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“棕櫚?；迸c“鐵死亡”強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手，讓膠質(zhì)瘤“死個(gè)明白”！2025/03/07: 研究背景棕櫚?；≒almitoylation）是一種關(guān)鍵的翻譯后修飾，通過(guò)將棕櫚酸共價(jià)連接到蛋白質(zhì)的半胱an酸殘基上，調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性、亞細(xì)胞定位和功能。這一修飾由棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶（PATs，如ZDHHC家族酶）催化，是可逆的，可通過(guò)酰基蛋白硫酯酶（APT1和APT2）去除。棕櫚酰化在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝調(diào)控和細(xì)胞間相互作用中發(fā)揮重要作用，尤其在癌癥中，通過(guò)調(diào)節(jié)癌蛋白的活性和穩(wěn)定性，促進(jìn)腫瘤發(fā)生、發(fā)展和耐藥性。鐵死亡（Ferroptosis）是一種鐵依賴(lài)性的程序性細(xì)胞死亡形式，由脂質(zhì)過(guò)氧化物的積

大鼠脾、胰腺、肝臟、腎組織的取材及注意事項(xiàng)2025/03/04: 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為醫(yī)學(xué)研究提供了重要的基礎(chǔ)，特別是在藥物安全性和有效性評(píng)估、疾病模型的研究、生物技術(shù)的發(fā)展等方面具有重要意義。通過(guò)取材分析大鼠的組織、器官等，可以深入了解疾病的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制。取下的臟器可以進(jìn)行病理學(xué)和分子生物學(xué)研究，為疾病的診斷和治療提供理論依據(jù)。本期我們帶來(lái)5集大鼠常見(jiàn)臟器取材方法。1.續(xù)第一集，碘伏消毒大鼠腹部，打開(kāi)腹腔。2.肝臟在腹腔的前部比較容易觀(guān)察到。3.脾臟在左側(cè)腹腔的后上方區(qū)域，位于胃的后方和左腎的前方。4.胰腺是一個(gè)彌散性器官，位于胃、肝臟和小腸之間。5.找到脾臟用鑷子

蛋白質(zhì)組學(xué)開(kāi)年第一彈——人工智能助力于空間蛋白質(zhì)組學(xué)2025/03/04: PLATO——探索空間蛋白質(zhì)組學(xué)的變革性平臺(tái)。中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所趙方慶、冀培豐團(tuán)隊(duì)共同合作，融合人工智能算法、微流控和空間蛋白質(zhì)組學(xué)等技術(shù)，并提出人工智能驅(qū)動(dòng)的空間蛋白組學(xué)分析技術(shù)框架——跨組學(xué)數(shù)據(jù)的并行流投影和遷移學(xué)習(xí)（PLATO,parallel-flowprojectionａndtransferlearningacrossomicsdata）。這一成果于2025年1月23日在線(xiàn)發(fā)表在《cell》雜志。圖1.人工智能驅(qū)動(dòng)的空間蛋白組學(xué)分析技術(shù)框架——PLATO。文章亮點(diǎn)?PLATO可以實(shí)現(xiàn)

鼠心臟、肺組織、胸腺的取材要點(diǎn)及注意事項(xiàng)2025/02/21: 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為醫(yī)學(xué)研究提供了重要的基礎(chǔ)，特別是在藥物安全性和有效性評(píng)估、疾病模型的研究、生物技術(shù)的發(fā)展等方面具有重要意義。通過(guò)取材分析大鼠的組織、器官等，可以深入了解疾病的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制。取下的臟器可以進(jìn)行病理學(xué)和分子生物學(xué)研究，為疾病的診斷和治療提供理論依據(jù)。本期我們帶來(lái)5集大鼠常見(jiàn)臟器取材方法。一、取材內(nèi)容心臟、肺組織、胸腺。二、試劑和藥品麻醉、碘伏、75%酒精、生理鹽水。三、器材略四、動(dòng)物雄性大鼠五、取材步驟1.取材前夜禁食、自由飲水。2.稱(chēng)重、腹腔麻醉。3.將大鼠四肢固定在手術(shù)臺(tái)上，暴露胸部

一種用于癌癥免疫治療的基于共價(jià)肽溶酶體靶向蛋白降解平臺(tái)2025/02/21: 靶向蛋白降解（TPD）在過(guò)去二十年中一直是一種很有潛力的治療策略，主要依賴(lài)突變和“不可成藥”蛋白質(zhì)的持久敲除。目前，一些藥物已用于臨床治療，如AR降解劑ARV-110、ER降解劑ERV-471等。近年來(lái)，TPD技術(shù)在降解細(xì)胞外和膜表面蛋白方面引起了廣泛關(guān)注，包括基于M6PR的LYTAC、組織特異性GalNac-LYTAC、細(xì)胞因子介導(dǎo)的KineTACs、基于細(xì)胞穿透肽/溶酶體分選序列的共價(jià)GlueTACs和基于寡核苷酸的Apt-TACs。然而，目前細(xì)胞外和膜蛋白降解策略仍存在挑戰(zhàn)，例如合成困難、

子宮內(nèi)膜異位癥大鼠2025/02/14: 動(dòng)物：雌性Sprague-Dawley大鼠，重量200–250g，有持續(xù)的發(fā)情周期。建模：麻醉大鼠，常規(guī)備皮消毒后，下腹部正中切口2-3cm，進(jìn)腹部后，找到子宮，從左子宮角切除1.0cm長(zhǎng)的遠(yuǎn)端段，放到溫?zé)岬腜BS溶液中，縱向切開(kāi)，切成5×5mm的小塊，子宮組織被移植到右腹壁的內(nèi)表面，而不移除子宮組織肌層，上皮襯里貼附于腹膜表面，子宮內(nèi)膜組織邊緣兩側(cè)用縫線(xiàn)固定?？p合腹部切口和皮膚切口。注意術(shù)后護(hù)理。模型評(píng)估：4周后，開(kāi)腹手術(shù)，確認(rèn)子宮內(nèi)膜異位癥形成；組織病理學(xué)分析。更多動(dòng)物模型，請(qǐng)咨詢(xún)伊萊博生物

腎纖維化背后的神秘 “推手” 竟是它？2025/02/13: 該篇文章于2024年發(fā)表于《NatureCommunications》。Q1，IF,14.7。一、研究背景隨著對(duì)腎臟疾病研究的不斷深入，人們逐漸認(rèn)識(shí)到腎纖維化是許多慢性腎臟疾病發(fā)展到終末期腎衰竭的共同途徑。盡管在腎臟結(jié)構(gòu)和功能隨年齡變化以及腎纖維化的發(fā)生機(jī)制方面已經(jīng)取得了一定的研究成果，但仍有許多未知領(lǐng)域等待探索。其中，組蛋白翻譯后修飾在腎纖維化中的作用就是一個(gè)亟待深入研究的方向。組蛋白巴豆?；且环N新型的組蛋白修飾方式，這種修飾主要發(fā)生在組蛋白的賴(lài)氨酸殘基上，參與基因表達(dá)調(diào)控等重要的生物學(xué)過(guò)程

利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)發(fā)現(xiàn)治療增生性瘢痕的潛在藥物2025/01/21: 各位讀者好，今天為大家?guī)?lái)一篇使用加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析（WGCNA）結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)篩選增生性瘢痕治療藥物的高分文章，是由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)2024年5月在TheBritishjournalofdermatology發(fā)表的，題為“Usingnetworkpharmacologytodiscoverpotentialdrugsforhypertrophicscars”。揭示了增生性瘢痕的分子發(fā)病機(jī)制并篩選了有效治療藥物。增生性瘢痕是一種由成纖維細(xì)胞過(guò)度增殖引起的皮膚纖維化疾病，現(xiàn)有藥物治療效果不佳

國(guó)立成功大學(xué)團(tuán)隊(duì)揭示糖基化缺陷的IL-6調(diào)控肺癌進(jìn)展及耐藥的新機(jī)制2025/01/21: 研究人員發(fā)現(xiàn)肺癌中IL6的N-糖基化缺陷會(huì)誘導(dǎo)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移和對(duì)表皮生長(zhǎng)因子酪an酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）產(chǎn)生耐藥性，揭示了其潛在機(jī)制，為肺癌治療提供了新的理論依據(jù)和潛在靶點(diǎn)。研究背景：肺癌是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一，表皮生長(zhǎng)因子受體酪an酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）是攜帶敏感EGFR突變的肺腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，但大多數(shù)患者會(huì)產(chǎn)生獲得性耐藥。IL6與受體結(jié)合后可激活多種信號(hào)通路，在肺癌進(jìn)展和耐藥中起重要作用，但I(xiàn)L6的糖基化修飾對(duì)其功能的影響尚不清楚。研究模式圖：在非小細(xì)胞

細(xì)胞焦亡的多米諾效應(yīng)-胞外囊泡傳播新途徑2025/01/16: 研究背景：細(xì)胞焦亡（Pyroptosis）又稱(chēng)細(xì)胞炎性壞死，是一種程序性細(xì)胞死亡方式，近年來(lái)才被發(fā)現(xiàn)并證實(shí)。細(xì)胞焦亡是由gasdermin（GSDMs）介導(dǎo)的，具體為gasdermin-D（GSDMD）在被caspase-1或caspase-11/4/5切割后，釋放出其N(xiāo)端結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域具有結(jié)合膜脂并在細(xì)胞膜上打孔的活性，導(dǎo)致細(xì)胞滲透壓變化而發(fā)生脹大，直至最終細(xì)胞膜破裂。這一過(guò)程中，細(xì)胞會(huì)釋放促炎細(xì)胞因子，如IL-1β和IL-18，以及損傷相關(guān)分子模式（DAMPs），進(jìn)而激活強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)。細(xì)

IF=14.5！揭示抗癌靶點(diǎn)hRpn13的轉(zhuǎn)錄組與蛋白組調(diào)控機(jī)制2025/01/09: 今天分享一篇由美國(guó)國(guó)立研究院癌癥研究中心發(fā)表于MolecularCell（IF=14.5,Q1）的轉(zhuǎn)錄組+蛋白組機(jī)制研究。研究標(biāo)題：hRpn13通過(guò)表觀(guān)遺傳因子HDAC8、PADI4和轉(zhuǎn)錄因子NF-kBp50塑造蛋白質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組。癌癥治療的突破往往來(lái)自對(duì)細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵機(jī)制的重新審視。hRpn13，這一傳統(tǒng)上被認(rèn)為是蛋白酶體底物受體的蛋白，近年來(lái)卻展現(xiàn)出更多維的生物學(xué)功能。除了參與蛋白質(zhì)降解，它還在基因表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮了意想不到的作用。這些發(fā)現(xiàn)為靶向hRpn13的抗癌治療提供了新的思路，也揭示了其功能復(fù)

國(guó)自然研究熱點(diǎn)解析|“O-GlcNAc糖基化修飾”：拿基金發(fā)paper都靠它！2025/01/07: 蛋白質(zhì)翻譯后修飾（Post-TranslationalModification,PTM）是細(xì)胞調(diào)控的重要機(jī)制，分別通過(guò)添加、去除或更換不同的化學(xué)基團(tuán)來(lái)調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的性質(zhì)。常見(jiàn)的PTM包括：磷酸化、糖基化、甲基化、乙?；?、泛素化等。其中糖基化是生理和病理細(xì)胞功能的關(guān)鍵，參與許多關(guān)鍵的生物學(xué)過(guò)程，包括細(xì)胞粘附、分子運(yùn)輸和清除、受體激活、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和內(nèi)吞作用。根據(jù)蛋白質(zhì)糖基化發(fā)生的氨基酸殘基可以分為N-連接、O-連接和C-連接的糖基化修飾。其中O-GlcNAcylation是一種特定的糖基化修飾，其中N-

三陰性乳腺癌中IRE1a通過(guò)沉默dsRNA來(lái)阻止紫杉烷誘導(dǎo)的細(xì)胞焦亡2025/01/03: 免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）在免疫原性癌癥治療中效果明顯，但對(duì)免疫“冷漠”型癌癥效果有限，尤其是三陰性乳腺癌（TNBC）?；熣T導(dǎo)的細(xì)胞焦亡是冷腫瘤轉(zhuǎn)熱的關(guān)鍵，但機(jī)制尚不清楚。TNBC常表現(xiàn)出高水平的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）應(yīng)激反應(yīng)，其中IRE1α是ER應(yīng)激傳感器，可減輕ER蛋白質(zhì)負(fù)荷。深入探究這些機(jī)制可能為開(kāi)發(fā)更有效的免疫治療策略提供新線(xiàn)索和靶點(diǎn)。本研究揭示了IRE1α在TNBC中通過(guò)RIDD途徑沉默紫杉烷誘導(dǎo)的dsRNA，影響NLRP3介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡。抑制IRE1α可激活NLRP3-GSDMD細(xì)胞焦亡

整合代謝組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)以確定心力衰竭和心房顫動(dòng)的新型藥物靶點(diǎn)2025/01/03: 今天分享一篇由荷蘭烏德勒支大學(xué)與英國(guó)倫敦大學(xué)團(tuán)隊(duì)聯(lián)合發(fā)表于GenomeMedicine（IF=10.4,Q1）的多中心臨床人群蛋白組+代謝組研究。研究標(biāo)題：整合代謝組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)以確定心力衰竭和心房顫動(dòng)的新型藥物靶點(diǎn)。在心臟疾病的研究中，代謝紊亂是常見(jiàn)的病理特點(diǎn)之一。近期一項(xiàng)基因孟德?tīng)栯S機(jī)化（MendelianRandomisation,MR）研究，揭示了與心臟疾病相關(guān)的35種血漿代謝物，并成功關(guān)聯(lián)了38種可藥物靶向的蛋白質(zhì)，為心臟疾病的藥物開(kāi)發(fā)提供了重要的新線(xiàn)索。圖1分析步驟流程圖圖2三角測(cè)

mTORC1介導(dǎo)粘附依賴(lài)性細(xì)胞生長(zhǎng)和失巢凋亡抗性的雙相機(jī)制研究2024/12/24: 研究背景：細(xì)胞不斷感知和響應(yīng)微環(huán)境中的生化和生物力學(xué)變化，需要?jiǎng)討B(tài)代謝適應(yīng)。細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）硬化是癌癥侵襲性的標(biāo)志，而基質(zhì)剝離下的生存也與不良預(yù)后相關(guān)。細(xì)胞通過(guò)整合素共軛結(jié)合的焦點(diǎn)附著斑（FAs）感知ECM的物理特性，影響細(xì)胞遷移、分化和存活。由于組織纖維化和ECM硬化與腫瘤預(yù)后不良相關(guān)，通過(guò)膠原蛋白消耗或賴(lài)氨酸氧化酶（LOX）抑制或藥物改變細(xì)胞機(jī)械轉(zhuǎn)導(dǎo)來(lái)抑制ECM硬化已成為癌癥治療的有希望的選擇。腫瘤細(xì)胞如何在堅(jiān)硬的基質(zhì)上獲得生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)，而在基質(zhì)脫離時(shí)抵抗失巢凋亡死亡仍然是一個(gè)謎，其作用機(jī)制

PTPRK調(diào)節(jié)糖酵解和從頭脂肪生成以促進(jìn)肥胖癥中的肝細(xì)胞代謝重編程2024/12/24: 各位讀者好，今天為大家?guī)?lái)一篇在國(guó)自然熱點(diǎn)糖酵解和代謝重編程的基礎(chǔ)上結(jié)合了包括蛋白質(zhì)組和代謝組在內(nèi)的多組學(xué)分析進(jìn)行研究的高分文章，是由國(guó)外研究團(tuán)隊(duì)2024年11月4日在NatureCommunications發(fā)表的，題為“PTPRKregulatesglycolysisａnddenovolipogenesistopromotehepatocytemetabolicreprogramminginobesity”。揭示了PTPRK在調(diào)節(jié)肥胖肝糖酵解、脂質(zhì)代謝和腫瘤發(fā)展中的重要作用?，F(xiàn)代飲食和生活方式

乳腺癌化療的個(gè)性化路徑：動(dòng)情周期的角色2024/12/20: 前言：乳腺癌是一種復(fù)雜的疾病，其對(duì)新輔助化療（NAC）的反應(yīng)因人而異，即便是在分子或組織學(xué)亞型相同的腫瘤中也是如此。最近的一項(xiàng)研究揭示了一個(gè)有趣的現(xiàn)象：雌性動(dòng)物的動(dòng)情周期（類(lèi)似于人類(lèi)的月經(jīng)周期）對(duì)乳腺癌NAC治療的反應(yīng)有顯著影響。想象一下，雌性小鼠和人類(lèi)女性一樣，都有激素周期的變化。在小鼠的動(dòng)情期（oestrusstage），類(lèi)似于人類(lèi)月經(jīng)周期中的卵泡期，雌激素水平逐漸升高，乳腺組織發(fā)生重塑，為可能的受孕做準(zhǔn)備。而在動(dòng)情間期（dioestrusstage），如果沒(méi)有受孕，小鼠會(huì)經(jīng)歷一個(gè)類(lèi)似于人類(lèi)

大鼠聽(tīng)泡的取材方法2024/12/10: 大鼠是研究聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)常用的動(dòng)物模型，但由于聽(tīng)泡位置較深，毗鄰結(jié)構(gòu)關(guān)系復(fù)雜，從而限制了它在聽(tīng)覺(jué)研究中的應(yīng)用。本文介紹一種方便的聽(tīng)泡取材方法。1.成年SD大鼠，腹腔麻醉；2.將大鼠置于冠狀位，去除顱頂軟組織；3.剪除顱頂，充分顯露腦組織；4.移除腦組織；5.暴露顳骨巖部；6.從顳骨巖部剪下含有聽(tīng)泡的組織結(jié)構(gòu)；7.去除附著在聽(tīng)泡上面的肌肉組織。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米，擁有先進(jìn)的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫(kù)、樣本保存庫(kù)

大鼠垂體的取材2024/12/03: 垂體是神經(jīng)中樞的一部分，也是重要的內(nèi)分泌器官。垂體位于垂體窩內(nèi)，鞍隔分割了垂體和下丘腦，有的垂體與垂體窩結(jié)合緊密，所以要用頭端鈍圓的細(xì)針仔細(xì)分離垂體，使其與垂體窩分開(kāi)，也可逐漸去掉垂體周?chē)墓切圆糠钟坞x垂體。取材方法：1.SD大鼠麻醉；2.將大鼠置于冠狀位，去除顱頂軟組織；3.剪除顱頂及側(cè)壁骨質(zhì)，充分顯露腦組織，顳骨巖部骨質(zhì)堅(jiān)硬，去除時(shí)不可傷及其內(nèi)面的腦膜；4.移除腦組織；5.垂體窩內(nèi)的垂體；6.用鑷子分離垂體。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞

大鼠牙周炎模型的建立2024/11/28: 1.SD大鼠稱(chēng)重麻醉；2.固定大鼠，牽拉上下頜，使開(kāi)口最大，牽出舌頭，防止舌后墜窒息；3.分離左右側(cè)上頜第二磨牙的牙齦，暴露牙間隙；4.用直徑0.25mm正畸不銹鋼金屬結(jié)扎絲,穿過(guò)牙間隙結(jié)扎在左右側(cè)上頜第二磨牙的牙頸部；5.大約4周出現(xiàn)牙周炎癥狀。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米，擁有先進(jìn)的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫(kù)、樣本保存庫(kù)等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心近1800平方米，可滿(mǎn)足同時(shí)飼養(yǎng)清潔級(jí)和SPF級(jí)動(dòng)物。核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)主要

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