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2023
01-30生物降解快遞包裝塑料膜、袋檢測(cè)方法及檢測(cè)儀器
全生物降解物流快遞運(yùn)輸與投遞用包裝塑料膜、袋是物流快遞運(yùn)輸與投遞時(shí)所用到的、用于包裝貨物的可全生物降解的塑料薄膜、塑料袋。相對(duì)于常規(guī)的不可降解的包裝，全省無(wú)降解物流包裝袋，由于生物活動(dòng)尤其是酶的作用而引起材料降解,使其被微生物或某些生物作為營(yíng)養(yǎng)源而逐步消解，導(dǎo)致其相對(duì)分子質(zhì)量下降與質(zhì)量損失、物理性能下降等，并最終被分解為成分較簡(jiǎn)單的化合物及所含元素的礦化無(wú)機(jī)鹽、生物死體的一種性質(zhì)。符合2020年國(guó)家發(fā)布的《國(guó)家發(fā)展改革委、生態(tài)環(huán)境部關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)塑料污染治理的意見》對(duì)于環(huán)保的要求。本產(chǎn)品參照標(biāo)準(zhǔn)2023
01-292023
01-29靜脈輸液針穿刺力測(cè)試儀MCT-02檢測(cè)儀器介紹
原標(biāo)題：靜脈輸液針穿刺力試驗(yàn)儀產(chǎn)品介紹GB18671-2009一次性使用靜脈輸液針標(biāo)準(zhǔn)對(duì)外直徑為0.36mm至1.2mm的一次性使用靜脈輸液針針尖穿刺性能試驗(yàn)方法做了明確的規(guī)定。靜脈輸液針針尖穿刺成功率、穿刺疼痛、輸液滴數(shù)、靜脈炎程度等均受到靜脈穿刺針質(zhì)量的影響。因此，靜脈輸液針生產(chǎn)廠家檢測(cè)一次性使用靜脈輸液針穿刺力指標(biāo)是一項(xiàng)重要的工作。相關(guān)關(guān)鍵詞：靜脈輸液針穿刺強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)、靜脈輸液針穿刺力測(cè)試儀，輸液針穿刺力儀，靜脈輸液針刺穿力檢測(cè)儀廠家、輸液針穿刺力測(cè)定方法一、靜脈輸液針穿刺力檢測(cè)儀器介紹眾2023
01-122023
01-102023
01-10N95口罩新標(biāo)準(zhǔn)GB19083對(duì)泄露性和適合性的要求
N95口罩注冊(cè)時(shí)參照GB19083-2010，規(guī)定了口罩測(cè)試的口罩帶拉力、阻燃性、合成血液穿透、顆粒物過(guò)濾效率和氣流阻力、EO殘留檢測(cè)、適合性（密合度）測(cè)試等?？谡置芎隙葴y(cè)試，按照GB19803-2010是適合性測(cè)試，測(cè)試結(jié)果得出總適合因數(shù)。不過(guò)隨著口罩生產(chǎn)技術(shù)越來(lái)越成熟，法規(guī)越來(lái)越健全，適合性測(cè)試不能滿足對(duì)于口罩密合度的測(cè)試要求。在最新起草的GB19083新標(biāo)準(zhǔn)中，就將適合性做了修改。根據(jù)草案中要求和檢測(cè)方法的變化，相應(yīng)修改了術(shù)語(yǔ)定義。具體變化為：刪除了適合因數(shù)的術(shù)語(yǔ)定義，增加了死腔、總泄漏率2023
01-092023
01-062023
01-052023
01-04預(yù)灌封注射器器身密合性測(cè)試方法及檢測(cè)儀器
注射器密合性指的是一次性無(wú)菌注射器產(chǎn)品對(duì)液體的泄露程度，這一指標(biāo)涉及到一次性注射器的芯桿與外套的配合程度、制造質(zhì)量、裝配質(zhì)量。注射器密合性指標(biāo)在GB/T15810-2001《一次性使用注射器》標(biāo)準(zhǔn)中有明確的規(guī)定。預(yù)灌封注射器組合件是直接接觸藥品的藥包材，YBB00112004《預(yù)灌封注射器組合件》是控制其質(zhì)量的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，其中就包含了預(yù)灌封注射器器身密合性檢測(cè)。YBB00112004-2015/p241《預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)》預(yù)灌封注射器器身密合性測(cè)試方法1、在注射器內(nèi)注入一半的水2、將2023
01-03預(yù)灌封注射針針尖穿刺力試驗(yàn)儀如何測(cè)試穿刺落屑
預(yù)灌封注射器是一種新型的藥品包裝形式，它是具有儲(chǔ)存藥物和普通注射兩種作用，并且采用了兼容性和穩(wěn)定性良好的材料，不但安全可靠，而且相比傳統(tǒng)的“藥瓶+注射器”的方式，最大限度地降低了從生產(chǎn)到使用中所耗費(fèi)的人工和成本，給制藥企業(yè)和臨床使用帶來(lái)許多方面的優(yōu)勢(shì)。同時(shí)，預(yù)灌封注射器在使用過(guò)程中減少了制備所需的步驟，減輕醫(yī)療專業(yè)人員的負(fù)擔(dān)和醫(yī)療差錯(cuò)的風(fēng)險(xiǎn)，且給藥疼痛更低，對(duì)醫(yī)護(hù)人員及患者來(lái)說(shuō)預(yù)灌封注射器是皮下注射的理想選擇。預(yù)灌封注射針針尖穿刺力試驗(yàn)儀如何測(cè)試穿刺落屑YBB00162004-2015/p2682022
12-28鼻氧管性能測(cè)試儀抗扁癟性、氣流阻力、通暢性測(cè)試方法
鼻氧管是一種重要的醫(yī)療配件，主要用于危重或低氧血癥、有低氧血癥風(fēng)險(xiǎn)和使用鼻氧管后可能收益的非低氧的情況，是醫(yī)院呼吸困難和需要氧療的患者使用的一種輸氧管。鼻氧管的質(zhì)量將直接影響患者的治療，若性能不達(dá)標(biāo)不僅耽誤了患者的治療而且還容易浪費(fèi)資源，鼻氧管需檢測(cè)其抗扁癟性、氣流阻力、通暢性等性能。測(cè)試原理氣流阻力：調(diào)節(jié)好試驗(yàn)壓力及額定流量后記錄鼻氧管插接前后壓力值變化（△P=P2-P1）即為氣流阻力?？贡獍T性：在完成氣流阻力試驗(yàn)基礎(chǔ)上，將鼻氧管末端彎曲成U形，穩(wěn)定后記錄流量的變化（△Q=Q1-Q2）。通暢性2022
12-282022
12-202022
12-20醫(yī)用消融針檢測(cè)儀器_微波消融針測(cè)試儀
醫(yī)用消融針(也稱為微波消融針、微波熱凝消融針)通常包括消融針和冷循環(huán)系統(tǒng)，并不是針，它是一根很細(xì)的輻射天線。具體做法是在B超或CT引導(dǎo)下，把微波針直接穿刺到腫瘤部位，把腫瘤部位含有大量帶電粒子、水分子、蛋白質(zhì)分子，組織內(nèi)的極性分子在微波場(chǎng)的作用下高速運(yùn)動(dòng)，互相摩擦產(chǎn)生熱量，在腫瘤內(nèi)迅速升溫，當(dāng)溫度升到60度左右時(shí)，癌細(xì)胞蛋白質(zhì)變性凝固，導(dǎo)致不可逆的壞死。同時(shí)，對(duì)其他組織的的影響非常小，提高患者機(jī)體的免疫力，抑制腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)散。消融針根據(jù)YY0899-2020醫(yī)用微波設(shè)備附近的通用要求，醫(yī)用微波消2022
12-19聚氯乙烯固體藥用硬片質(zhì)量管控方案（參考標(biāo)準(zhǔn)：YBB00212005)
聚氯乙烯（PVC)樹脂為主要原料制成的硬片，用于固體藥品（片劑、膠囊劑等）泡罩包裝。我們將對(duì)聚氯乙烯固體藥用硬片按照YBB標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行詳細(xì)分析，并將其每一項(xiàng)檢測(cè)要求所對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法及檢測(cè)設(shè)備，做以下匯總：一、水蒸氣透過(guò)量選用適宜方法。取本品適量，照水蒸氣透過(guò)量測(cè)定方法（YBB00092003-2015)第一法試驗(yàn)條件A或第二法（試驗(yàn)溫度23℃±0.5℃,相對(duì)濕度90%±2%）或第四法（試驗(yàn)溫度23℃±0.5℃,相對(duì)濕度90%±2%）測(cè)定，不得過(guò)2.5g/(m2.24h)。2015年新的YBB00092022
12-19N95/KN95防護(hù)口罩需要哪些檢測(cè)設(shè)備
N95/KN95口罩檢測(cè)設(shè)備在最新疫情防控措施陸續(xù)發(fā)布后，人們的自我防疫意識(shí)正在增強(qiáng)。12月9日，鐘南山院士接受新華社專訪就群眾關(guān)心的焦點(diǎn)問(wèn)題一一解答。關(guān)于“還有必要戴口罩、囤積藥物”等問(wèn)題，鐘南山表示，針對(duì)病毒的變化，要更加注意個(gè)人防護(hù)?？谡帜軌蛑辽贉p少60%的感染風(fēng)險(xiǎn)，特別是N95口罩。N95與KN95的區(qū)別N95還是KN95，二者均為一種密合型防顆粒物口罩，KN95口罩是符合我國(guó)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB2626-2019《呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》的口罩，是我國(guó)用于防非油性顆粒物的口罩，2022
12-162022
12-14不同材質(zhì)復(fù)合膜、袋阻隔性能分類及測(cè)試方法匯總
多數(shù)復(fù)合膜由兩層或多層不同材料的薄膜復(fù)合而成的高分子材料，主要用于包裝，通過(guò)復(fù)合，可以獲得具有各單一材料綜合性質(zhì)的材料，使用的基材主要有復(fù)合薄膜（如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚酯等）、玻璃紙、紙張和金屬箔等，基材的復(fù)合可以采用擠出復(fù)合方法或借助于膠粘劑進(jìn)行膠粘復(fù)合。不同材質(zhì)復(fù)合膜、袋阻隔性能分類及測(cè)試方法匯總藥包材名稱阻隔性能等級(jí)水透測(cè)試方法（符合YBB標(biāo)準(zhǔn)）最佳方法氣透測(cè)試方法（符合YBB標(biāo)準(zhǔn)）最佳方法參照標(biāo)準(zhǔn)聚酯／鋁／聚乙烯藥品包裝用復(fù)合膜、袋高第一法杯式法、第二法電解法、第四法紅2022
12-13藥用復(fù)合膜、袋水蒸氣透過(guò)量及氣體透過(guò)量測(cè)定方法
藥用復(fù)合膜、袋水蒸氣透過(guò)量及氣體透過(guò)量測(cè)定方法藥用復(fù)合膜、袋，是藥包材中最為常見的一種包裝形式。其經(jīng)常用于顆粒包裝、泡罩包裝及藥品第二層外包裝上。2015年新的YBB00092003-2015（水蒸氣透過(guò)量測(cè)定法）中規(guī)定，藥包材的水蒸氣透過(guò)率測(cè)試有四種檢測(cè)方法：第一法：杯式法、第二法：電解法、第三法：重量法、第四法：紅外法。2015年新的YBB00082003-2015（氣體透過(guò)量測(cè)定）中規(guī)定，藥包材的氣體透過(guò)率有兩種檢測(cè)方法：第一法：壓差法、第二法電量分析法（庫(kù)倫法）該測(cè)試項(xiàng)目需要的檢測(cè)設(shè)備為掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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