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2023醫(yī)藥行業(yè)政策緩和趨穩(wěn),建議關(guān)注這三個領(lǐng)域
2023年01月03日 15:36:51 來源:制藥網(wǎng) 點擊量:6772

辭舊迎新,機構(gòu)認為2023年醫(yī)藥行業(yè)政策緩和趨穩(wěn),需求提升分化。建議關(guān)注中醫(yī)藥、醫(yī)藥硬科技、創(chuàng)新藥等。

  【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】辭舊迎新,機構(gòu)認為2023年醫(yī)藥行業(yè)政策緩和趨穩(wěn),需求提升分化。建議關(guān)注中醫(yī)藥、醫(yī)藥硬科技、創(chuàng)新藥等。
 
  中醫(yī)藥:政策支持、完善激勵,防疫催化疊加業(yè)績低基數(shù),2023年業(yè)績較好,估值具有性價比。重點關(guān)注23年有望維持高增長的達仁堂、康緣藥業(yè),健民集團,新天藥業(yè)等,國企改制標的東阿阿膠、同仁堂等;放開相關(guān)以嶺藥業(yè),康緣藥業(yè),太極集團等。
 
  以達仁堂為例,公司戰(zhàn)略路徑清晰,速效全國化拓展有序進行。2022年是公司控股股東混改落地的開篇之年,公司戰(zhàn)略路徑清晰,已經(jīng)基本理順品牌、產(chǎn)品、渠道關(guān)系,并正在進行梳理和結(jié)構(gòu)調(diào)整的過程,新部署有利于更大程度發(fā)揮公司資源優(yōu)勢。
 
  其中品牌層面,以“達仁堂”品牌矩陣高質(zhì)量建設(shè);產(chǎn)品層面,公司的品種資源眾多,“三核九翼”戰(zhàn)略通過劃分三大核心板塊及九大支撐性板塊,對產(chǎn)品線進行有效梳理,渠道上也充分發(fā)揮協(xié)同效用。現(xiàn)階段,心腦血管產(chǎn)品線的改革已經(jīng)開始,速效的全國化拓展有序進行。有機構(gòu)預(yù)測,預(yù)計公司 2022-2024年 EPS 為 1.13、1.40、1.76元,對應(yīng) PE 分別為 25倍、20倍、16倍,維持目標價 42元。
 
  數(shù)據(jù)顯示,2022Q1-3達仁堂實現(xiàn)營收 55.63億元,同比增長 3.94%;實現(xiàn)歸母凈利潤 7.29億元,同比增長 10.20%。其中,2022Q3公司實現(xiàn)營收 17.88億元,同比增長 4.47%;實現(xiàn)歸母凈利潤 2.60億元,同比增長30.77%。
 
  醫(yī)藥硬科技:短期看專項債+貼息貸款增量拉動醫(yī)療設(shè)備市場,長期看醫(yī)療硬科技的出海。推薦邁瑞醫(yī)療、聯(lián)影科技、開立醫(yī)療、海泰新光等;耗材中,心血管耗材剛需、電生理近期已完成聯(lián)盟集采且國產(chǎn)中標情況良好,重點關(guān)注心脈醫(yī)療、惠泰醫(yī)療、微創(chuàng)電生理、南微醫(yī)學(xué)IVD耗材等。
 
  如邁瑞醫(yī)療方面表示,醫(yī)療新基建帶來的醫(yī)院新改擴建項目將持續(xù)帶來積極貢獻;使用貼息貸款購置醫(yī)療設(shè)備的相關(guān)政策落地迅速,各級醫(yī)療機構(gòu)采購常規(guī)設(shè)備的資金得到了有力支持;國內(nèi)疫情雖然仍在持續(xù),但對常規(guī)業(yè)務(wù)的負面影響環(huán)比有所改善。綜合來看,公司國內(nèi)市場明年還將維持較高增長趨勢。
 
  數(shù)據(jù)顯示,邁瑞醫(yī)療2021年營收達到253億元。今年前三季度,邁瑞醫(yī)療實現(xiàn)232.96億元的營業(yè)收入,同比增長20.13%;實現(xiàn)歸母凈利潤81.02億元,同比增長21.6%。
 
  資料顯示,邁瑞能夠提供完整的 ICU 產(chǎn)品解決方案,在 ICU 科室中涉及的主要產(chǎn)品如監(jiān)護儀、呼吸機、輸注泵、除顫儀、吊橋、POC 超聲等具備強的產(chǎn)品競爭力。公司同時推出瑞智聯(lián) IT 解決方案,通過瑞智聯(lián) IT 解決方案,實現(xiàn)重癥醫(yī)生的遠程診療有著重要意義。邁瑞醫(yī)療表示,隨著關(guān)鍵核心技術(shù)的突破,邁瑞醫(yī)療基本完成了從跟隨者到挑戰(zhàn)者的身份轉(zhuǎn)變,開始主導(dǎo)下一代產(chǎn)品的研發(fā)方向,探索技術(shù)無人區(qū)……據(jù)悉,在自主研發(fā)模式下,邁瑞醫(yī)療目前已建立起基于全球資源配置的研發(fā)創(chuàng)新平臺,設(shè)有十個研發(fā)中心,分布在深圳、武漢、南京、北京、西安、成都以及美國硅谷、新澤西、西雅圖和歐洲。
 
  創(chuàng)新藥:近年來,創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展持續(xù),優(yōu)質(zhì)供給持續(xù)增加,不斷有公司國內(nèi)業(yè)務(wù)+海外業(yè)務(wù)實現(xiàn)突破。業(yè)內(nèi)表示,對于2023年創(chuàng)新藥發(fā)展,推薦貝達藥業(yè)、科倫藥業(yè)、微芯生物、萬泰生物、智飛生物、人福醫(yī)藥、恩華藥業(yè)等。
 
  以貝達藥業(yè)為例,業(yè)內(nèi)表示,在我國二十多年激蕩澎湃的醫(yī)藥創(chuàng)新浪潮中,貝達藥業(yè)具特色且舉足輕重,創(chuàng)造了很多奇跡:如擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥??颂婺?凱美納),打破進口藥壟斷;用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產(chǎn)1類新藥恩沙替尼(貝美納)……在將創(chuàng)新藥物帶給患者的同時,貝達藥業(yè)主動擔(dān)當,積極開展免費贈藥、疫情防控、脫貧攻堅等公益活動,堅持創(chuàng)新與臨床需求聯(lián)結(jié)、發(fā)展與社會責(zé)任同行,深耕細作、知行合一。
 
  近期,貝達藥業(yè)在回答投資者提問中表示,2022年,公司已上市產(chǎn)品貝美納(恩沙替尼)獲批了一線適應(yīng)癥,其術(shù)后輔助適應(yīng)癥的臨床試驗獲批開展;貝福替尼膠囊取得Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗總結(jié)報告,研究結(jié)果顯示,由IRC評估的貝福替尼一線治療中位PFS長達22.1個月,療效有優(yōu)勢,安全性可控;伏羅尼布片NDA申請獲得受理,審評審批工作正常開展;自主研發(fā)新藥BPI-16350進入Ⅲ期臨床研究;BPI-442096項目中美臨床試驗申請獲批;BPI-371153、BPI-460372項目國內(nèi)臨床試驗申請均獲得批準??傮w上,公司創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)有序推進。同時,公司投資時邁藥業(yè)、禾元生物和賦成生物,拓寬市場觸角,緊跟前沿技術(shù),豐富產(chǎn)業(yè)布局。
 
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