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WHO標(biāo)準(zhǔn)品97/594重組人瘦素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)格2024/06/13: 1999年，世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)在八個(gè)實(shí)驗(yàn)室的國際合作研究中進(jìn)行評(píng)估后，將編碼為97/594的制劑確定為瘦素（人序列）的第一個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn)（IS）。該制劑中使用的瘦素是人體形式的分子，通過重組DNA技術(shù)在大腸桿菌中合成。規(guī)格：IS對(duì)瘦素（人類序列）的規(guī)定效力為每安瓿4000國際單位（IU）。每個(gè)安瓿含有冷凍干燥后的殘留物1.0毫升溶液，該溶液含有：瘦素5微克/毫升海藻糖2毫克/毫升人血清白蛋白5毫克/毫升檸檬酸鈉，pH5.210毫摩爾/升。儲(chǔ)存運(yùn)輸：安瓿在環(huán)境溫度下運(yùn)輸。未打開的安瓿應(yīng)在

原子吸收光譜法（AAS）2024/06/13: 原理：原子吸收光譜法是20世紀(jì)50年代創(chuàng)立的一種新型儀器分析方法，它與主要用于無機(jī)元素定性分析的原子發(fā)射光譜法相輔相成，已成為對(duì)無機(jī)化合物進(jìn)行元素定量分析的主要手段。這種方法根據(jù)被測元素的基態(tài)原子對(duì)其原子共振輻射的吸收強(qiáng)度來測定試樣中被測元素的含量。AAS法檢出限低，靈敏度高，精度好，分析速度快，應(yīng)用范圍廣（可測元素達(dá)70多個(gè)），儀器較簡單，操作方便等。火焰原子吸收法的檢出限可達(dá)到10的負(fù)9次方級(jí)（10ug/L），石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到10ug/L，甚至更低。原子吸收光譜法的不足之處是多

NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM955d凍人血的用途2024/06/12: 用途：旨在用于驗(yàn)證測量人體血液中有毒金屬的分析方法。規(guī)格：一個(gè)單元由六個(gè)小瓶冷凍人血組成，其中兩個(gè)小瓶處于三個(gè)濃度水平。每個(gè)小瓶標(biāo)稱含有1.6mL全血。參考值：參考密度值如下表所示。參考值是未經(jīng)認(rèn)證的值，是根據(jù)可用數(shù)據(jù)對(duì)真實(shí)值的最佳估計(jì)[1]。這些值不符合NIST強(qiáng)制認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，并且具有可能不包括所有不確定性來源的相關(guān)不確定性。信息值：下表中提供了甲狀腺球蛋白質(zhì)量濃度的信息值。SRM用戶對(duì)信息值感興趣，但沒有足夠的信息來評(píng)估與該值相關(guān)的不確定性，或者只進(jìn)行了有限數(shù)量的分析[1]。信息值不能用于建立

WHO11/176低分子肝素國際標(biāo)準(zhǔn)品的用途2024/06/12: 來源用途：低分子肝素第三國際標(biāo)準(zhǔn)由安瓿組成，編號(hào)11/176，包含從豬粘膜制備的凍干材料的等分試樣。該制劑由世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)于2012年制定為低分子肝素的第3個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn)。它旨在評(píng)估低分子肝素的抗Xa和抗IIa效力。該標(biāo)準(zhǔn)品由來自13個(gè)國家的22個(gè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)第二個(gè)低分子肝素國際標(biāo)準(zhǔn)（01/608）進(jìn)行校準(zhǔn)。本研究采用抗Xa和抗IIa顯色法。22個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了抗Xa測定（共100次測定）和抗IIa測定（共80次測定）。以下效力是根據(jù)所有有效測定結(jié)果的幾何平均數(shù)分配的：每安瓿1068國

NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM660六硼化鑭標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的簡介2024/06/12: 產(chǎn)品簡介標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)名稱：六氟化鑭粉末（衍射的線位置和線形狀標(biāo)準(zhǔn)）英文名稱：LinePositionａndLineShapeStandardforPowderDiffraction(LanthanumHexaboridePowder)編號(hào)：SRM660c規(guī)格：6g發(fā)行單位：美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NIST）備注：僅供實(shí)驗(yàn)室使用。材料來源：11富硼碳化硼前體從美國俄克拉何馬州夸帕的CeradyneboronProductsLLC獲得。六硼酸鑭由德國Goslar的H.CStarckGmbH合成。退

WHO96/564人肝細(xì)胞散射因子標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)格2024/06/12: 規(guī)格：安瓿制劑的效價(jià)為每安瓿4000國際單位（IU）。根據(jù)免疫測定結(jié)果，制劑96/564的標(biāo)稱質(zhì)量含量為每安瓿4微克。生物活性單位和免疫活性單位不應(yīng)被認(rèn)為是可相互轉(zhuǎn)換的。每支安瓿含有1ml冷凍干燥后的殘留物，該溶液含有：4.5mgNaCl3.0mg精氨酸4.0mg磷酸鈉pH6.990.1mgTween2030.0mg海藻糖recHGF/SF。儲(chǔ)存運(yùn)輸：安瓿在環(huán)境溫度下運(yùn)輸。未打開的安瓿應(yīng)在-20攝氏度的黑暗中儲(chǔ)存。應(yīng)避免冷凍和重復(fù)使用重組材料，除非可以在特定的實(shí)驗(yàn)室、儲(chǔ)存和化驗(yàn)條件下進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)

鉀單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制步驟2024/06/12: 鉀是人體所必需的一種微量元素，一般水果和蔬菜中都含有大量的鉀。但是由于高鉀對(duì)心臟是有抑制作用的，當(dāng)身體內(nèi)鉀的含量過高會(huì)對(duì)身體造成巨大的危害，輕者四肢、嘴角麻木，心率減慢低于60次/分鐘；重者會(huì)造成心跳呼吸驟停。因而需要鉀單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行檢測。鉀單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液有兩種配制方法：一、直接配制法準(zhǔn)確稱取一定量的基準(zhǔn)試劑，溶解后定量轉(zhuǎn)入容量瓶中，加試劑水稀釋至刻度，充分搖勻，根據(jù)稱取基準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量和容瓶體積，計(jì)算其準(zhǔn)確濃度。二、間接配制法間接配制法又稱標(biāo)定法，

NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM1921b聚苯乙烯的用途2024/06/11: 主要用途：主要用于在3.2µm至18.5µm（540cm-1至3125cm-1）的紅外(IR)光譜范圍內(nèi)校準(zhǔn)分光光度計(jì)的波長/波數(shù)標(biāo)度。材料規(guī)格：由約38µm厚的亞光聚苯乙烯薄膜組成，暴露區(qū)域直徑為25mm，中心距紙板支架底部38mm，尺寸為5cm×11cm×0.2cm。儲(chǔ)存和處理：不使用時(shí)，應(yīng)保存在其隨附的保護(hù)蓋中。對(duì)于存儲(chǔ)，建議將SRM保存在干燥柜中。SRM1921b應(yīng)始終小心處理；切勿用手指或任何其他物體觸摸暴露的膠片表面?？梢杂酶蓛?、干燥的空氣吹除灰塵。測量條件：使用BomemDA-3.

WHO標(biāo)準(zhǔn)品96/532人FMS樣酪氨酸激酶的規(guī)格2024/06/11: 規(guī)格：規(guī)定的效力為每安瓿1000單位的生物活性。每個(gè)安瓿含有冷凍干燥的殘留物，在氮?dú)鈿夥障掳ǎ篺lt3配體約1微克9.0mg氯化鈉1.0mg海藻糖2.0mg人血清白蛋白。flt3配體蛋白在CHO細(xì)胞中表達(dá)。儲(chǔ)存運(yùn)輸：儲(chǔ)存在-40°C或更低溫度下儲(chǔ)存等分試樣，避免重復(fù)解凍/冷凍。未打開的安瓿應(yīng)在-20°C下儲(chǔ)存。請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。重構(gòu)步驟：在重構(gòu)之前，不應(yīng)試圖稱量冷凍干燥材料的任何部分。將安瓿的總含量溶于0.5ml無菌蒸餾水中。安瓿用約0

NIBSC96/534人腦衍生神經(jīng)營養(yǎng)因子標(biāo)準(zhǔn)品的儲(chǔ)存溫度2024/06/11: 規(guī)格：世界衛(wèi)生組織第一次RR對(duì)BDNF的規(guī)定效力為每安瓿16000單位。每個(gè)安瓿含有冷凍干燥1.0ml溶液后的殘留物，該溶液含有：BDNF20.0微克/毫升NaH2PO4（無水）4.0毫克/毫升海藻糖30.0毫克/毫升精氨酸3.0毫克/毫升吐溫200.1毫克/毫升NaCl4.5毫克/毫升pH7.0。散裝材料的BDNF濃度由制造商通過測量280nm處的吸光度來確定。儲(chǔ)存運(yùn)輸：安瓿在環(huán)境溫度下運(yùn)輸。未打開的安瓿應(yīng)在-20攝氏度的黑暗中儲(chǔ)存。為了節(jié)約使用，建議將重組溶液細(xì)分為幾個(gè)小容器，并在-40攝氏

WHO標(biāo)準(zhǔn)品94/728人血小板衍生生長因子的規(guī)格2024/06/11: 規(guī)格：PDGF-BB的第一個(gè)IS的規(guī)定效力為每安瓿3000國際單位（IU）。每個(gè)安瓿含有冷凍干燥后的殘留物1.0毫升溶液，該溶液含有：PDGF-BB4微克/毫升海藻糖2毫克/毫升人血清白蛋白5毫克/毫升檸檬酸鈉，pH5.010毫摩爾/升。儲(chǔ)存運(yùn)輸：安瓿在環(huán)境溫度下運(yùn)輸。未打開的安瓿應(yīng)在-20攝氏度的黑暗中儲(chǔ)存。為了節(jié)約使用，建議將重組溶液細(xì)分為幾個(gè)小容器，并在-40攝氏度或以下儲(chǔ)存。應(yīng)避免重復(fù)冷凍和解凍。安瓿不含抑菌劑，安瓿材料溶液不應(yīng)視為無菌。請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會(huì)

生化試劑常見問題的幾點(diǎn)解決辦法2024/06/11: 1、樣品信息樣品的溶血、脂血、黃疸等會(huì)對(duì)測定成果發(fā)生非化學(xué)反應(yīng)的干擾。因此，應(yīng)根據(jù)溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測形式，并在成果核算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。2、試劑空白試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的目標(biāo)。每種試劑都有必定的空白吸光度規(guī)模，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質(zhì)；有些試劑久置后變渾濁。這些狀況均可使空白吸光度升高。往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升，將就過試劑空白核對(duì)的“關(guān)”，其成果為如下狀況：①線性規(guī)模變窄現(xiàn)象：高值測不高

NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM611玻璃微量元素的使用說明2024/06/07: 規(guī)格：一個(gè)單元由四個(gè)晶圓組成，從手拉切成1毫米厚竿。晶片具有橢圓形至圓形橫截面，標(biāo)稱直徑為12mm至14mm。用途：旨在促進(jìn)化學(xué)分析方法的開發(fā)玻璃中的微量元素。添加到玻璃基質(zhì)中的61種元素的標(biāo)稱質(zhì)量分?jǐn)?shù)在±10％的范圍內(nèi)100毫克/千克至500毫克/千克。使用說明：為了將分析測定值與認(rèn)證值相關(guān)聯(lián)，建議最小樣品量為250mg。使用前應(yīng)清潔每個(gè)晶片表面。為了準(zhǔn)備分析用的晶片，用乙醇擦拭干凈，然后在稀（1:10）HNO3中對(duì)其進(jìn)行溫和的表面清潔（非蝕刻）。建議使用酸洗，以去除銅結(jié)合劑金剛石砂輪切割時(shí)的

NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM2970維生素D代謝產(chǎn)物的用途2024/06/07: 用途：本標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（SRM）提供的認(rèn)證值用于驗(yàn)證。測定人血清和血漿中維生素D代謝物的方法以及生產(chǎn)的合格對(duì)照材料并使用這些方法進(jìn)行內(nèi)部分析。規(guī)格：SRM2970的一個(gè)單元由兩瓶同一濃度的冷凍人血清組成。每小瓶含有約1.0毫升血清。有效期：SRM2970提供的認(rèn)證值在測量不確定度范圍內(nèi)有效規(guī)定有效期至2029年4月1日，前提是SRM按照這個(gè)證書。如果SRM損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無效。認(rèn)證值：表1和表2中提供了認(rèn)證值。NIST認(rèn)證值是目前估計(jì)真實(shí)值。表1中的數(shù)值在計(jì)量上可追溯到國際單位制

WHO標(biāo)準(zhǔn)品94/684人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子的規(guī)格2024/06/07: 規(guī)格：世界衛(wèi)生組織對(duì)CNTF的第一次RR的規(guī)定效力為8000單位/安瓿。每個(gè)安瓿含有冷凍干燥后的殘留物1.0ml溶液，該溶液含有磷酸10mM乳酸12mM海藻糖2mg/ml人血清白蛋白5mg/mlCNTF10.0微克/mlpH4.55。儲(chǔ)存運(yùn)輸：安瓿在環(huán)境溫度下運(yùn)輸。未打開的安瓿應(yīng)在-20攝氏度的黑暗中儲(chǔ)存。安瓿內(nèi)容物應(yīng)使用剛復(fù)原的安瓿。在冷凍和解凍的復(fù)原溶液中觀察到一些生物活性的損失。安瓿不含抑菌劑，安瓿材料溶液不應(yīng)視為無菌。請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些

WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品人腫瘤抑制素M標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)格2024/06/07: 用途：本標(biāo)準(zhǔn)為抑瘤素M的主要生物標(biāo)準(zhǔn)。規(guī)格：效力為每安瓿25000單位的生物活性。每個(gè)安瓿含有冷凍干燥的殘留物，在氮?dú)鈿夥障掳ǎ杭s1微克9.0毫克氯化鈉1.0毫克海藻糖2.0毫克人血清白蛋白的抑瘤素M。儲(chǔ)存運(yùn)輸：為了節(jié)約使用，建議將溶液分成幾個(gè)小份，并在-40oC或更低的溫度下儲(chǔ)存。避免重復(fù)解凍/冷凍。未打開的安瓿應(yīng)儲(chǔ)存在–20oC的溫度下。請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。參考材料存放在NIBSC的有保證的溫度控制的儲(chǔ)存設(shè)施內(nèi)，應(yīng)在收到時(shí)按照標(biāo)簽上的

PH值測定常用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液介紹2024/06/07: 類型：草酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液酒石酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液苯二甲酸氫鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液硼/酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液氫氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液在一定程度上能抵抗外加少量酸、堿或稀釋，而保持溶液pH值基本不變的作用稱為緩沖作用。具有緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。緩沖溶液性質(zhì)a、抗酸/堿,抗稀釋作用因?yàn)榫彌_溶液中具有抗酸成分和抗堿成分，所以加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其pH值基本上是不變的。稀釋緩沖溶液時(shí)，酸和堿的濃度比值不改變，適當(dāng)稀釋不影響其pH值。b、緩沖容量緩沖容量是衡量緩沖溶液緩沖能力大小的尺度。緩沖容量的大小與緩

NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM915c碳酸鈣的用途2024/06/06: 產(chǎn)品信息：SRM編號(hào)：SRM915c標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱：碳酸鈣發(fā)行單位：20g產(chǎn)品描述：由NIST提供的鈣碳化合物標(biāo)準(zhǔn)，其質(zhì)量經(jīng)過精確測定，確保了其在分析中的準(zhǔn)確度。這種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的提供，有助于實(shí)驗(yàn)室在測定鈣含量時(shí)進(jìn)行儀器的校準(zhǔn)和方法的驗(yàn)證?？梢源_保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，符合科學(xué)研究和臨床診斷的要求。技術(shù)參數(shù)：主要技術(shù)參數(shù)包括其濃度、純度和穩(wěn)定性。這些參數(shù)保證了它在各種分析環(huán)境下的適用性和可靠性。例如，通常以玻璃瓶裝的形式提供，重量約為20克。在使用前，需要確保其存儲(chǔ)條件為25C±10℃，并且避免

NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM1849a乳粉質(zhì)控樣品的用途2024/06/06: 規(guī)格：由10個(gè)包組成，每個(gè)包含有大約10g的材料。來源于嬰兒配方奶粉和成人營養(yǎng)產(chǎn)品制造商制備的基于牛奶的混合嬰兒/成人營養(yǎng)粉。用途：主要用于驗(yàn)證測定嬰兒和成人營養(yǎng)配方及類似材料中的鄰苯二甲酸酯、脂肪酸、膽固醇、維生素、元素、氨基酸和核苷酸的方法。當(dāng)為內(nèi)部參考材料賦值時(shí)，該試劑也可用于質(zhì)量保證。信息質(zhì)量分?jǐn)?shù)值：提供游離膽堿離子和核苷酸加核苷的信息值。NIST信息值是SRM用戶可能感興趣的值，但沒有足夠的信息來評(píng)估與該值相關(guān)的不確定性；因此，沒有提供不確定性。信息值不能用于建立計(jì)量可追溯性。認(rèn)證值：

WHO標(biāo)準(zhǔn)品83/514人干擾素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重構(gòu)步驟2024/06/06: 本材料為1St世界衛(wèi)生組織IFNα1（D）國際標(biāo)準(zhǔn)，用作IFNα2（D）的主要生物參考標(biāo)準(zhǔn)。儲(chǔ)存運(yùn)輸：為了節(jié)約使用，建議將最終溶液或其稀釋液分成幾個(gè)小份，并在-20oC或更低的溫度下儲(chǔ)存。避免重復(fù)解凍/冷凍。未打開的安瓿應(yīng)儲(chǔ)存在–20oC的溫度下。請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。重構(gòu)步驟：在重建之前，不應(yīng)試圖稱量冷凍干燥材料的任何部分。將安瓿的總含量溶解在0.5ml無菌蒸餾水中，并轉(zhuǎn)移到無菌容器中。用0.4ml無菌蒸餾水沖洗安瓿，加入第一溶液中。用無菌

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