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力揚(yáng)企業(yè)有限公司(NIKYANG Enterprise Limited)

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  • 2023

    05-25

    SOTAX溶出度儀是制藥和化妝品行業(yè)中常用的分析儀器

    SOTAX溶出度儀是一種廣泛應(yīng)用于制藥、化妝品等領(lǐng)域的分析儀器。它可以測(cè)定藥物和其他化合物在不同溫度下的溶出度,為制藥工藝提供重要參考數(shù)據(jù)。本文將介紹SOTAX溶出度儀的技術(shù)原理和應(yīng)用。一、技術(shù)原理SOTAX溶出度儀采用的是USP(美國(guó)藥典)方法進(jìn)行測(cè)定。樣品被填充在溶出度儀的溶出皿中,然后在體外模擬溶出介質(zhì)中進(jìn)行浸泡。溶出介質(zhì)可以是酸性、中性或堿性,可以是純水、人血清、模擬胃液等。在一定時(shí)間間隔內(nèi),采用自動(dòng)取樣器從溶出皿中取出一定量的樣品進(jìn)行分析,得到每個(gè)時(shí)間點(diǎn)的溶出度和累計(jì)溶出度曲線。通過(guò)分
  • 2023

    05-12

    高效薄層色譜在較短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)樣品的高效分離

    高效薄層色譜技術(shù)(HPTLC)是一種極為有效的分析技術(shù),已廣泛應(yīng)用于藥物分析、食品分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域。該技術(shù)采用薄層色譜法的基本原理,但是與傳統(tǒng)薄層色譜技術(shù)相比,HPTLC具有更高的分離效率、更高的分析速度和更高的分析準(zhǔn)確度。在HPTLC技術(shù)中,樣品通過(guò)薄層色譜板中的吸附材料進(jìn)行分離,分離結(jié)果通過(guò)檢測(cè)器實(shí)時(shí)顯示出來(lái)。該技術(shù)有以下特點(diǎn):1.高分離效率:HPTLC技術(shù)使用高效的吸附材料,可在較短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)樣品的高效分離,同時(shí),相比傳統(tǒng)薄層色譜技術(shù),HPTLC技術(shù)的分離效率更高。2.高分析速度:HP
  • 2023

    05-10

    平行結(jié)晶儀是一種用于測(cè)定晶體各向異性的實(shí)驗(yàn)儀器

    平行結(jié)晶儀是一種用于測(cè)定晶體各向異性的實(shí)驗(yàn)儀器。該儀器主要由激光器、光學(xué)鏡片、檢測(cè)器和計(jì)算機(jī)等組成。它能夠在短時(shí)間內(nèi)測(cè)定出晶體的光學(xué)特性,為研究晶體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)提供便利。平行結(jié)晶儀的工作原理是利用晶體對(duì)光的雙折射現(xiàn)象。當(dāng)光線通過(guò)一個(gè)晶體時(shí),它會(huì)被分成兩股光線,其中一股是晶體的普通光線,另一股則是晶體的特殊光線。這兩股光線具有不同的折射率和傳播速度,因此它們?cè)诰w內(nèi)的路徑和傳播速度也是不同的。在平行結(jié)晶儀中,激光器向晶體中發(fā)射激光,經(jīng)過(guò)晶體內(nèi)部的雙折射現(xiàn)象后,形成了兩束光線,這兩束光線相互平行,但
  • 2023

    04-25

    來(lái)了解下薄層色譜掃描儀

    薄層色譜是分離后的物質(zhì)通過(guò)直接觀察,或者染色處理后觀察,或者在紫外燈照射下觀察。薄層色譜掃描儀由光源、光學(xué)采樣系統(tǒng)、薄層色譜作站三大分組成,作站控制儀器可對(duì)薄層色譜行采樣并對(duì)斑點(diǎn)行定量處理,適用于對(duì)色層分離后的薄層色譜板上組分進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)合薄層色層分離可廣泛應(yīng)用于各種天然和合成有機(jī)物的分離和檢測(cè),尤其在中草藥、制藥、食品、臨床、環(huán)境等領(lǐng)域有大量的應(yīng)用??捎糜谖⒘繕悠返姆蛛x檢測(cè),有時(shí)也可用于小量物質(zhì)的精制。該產(chǎn)品的基本測(cè)定原理用一束長(zhǎng)寬可以調(diào)節(jié)的一定波長(zhǎng)、一定強(qiáng)度的光照射到薄層斑點(diǎn)上進(jìn)行整個(gè)斑點(diǎn)的
  • 2023

    04-20

    使用SOTAX溶出度儀可以提高藥品的質(zhì)量和安全性

    SOTAX溶出度儀是一種高精度的藥品檢測(cè)設(shè)備,被廣泛應(yīng)用于制藥業(yè)中。該儀器主要用于測(cè)量藥品在不同介質(zhì)中的釋放速度,即藥品的溶出度。醫(yī)藥制造商必須通過(guò)溶出度測(cè)試來(lái)確保藥品有效性、穩(wěn)定性和質(zhì)量一致性。SOTAX溶出度儀的工作原理是通過(guò)將樣品放置在立方體形狀的籃子中,將其放置在緩慢旋轉(zhuǎn)的缸形容器中,該容器中填充了模擬藥品釋放介質(zhì)的液體。隨著時(shí)間的推移,藥品慢慢從籃子中釋放出來(lái),通過(guò)采樣器采取樣品進(jìn)行分析,從而得出藥品的釋放速度數(shù)據(jù)。SOTAX溶出度儀具有許多優(yōu)點(diǎn),包括快速、準(zhǔn)確、可靠、自動(dòng)化和易于使用
  • 2023

    04-11

    關(guān)于制備液相色譜的細(xì)節(jié)你了解了多少

    液相色譜(HPLC)是一種高效、精確、靈敏性極高的化學(xué)分析方法。它廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥、食品、環(huán)境、農(nóng)業(yè)、化學(xué)、材料等領(lǐng)域中的分離、純化和檢測(cè)。HPLC的制備方法包括樣品處理、柱填充、流動(dòng)相和檢測(cè)器。第一步是樣品處理。樣品處理是為了獲得可靠的結(jié)果,對(duì)于復(fù)雜的樣品可能需要經(jīng)過(guò)提純、分離、稀釋等處理。樣品的處理通常包括樣品的提取、預(yù)處理和純化。第二步是柱填充。柱填充是制備液相色譜柱的重要步驟。柱子必須是高精度的,柱子的內(nèi)部必須均勻充填,填料的大小和形狀要求嚴(yán)格。填料的選擇是確定柱的使用范圍、性能和分
  • 2023

    03-31

    粉末流動(dòng)性測(cè)試儀的介紹

    粉末之所以流動(dòng),其本質(zhì)是粉末中粒子受力的不平衡,對(duì)粒子受力分析可知,粒子的作用力有重力、顆粒間的黏附力、摩擦力、靜電力等,對(duì)粉末流動(dòng)影響較大的是重力和顆粒間的黏附力。對(duì)粉體加工人員而言,由于粉末行為的復(fù)雜性,總是有些難以捉摸的。確定粉末破碎,偏析,吸濕,存儲(chǔ)中的粉末固結(jié)以及其他許多變量產(chǎn)生的綜合影響總是很難的。粉末流動(dòng)性是指以一定量粉末流過(guò)規(guī)定孔徑的標(biāo)準(zhǔn)漏斗所需要的時(shí)間來(lái)表示,通常采用的單位為s/50g,其數(shù)值越小,說(shuō)明該粉末的流動(dòng)性愈好,它是粉末的一種工藝性能。粉末流動(dòng)性測(cè)試儀是對(duì)粉體的流動(dòng)性
  • 2023

    03-24

    薄層色譜儀的操作知識(shí)

    薄層色譜儀是色譜法中的一種,是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù),屬固—液吸附色譜。是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種微量、快速而簡(jiǎn)單的色譜法。具有操作簡(jiǎn)單、快速,設(shè)備投資小、檢測(cè)運(yùn)行成本低等特點(diǎn),在各領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。使用步驟:1、薄層板制備除另有規(guī)定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后,倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布,取下涂好薄層的玻板,置水平臺(tái)上于室溫下晾干,后在110℃烘30分鐘,即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度。2、點(diǎn)樣除另
  • 2023

    03-23

    平行反應(yīng)器的發(fā)展趨勢(shì)和使用注意事項(xiàng)

    平行反應(yīng)器的發(fā)展趨勢(shì)和使用注意事項(xiàng)平行反應(yīng)器是一種實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性。隨著科技的不斷發(fā)展,平行反應(yīng)器的功能和性能也在不斷提高,其發(fā)展趨勢(shì)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.自動(dòng)化程度提高:新型平行反應(yīng)器可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作,包括自動(dòng)加料、自動(dòng)控溫、自動(dòng)攪拌等功能,大大提高了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性。2.反應(yīng)條件可控性增強(qiáng):新型平行反應(yīng)器可以實(shí)現(xiàn)多種反應(yīng)條件的控制,包括溫度、壓力、pH值等,適用于不同的反應(yīng)需求。3.反應(yīng)規(guī)模擴(kuò)大:新型平行反應(yīng)器可以實(shí)現(xiàn)更大規(guī)模的反應(yīng),適用于工業(yè)化
  • 2023

    03-21

    藥物溶解度測(cè)定的注意事項(xiàng)

    SOTAXCE7smart流通池法溶出度測(cè)定儀藥物溶解度測(cè)定,符合USP、EP和JP的藥典要求,特別適合溶媒用量少和漏槽條件下難溶性化合物的溶出度測(cè)定。儀器可配置不同類型的樣品池,用于MR、CR和ER片劑、膠囊劑、栓劑、粉末劑、丸劑、原料藥、植入劑、醫(yī)療器械、眼用制劑、藥物洗脫支架、霜?jiǎng)?、凝膠劑、懸浮劑、微球、脂質(zhì)體和納米球等各種傳統(tǒng)劑型和新型劑型的溶出測(cè)定。該系統(tǒng)可選擇配置開放系統(tǒng)和閉合系統(tǒng)兩種模式,開放系統(tǒng)適用于那些需要依靠大量溶出介質(zhì)以保持漏槽條件的制劑,閉合系統(tǒng)適用于試驗(yàn)只需少量溶出介質(zhì)
  • 2023

    03-17

    藥物溶出儀是一種用于檢測(cè)藥物釋放速率的設(shè)備

    藥物溶出儀是一種用于檢測(cè)藥物釋放速率的設(shè)備,廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制等領(lǐng)域。下面是一篇關(guān)于藥物溶出儀的技術(shù)文章,介紹了藥物溶出儀的工作原理、構(gòu)成、常見問(wèn)題及其解決方法。一、藥物溶出儀的工作原理藥物溶出儀的工作原理是模擬生理?xiàng)l件下藥物在體外釋放的過(guò)程,通過(guò)將藥物樣品置于模擬體液中,觀察藥物在一定時(shí)間內(nèi)的釋放速率和曲線,以評(píng)估藥物的性能和質(zhì)量。具體來(lái)說(shuō),藥物溶出儀主要由藥物釋放室、溫控系統(tǒng)、轉(zhuǎn)動(dòng)系統(tǒng)、樣品取樣系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。其中,藥物釋放室是整個(gè)設(shè)備的核心部分,其內(nèi)部裝
  • 2023

    03-14

    液相色譜使用中的常見細(xì)節(jié)問(wèn)題

    液相色譜使用中的常見細(xì)節(jié)問(wèn)題流動(dòng)相不過(guò)濾。因?yàn)閴m?;蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會(huì)磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥,因此應(yīng)預(yù)先除去流動(dòng)相中的任何固體微粒。流動(dòng)相最好在玻璃容器內(nèi)蒸餾,而常用的方法是濾過(guò),可采用Millipore濾膜(0.2μm或0.45μm)等濾器。泵的入口都應(yīng)連接砂濾棒(或片)。輸液泵的濾器應(yīng)經(jīng)常清洗或更換。使用后沒(méi)有及時(shí)清洗泵流動(dòng)相不應(yīng)含有任何腐蝕性物質(zhì),含有緩沖液的流動(dòng)相不應(yīng)保留在泵內(nèi),尤其是在停泵過(guò)夜或更長(zhǎng)時(shí)間的情況下。如果將含緩沖液的流動(dòng)相留在泵內(nèi),由于蒸發(fā)或泄漏,甚至只是由于溶液
  • 2023

    02-22

    自動(dòng)進(jìn)樣器的操作步驟及使用注意事項(xiàng)

    自動(dòng)進(jìn)樣器的操作步驟及使用注意事項(xiàng)自動(dòng)進(jìn)樣器分為溶液頂空和固體頂空。前者是將樣品溶解于適當(dāng)溶劑中,置頂空瓶中保溫一定時(shí)間,使殘留溶劑在兩相中達(dá)到氣液平衡,定量取氣體進(jìn)樣測(cè)定。固體頂空就是直接將固體樣品置頂空瓶中,置一定溫度下保溫一定時(shí)間,使殘留溶劑在兩相中達(dá)到氣固平衡,定量取氣體進(jìn)樣測(cè)定。一、自動(dòng)進(jìn)樣器的操作步驟:1、設(shè)置參數(shù)并放置樣品。設(shè)置“樣品”、“閥箱”、“管路”溫度。樣品為50度,閥箱130度,管路140度。溫度穩(wěn)定后放入樣品,平衡30分鐘后進(jìn)行下面的操作。2、進(jìn)樣前吹洗。設(shè)置吹洗壓力為
  • 2023

    02-14

    薄層掃描儀的用途主要有兩方面

    薄層定量工作一般初是通過(guò)目視法或測(cè)面積法對(duì)薄層上分離的斑點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)品比較進(jìn)行含量估計(jì),但由于方法粗糙,可引起很大誤差。后來(lái)將斑點(diǎn)定量收集后,用紫外或可見光度法進(jìn)行定量,雖然準(zhǔn)確度有所提高,但操作步驟多,工作效率低。因此多年來(lái)薄層色譜法只能停留在分離鑒定和半定量的水平。自70年代后各國(guó)相繼設(shè)計(jì)出各種型號(hào)的薄層色譜掃描儀來(lái),使薄層定量工作進(jìn)入了儀器化、自動(dòng)化的階段,從而使薄層色譜法成為微量、快速定量的有力手段。薄層掃描儀的用途主要有兩方面。1.定性———光譜測(cè)定。在薄層上被分離的斑點(diǎn),除用Rf值及斑點(diǎn)
  • 2023

    02-08

    關(guān)于溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性,我知道的都在這兒了

    關(guān)于溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性,我知道的都在這兒了溶出是能監(jiān)測(cè)體外藥物釋放的速率和程度的批次釋放測(cè)試,并且該測(cè)試通常用作確保替代物體內(nèi)性能一致已被廣泛接受。溶出檢測(cè)是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗(yàn)方法,它是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量和日常監(jiān)管的一個(gè)重要指標(biāo),也是制劑研發(fā)篩選處方所依賴的一個(gè)重要工具。溶出試驗(yàn)用于仿制藥評(píng)估可以提高BE試驗(yàn)的成功率,體外溶出曲線一致,體內(nèi)生物等效的機(jī)率大大提高,并且也是BE豁免的重要依據(jù)。溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性:溶出性能實(shí)驗(yàn)包括溶出裝置、溶出介質(zhì)和測(cè)試條件,因此影響耐用
  • 2023

    02-01

    什么是高效薄層色譜?

    薄層層析可根據(jù)作為固定相的支持物不同,分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層析(離子交換劑)、薄層凝膠層析(分子篩凝膠)等。高效薄層色譜將固定相均勻涂布在表面光滑的平板上,形成薄層而進(jìn)行色譜分離和分析的方法。采用粒度分布很窄的微粒硅劑制備高效薄層板,用程序多級(jí)展開或園形展開技術(shù)使薄層色譜的靈敏度和分辨率大大提高。本公司提供的CAMAG®HPTLCPRO高效薄層色譜的各模塊功能可靈活組合并共享,如薄層板管理、樣品檢測(cè)流程自動(dòng)化、結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)告,以及聯(lián)用質(zhì)譜的原位檢測(cè)接口
  • 2023

    01-16

    平行合成儀只要簡(jiǎn)單設(shè)定就能完成合成步驟

    平行合成儀只要簡(jiǎn)單設(shè)定就能完成合成步驟平行合成儀的外觀很小巧精致,操作非常簡(jiǎn)單,即使是初學(xué)者也能在幾分鐘內(nèi)上手,改變以往繁瑣的合肽過(guò)程。合成規(guī)模在0.005-0.75mm之間,足可滿足實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模合成的需要。它提供三個(gè)合成反應(yīng)器,還有多達(dá)45個(gè)原料槽,所以只要做簡(jiǎn)單的設(shè)定后,幾乎不用再去碰它,它就能完成用戶所希望的所有合成步驟。平行合成儀結(jié)合了合成化學(xué)基本原理和組合化學(xué)理念的全新反應(yīng)合成類科研儀器。通常所說(shuō)的平行合成儀指的就是平行反應(yīng)儀,其它諸如平行反應(yīng)器、平行反應(yīng)站、有機(jī)合成裝置、平行反應(yīng)工作
  • 2022

    12-26

    平行合成反應(yīng)器為何廣受大眾的喜愛?

    平行合成反應(yīng)器為何廣受大眾的喜愛?平行合成反應(yīng)器采用環(huán)形設(shè)計(jì),便于對(duì)反應(yīng)進(jìn)行觀察和實(shí)驗(yàn)操作,節(jié)省空間,操作簡(jiǎn)單,模塊化的設(shè)計(jì),便于操作與維護(hù),可分別通入各個(gè)反應(yīng)容器,密封耐化學(xué)腐蝕單獨(dú)的防止交叉感染反應(yīng)蓋,保證反應(yīng)在密閉的惰性環(huán)境中反應(yīng),可根據(jù)客戶的需求為客戶量身定制各種不同規(guī)格的反應(yīng)模塊。它能夠加速反應(yīng),能夠加強(qiáng)熱傳遞,它也是需要及時(shí)的清洗的,還有密封裝置的清洗等等,這些在零件中都是很重要的部位,一定要保護(hù)好清潔好。對(duì)反應(yīng)器內(nèi)的物料進(jìn)行恒溫加熱或制冷,并且可以提供攪拌。物料在內(nèi)部進(jìn)行反應(yīng),并能
  • 2022

    12-19

    藥物結(jié)晶確定穩(wěn)定性和最終劑型的藥物釋放性能上起著重要作用

    結(jié)晶是指固體溶質(zhì)從(過(guò))飽和溶液中析出的過(guò)程,包括晶核生成和晶體生長(zhǎng)兩個(gè)步驟,是一種高效節(jié)能的分離、提純、精制與控制固體物理形態(tài)的技術(shù)。由于超過(guò)90%的藥物以晶體形式存在,所以結(jié)晶技術(shù)廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域。藥物結(jié)晶在制藥工藝中粒子形成,并且確定穩(wěn)定性和最終劑型的藥物釋放性能上起著重要作用,而雜質(zhì)的存在會(huì)對(duì)藥品的藥效產(chǎn)生不利影響,晶體微觀結(jié)構(gòu)也會(huì)影響藥物性能,因此如何提高結(jié)晶純度和質(zhì)量十分重要。影響藥物結(jié)晶分離的主要因素:1溫度冷卻結(jié)晶時(shí),若降溫速度過(guò)快,溶液很快達(dá)到較高的飽和度,生成大量微小晶
  • 2022

    12-16

    盤點(diǎn)遍布藥研實(shí)驗(yàn)室藥物結(jié)晶系統(tǒng)的驚艷之處!

    藥物結(jié)晶由于藥物晶型的重要性,美國(guó)藥監(jiān)局(FDA)和中國(guó)藥監(jiān)局(NMPA)在藥物申報(bào)中對(duì)此提出了明確規(guī)定,要求對(duì)藥物多晶型現(xiàn)象進(jìn)行研究并提供相應(yīng)數(shù)據(jù)。在藥物研發(fā)中,為確保藥品質(zhì)量及安全,并為患者提供更加有效的藥物,需要找到盡可能多的晶型進(jìn)行篩選和研究。同時(shí),在藥物研究和生產(chǎn)過(guò)程中,藥物晶型研究對(duì)于藥物的生物利用度、產(chǎn)品穩(wěn)定性和構(gòu)建或破除壁壘都有至關(guān)重要的作用。我國(guó)早期的晶型研究局限在使用幾種單一溶劑系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行重結(jié)晶,以此來(lái)說(shuō)明樣品是否存在多晶型問(wèn)題,這顯然是不全面、不充分且遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的?,F(xiàn)在,
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