BY-1256 RH-35大鼠肝癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1256
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/7/23 15:57:15
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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RH-35大鼠肝癌細(xì)胞系
RH-35大鼠肝癌細(xì)胞系作為源自大鼠肝癌組織的惡性上皮細(xì)胞模型，因具備顯著的侵襲轉(zhuǎn)移能力和穩(wěn)定的肝內(nèi)成瘤特性，在肝癌轉(zhuǎn)移機(jī)制、腫瘤微環(huán)境互作及抗轉(zhuǎn)移藥物研發(fā)中具有重要價(jià)值，成為探究肝細(xì)胞癌惡性進(jìn)展的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)工具。
細(xì)胞特性與來源背景：該細(xì)胞系源自大鼠化學(xué)誘導(dǎo)性肝癌，經(jīng)原代培養(yǎng)和克隆化篩選建立。細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣，以多邊形為主，部分呈梭形，胞體大小不均（直徑約 15-25μm），胞質(zhì)內(nèi)可見脂滴樣結(jié)構(gòu)，約 15% 細(xì)胞呈現(xiàn)多核現(xiàn)象，細(xì)胞核畸形明顯，核仁增大且數(shù)量達(dá) 2-4 個(gè)。生長方式為貼壁生長，呈雜亂無章的堆疊狀排列，接觸抑制wan全消失，傳代后 24 小時(shí)貼壁率達(dá) 95%。核心參數(shù)表現(xiàn)出高侵襲性肝癌細(xì)胞特征：倍增時(shí)間約 36 小時(shí)，連續(xù)傳代 50 次后增殖能力無明顯衰減；染色體核型為超二倍體（染色體數(shù) 44-46 條），存在 11 號染色體長臂擴(kuò)增現(xiàn)象；肝癌標(biāo)志物甲胎蛋白（AFP）陽性率達(dá) 94%，細(xì)胞角蛋白 18（CK18）陽性率 91%，白蛋白表達(dá)量僅為正常肝細(xì)胞的 20%；Transwell 實(shí)驗(yàn)中穿膜細(xì)胞數(shù)是 CBRH-7919 細(xì)胞的 2.3 倍，體外劃痕愈合率 48 小時(shí)達(dá) 85%；無微生物污染，細(xì)胞純度達(dá) 97%，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
科研應(yīng)用價(jià)值：在轉(zhuǎn)移機(jī)制研究中，RH-35 細(xì)胞經(jīng)轉(zhuǎn)化生長因子 -β（TGF-β）處理后，上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）標(biāo)志物 E - 鈣粘蛋白表達(dá)量下降 62%，波形蛋白表達(dá)量增加 3.8 倍， RhoA GTP 酶活性增強(qiáng) 4.2 倍，可模擬肝癌細(xì)胞從原發(fā)灶脫離的分子過程，為解析肝內(nèi)轉(zhuǎn)移級聯(lián)反應(yīng)提供理想模型。
藥物篩選領(lǐng)域，該細(xì)胞對基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑反應(yīng)敏感，經(jīng) GM6001 處理后，侵襲能力下降 65%，肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶形成率降低 58%，適用于抗轉(zhuǎn)移藥物的活性評估。在腫瘤微環(huán)境研究方面，該細(xì)胞與肝星狀細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，結(jié)締組織生長因子（CTGF）分泌量增加 5 倍，膠原蛋白合成量提升 4.3 倍，可用于探究肝癌 - 基質(zhì)細(xì)胞互作介導(dǎo)的轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成機(jī)制。
此外，將該細(xì)胞經(jīng)脾靜脈注射構(gòu)建肝轉(zhuǎn)移模型，2 周后肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶數(shù)達(dá) 8-12 個(gè) / 只，轉(zhuǎn)移率 100%，顯著高于皮下接種模型，為體內(nèi)評估抗轉(zhuǎn)移藥物提供精準(zhǔn)模型。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 12% 胎牛血清的 MEM 培養(yǎng)基，添加 1% 谷an酰胺、0.1mM 非必需氨基酸及 1% 抗生素混合液，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養(yǎng)箱。培養(yǎng)基需每 2 天更換一次，維持細(xì)胞密度在 30%-70% 以保持高侵襲活性。傳代時(shí)，采用細(xì)胞刮除法收集貼壁細(xì)胞，經(jīng) PBS 輕柔洗滌后吹打分散，傳代比例 1:4-1:6，每 2-3 天傳代一次，避免細(xì)胞密度過高導(dǎo)致 EMT 表型逆轉(zhuǎn)。
凍存液配方為培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清，細(xì)胞濃度調(diào)整為 8×10?個(gè) /ml，經(jīng)程序降溫（-20℃1 小時(shí)→-80℃過夜→液氮保存）后，復(fù)蘇存活率達(dá) 90% 以上，3 代內(nèi)可恢復(fù)原有轉(zhuǎn)移能力。運(yùn)輸采用 T-75 培養(yǎng)瓶活細(xì)胞運(yùn)輸，收到細(xì)胞后需靜置 6 小時(shí)再更換培養(yǎng)基，鏡檢確認(rèn)細(xì)胞無聚團(tuán)現(xiàn)象后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞系僅限科研使用，操作需符合生物安全二級防護(hù)要求。
RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞系以其突出的轉(zhuǎn)移潛能、穩(wěn)定的惡性表型及對微環(huán)境的高響應(yīng)性，在肝癌轉(zhuǎn)移研究領(lǐng)域具有不可替代的價(jià)值，為開發(fā)阻斷肝內(nèi)轉(zhuǎn)移的新型治療策略提供了可靠的細(xì)胞平臺。
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