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武漢尚恩生物技術(shù)有限公司

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  • 2025

    07-15

    l02細(xì)胞使用中的常見問題及解決方法

    l02細(xì)胞是一種正常的人肝細(xì)胞系,在生物醫(yī)學(xué)研究和藥物研發(fā)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。其工作原理涉及到細(xì)胞的多種基本生命活動過程。在物質(zhì)代謝方面,如同體內(nèi)正常肝細(xì)胞一樣,具備完整的代謝通路。它能夠進(jìn)行糖代謝,通過糖酵解和糖原合成等途徑來維持細(xì)胞的能量供應(yīng)和血糖的穩(wěn)定。例如,在有氧條件下,葡萄糖可以被氧化分解為二氧化碳和水,并產(chǎn)生大量的三磷酸腺苷(ATP),為細(xì)胞的各種生命活動提供能量。同時,也參與脂質(zhì)代謝,能夠合成和分解脂肪,維持細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的平衡。在蛋白質(zhì)代謝中,它可以合成自身所需的各種蛋白質(zhì),如酶、
  • 2025

    07-14

    細(xì)胞攻略 | MCF-7(人乳腺癌細(xì)胞)培養(yǎng)教程

    --細(xì)胞基本信息---細(xì)胞名稱:MCF-7(人乳腺癌細(xì)胞)細(xì)胞別稱:MCF7;MCF.7;MCF7;MichiganCancerFoundation-7;ssMCF-7;ssMCF7;MCF7/WT;MCF7-CTRL;IBMF-7細(xì)胞貨號:SNL-060生長特性:貼壁培養(yǎng)條件:EMEM(MEM+NEAA)+10%FBS+10ug/mLInsulin+1%P/S培養(yǎng)環(huán)境:37℃;5%CO2;飽和濕度細(xì)胞簡介:MCF7細(xì)胞是從一名69歲白人女性轉(zhuǎn)移性腺癌患者的乳腺組織中分離出來的上皮細(xì)胞,細(xì)胞表達(dá)
  • 2025

    07-14

    細(xì)胞攻略 | SW480(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)培養(yǎng)教程

    --細(xì)胞基本信息---細(xì)胞名稱:SW480(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)細(xì)胞別稱:SW-480;SW480;SW480E細(xì)胞貨號:SNL-074生長特性:貼壁培養(yǎng)條件:L15+10%FBS+1%P/S(37℃;100%空氣;飽和濕度)或DMEM+10%FBS+1%P/S(37℃;5%CO2;飽和濕度)細(xì)胞簡介:SW480[SW-480]細(xì)胞源自50歲DukesC結(jié)直腸癌白人男性患者原位直腸腺癌,后來SW620細(xì)胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。SW480[SW-480]細(xì)胞表達(dá)EGF,CSAp和直腸抗體3陰
  • 2025

    07-08

    293細(xì)胞具有增殖能力

    293細(xì)胞作為一種常用的實驗細(xì)胞系,是人腎上皮細(xì)胞系,具有貼壁生長的特性,適用于多種細(xì)胞生物學(xué)實驗,如轉(zhuǎn)染、蛋白表達(dá)等。該細(xì)胞系在實驗室中廣泛使用,因其易于培養(yǎng)和操作而受到青睞。293細(xì)胞具有無限增殖的能力,在適宜的培養(yǎng)條件下能夠持續(xù)分裂生長,這為科研人員提供了大量可穩(wěn)定獲取的實驗材料,避免了因細(xì)胞數(shù)量有限或難以長期培養(yǎng)而帶來的研究阻礙。其次,它的生長速度相對較快,能夠在較短時間內(nèi)形成足夠的細(xì)胞數(shù)量用于各種實驗操作,大大縮短了實驗周期,提高了研究效率。再者,對多種病毒感染具有較高的敏感性,這使得
  • 2025

    07-02

    3T3-L1細(xì)胞培養(yǎng)基具體說明

    3T3-L1細(xì)胞培養(yǎng)基的核心配方為DMEM高糖培養(yǎng)基,需添加10%胎牛血清(FBS)或小牛血清(CS)及1%青霉素-鏈霉素(P/S),培養(yǎng)條件為37℃、5%CO?恒溫培養(yǎng)箱。3T3-L1細(xì)胞培養(yǎng)基具體說明:一、基礎(chǔ)培養(yǎng)基成分DMEM高糖培養(yǎng)基核心成分:含葡萄糖(4.5g/L)、氨基酸、維生素及無機鹽,為細(xì)胞提供基礎(chǔ)營養(yǎng)。NaHCO?緩沖系統(tǒng):維持培養(yǎng)基pH穩(wěn)定(通常含1.5g/LNaHCO?),需配合5%CO?環(huán)境使用。血清補充胎牛血清(FBS)或小牛血清(CS):濃度:10%(常規(guī)培養(yǎng))或2%
  • 2025

    07-01

    293細(xì)胞的儲存方法

    293細(xì)胞在細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)研究、疾病模型構(gòu)建以及疫苗研發(fā)等多個領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。在細(xì)胞生物學(xué)研究中,它常被用于探究細(xì)胞的基本生命活動過程,如細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞骨架組織、細(xì)胞間通訊等。通過進(jìn)行基因編輯、藥物處理或物理化學(xué)因素刺激等操作,觀察細(xì)胞的各種生物學(xué)行為變化,有助于揭示細(xì)胞生命活動的普遍規(guī)律和分子機制。在疾病模型構(gòu)建方面,可以模擬某些人類疾病的發(fā)生發(fā)展過程。例如,通過基因編輯技術(shù)在293細(xì)胞中引入特定的致病基因突變,使其表現(xiàn)出與相應(yīng)人類遺傳性疾病相似的細(xì)胞表型和分子特征,從而為研究疾病的
  • 2025

    06-24

    Jurkat細(xì)胞是一種懸浮生長的細(xì)胞系

    Jurkat細(xì)胞是一種在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中具有重要地位的永生化人T淋巴細(xì)胞系,是從一位急性T細(xì)胞白血病患者的外周血中分離出來的。它屬于T淋巴細(xì)胞,具有典型的T細(xì)胞標(biāo)志物,如CD3、CD4和CD8等,這些標(biāo)志物使其在T細(xì)胞相關(guān)的研究中具有代表性。這是一種懸浮生長的細(xì)胞系,具有無限增殖的能力,可在實驗室條件下長期培養(yǎng),一般1:3傳代,2-3天傳一代,常用的培養(yǎng)基為RPMI-1640+10FBS。Jurkat細(xì)胞的使用注意事項:1.細(xì)胞培養(yǎng)方面-培養(yǎng)條件:是種懸浮細(xì)胞,需在37℃、CO2的條件下培養(yǎng),
  • 2025

    06-23

    科研干貨 | 原代細(xì)胞培養(yǎng)純化方法全面解析

    原代細(xì)胞培養(yǎng)純化是細(xì)胞生物學(xué)研究中的關(guān)鍵步驟,旨在從組織中分離并獲得高純度的特定細(xì)胞類型,為后續(xù)實驗提供可靠的材料。原代細(xì)胞培養(yǎng)純化的作用原理主要圍繞抑制非目標(biāo)細(xì)胞生長、促進(jìn)目標(biāo)細(xì)胞選擇性增殖。原代細(xì)胞培養(yǎng)純化需結(jié)合實驗?zāi)康暮图?xì)胞類型選擇合適的方法。操作過程中需嚴(yán)格無菌、優(yōu)化消化條件、檢測細(xì)胞活性,并監(jiān)控污染。通過綜合運用多種方法,可獲得高純度、高活性的原代細(xì)胞,為后續(xù)實驗提供可靠材料。我們在介紹原代細(xì)胞純化前需要了解原代培養(yǎng)的概念,因為很多小伙伴很容易分不清原代培養(yǎng)與原代細(xì)胞的概念:原代培養(yǎng)(
  • 2025

    06-18

    為了長期保存Jurkat細(xì)胞可以采用凍存方法

    Jurkat細(xì)胞主要用于研究急性T細(xì)胞白血病的發(fā)病機制、病理過程等。由于它源自急性T細(xì)胞白血病患者,其細(xì)胞特性與疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),為研究人員提供了良好的體外模型,有助于深入了解白血病細(xì)胞的增殖、分化異常以及相關(guān)基因表達(dá)變化等情況。由于該細(xì)胞具有T細(xì)胞的相關(guān)特性,能夠支持HIV的感染和復(fù)制,科研人員可以利用它來篩選抗HIV藥物,研究HIV與宿主細(xì)胞之間的相互作用,探索HIV感染后免疫系統(tǒng)的變化規(guī)律等。Jurkat細(xì)胞的培養(yǎng)與操作注意事項:-培養(yǎng)條件:需要在特定的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),一般為RPM
  • 2025

    06-16

    細(xì)胞攻略 | MFC(小鼠胃癌細(xì)胞)培養(yǎng)教程

    細(xì)胞名稱:MFC(小鼠胃癌細(xì)胞)細(xì)胞別稱:MouseForestomachCarcinoma細(xì)胞貨號:SNL-365生長特性:貼壁細(xì)胞培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+1%P/S培養(yǎng)環(huán)境:37℃;5%CO2;飽和濕度細(xì)胞簡介:MFC細(xì)胞是由錢書森、高進(jìn)等于1985年建立;利用源自615小鼠前胃鱗癌移植瘤FC瘤組織,小塊法培養(yǎng)得到,已傳132代;MFC細(xì)胞細(xì)胞在615小鼠皮下移植10*%成功。▲細(xì)胞正常生長形態(tài)照片MFC(小鼠胃癌細(xì)胞)特點:1.細(xì)胞貼壁較弱該細(xì)胞貼壁比較弱,因此在遇到運輸?shù)蜏丶罢?
  • 2025

    06-10

    BV2細(xì)胞能夠模擬小膠質(zhì)細(xì)胞的活化狀態(tài)

    BV2細(xì)胞作為小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞的體外模型,為神經(jīng)科學(xué)研究提供了寶貴的工具。它們不僅有助于深入理解小膠質(zhì)細(xì)胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的生理和病理作用,還為神經(jīng)炎癥、神經(jīng)退行性疾病等疾病的發(fā)病機制研究和治療方法開發(fā)提供了重要平臺。此外,在藥物篩選和毒性測試中的應(yīng)用也有助于推動神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域新藥的研發(fā)和安全性評估。BV2細(xì)胞的應(yīng)用:1.神經(jīng)炎癥研究:能夠模擬小膠質(zhì)細(xì)胞的活化狀態(tài),它們被廣泛用于研究神經(jīng)炎癥的發(fā)病機制和治療方法。通過刺激該細(xì)胞,研究人員可以觀察其形態(tài)變化、基因表達(dá)譜改變以及炎癥因子的釋放情況,從而深
  • 2025

    06-03

    人骨肉瘤細(xì)胞的培養(yǎng)方法要求

    人骨肉瘤細(xì)胞的培養(yǎng)方法面臨以下挑戰(zhàn):細(xì)胞異質(zhì)性和來源限制:人骨肉瘤細(xì)胞系(如U-2OS、Saos-2、MG-63等)具有顯著的異質(zhì)性,不同細(xì)胞系的生物學(xué)行為可能不同,導(dǎo)致實驗結(jié)果的重復(fù)性較差。此外,細(xì)胞來源通常為患者腫瘤組織,獲取難度較大且數(shù)量有限,限制了大規(guī)模實驗的開展。體外模型與體內(nèi)環(huán)境的差異:體外培養(yǎng)的細(xì)胞系可能無法模擬體內(nèi)腫瘤的微環(huán)境,如三維結(jié)構(gòu)、細(xì)胞間相互作用、基質(zhì)成分和免疫細(xì)胞等。這種差異可能導(dǎo)致體外實驗結(jié)果與臨床實際存在偏差,影響藥物療效評估的準(zhǔn)確性。細(xì)胞污染和穩(wěn)定性問題:細(xì)胞培養(yǎng)
  • 2025

    06-03

    BV2細(xì)胞是一種在神經(jīng)科學(xué)研究中廣泛應(yīng)用的細(xì)胞系

    BV2細(xì)胞作為一種在神經(jīng)科學(xué)研究中廣泛應(yīng)用的細(xì)胞系,具有特殊的生物學(xué)特性和重要的研究價值,這種細(xì)胞系因其穩(wěn)定的遺傳背景和易于培養(yǎng)的特性,迅速成為神經(jīng)科學(xué)研究中的常用工具,保留了原代小膠質(zhì)細(xì)胞的許多形態(tài)學(xué)和功能特征,如表達(dá)小膠質(zhì)細(xì)胞特異性標(biāo)記物,并具有吞噬功能等,因此被廣泛認(rèn)為是研究小膠質(zhì)細(xì)胞功能的理想模型。BV2細(xì)胞的生物學(xué)特性:1.形態(tài)學(xué)特征:在體外培養(yǎng)時,通常呈現(xiàn)出典型的小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài),即胞體較小,呈圓形或橢圓形,周圍伸出細(xì)長的突起。這些突起使得細(xì)胞能夠與其他細(xì)胞或細(xì)胞外基質(zhì)進(jìn)行廣泛的相互作
  • 2025

    05-27

    非洲綠猴腎細(xì)胞是一種重要的生物醫(yī)學(xué)研究工具

    非洲綠猴腎細(xì)胞是一種重要的生物醫(yī)學(xué)研究工具,在病毒學(xué)、腫瘤研究、遺傳病研究以及藥物研發(fā)等領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用,它的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅推動了生物醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步和發(fā)展,也為人類健康事業(yè)做出了重要貢獻(xiàn)。一、細(xì)胞形態(tài)觀察1.使用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),確保細(xì)胞形態(tài)正常,無污染或異常變化。2.定期拍照記錄細(xì)胞形態(tài),以便后續(xù)對比和分析。二、細(xì)胞生長曲線測定1.接種一定數(shù)量的非洲綠猴腎細(xì)胞于培養(yǎng)皿中,設(shè)置多個時間點進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。2.繪制細(xì)胞生長曲線,觀察細(xì)胞的生長速度和增殖能力。3.通過與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比,評估細(xì)
  • 2025

    05-26

    原代細(xì)胞鑒定的核心方法:從四個方面深度剖析

    細(xì)胞鑒定是現(xiàn)代生物學(xué)研究的重要前提,因為從樣本中提取獨立的細(xì)胞組成部分十分必要,這樣才能進(jìn)行更加準(zhǔn)確的研究。原代細(xì)胞鑒定是指從活體組織中將原代細(xì)胞分離出來后進(jìn)行單元鑒定的一項技術(shù)領(lǐng)域。下面我們將詳細(xì)講解原代細(xì)胞鑒定的方法。進(jìn)行細(xì)胞分離后,必須及時進(jìn)行鑒定,確定細(xì)胞的純度和種類。在鑒定時,可以利用形態(tài)學(xué)、生化學(xué)方法或分子生物學(xué)技術(shù)方法等手段。原代細(xì)胞的鑒定一般分為四類:形態(tài)學(xué)鑒定、免疫學(xué)鑒定、功能學(xué)鑒定和分子生物學(xué)鑒定四個方面。01形態(tài)學(xué)鑒定(基礎(chǔ)篩查):一般是根據(jù)目的細(xì)胞相關(guān)特性在相差顯微鏡下觀
  • 2025

    05-21

    非洲綠猴腎細(xì)胞在科研領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用

    非洲綠猴腎細(xì)胞,又稱Vero細(xì)胞,是一種在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有重要地位的細(xì)胞系。它源自非洲綠猴的腎臟上皮細(xì)胞,經(jīng)過長期的培養(yǎng)和衍化,形成了一種穩(wěn)定且廣泛使用的細(xì)胞模型,該細(xì)胞具有非整倍體的特性,這意味著它們的染色體數(shù)目并不固定,而是在一定范圍內(nèi)波動。這種特性使得它在遺傳學(xué)研究上具有一定的復(fù)雜性,但同時也為科研人員提供了更多觀察和研究的切入點。在形態(tài)上,非洲綠猴腎細(xì)胞呈現(xiàn)出典型的上皮細(xì)胞特征,它們通常呈單層貼壁生長,形成緊密的細(xì)胞層。這種生長方式不僅便于科研人員進(jìn)行觀察和操作,還使得它成為研究細(xì)胞增殖
  • 2025

    05-08

    143B人骨肉瘤細(xì)胞綜合解析

    143B人骨肉瘤細(xì)胞培養(yǎng)條件與操作規(guī)范:1.培養(yǎng)基與環(huán)境基礎(chǔ)培養(yǎng)基:DMEM或MEM,補充10%胎牛血清(FBS)、1%雙抗(青霉素/鏈霉素)。培養(yǎng)條件:37℃、5%CO?、飽和濕度,培養(yǎng)箱濕度建議70%-80%。容器適配:T25瓶(8-10mL培養(yǎng)基)、10cm皿(12-15mL),根據(jù)細(xì)胞密度調(diào)整換液頻率(每2-3天一次)。2.關(guān)鍵操作步驟復(fù)蘇:37℃水浴快速解凍,離心(1000rpm,3-5min)去除凍存液。新鮮培養(yǎng)基重懸后接種,次日觀察細(xì)胞貼壁情況。傳代:密度達(dá)80%-90%時,用0.
  • 2025

    04-28

    6種細(xì)胞因子EC50常用檢測方法,這篇總結(jié)全了!

    細(xì)胞因子(如IL-2、TNF-α、IFN-γ等)是免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵信號分子,其活性通常用EC50(半數(shù)最大有效濃度)來評估。EC50是指細(xì)胞因子達(dá)到最大生物學(xué)效應(yīng)一半時所需的濃度,值越小,表明活性越強。細(xì)胞因子EC50通常使用細(xì)胞增殖檢測、報告基因檢測、流式檢測、ELISA檢測、生物傳感器及其他方法,下面我們一一介紹相關(guān)方法。01細(xì)胞增殖檢測法(經(jīng)典生物學(xué)活性檢測)(采用Balb/C3T3細(xì)胞增殖檢測,ED50為100-500pg/mL。)●原理某些細(xì)胞因子(如IL-2、IL-6)能促進(jìn)特定細(xì)胞
  • 2025

    04-21

    關(guān)于原代細(xì)胞?看這一篇就夠了!

    一、原代細(xì)胞的定義原代細(xì)胞(primaryculturecell)是指從機體的組織(如人源組織、鼠源組織和兔源組織等)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機體培養(yǎng)的初始細(xì)胞,稱為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞相比較細(xì)胞系遺傳物質(zhì)未改變,更能反應(yīng)機體原有的特性,用于科學(xué)研究時更具有針對性和說服力。原代細(xì)胞生長緩慢,一般認(rèn)為,培養(yǎng)的原代的第1代細(xì)胞和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細(xì)胞的生長會出現(xiàn)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡。研究中常用的細(xì)胞
  • 2025

    04-07

    細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死有什么區(qū)別

    細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死是細(xì)胞死亡的兩種不同形式,它們在形態(tài)學(xué)、發(fā)生機制、生物學(xué)意義等方面存在顯著區(qū)別。以下是兩者的詳細(xì)比較:一、形態(tài)學(xué)區(qū)別細(xì)胞凋亡:細(xì)胞膜:保持完整性,不破裂。細(xì)胞質(zhì):濃縮,細(xì)胞器緊密聚集。細(xì)胞核:固縮,染色質(zhì)邊緣化,形成凋亡小體。凋亡小體:最終會被周圍的吞噬細(xì)胞吞噬清除,不引發(fā)炎癥反應(yīng)。細(xì)胞壞死:細(xì)胞膜:破裂,細(xì)胞內(nèi)容物外泄。細(xì)胞質(zhì):腫脹,細(xì)胞器溶解。細(xì)胞核:溶解或碎裂。炎癥反應(yīng):細(xì)胞壞死會釋放細(xì)胞內(nèi)容物,引發(fā)周圍組織的炎癥反應(yīng)。二、發(fā)生機制區(qū)別細(xì)胞凋亡:主動過程:由基因控制的細(xì)胞
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