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石蠟冰凍包埋及切片技術(shù)服務(wù)2019/12/18

技術(shù)服務(wù)介紹石蠟切片(paraffinsection)組織學(xué)常規(guī)制片技術(shù)中廣泛應(yīng)用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，也是病理學(xué)和法醫(yī)學(xué)等學(xué)科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態(tài)變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用于其他許多學(xué)科領(lǐng)域的研究中。教學(xué)中，光鏡下觀察切片標本多數(shù)是石蠟切片法制備的?；畹募毎蚪M織多為無色透明，各種組織間和細胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間均缺乏反差，在一般光鏡下不易清楚區(qū)別出;組織離開機體后很快就會死亡和產(chǎn)生組織，失去原有正常結(jié)構(gòu)，因此，組織要經(jīng)固定、石蠟包埋、切片及染色

MACS磁珠分選技術(shù)服務(wù)2019/12/18

一、免疫磁珠法分離細胞原理免疫磁珠法分離細胞是基于細胞表面抗原能與連接有磁珠的特異性單抗相結(jié)合，在外加磁場中，通過抗體與磁珠相連的細胞被吸附而滯留在磁場中，無該種表面抗原的細胞由于不能與連接著磁珠的特異性單抗結(jié)合而沒有磁性，不在磁場中停留，從而使細胞得以分離。二、MACS微珠（MicroBeads）MACS微珠是一種與高度特異性單克隆抗體相偶聯(lián)的超順磁化微粒，用于目的細胞分離或者去除細胞的磁性標記。微珠直徑約有50nm，比細胞小200多倍，體積為細胞的百萬分之一，光學(xué)顯微鏡下不可見。微珠由多聚糖

流式細胞凋亡檢測技術(shù)服務(wù)2019/12/18

技術(shù)服務(wù)介紹流式細胞儀（FlowCytometer簡稱FCM）是一項集激光技術(shù)、電子物理技術(shù)、光電測量技術(shù)、計算機技術(shù)以及細胞熒光化學(xué)技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)為一體的新型高科技儀器。概括來說，流式細胞術(shù)就是對于處在快速直線流動狀態(tài)中的細胞或生物顆粒進行多參數(shù)的、快速的定量分析和分選的技術(shù)。隨著各相關(guān)技術(shù)的迅速發(fā)展，F(xiàn)CM技術(shù)已經(jīng)成為日益完善的細胞分析和分選的工具。技術(shù)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)內(nèi)容結(jié)果內(nèi)容細胞周期檢測原始數(shù)據(jù)和實驗結(jié)果，實驗報告（包括實驗流程，材料和方法等）細胞凋亡檢測表面及細胞內(nèi)抗原鑒定細胞內(nèi)鈣

細胞成管實驗技術(shù)服務(wù)2019/12/18

技術(shù)服務(wù)介紹血管生成是腫瘤發(fā)生過程中新血管的形成。它是指源于已存在的毛細血管和毛細血管后微靜脈的新的毛細血管性血管的生長。腫瘤血管生成是一個極其復(fù)雜的過程，一般包括包括血管內(nèi)皮基質(zhì)降解、內(nèi)皮細胞移行、內(nèi)皮細胞增殖、內(nèi)皮細胞管道化分支形成血管環(huán)和形成新的基底膜等步驟。技術(shù)服務(wù)流程實驗圖片展示客戶需知1）、客戶需提供生長狀態(tài)良好的實驗細胞及細胞培養(yǎng)條件；2）、客戶需準確告知實驗設(shè)計內(nèi)容，如樣本濃度等。實驗周期20個工作日（具體實驗周期視實驗設(shè)計方案而異）收費標準歡迎咨詢創(chuàng)凌生物！

細胞克隆形成實驗技術(shù)服務(wù)2019/12/17

技術(shù)服務(wù)介紹細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞?？寺⌒纬陕史从臣毎后w依賴性和增殖能力兩個重要性狀。實驗基本步驟A、取對數(shù)生長期的各組細胞，分別用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成單個細胞，并把細胞懸浮在10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中備用。B、將細胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋，每組細胞分別以每皿50、100、200個細胞的梯度密度分別接種含10mL37℃預(yù)溫培養(yǎng)液的皿中，并輕輕轉(zhuǎn)

細胞遷移劃痕實驗技術(shù)服務(wù)檢測2019/12/17

技術(shù)服務(wù)介紹細胞劃痕(修復(fù))法是一種簡捷的測定細胞遷移運動與修復(fù)能力的方法，類似體外傷口愈合模型。在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其他硬物在細胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線，去除中央的細胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)細胞至設(shè)定時間(采用無血清或低血清(技術(shù)服務(wù)內(nèi)容1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻的劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2.在孔中加入約5×105個細胞，培養(yǎng)細胞至匯合度達到90%以上。3.用槍頭比著直尺，垂直于背后的橫線劃痕。4.PBS洗

Transwell測細胞侵襲實驗服務(wù)2019/12/17

技術(shù)服務(wù)介紹將培養(yǎng)細胞上層小室放入培養(yǎng)板中，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，將研究的細胞種在上室內(nèi)，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細胞，應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜，就可以進行共培養(yǎng)、細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種方面的研究。該實驗細分為如下4類：細胞共培養(yǎng)：兩種細胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細胞分泌的因子對另一細胞性能的影響，此時選擇小于3.0um孔徑，細胞不會遷移通過，將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細胞A的影響。趨化實驗：兩種細胞聯(lián)合培養(yǎng)

Transwell測細胞遷移實驗技術(shù)服務(wù)2019/12/17

技術(shù)服務(wù)介紹將培養(yǎng)細胞上層小室放入培養(yǎng)板中，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，將研究的細胞種在上室內(nèi)，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細胞，應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜，就可以進行共培養(yǎng)、細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種方面的研究。該實驗細分為如下4類：細胞共培養(yǎng)：兩種細胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細胞分泌的因子對另一細胞性能的影響，此時選擇小于3.0um孔徑，細胞不會遷移通過，將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細胞A的影響。趨化實驗：兩種細胞聯(lián)合培養(yǎng)

TUNEL細胞凋亡檢測技術(shù)服務(wù)2019/12/17

TUNEL細胞凋亡檢測技術(shù)服務(wù)?介紹TUNEL細胞凋亡檢測(TUNELApoptosisAssay)是一種高靈敏度又快速簡便的細胞凋亡檢測方法。對于待檢測的細胞或組織樣品，經(jīng)過生物素標記和后續(xù)的DAB顯色等步驟，即可在普通光學(xué)顯微鏡下觀察到凋亡細胞。技術(shù)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)內(nèi)容結(jié)果內(nèi)容石蠟切片檢測報告，照片冰凍切片細胞爬片實驗結(jié)果展示客戶須知樣本要求：取材保持組織新鮮（組織塊以小于2cm×1.5cm×0.3cm為宜），立即放入固定液中（固定液用10%福爾馬林液或4%多聚甲醛緩沖液，體積為組織塊的10倍以

CCK-8檢測細胞增殖技術(shù)服務(wù)2019/12/16

CCK-8檢測細胞增殖技術(shù)服務(wù)介紹CCK-8檢測試劑盒是應(yīng)用WST-8取代MTT被還原，WST-8是一種類似于MTT的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的甲瓚。WST-8產(chǎn)生的甲瓚比XTT和MTS產(chǎn)生的甲瓚更易溶解。且WST-8相較XTT和MTS化學(xué)性狀更穩(wěn)定，因此實驗結(jié)果相對更加穩(wěn)定。此外，WST-8相較MTT、XTT，線性范圍相對寬，靈敏度更高。MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原

MTT檢測細胞增殖技術(shù)服務(wù)2019/12/16

MTT檢測細胞增殖技術(shù)服務(wù)介紹MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結(jié)晶甲瓚并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞砜能溶解細胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測儀在特定波長處測定其光吸收值，可間接反映活細胞數(shù)量。CCK-8檢測試劑盒是應(yīng)用WST-8取代MTT被還原，WST-8是一種類似于MTT的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的甲瓚。WST-8產(chǎn)生的甲瓚比XTT和MTS產(chǎn)生

細胞培養(yǎng)和保存技術(shù)2019/12/16

技術(shù)服務(wù)介紹細胞的體外培養(yǎng)技術(shù)，即將離體細胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境，使之繼續(xù)生存、生長、繁殖的一種方法。細胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中zui核心、zui基礎(chǔ)的技術(shù)。上海創(chuàng)凌生物科技有限公司具有培養(yǎng)成纖維細胞、白血病細胞、肺癌細胞、胃癌細胞、肝癌細胞、胰腺癌細胞、乳腺癌細胞、系膜細胞、上皮細胞、淋巴細胞、造血干細胞、骨髓間充質(zhì)干細胞等多種細胞的培養(yǎng)經(jīng)驗。技術(shù)服務(wù)內(nèi)容1、培養(yǎng)狀態(tài)良好的細胞用于后續(xù)實驗；2、細胞凍存和保種；3、細胞復(fù)蘇?？蛻籼峁?、待培養(yǎng)細胞（可以由代購）；2、細胞培養(yǎng)條件。

熒光定量PCR-miRNA檢測技術(shù)服務(wù)2019/12/16

熒光定量PCR-miRNA檢測技術(shù)服務(wù)介紹MicroRNA（miRNA）是一類長度約19-24nt的非編碼單鏈RNA，通過堿基互補配對的方式與靶基因的3’-UTR區(qū)部分或*互補，剪切靶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物或者抑制轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的翻譯，從而起到轉(zhuǎn)錄后調(diào)控靶基因表達的作用。它廣泛存在于動物、植物、真菌及病毒的基因組中，調(diào)控生物體生長發(fā)育和疾病發(fā)生等過程中相關(guān)基因的表達。miRNA的異常表達可能會導(dǎo)致生理狀態(tài)的異常和疾病的產(chǎn)生，在多種癌癥中，miRNA的表達水平會發(fā)生明顯改變，有可能起到原癌基因和抑癌基因的作用。

實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)2019/12/16

實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)介紹實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團。利用熒光信號積累實時檢測整個PCR進程。通過標準曲線對未知模板進行定量分析方法。在PCR反應(yīng)體系中，加入過量的SYBRGreen熒光染料，SYBRGreen熒光染料特異性的摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。實時熒光定量PCR技術(shù)具有特異性強，有效解決了PCR污染問題、自動化程度高等特點，做到PCR每循環(huán)一次就收

DNA甲基化檢測Methylation detection2019/12/13

技術(shù)服務(wù)介紹DNA甲基化存在于大多數(shù)真核生物中，一般發(fā)生在CpG雙核苷酸中胞嘧啶的5’UTR區(qū)，起調(diào)控作用。CpG的胞嘧啶大概有80%被甲基化，20%處于基因調(diào)控區(qū)的CpG島中。BSP甲基化測序（BisulfiteGenomicSequencingPCR）的原理通過對基因組DNA進行重亞硫酸鹽處理，非甲基化的胞嘧啶被脫氨基而轉(zhuǎn)變成尿嘧啶，在隨后的PCR反應(yīng)中尿嘧啶轉(zhuǎn)變成胸腺嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不能被脫氨基，在反應(yīng)完成時被保留，我們將擴增得到的PCR產(chǎn)物進行TA克隆測序，就可以分析甲基化發(fā)生的具

反轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄PCR服務(wù)2019/12/13

技術(shù)服務(wù)介紹逆轉(zhuǎn)錄PCR，或者稱反轉(zhuǎn)錄PCR(ReverseTranscription-PCR,RT-PCR)，是指將RNA的逆轉(zhuǎn)錄和cDNA的PCR相結(jié)合的技術(shù)。RT-PCR技術(shù)靈敏度較高，廣泛應(yīng)用于檢測細胞/組織中基因的表達水平，還可用于檢測細胞中RNA病毒的含量以及克隆特定基因的cDNA序列。創(chuàng)凌生物憑借豐富的經(jīng)驗、專業(yè)的理念，可為您提供高效、精準的RT-PCR服務(wù)。技術(shù)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)內(nèi)容結(jié)果內(nèi)容備注提取總RNA電泳圖、灰度值、實驗報告逆轉(zhuǎn)錄實驗半定量檢測內(nèi)參和目的基因電泳檢測PCR產(chǎn)物瓊脂

定點突變技術(shù)服務(wù)2019/12/13

技術(shù)服務(wù)介紹定點突變是通過PCR等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質(zhì)粒）中引入所需變化（包括堿基的添加，缺失，以及堿基的替換）來改造基因。體外定點突變技術(shù)是當今分子生物學(xué)功能實驗和醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的核心技術(shù)。該技術(shù)通過修改克隆上的堿基從而改變功能序列的編碼特性，廣泛應(yīng)用于各種領(lǐng)域研究：基因調(diào)控因子，DNA和蛋白互作，蛋白結(jié)構(gòu)和功能，酶學(xué)活性位點的確定等，定點突變還是深入研究基因功能必須進行的實驗。創(chuàng)凌生物為廣大客戶提供快捷，精確的定點突變服務(wù)。可對任何位置的位點進行突變。大片段的基因進行

基因組DNA核酸提取和純化服務(wù)2019/12/13

技術(shù)服務(wù)介紹核酸是遺傳信息的攜帶者，是基因表達的物質(zhì)基礎(chǔ)，是分子生物學(xué)研究的主要對象。無論是進行核酸的結(jié)構(gòu)還是功能研究，首先都需要對核酸進行提取和純化。核酸樣品質(zhì)量將直接關(guān)系到實驗的成敗。但針對不同的樣品需要不同的提取方法。我公司據(jù)多年的抽提核酸經(jīng)驗,形成了完善的、專業(yè)的系統(tǒng)，能從血樣、動植物組織、細胞、細菌等中抽提核酸,并積累了大量的專業(yè)人才和抽提特殊樣品核酸的經(jīng)驗。技術(shù)服務(wù)內(nèi)容基因組DNA提取和純化服務(wù)服務(wù)項目材料要求獲得DNA量結(jié)果內(nèi)容細菌基因組DNA提取對數(shù)生長期的新鮮菌液1-2ml≈1

引物設(shè)計合成技術(shù)服務(wù)2019/12/13

引物合成簡介引物合成的純化方式有RPC、PAGE、HPLC和HPLC_CE，可以滿足不同實驗需求。RPC純化是通過反相凈化濾芯（ReversephaseCartridge）對引物進行純化，純化原理與反相HPLC純化一樣，與反相HPLC比較，RPC是一種經(jīng)濟有效的純化方式。PAGE純化法是使用變性聚丙烯酰胺凝膠電泳，對DNA片段進行分離，然后從凝膠中回收目的DNA的方法。PAGE純化法也是一種非常有效的DNA純化方法，純化后的純度大于95%，對于長鏈OligoDNA的純化特別有效。服務(wù)訂購引物長度

創(chuàng)凌生物Anatrace膜蛋白去垢劑一級代理2019/12/12

近日，Anatrace公司與上海創(chuàng)凌生物科技有限公司達成協(xié)議，確定創(chuàng)凌生物作為Anatrace膜蛋白去垢劑一級代理。創(chuàng)凌生物將憑借強大的國內(nèi)銷售網(wǎng)絡(luò)，對Anatrace公司產(chǎn)品進行銷售，各用戶可在創(chuàng)凌生物電商平臺或電話咨詢進行購買，保障正品、供應(yīng)鏈穩(wěn)定、現(xiàn)貨、*。雙方合作，一方面有助于Anatrace公司對國內(nèi)市場的深耕，另一方面也將完善上海創(chuàng)凌生物科技的產(chǎn)品矩陣，使上海創(chuàng)凌擴大在實驗室耗材銷售領(lǐng)域的影響。Anatrace公司成立于1984年，是USBCorporation的全資附屬子公司。20