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伊萊博生物科技(上海)有限公司
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組織蛋白酶K通過促進(jìn)成纖維細(xì)胞谷氨酰胺代謝和膠原蛋白合成加重肺纖維化2025/07/23
《Advancedscience》是Wiley出版集團旗下的一本開放獲?。∣penAccess)綜合性學(xué)術(shù)期刊,于2014年創(chuàng)刊。在中科院最新升級版分區(qū)表中,大類學(xué)科為材料科學(xué)1區(qū),小類學(xué)科中化學(xué)綜合為1區(qū)、納米科技為2區(qū)、材料科學(xué)綜合為1區(qū),屬于TOP期刊?!禔dvancedscience》是一本跨學(xué)科開放獲取期刊,涵蓋材料科學(xué)、物理和化學(xué)、醫(yī)學(xué)和生命科學(xué)以及工程學(xué)等領(lǐng)域,主要發(fā)表這些領(lǐng)域的應(yīng)用研究成果。出版周期:12issues/year;影響因子:14.1;ISSN:2198-3844;發(fā)
新生大鼠皮層來源的小膠質(zhì)細(xì)胞分離和培養(yǎng)2025/07/23
小膠質(zhì)細(xì)胞大約占哺乳動物大腦細(xì)胞總數(shù)的12%,通過吞噬腦組織中的碎片和病原體來維持腦實質(zhì)的穩(wěn)態(tài),在正常的腦生理學(xué)中發(fā)揮著重要作用。一、解剖新生大鼠腦組織1.用溫?zé)岬纳睇}水擦拭P2天的新生鼠;2.用70%乙醇沖洗P2新生鼠;3.從頭部取出整個大腦,放入裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中;4.移除腦膜,轉(zhuǎn)移皮層到裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中。二、制備混合膠質(zhì)細(xì)胞群1.清洗所有P2新生鼠的大腦皮層;2.把大腦皮層剪成小塊;3.加入新鮮的DMEMwan全培養(yǎng)基4-5ml,吹打10-15次;4.用100um的濾器
小鼠頸外靜脈注射方法二2025/07/18
頸靜脈包括頸內(nèi)靜脈和頸外靜脈,頸外靜脈位置表淺,適合一次性采血和局部藥物注射,本文介紹頸外靜脈藥物注射方法中的另外一種方法。1.小鼠麻醉;2.頸部脫毛,消毒;3.暴露頸部外側(cè),確保注射部位清晰可見;4.沿胸鎖乳突肌方向剪開皮膚,暴露頸外靜脈;5.右手持注射器,針頭斜面朝上,刺入頸外靜脈;6.進(jìn)針后輕輕回抽,有血液回流,說明針頭已進(jìn)入靜脈;7.緩慢注入藥物,注射劑量5U;8.注射完畢后,迅速拔出針頭,用干棉球按壓注射部位止血;9.縫合皮膚。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗,具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科
胰腺癌肝轉(zhuǎn)移新機制:巨噬細(xì)胞與成纖維細(xì)胞的 JAK/STAT 信號 “串?dāng)_“2025/07/14
朋友們,今天要帶大家探索一篇雜志《Naturecommunications》影響因子:15.7期刊ISSN:2041-1723分區(qū):中科院1區(qū),且為TOP期刊。發(fā)文量:10926/年(2024年)自引率:3.40%審稿速度:平均審稿周期約1個月下面這篇文章就發(fā)表在《Naturecommunications》上:文章標(biāo)題:Macrophage-fibroblastJAK/STATdependentcrosstalkpromoteslivermetastaticoutgrowthinpancreat
瑞香狼毒根大環(huán)二萜類化合物通過STAT 1/S100 A9信號通路減輕銀屑病樣炎癥2025/07/09
瑞香狼毒根大環(huán)二萜類化合物通過STAT1/S100A9信號通路減輕咪喹莫特誘導(dǎo)的銀屑病樣炎癥各位讀者好,今天為大家?guī)硪黄褂谜暇W(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對接、細(xì)胞熱轉(zhuǎn)移測定(CETSA)、藥物親和力響應(yīng)靶點穩(wěn)定性(DARTS)、表面等離子共振(SPR)等策略來研究瑞香狼毒乙酸乙酯提取物(SA)在銀屑病中的作用、潛在靶點和機制的高分文章,是由上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院和福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院團隊2025年4月在BrJPharmacol發(fā)表的,題為“Macrocyclicditerpenoidsf
新生大鼠脊髓來源的小膠質(zhì)細(xì)胞分離和培養(yǎng)2025/07/09
一、解剖新生大鼠的脊髓組織1.用溫?zé)岬纳睇}水擦拭P2天的新生鼠;2.用70%乙醇沖洗P2新生鼠;3.分離脊髓,放入裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中;4.剝離脊膜,轉(zhuǎn)移脊髓到裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中。二、制備混合膠質(zhì)細(xì)胞群1.清洗所有P2新生鼠的脊髓組織;2.把脊髓剪成小塊;3.加入新鮮的DMEMwan全培養(yǎng)基4-5ml,吹打10-15次;4.用100um的濾器過濾;5.離心2500RCF/5min/4℃。三、種植混合膠質(zhì)細(xì)胞群1.4個P2新生鼠脊髓組織混合細(xì)胞群種到一個T-75培養(yǎng)瓶中;2.第5天
小鼠頸外靜脈注射方法一2025/07/02
頸靜脈包括頸內(nèi)靜脈和頸外靜脈,頸外靜脈位置表淺,適合一次性采血和局部藥物注射,本文介紹頸外靜脈藥物注射方法。1.小鼠麻醉;2.頸部脫毛,消毒;3.暴露頸部外側(cè),確保注射部位清晰可見;4.右手持注射器,針頭斜面朝上,與皮膚呈30-45°角進(jìn)針;5.進(jìn)針后輕輕回抽,有血液回流,說明針頭已進(jìn)入靜脈;6.緩慢注入藥物,注射劑量5U;7.注射完畢后,迅速拔出針頭,用干棉球按壓注射部位止血。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗,具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實驗平臺近1000平
血液中的糖質(zhì)密碼——新型生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)2025/06/26
糖質(zhì)(glycan)是生物體系中糖類分子的通稱,是構(gòu)成生命的基本生物分子。糖質(zhì)既可單獨存在,又能與蛋白、脂質(zhì)等形成結(jié)構(gòu)豐富的糖綴合物,在生命過程中發(fā)揮重要作用,與人類健康和疾病密切相關(guān)。解析“糖質(zhì)密碼(glycocode)”為重大疾病的診療與防治提供理論依據(jù),為生物醫(yī)藥發(fā)展奠定基礎(chǔ)。其中體液中的“糖質(zhì)密碼(glycocode)”可能潛藏著未知的疾病診斷的生物標(biāo)志物?;谫|(zhì)譜的糖蛋白質(zhì)組學(xué)方法為我們在體液中篩選潛在糖肽和糖蛋白質(zhì)作為診斷標(biāo)志物。血液樣本是臨床最常見的檢測樣本,血液中包含了蛋白質(zhì)、代
最新研究揭示:靶向位點特異性N-糖基化B7H3誘導(dǎo)強效抗腫瘤免疫應(yīng)答2025/06/16
《Naturecommunications》是自然出版集團(NaturePublishingGroup)旗下的一本開放獲?。∣penAccess)綜合性學(xué)術(shù)期刊,于2010年創(chuàng)刊。出版周期:Bimonthly;影響因子:14.7;ISSN:2041-1723;發(fā)文量:7910篇/年;審稿速度:平均1.0個月;版面費:USD6790.00;一、研究背景與目標(biāo)B7H3(CD276)是一種高度N-糖基化的膜蛋白,在多種實體瘤中高表達(dá),通過抑制T細(xì)胞功能促進(jìn)腫瘤免疫逃逸,但具體糖基化位點對其功能的調(diào)控機
小鼠胎鼠海馬神經(jīng)元的原代培養(yǎng)2025/06/11
1、取懷孕18天小鼠,采用頸椎脫臼法處死,75%乙醇全身浸泡消毒;2、超凈臺內(nèi),無菌條件下取胚胎,放入解剖液中清洗3次;3、分離海馬腦區(qū),解剖液沖洗3次;4、用彈簧剪將海馬剪成1mm3大小,消化液37℃消化15-20min,每五分鐘振蕩一次;5、去掉上清,加入種植液1終止消化,吹打10-15次,不能有氣泡,70um濾網(wǎng)過濾;6、計數(shù);7、按4x10^4細(xì)胞/孔種入24孔板,37℃,5%CO2,95%飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5h;8、5h后更換為種植液2繼續(xù)培養(yǎng);9、代表性結(jié)果。伊萊博生物擁有豐富的
糖基化的新角色:如何在子宮內(nèi)膜中為胚胎著床鋪路?2025/06/10
【研究背景】胚胎植入是懷孕的關(guān)鍵步驟,發(fā)生在子宮內(nèi)膜處于“植入窗口期”時,此時子宮內(nèi)膜對胚胎具有最高的接受性。這一過程受卵巢類固醇激素(雌二醇和孕酮)的調(diào)控。然而,不孕問題影響了眾多夫婦,盡管體外受精-胚胎移植技術(shù)已經(jīng)發(fā)展,但成功率仍然只有大約30%,失敗的原因主要與胚胎植入有關(guān)。因此,深入理解胚胎植入的分子機制對于提高不孕治療的成功率至關(guān)重要。糖基化作為蛋白質(zhì)的一種重要翻譯后修飾,其在細(xì)胞間相互作用中發(fā)揮關(guān)鍵作用,尤其是在胚胎植入過程中,特定的糖鏈結(jié)構(gòu)可能與胚胎與子宮內(nèi)膜的相互識別和附著密切相
荷葉堿通過HSP90AA1減輕癌性惡病質(zhì)誘導(dǎo)的小鼠肌肉病變2025/06/04
各位讀者好,今天為大家?guī)硪黄褂谜暇W(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對接、分子動力學(xué)模擬(MD)、藥物親和力響應(yīng)靶點穩(wěn)定性(DARTS)、表面等離子共振(SPR)策略來研究荷葉堿(NF)在癌癥惡病質(zhì)(CC)中的作用、潛在靶點和機制的高分文章,是由石河子大學(xué)藥學(xué)院和北京大學(xué)天然與仿生藥物國家重點實驗室團隊2025年4月在JournalofCachexia,SarcopeniaandMuscle發(fā)表的,題為“NuciferineAttenuatesCancerCachexia-InducedMuscleWasti
蛋白酶體可通過切割宿主蛋白生成AMPs直接對抗細(xì)菌感染2025/06/03
研究背景蛋白酶體是細(xì)胞內(nèi)負(fù)責(zé)降解泛素化蛋白質(zhì)的關(guān)鍵復(fù)合體,傳統(tǒng)認(rèn)知集中于其維持蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的功能。然而,Goldberg等人的研究揭示了蛋白酶體在抗細(xì)菌天然免疫中的全新角色:通過切割宿主蛋白生成抗菌肽(AntimicrobialPeptides,AMPs),直接參與宿主防御。這一發(fā)現(xiàn)突破了蛋白酶體功能的傳統(tǒng)邊界,為理解天然免疫機制提供了新視角,并為開發(fā)新型抗生素(尤其是針對多重耐藥菌)提供了潛在策略。研究內(nèi)容1.蛋白酶體生成AMPs的假設(shè)驗證:生物信息學(xué)預(yù)測:通過模擬蛋白酶體切割位點,發(fā)現(xiàn)15%-
人外周血PBMC的CD4+ T細(xì)胞磁珠分選及流式鑒定2025/05/28
一、人外周血單個核細(xì)胞(PBMC)的分離1.3ml抗凝血加入3ml1×PBS進(jìn)行稀釋。2.在15ml離心管內(nèi)加入3ml淋巴細(xì)胞分離液,再在液面上方平鋪3ml稀釋過的抗凝血,常溫下,水平離心機600g,離心30min。3.吸取中間白膜層細(xì)胞,加入15ml離心管中,再加入10ml1×PBS混勻,常溫下,1000rpm,離心10min,棄上清,每管加入2mlMACS緩沖液重懸細(xì)胞并計數(shù),調(diào)整細(xì)胞數(shù)量,每個樣本不超過107個細(xì)胞。4.2000rpm,離心3min,棄上清。二、磁珠分選1.每管加入40ul
大鼠腸系膜淋巴結(jié)取材2025/05/28
1.麻醉大鼠;2.打開腹腔,找到盲腸;3.從回盲角延伸至腸系膜根部的位置,找淋巴結(jié);4.在腸系膜的起點處,有一個較大的淋巴結(jié)群,由5~6個淋巴濾泡融合而成;5.淋巴結(jié)形狀橢圓形;6.淋巴結(jié)PAS染色;7.T細(xì)胞標(biāo)記物的免疫組化染色;8.巨噬細(xì)胞標(biāo)記物的免疫組化染色。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗,具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米,擁有先進(jìn)的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米,可滿足同時飼養(yǎng)清潔級和SPF級動物。核
小鼠過敏性鼻炎模型2025/05/20
1.6-8周齡雄性BALB/c小鼠;2.致敏階段:在第1、8和15天,通過腹腔注射300ul的混合液,其中包含50ugOVA和1mg氫氧化鋁溶于PBS中。3.激發(fā)階段:在第22天,開始鼻內(nèi)激發(fā)。使用10mg/mL的OVA溶液,每側(cè)鼻孔滴入20μL,每天1次,連續(xù)激發(fā)7天。4.行為學(xué)評估:①撓鼻②打噴嚏③清水樣涕5.鼻粘膜的HE染色,有炎性細(xì)胞侵潤。組織學(xué)研究小鼠鼻腔黏膜組織分為呼吸區(qū)黏膜和嗅區(qū)黏膜,結(jié)構(gòu)和功能差異大,疾病模型下病理表現(xiàn)不同。人類和小鼠嗅區(qū)黏膜分布差異大。制作小鼠鼻部組織染色不建議
不會N-糖蛋白質(zhì)組學(xué)?搞懂這三篇文獻(xiàn),帶你輕松入門2025/05/09
蛋白質(zhì)N-糖基化修飾糖基化修飾通常是指將糖鏈連接至蛋白質(zhì)或者脂質(zhì)的過程,近年來研究發(fā)現(xiàn),糖基化修飾的RNA也廣泛存在于細(xì)胞表面。約70%的蛋白質(zhì)為糖蛋白質(zhì)。哺乳動物的糖鏈僅包含10種單糖,糖基化修飾是體內(nèi)異質(zhì)性和復(fù)雜性最高的修飾類型。其中蛋白質(zhì)糖基化修飾根據(jù)修飾位點主要分為N-連接和O-連接的糖基化修飾。N-糖基化修飾一個涉及一系列糖基轉(zhuǎn)移酶參與、無合成模板的復(fù)雜生物過程。N-糖基化修飾主要發(fā)生在天冬酰胺-X-絲氨酸-三氫嘌呤(Asn-X-Ser/Thr)的識別基序的天冬酰胺的NH2基團上,其中
靶向 OXCT1 介導(dǎo)的酮代謝可重塑巨噬細(xì)胞2025/05/09
該研究探討了3-氧酸輔酶A轉(zhuǎn)移酶1(OXCT1)在肝細(xì)胞癌(HCC)中的免疫調(diào)節(jié)作用,特別是其在腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)中的作用,以及如何通過調(diào)節(jié)CD8+T細(xì)胞的抗腫瘤免疫反應(yīng)來影響HCC的進(jìn)展。文章的主要發(fā)現(xiàn)和結(jié)論如下:OXCT1在HCC中的作用:研究發(fā)現(xiàn),OXCT1在HCC細(xì)胞中高表達(dá),并通過促進(jìn)腫瘤進(jìn)展來激活酮解作用。此外,OXCT1在TAMs中的表達(dá)也增加,且與患者的預(yù)后不良相關(guān)。伊萊博生物已建立完善的生物信息學(xué)分析與靶點挖掘平臺,涵蓋常見的人、小鼠、大鼠等物種的自測數(shù)據(jù)和公共數(shù)據(jù)分
新型強效銅離子載體通過共價靶向PRDX1誘導(dǎo)銅死亡用于三陰性乳腺癌治療2025/05/09
各位讀者好,今天為大家?guī)硪黄褂谜限D(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)和分子對接策略來研究pochoninD(PoD)在三陰性乳腺癌(TNBC)中的作用、潛在靶點和機制的高分文章,是由中國藥科大學(xué)團隊2025年2月在ACSCentSci發(fā)表的,題為“DiscoveryofNaturalResorcylicAcidLactonesasNovelPotentCopperIonophoresCovalentlyTargetingPRDX1toInduceCuproptosisforTriple-Neg
M5C甲基化調(diào)控糖酵解在調(diào)控肝癌進(jìn)展中的新機制2025/05/09
RNA修飾在生命過程和疾病發(fā)生發(fā)展中的作用逐漸受到重視,其中5-甲基胞嘧啶(m5C)修飾是熱門研究領(lǐng)域。本文聚焦于m5C甲基轉(zhuǎn)移酶NSUN2在肝癌中的作用,NSUN2通過M5C修飾穩(wěn)定PKM2mRNA促進(jìn)肝癌糖酵解和進(jìn)展。m5C修飾是指在RNA分子中,通過特定的酶將胞嘧啶(C)的第5位碳原子上加上一個甲基基團,形成5-甲基胞嘧啶。這種修飾不會改變RNA的基本核苷酸序列,但會在不改變遺傳信息編碼的基礎(chǔ)上,賦予RNA新的化學(xué)和生物學(xué)特性。m5C修飾主要由NSUN(NOL1/NOP2/SUN)家族的甲
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