慢病毒包裝
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 廣州艾迪基因科技有限責任公司
- 品牌 艾迪基因
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/29 18:10:12
- 訪問次數(shù) 28
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▍慢病毒包裝
慢病毒（Lentivirus）是一種特殊的逆轉錄病毒，能夠?qū)⑼庠椿蛴行У卣系剿拗魅旧w上，實現(xiàn)長期穩(wěn)定表達。慢病毒載體的優(yōu)勢包括廣泛的細胞感染能力、長期穩(wěn)定表達、低免疫原性、大載荷能力以及相對安全性。這些特性使得慢病毒載體在生物醫(yī)學研究和臨床應用中具有巨大的應用潛力和價值。
▍服務詳情
艾迪基因擁有成熟的慢病毒包裝平臺，可包裝滿足于不同實驗需求的慢病毒。我司采用的慢病毒載體經(jīng)過精心優(yōu)化，使用成熟的慢病毒包裝體系，旨在提高生物安全性、病毒轉導效率和基因表達水平。采用細胞滴定法檢測病毒的滴度，以最準確的檢測手段確認活病毒滴度，有助于下游實驗的開展。
| 服務類型 | 敲除慢病毒/過表達慢病毒/干擾慢病毒/文庫病毒 |
|---|---|
| 交付標準 | 1.滴度報告 2.圖譜 3.慢病毒 |
| 周期 | 快至3周 |
| 價格 | 過表達慢病毒： 低至3680元 敲除慢病毒： 1820元/條，5460元（三保一） 干擾慢病毒： 1820元/條，5460元（三保一） |
▍服務優(yōu)勢
▍服務類型
可根據(jù)客戶需求，提供多種類型的慢病毒包裝服務。
| 敲除慢病毒 | 將CRISPR/Cas9基因敲除系統(tǒng)遞送至細胞中，實現(xiàn)目的基因的有效敲除 |
|---|---|
| 過表達慢病毒 | 將外源基因片段遞送至細胞中，實現(xiàn)基因片段高效、穩(wěn)定地表達 |
| 干擾慢病毒 | 將shRNA干擾系統(tǒng)遞送至細胞中，實現(xiàn)目的基因長期、穩(wěn)定地敲降 |
| 文庫病毒 | 將CRISPR/Cas文庫遞送至細胞中，構建基因編輯混合細胞池 |
▍交付標準
| 基因敲除病毒、過表達病毒、干擾病毒 | CRISPR/Cas9文庫慢病毒 |
|---|---|
滴度報告 | 滴度報告 |
| 質(zhì)粒圖譜 | 質(zhì)粒圖譜 |
操作說明 | 文庫慢病毒（ ≥1×10^6 TU/mL,交付規(guī)格：1×10^8 TU、5×10^8 TU、1×10^9 TU） |
| 慢病毒（滴度：≥1×106 TU/mL，1 mL） |
▍服務流程
▍應用案例
基因組規(guī)模的 CRISPR-Cas9 敲除和轉錄激活篩選
CRISPR-Cas9作為一種強大的遺傳篩選工具，可以用于深入理解基因功能和調(diào)控網(wǎng)絡，尤其是在疾病相關的基因研究中具有重要應用潛力。為描述如何使用CRISPR-Cas9系統(tǒng)進行基因敲除和轉錄激活的篩選，Joung等人通過將定制的sgRNA庫克隆到慢病毒載體、在HEK293FT細胞中包裝并收集病毒粒子，隨后用于轉導目標細胞，實現(xiàn)了基因組規(guī)模的CRISPR-Cas9敲除和激活篩選，成功鑒定了與特定表型相關的關鍵基因。
篩選候選基因中的慢病毒包裝方案
Joung, Julia et al. “Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout and transcriptional activation screening.” Nature protocols vol. 12,4 (2017): 828-863.
▍ FAQ
1、慢病毒轉導后，細胞狀態(tài)很差甚至出現(xiàn)大量死亡，如何解決？
細胞被慢病毒感染后，細胞狀態(tài)不佳，這種情況有較多可能的因素導致的，以下是一些可能的原因和相應的解決方案：
① 病毒滴度過高：高滴度的慢病毒可能導致細胞毒性，使細胞無法正常生長。解決方案是降低病毒的滴度，進行一系列稀釋實驗，找到一個既能有效轉染又不影響細胞生長的滴度
② 細胞狀態(tài)不佳：感染前細胞的健康狀態(tài)可能影響感染后的生長。解決方案是確保細胞在好的狀態(tài)下進行感染，例如在感染前24小時換新鮮培養(yǎng)基，并確保細胞密度適中
① 病毒滴度過高：高滴度的慢病毒可能導致細胞毒性，使細胞無法正常生長。解決方案是降低病毒的滴度，進行一系列稀釋實驗，找到一個既能有效轉染又不影響細胞生長的滴度
② 細胞狀態(tài)不佳：感染前細胞的健康狀態(tài)可能影響感染后的生長。解決方案是確保細胞在好的狀態(tài)下進行感染，例如在感染前24小時換新鮮培養(yǎng)基，并確保細胞密度適中
2、為什么選擇慢病毒作為基因傳遞工具？
慢病毒具有很高的轉導效率和長期穩(wěn)定的基因表達能力，特別適合于難以轉染的細胞類型。此外，慢病毒能夠?qū)⑼庠椿蛘系剿拗骰蚪M中，保證了長時間的基因表達。
2、什么是慢病毒包裝？
慢病毒是一種將外源基因?qū)爰毎幕蜻f送工具。通過如293T等工具細胞，將帶有目標DNA片段的慢病毒載體包裝成具有細胞感染活性的慢病毒顆粒。這個包裝過程包括：構建慢病毒載體、準備包裝質(zhì)粒、工具細胞培養(yǎng)、質(zhì)粒轉染、收集病毒顆粒、病毒顆粒純化和濃縮和滴度測定等過程。
文獻和實驗該產(chǎn)品被引用文獻
▍參考文獻
1 .通過CBLB-OE慢病毒構建CBLB過表達的293T 細胞
Exploring the role of CBLB in acute myocardial infarction: transcriptomic, microbiomic, and metabolomic analyses
腸道微生物群和代謝物的特定改變與急性心肌梗死（AMI）相關，CBLB 可能在其中發(fā)揮重要作用。然而，這些相互作用的具體機制尚未充分研究，導致理解上的重大不足。本研究旨在通過轉錄組測序、16S rDNA 和非靶向代謝物分析，探討 CBLB 干預對 AMI 小鼠的影響。研究團隊采用多組學綜合策略，包括將 CBLB 慢病毒包裝載體轉染入 293T 細胞，然后對 AMI 小鼠進行干預，并進行病理染色、糞便 16S rDNA 測序和血清非靶向代謝組學分析。結果顯示，CBLB 干預顯著減少了小鼠心臟梗死區(qū)的炎癥細胞浸潤和膠原纖維形成，并導致微生物群、代謝物和差異表達基因（DEGs）的關鍵變化。這表明 CBLB 在 AMI 調(diào)控中可能起重要作用。研究確認了 CBLB 干預后差異基因、代謝物和微生物群在 AMI 調(diào)控中的潛力，為未來探索 CBLB 的治療應用提供了基礎。
2 . 通過SENP1-shRNA慢病毒構建SENP1敲低的膠質(zhì)瘤干細胞（GSCs）
SENP1-Mediated deSUMOylation Regulates the Tumor Remodeling of Glioma Stem Cells Under Hypoxic Stress
本研究探討 SENP1 介導的去SUMO化在缺氧條件下對膠質(zhì)瘤干細胞（GSCs）惡性行為的影響及其臨床價值。缺氧條件下，HIF1α 上調(diào)激活 GSCs 中的 Wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路，支持膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）生長。SENP1 介導的去SUMO化穩(wěn)定 HIF1α 和 β-連環(huán)蛋白的表達，促進 GSCs 引發(fā)的腫瘤形成。使用慢病毒包裝的 SENP1 shRNA 下調(diào) GSCs 中的 SENP1 表達，結果顯示 GSCs 的增殖和分化減弱，腫瘤發(fā)生減少。HIF1α 誘導的 Wnt/β-連環(huán)蛋白激活依賴于 SENP1 介導的去SUMO化，促進 GSC 驅(qū)動的 GBM 增長。研究表明，靶向 SENP1 可能有效提高 GBM 的治療效果。
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