管和吸附管均用于土壤氣體取樣，然后用TD-GC/MS分析，工作流程類似于美國(guó)環(huán)保署方法TO-15或TO-17。然而，某些"中等蒸餾物"燃料（柴油、航空燃、煤油，等等）含有超出這些方法涵蓋范圍的組分。吸附管適用于高沸點(diǎn)組分（高達(dá)n-C26/30），而且使得單次TD-GC/MS分析更容易回收，而濾

采用美國(guó)環(huán)保署方法 TO-17 監(jiān)測(cè)有害空氣污染物2023/07/03: 很多行業(yè)、城市和室內(nèi)環(huán)境都要通過(guò)檢測(cè)揮發(fā)性氣體有毒物來(lái)衡量空氣質(zhì)量。有毒物的揮發(fā)性從氯代甲烷到六氯丁二烯不等，還包括極性以及非極性物質(zhì)。已經(jīng)有一些空氣有毒物和相關(guān)應(yīng)用的國(guó)家和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法。包括美國(guó)環(huán)保署方法TO-17，“采用吸附劑管主動(dòng)取樣測(cè)定室溫空氣揮發(fā)性有機(jī)化合物”。其他相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)包括歐盟ISO16017和ASTMD6196。為了應(yīng)對(duì)全球日益增長(zhǎng)的測(cè)定空氣有毒物的需求，安捷倫科技配置了無(wú)冷凍機(jī)操作和依從方法TO-17的TD-GC/MS系統(tǒng)。有手動(dòng)和自動(dòng)型號(hào)，具有高通量的系統(tǒng)提供多達(dá)100個(gè)管

使用濾毒管和吸附劑管監(jiān)測(cè)空氣中的有毒物2023/07/03: 為了滿足日益增長(zhǎng)的檢測(cè)城市和室內(nèi)空氣中ppb級(jí)有機(jī)空氣毒物的要求，現(xiàn)在已經(jīng)開(kāi)發(fā)了無(wú)需冷凍劑的熱脫附技術(shù)，該技術(shù)為吸附管和濾毒管提供了符合法規(guī)要求的自動(dòng)分析平臺(tái)?？刹捎玫腉C/MS氣質(zhì)聯(lián)用方法包括使用吸附管的美國(guó)環(huán)保署方法TO-17和使用濾毒管的美國(guó)環(huán)保署方法TO-15。為了實(shí)現(xiàn)空氣取樣的最大靈活性——濾毒管、氣囊和吸附劑管——安捷倫科技提供與方法TO-15和TO-17兼容的TD和GC/MS產(chǎn)品。這些系統(tǒng)提供多達(dá)8個(gè)濾毒管或氣囊的自動(dòng)序列分析，以及手或自動(dòng)管脫附分析。系統(tǒng)配置采用安捷倫GC/MS系

6410A 串聯(lián)四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀用于牛奶中的四環(huán)素及其代謝物多殘留的檢測(cè)2023/06/28: 摘要四環(huán)素類抗生素常常被用于畜牧行業(yè)中。本文介紹了液相色譜/串聯(lián)四極桿質(zhì)譜技術(shù)同時(shí)檢測(cè)牛奶和動(dòng)物組織中的10種四環(huán)素類抗生素殘留，包括二甲胺四環(huán)素，土霉素及其差向異構(gòu)體，四環(huán)素及其差向異構(gòu)體，金霉素及其差向異構(gòu)體，去甲基金霉素，甲烯土霉素，多西環(huán)素。樣品前處理提取步驟1.稱5g牛奶樣品（準(zhǔn)確至0.01g），然后放入50mL比色管2.加入0.1MNa2EDTA-Mcllvaine緩沖液，定容至50mL3.蝸旋震蕩1min4.在冰水混合液中超聲10min，然后轉(zhuǎn)移至50mL聚丙烯離心管中.5.冷卻至

液質(zhì)聯(lián)用儀用于動(dòng)物源食品中的 b2-受體激動(dòng)劑的快速定性和定量分析2023/06/28: 摘要b2-受體激動(dòng)劑是生長(zhǎng)因子，同時(shí)也可以影響脂肪分解及脂肪轉(zhuǎn)化至肌肉的過(guò)程。在本應(yīng)用中，對(duì)肝臟和尿液樣品進(jìn)行分析。使用分子印記膜對(duì)b2-受體激動(dòng)劑進(jìn)行提取。安捷倫6410A串聯(lián)四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)11個(gè)b2-受體激動(dòng)劑進(jìn)行了確認(rèn)和定量分析。本方法的目的建立一個(gè)快速篩選和確認(rèn)β2-受體激動(dòng)劑分析方法，其最小檢出限（MRPL）符合歐盟法規(guī)要求。樣品前處理1.取5mL尿樣或者5g經(jīng)過(guò)粉碎的動(dòng)物肝臟樣品，然后放入離心管2.加入10mL0.1M鹽酸溶液3.強(qiáng)烈震蕩5min，攪拌3min，超聲10min，在

Agilent 6410 三重串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀檢測(cè)食品中的孔雀石綠和隱性孔2023/06/28: 摘要本實(shí)例使用安捷倫新型6410高效液相色譜三重四極桿質(zhì)譜（LC/MS/MS）方法快速、準(zhǔn)確地測(cè)定孔雀石綠（MG）和隱性孔雀石綠（LMG）的殘留量。串聯(lián)質(zhì)譜在使用正離子電噴霧模式（ESI+），多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式下，進(jìn)行質(zhì)譜定性和定量分析，無(wú)需采用傳統(tǒng)的PbO2氧化柱，比液相檢測(cè)方法靈敏、快速。該方法的定量限（LOQ）為0.01µg/kg，達(dá)到出口歐盟和日本殘留要求。樣品前處理液相色譜條件色譜柱AgilentZORBAXC18,2.1×150mm,5µm柱溫40°C流動(dòng)相A:10mmol/L

Agilent 6410 三重串聯(lián)四極桿質(zhì)譜分析羅非魚(yú)中的硝基呋喃代謝物2023/06/27: 摘要：本文使用Agilent6410型三重串聯(lián)四極桿質(zhì)譜對(duì)肉類和肉制品中的禁用物質(zhì)硝基呋喃類抗生素進(jìn)行分析，所建立的方法對(duì)四個(gè)代謝物具有很高的靈敏度，檢測(cè)限（LOD）可達(dá)0.01ppb(10ppt)。研究按照歐盟的分析方法指標(biāo)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，建立了0.1ppb～10ppb濃度范圍的標(biāo)準(zhǔn)定量曲線。以羅非魚(yú)提取物為研究對(duì)象，考察LC/MS/MS技術(shù)用于水產(chǎn)品分析的性能。儀器參數(shù)：LC條件色譜柱AgilentZORBAXC18,2.1×150mm,3µm柱溫40°C流動(dòng)相A=0.1%甲酸水溶液B=乙腈洗脫梯

安捷倫 6100 系列單四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀用于檢測(cè)雞肉中的四種硝基呋喃2023/06/19: 摘要：方法介紹了液相色譜/單四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀檢測(cè)雞肉中的四種硝基呋喃代謝物。下圖結(jié)構(gòu)所示為硝基呋喃原藥。樣品前處理步驟1.制備四種硝基呋喃代謝物的水溶液(12.5,25.0,37.5,ａnd50µLat100ng/mL).2.將雞肉樣品放入到40mL的帶蓋的玻璃樣品瓶中3.加入10mL的25mM鹽酸溶液，200µL濃度為50mM的2-硝基苯y(tǒng)i醛二甲亞砜溶液4.37°C下水浴中，反應(yīng)16小時(shí)5.將溶液冷卻至室溫6.用0.8M的氫氧化鈉和0.1M的磷酸二氫鉀溶液，將pH值調(diào)至7.47.乙酸乙酯提取

液相色譜/大氣壓光電離/質(zhì)譜法用于魚(yú)中的氯霉素的分析2023/06/19: 樣品前處理：稱5g魚(yú)肉樣品加5g無(wú)水硫酸鈉2.加10mL乙酸乙酯3.均質(zhì)勻漿20s4.6000rmp，離心5min5.取上清液，重復(fù)步驟2-46.在40°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干7.用1mL乙腈回溶，加1mL正己烷振搖，棄去正己烷層8.再加入1mL正己烷，振搖，棄去正己烷層9.將乙腈層吹干，殘?jiān)肁CN：10mM乙酸銨水溶液（1:9,V/V)回溶含10%乙腈的10mM醋酸胺的溶液脫水10.過(guò)濾，進(jìn)樣儀器參數(shù)：液相色譜參數(shù)色譜柱AgilentZORBAXEclipseXDBC18,3×150mm,5µm溶

高效液相色譜/串聯(lián)四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法(HPLC/MS/MS)用于測(cè)定肉中的盤尼西林2023/06/12: 摘要本文介紹了一種用固相萃取高效液相色譜-二級(jí)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定動(dòng)物組織（豬肉）中六種抗菌素殘留（阿絡(luò)西林、盤尼西林G、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、雙氯西林）的方法。此方法將反向柱AgilentZORBAXEclipsePlusC18(3.5µm,100mm×2.1mm)和安捷倫混合模式固相萃取柱（AgilentSampliQOPT）組合全面分析了殘留的盤尼西林。高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC/MS/MS）定量地對(duì)固相萃取對(duì)痕量抗菌素殘留進(jìn)行了性能評(píng)價(jià)樣品制備1.提取2.用SPE固相萃取小柱純

安捷倫 6410 串聯(lián)四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀用于分析蜂蜜，蝦仁和雞肉中的氯霉素2023/06/12: 摘要：使用6410串聯(lián)四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀建立了蜂蜜，蝦仁和雞肉中的氯霉素的分析方法。靈敏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于歐盟對(duì)食品中氯霉素檢出限的規(guī)定要求。使用同位素內(nèi)標(biāo)和簡(jiǎn)單的固相萃取法基質(zhì)樣品中氯霉素的檢測(cè)限可達(dá)10ppt。?色譜柱ZORBAXSB-C18,2.1×50mm,1.8µm(p/n827700-902)流量0.4mL/min流動(dòng)相A:水B:甲醇梯度0–5min,30~70%B5–6min,70~100%B8min,100%B后運(yùn)行時(shí)間4min柱溫45°C進(jìn)樣量5µL儀MS參數(shù)離子源ESI極性負(fù)極性干燥氣

安捷倫 6410 串聯(lián)四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀用于牛奶中的痕量 ß-內(nèi)酰胺的確2023/06/08: 摘要?-內(nèi)酰胺抗生素是被廣泛使用的獸藥，主要用于疾病的預(yù)防和治療。因此這些藥物可能會(huì)在奶制品和肉類食品中產(chǎn)生藥物殘留，這些藥物在發(fā)酵過(guò)程中導(dǎo)致問(wèn)題以及對(duì)那些?-內(nèi)酰胺過(guò)敏的人帶來(lái)健康問(wèn)題?樣品前處理步驟1.取2ml牛奶，加4ml乙腈2.渦旋震蕩以去除蛋白質(zhì)3.在500轉(zhuǎn)的條件下，離心10min，然后用0.45µm膜過(guò)濾4.進(jìn)樣量，20µL液相色譜的條件色譜柱AgilentZORBAXSB-C18,2.1×150mm,3.5µm流動(dòng)相A:水/0.3%醋酸B:乙腈/0.3%醋酸流速0.3mL/min

采用LC/MS鑒別人參制品及人參植物的種屬差異2023/06/08: 摘要有歷史記載以前，人們就已經(jīng)開(kāi)始用草藥提取物治療疾病。同種植物常常因地域、氣候、生長(zhǎng)條件或亞種不同，具有不同形式的活性成分。中藥（TCM）中使用的一些植物就是例子。人參作為其中的代表，其亞種廣泛分布在整個(gè)亞洲和美洲大陸。本應(yīng)用報(bào)告報(bào)導(dǎo)了用Agilent1200系列高分離度快速液相色譜系統(tǒng)，配置快速分離高通量（RRHT）柱，對(duì)復(fù)雜人參提取物中的組分進(jìn)行分離的方法。用LC/ESI八極加速飛行時(shí)間（oaTOF）和LC/離子阱質(zhì)譜檢測(cè)并鑒別了地域或生物源性不同的人參所含化合物的差別?；谝阎慕M分結(jié)構(gòu)

用高分辨離子阱 LC/MS 對(duì)人參皂甙進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析2023/06/05: 摘要有歷史記載以前，人們就已經(jīng)開(kāi)始用草藥提取物治療疾病。通過(guò)多少代人的臨床經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)逐漸發(fā)現(xiàn)了其在人體中的活性和作用。中藥（TCM）就是一個(gè)很好的例子。天然來(lái)源的西方藥物由于其潛在價(jià)值，也越來(lái)越受到重視，但是要建立西藥的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，需要對(duì)天然產(chǎn)物的藥用成分進(jìn)行深入了解。本應(yīng)用報(bào)告報(bào)導(dǎo)了用Agilent1200系列高分離度快速液相色譜系統(tǒng)結(jié)合快速分離高通量（RRHT）柱分離復(fù)雜的人參提取物中各組分的方法。用離子阱MSn和MRM獲得的信息確定各組分的結(jié)構(gòu)，并用于質(zhì)量控制。前言有歷史記載以前，世界各

采用 LC/MS 鑒別人參制品及人參植物的種屬差異2023/06/01: 摘要有歷史記載以前，人們就已經(jīng)開(kāi)始用草藥提取物治療疾病。同種植物常常因地域、氣候、生長(zhǎng)條件或亞種不同，具有不同形式的活性成分。中藥（TCM）中使用的一些植物就是例子。人參作為其中的代表，其亞種廣泛分布在整個(gè)亞洲和美洲大陸。本應(yīng)用報(bào)告報(bào)導(dǎo)了用Agilent1200系列高分離度快速液相色譜系統(tǒng)，配置快速分離高通量（RRHT）柱，對(duì)復(fù)雜人參提取物中的組分進(jìn)行分離的方法。用LC/ESI八極加速飛行時(shí)間（oaTOF）和LC/離子阱質(zhì)譜檢測(cè)并鑒別了地域或生物源性不同的人參所含化合物的差別?；谝阎慕M分結(jié)構(gòu)

以更好的精度、更高的靈敏度和更大的樣品通量進(jìn)行藥物中殘留溶劑的分析2023/06/01: 摘要：使用頂空氣相色譜進(jìn)行藥物雜質(zhì)分析的實(shí)驗(yàn)室面臨著以下與儀器相關(guān)的問(wèn)題：?頂空分析的面積精度受氣壓變化的影響?某些低濃度分析物的靈敏度較差?高沸點(diǎn)雜質(zhì)的存在明顯延長(zhǎng)了每個(gè)樣品的分析時(shí)間，還可能損壞分析柱殘留溶劑測(cè)定是藥物質(zhì)量控制中最常見(jiàn)的頂空氣相色譜應(yīng)用。在本應(yīng)用報(bào)告中，我們未做任何大的改動(dòng)，將已有的Agilent6890GC分析殘留溶劑的方法轉(zhuǎn)移到新的Agilent7890AGC上。對(duì)兩個(gè)系統(tǒng)上所得的結(jié)果進(jìn)行了比較?？傮w上講，Agilent7890AGC系統(tǒng)提供了與Agilent6890NG

用電感耦合等離子體質(zhì)譜測(cè)定中藥中的毒性元素2023/05/29: 摘要本應(yīng)用報(bào)告報(bào)導(dǎo)了采用電感耦合等離子體質(zhì)譜分析中藥中Be、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Ba、Hg、Tl和Pb的方法。樣品用微波消解法溶解。為驗(yàn)證方法的有效性，還消解并測(cè)定了兩種有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。所有目標(biāo)元素的方法檢測(cè)限為0.1-7.2ng?g-1。前言中藥（TCM）及相關(guān)制品在中國(guó)已被廣泛使用了幾個(gè)世紀(jì)。現(xiàn)在中國(guó)政府和科學(xué)家們都比以往更關(guān)注中藥的臨床安全問(wèn)題。解決這一問(wèn)題是使中藥符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)并為世界所接受的關(guān)鍵。隨著科技的進(jìn)步，人們?cè)絹?lái)越關(guān)注某些中藥中重金屬（如汞（Hg）、砷（

安捷倫 7000A GC/MS/MS 在中藥基質(zhì) ppb級(jí)殺蟲(chóng)劑篩查中的應(yīng)用2023/05/27: 提高農(nóng)殘監(jiān)測(cè)水平受到越來(lái)越普遍的關(guān)注。一些國(guó)際組織和國(guó)家制定了不同產(chǎn)品中農(nóng)藥最高殘余量限制標(biāo)準(zhǔn)（MRLs）。農(nóng)殘檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的首要任務(wù)是發(fā)展分析方法，能夠在有進(jìn)行大量的分析，篩查出痕量的農(nóng)藥。GC/MS已經(jīng)成為這種分析的標(biāo)準(zhǔn)儀器。日本和歐盟都制定了很低的農(nóng)殘MRLs。最近又挑戰(zhàn)性地規(guī)定了復(fù)雜基質(zhì)中數(shù)百種農(nóng)藥殘留達(dá)到ppb級(jí)濃度以下，這就要求有更高的農(nóng)藥篩查的靈敏度和效率。三重四極桿質(zhì)譜運(yùn)用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式可以顯著除去基質(zhì)干擾，有效地提高信噪比（S/N）。本文描述運(yùn)用色譜與三重四極桿聯(lián)用（G

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