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組織蛋白酶K通過(guò)促進(jìn)成纖維細(xì)胞谷氨酰胺代謝和膠原蛋白合成加重肺纖維化2025/07/23: 《Advancedscience》是Wiley出版集團(tuán)旗下的一本開(kāi)放獲?。∣penAccess）綜合性學(xué)術(shù)期刊，于2014年創(chuàng)刊。在中科院最新升級(jí)版分區(qū)表中，大類(lèi)學(xué)科為材料科學(xué)1區(qū)，小類(lèi)學(xué)科中化學(xué)綜合為1區(qū)、納米科技為2區(qū)、材料科學(xué)綜合為1區(qū)，屬于TOP期刊。《Advancedscience》是一本跨學(xué)科開(kāi)放獲取期刊，涵蓋材料科學(xué)、物理和化學(xué)、醫(yī)學(xué)和生命科學(xué)以及工程學(xué)等領(lǐng)域，主要發(fā)表這些領(lǐng)域的應(yīng)用研究成果。出版周期：12issues/year；影響因子：14.1；ISSN：2198-3844；發(fā)

小鼠頸外靜脈注射方法二2025/07/18: 頸靜脈包括頸內(nèi)靜脈和頸外靜脈，頸外靜脈位置表淺，適合一次性采血和局部藥物注射，本文介紹頸外靜脈藥物注射方法中的另外一種方法。1.小鼠麻醉；2.頸部脫毛，消毒；3.暴露頸部外側(cè)，確保注射部位清晰可見(jiàn)；4.沿胸鎖乳突肌方向剪開(kāi)皮膚，暴露頸外靜脈；5.右手持注射器，針頭斜面朝上，刺入頸外靜脈；6.進(jìn)針后輕輕回抽，有血液回流，說(shuō)明針頭已進(jìn)入靜脈；7.緩慢注入藥物，注射劑量5U；8.注射完畢后，迅速拔出針頭，用干棉球按壓注射部位止血；9.縫合皮膚。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科

胰腺癌肝轉(zhuǎn)移新機(jī)制：巨噬細(xì)胞與成纖維細(xì)胞的 JAK/STAT 信號(hào) “串?dāng)_“2025/07/14: 朋友們，今天要帶大家探索一篇雜志《Naturecommunications》影響因子：15.7期刊ISSN：2041-1723分區(qū)：中科院1區(qū)，且為T(mén)OP期刊。發(fā)文量：10926/年（2024年）自引率：3.40%審稿速度：平均審稿周期約1個(gè)月下面這篇文章就發(fā)表在《Naturecommunications》上：文章標(biāo)題：Macrophage-fibroblastJAK/STATdependentcrosstalkpromoteslivermetastaticoutgrowthinpancreat

瑞香狼毒根大環(huán)二萜類(lèi)化合物通過(guò)STAT 1/S100 A9信號(hào)通路減輕銀屑病樣炎癥2025/07/09: 瑞香狼毒根大環(huán)二萜類(lèi)化合物通過(guò)STAT1/S100A9信號(hào)通路減輕咪喹莫特誘導(dǎo)的銀屑病樣炎癥各位讀者好，今天為大家?guī)?lái)一篇使用整合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對(duì)接、細(xì)胞熱轉(zhuǎn)移測(cè)定（CETSA）、藥物親和力響應(yīng)靶點(diǎn)穩(wěn)定性（DARTS）、表面等離子共振（SPR）等策略來(lái)研究瑞香狼毒乙酸乙酯提取物（SA）在銀屑病中的作用、潛在靶點(diǎn)和機(jī)制的高分文章，是由上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院和福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院團(tuán)隊(duì)2025年4月在BrJPharmacol發(fā)表的，題為“Macrocyclicditerpenoidsf

新生大鼠脊髓來(lái)源的小膠質(zhì)細(xì)胞分離和培養(yǎng)2025/07/09: 一、解剖新生大鼠的脊髓組織1.用溫?zé)岬纳睇}水擦拭P2天的新生鼠；2.用70%乙醇沖洗P2新生鼠；3.分離脊髓，放入裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中；4.剝離脊膜，轉(zhuǎn)移脊髓到裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中。二、制備混合膠質(zhì)細(xì)胞群1.清洗所有P2新生鼠的脊髓組織；2.把脊髓剪成小塊；3.加入新鮮的DMEMwan全培養(yǎng)基4-5ml，吹打10-15次；4.用100um的濾器過(guò)濾；5.離心2500RCF/5min/4℃。三、種植混合膠質(zhì)細(xì)胞群1.4個(gè)P2新生鼠脊髓組織混合細(xì)胞群種到一個(gè)T-75培養(yǎng)瓶中；2.第5天

小鼠頸外靜脈注射方法一2025/07/02: 頸靜脈包括頸內(nèi)靜脈和頸外靜脈，頸外靜脈位置表淺，適合一次性采血和局部藥物注射，本文介紹頸外靜脈藥物注射方法。1.小鼠麻醉；2.頸部脫毛，消毒；3.暴露頸部外側(cè)，確保注射部位清晰可見(jiàn)；4.右手持注射器，針頭斜面朝上，與皮膚呈30-45°角進(jìn)針；5.進(jìn)針后輕輕回抽，有血液回流，說(shuō)明針頭已進(jìn)入靜脈；6.緩慢注入藥物，注射劑量5U；7.注射完畢后，迅速拔出針頭，用干棉球按壓注射部位止血。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平

血液中的糖質(zhì)密碼——新型生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)2025/06/26: 糖質(zhì)（glycan）是生物體系中糖類(lèi)分子的通稱，是構(gòu)成生命的基本生物分子。糖質(zhì)既可單獨(dú)存在，又能與蛋白、脂質(zhì)等形成結(jié)構(gòu)豐富的糖綴合物，在生命過(guò)程中發(fā)揮重要作用，與人類(lèi)健康和疾病密切相關(guān)。解析“糖質(zhì)密碼（glycocode）”為重大疾病的診療與防治提供理論依據(jù)，為生物醫(yī)藥發(fā)展奠定基礎(chǔ)。其中體液中的“糖質(zhì)密碼（glycocode）”可能潛藏著未知的疾病診斷的生物標(biāo)志物。基于質(zhì)譜的糖蛋白質(zhì)組學(xué)方法為我們?cè)隗w液中篩選潛在糖肽和糖蛋白質(zhì)作為診斷標(biāo)志物。血液樣本是臨床最常見(jiàn)的檢測(cè)樣本，血液中包含了蛋白質(zhì)、代

最新研究揭示：靶向位點(diǎn)特異性N-糖基化B7H3誘導(dǎo)強(qiáng)效抗腫瘤免疫應(yīng)答2025/06/16: 《Naturecommunications》是自然出版集團(tuán)（NaturePublishingGroup）旗下的一本開(kāi)放獲取（OpenAccess）綜合性學(xué)術(shù)期刊，于2010年創(chuàng)刊。出版周期：Bimonthly；影響因子：14.7；ISSN：2041-1723；發(fā)文量：7910篇/年；審稿速度：平均1.0個(gè)月；版面費(fèi)：USD6790.00；一、研究背景與目標(biāo)B7H3（CD276）是一種高度N-糖基化的膜蛋白，在多種實(shí)體瘤中高表達(dá)，通過(guò)抑制T細(xì)胞功能促進(jìn)腫瘤免疫逃逸，但具體糖基化位點(diǎn)對(duì)其功能的調(diào)控機(jī)

小鼠胎鼠海馬神經(jīng)元的原代培養(yǎng)2025/06/11: 1、取懷孕18天小鼠，采用頸椎脫臼法處死，75%乙醇全身浸泡消毒；2、超凈臺(tái)內(nèi)，無(wú)菌條件下取胚胎，放入解剖液中清洗3次；3、分離海馬腦區(qū)，解剖液沖洗3次；4、用彈簧剪將海馬剪成1mm3大小，消化液37℃消化15-20min，每五分鐘振蕩一次；5、去掉上清，加入種植液1終止消化，吹打10-15次，不能有氣泡，70um濾網(wǎng)過(guò)濾；6、計(jì)數(shù)；7、按4x10^4細(xì)胞/孔種入24孔板，37℃，5%CO2，95%飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5h；8、5h后更換為種植液2繼續(xù)培養(yǎng)；9、代表性結(jié)果。伊萊博生物擁有豐富的

糖基化的新角色：如何在子宮內(nèi)膜中為胚胎著床鋪路？2025/06/10: 【研究背景】胚胎植入是懷孕的關(guān)鍵步驟，發(fā)生在子宮內(nèi)膜處于“植入窗口期”時(shí)，此時(shí)子宮內(nèi)膜對(duì)胚胎具有最高的接受性。這一過(guò)程受卵巢類(lèi)固醇激素（雌二醇和孕酮）的調(diào)控。然而，不孕問(wèn)題影響了眾多夫婦，盡管體外受精-胚胎移植技術(shù)已經(jīng)發(fā)展，但成功率仍然只有大約30%，失敗的原因主要與胚胎植入有關(guān)。因此，深入理解胚胎植入的分子機(jī)制對(duì)于提高不孕治療的成功率至關(guān)重要。糖基化作為蛋白質(zhì)的一種重要翻譯后修飾，其在細(xì)胞間相互作用中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在胚胎植入過(guò)程中，特定的糖鏈結(jié)構(gòu)可能與胚胎與子宮內(nèi)膜的相互識(shí)別和附著密切相

荷葉堿通過(guò)HSP90AA1減輕癌性惡病質(zhì)誘導(dǎo)的小鼠肌肉病變2025/06/04: 各位讀者好，今天為大家?guī)?lái)一篇使用整合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對(duì)接、分子動(dòng)力學(xué)模擬（MD）、藥物親和力響應(yīng)靶點(diǎn)穩(wěn)定性（DARTS）、表面等離子共振（SPR）策略來(lái)研究荷葉堿（NF）在癌癥惡病質(zhì)（CC）中的作用、潛在靶點(diǎn)和機(jī)制的高分文章，是由石河子大學(xué)藥學(xué)院和北京大學(xué)天然與仿生藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)2025年4月在JournalofCachexia,SarcopeniaａndMuscle發(fā)表的，題為“NuciferineAttenuatesCancerCachexia-InducedMuscleWasti

蛋白酶體可通過(guò)切割宿主蛋白生成AMPs直接對(duì)抗細(xì)菌感染2025/06/03: 研究背景蛋白酶體是細(xì)胞內(nèi)負(fù)責(zé)降解泛素化蛋白質(zhì)的關(guān)鍵復(fù)合體，傳統(tǒng)認(rèn)知集中于其維持蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的功能。然而，Goldberg等人的研究揭示了蛋白酶體在抗細(xì)菌天然免疫中的全新角色：通過(guò)切割宿主蛋白生成抗菌肽（AntimicrobialPeptides,AMPs），直接參與宿主防御。這一發(fā)現(xiàn)突破了蛋白酶體功能的傳統(tǒng)邊界，為理解天然免疫機(jī)制提供了新視角，并為開(kāi)發(fā)新型抗生素（尤其是針對(duì)多重耐藥菌）提供了潛在策略。研究?jī)?nèi)容1.蛋白酶體生成AMPs的假設(shè)驗(yàn)證：生物信息學(xué)預(yù)測(cè)：通過(guò)模擬蛋白酶體切割位點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)15%-

人外周血PBMC的CD4+ T細(xì)胞磁珠分選及流式鑒定2025/05/28: 一、人外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）的分離1.3ml抗凝血加入3ml1×PBS進(jìn)行稀釋。2.在15ml離心管內(nèi)加入3ml淋巴細(xì)胞分離液，再在液面上方平鋪3ml稀釋過(guò)的抗凝血，常溫下，水平離心機(jī)600g，離心30min。3.吸取中間白膜層細(xì)胞，加入15ml離心管中，再加入10ml1×PBS混勻，常溫下，1000rpm，離心10min，棄上清，每管加入2mlMACS緩沖液重懸細(xì)胞并計(jì)數(shù)，調(diào)整細(xì)胞數(shù)量，每個(gè)樣本不超過(guò)107個(gè)細(xì)胞。4.2000rpm，離心3min，棄上清。二、磁珠分選1.每管加入40ul

大鼠腸系膜淋巴結(jié)取材2025/05/28: 1.麻醉大鼠；2.打開(kāi)腹腔，找到盲腸；3.從回盲角延伸至腸系膜根部的位置，找淋巴結(jié)；4.在腸系膜的起點(diǎn)處，有一個(gè)較大的淋巴結(jié)群，由5~6個(gè)淋巴濾泡融合而成；5.淋巴結(jié)形狀橢圓形；6.淋巴結(jié)PAS染色；7.T細(xì)胞標(biāo)記物的免疫組化染色；8.巨噬細(xì)胞標(biāo)記物的免疫組化染色。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米，擁有先進(jìn)的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫(kù)、樣本保存庫(kù)等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心近1800平方米，可滿足同時(shí)飼養(yǎng)清潔級(jí)和SPF級(jí)動(dòng)物。核

小鼠過(guò)敏性鼻炎模型2025/05/20: 1.6-8周齡雄性BALB/c小鼠；2.致敏階段：在第1、8和15天，通過(guò)腹腔注射300ul的混合液，其中包含50ugOVA和1mg氫氧化鋁溶于PBS中。3.激發(fā)階段：在第22天，開(kāi)始鼻內(nèi)激發(fā)。使用10mg/mL的OVA溶液，每側(cè)鼻孔滴入20μL，每天1次，連續(xù)激發(fā)7天。4.行為學(xué)評(píng)估：①撓鼻②打噴嚏③清水樣涕5.鼻粘膜的HE染色，有炎性細(xì)胞侵潤(rùn)。組織學(xué)研究小鼠鼻腔黏膜組織分為呼吸區(qū)黏膜和嗅區(qū)黏膜，結(jié)構(gòu)和功能差異大，疾病模型下病理表現(xiàn)不同。人類(lèi)和小鼠嗅區(qū)黏膜分布差異大。制作小鼠鼻部組織染色不建議

不會(huì)N-糖蛋白質(zhì)組學(xué)？搞懂這三篇文獻(xiàn)，帶你輕松入門(mén)2025/05/09: 蛋白質(zhì)N-糖基化修飾糖基化修飾通常是指將糖鏈連接至蛋白質(zhì)或者脂質(zhì)的過(guò)程，近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，糖基化修飾的RNA也廣泛存在于細(xì)胞表面。約70%的蛋白質(zhì)為糖蛋白質(zhì)。哺乳動(dòng)物的糖鏈僅包含10種單糖，糖基化修飾是體內(nèi)異質(zhì)性和復(fù)雜性最高的修飾類(lèi)型。其中蛋白質(zhì)糖基化修飾根據(jù)修飾位點(diǎn)主要分為N-連接和O-連接的糖基化修飾。N-糖基化修飾一個(gè)涉及一系列糖基轉(zhuǎn)移酶參與、無(wú)合成模板的復(fù)雜生物過(guò)程。N-糖基化修飾主要發(fā)生在天冬酰胺-X-絲氨酸-三氫嘌呤（Asn-X-Ser/Thr）的識(shí)別基序的天冬酰胺的NH2基團(tuán)上，其中

靶向 OXCT1 介導(dǎo)的酮代謝可重塑巨噬細(xì)胞2025/05/09: 該研究探討了3-氧酸輔酶A轉(zhuǎn)移酶1（OXCT1）在肝細(xì)胞癌（HCC）中的免疫調(diào)節(jié)作用，特別是其在腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs）中的作用，以及如何通過(guò)調(diào)節(jié)CD8+T細(xì)胞的抗腫瘤免疫反應(yīng)來(lái)影響HCC的進(jìn)展。文章的主要發(fā)現(xiàn)和結(jié)論如下：OXCT1在HCC中的作用：研究發(fā)現(xiàn)，OXCT1在HCC細(xì)胞中高表達(dá)，并通過(guò)促進(jìn)腫瘤進(jìn)展來(lái)激活酮解作用。此外，OXCT1在TAMs中的表達(dá)也增加，且與患者的預(yù)后不良相關(guān)。伊萊博生物已建立完善的生物信息學(xué)分析與靶點(diǎn)挖掘平臺(tái)，涵蓋常見(jiàn)的人、小鼠、大鼠等物種的自測(cè)數(shù)據(jù)和公共數(shù)據(jù)分

新型強(qiáng)效銅離子載體通過(guò)共價(jià)靶向PRDX1誘導(dǎo)銅死亡用于三陰性乳腺癌治療2025/05/09: 各位讀者好，今天為大家?guī)?lái)一篇使用整合轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)和分子對(duì)接策略來(lái)研究pochoninD（PoD）在三陰性乳腺癌（TNBC）中的作用、潛在靶點(diǎn)和機(jī)制的高分文章，是由中國(guó)藥科大學(xué)團(tuán)隊(duì)2025年2月在ACSCentSci發(fā)表的，題為“DiscoveryofNaturalResorcylicAcidLactonesasNovelPotentCopperIonophoresCovalentlyTargetingPRDX1toInduceCuproptosisforTriple-Neg

M5C甲基化調(diào)控糖酵解在調(diào)控肝癌進(jìn)展中的新機(jī)制2025/05/09: RNA修飾在生命過(guò)程和疾病發(fā)生發(fā)展中的作用逐漸受到重視，其中5-甲基胞嘧啶（m5C）修飾是熱門(mén)研究領(lǐng)域。本文聚焦于m5C甲基轉(zhuǎn)移酶NSUN2在肝癌中的作用，NSUN2通過(guò)M5C修飾穩(wěn)定PKM2mRNA促進(jìn)肝癌糖酵解和進(jìn)展。m5C修飾是指在RNA分子中，通過(guò)特定的酶將胞嘧啶（C）的第5位碳原子上加上一個(gè)甲基基團(tuán)，形成5-甲基胞嘧啶。這種修飾不會(huì)改變RNA的基本核苷酸序列，但會(huì)在不改變遺傳信息編碼的基礎(chǔ)上，賦予RNA新的化學(xué)和生物學(xué)特性。m5C修飾主要由NSUN（NOL1/NOP2/SUN）家族的甲

發(fā)現(xiàn)天然間苯二酸內(nèi)酯用于三陰性乳腺癌治療2025/05/09: 各位讀者好，今天為大家?guī)?lái)一篇使用整合轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)和分子對(duì)接策略來(lái)研究pochoninD（PoD）在三陰性乳腺癌（TNBC）中的作用、潛在靶點(diǎn)和機(jī)制的高分文章，是由中國(guó)藥科大學(xué)團(tuán)隊(duì)2025年2月在ACSCentSci發(fā)表的，題為“DiscoveryofNaturalResorcylicAcidLactonesasNovelPotentCopperIonophoresCovalentlyTargetingPRDX1toInduceCuproptosisforTriple-Neg

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