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2023
05-25

SOTAX溶出度儀是制藥和化妝品行業(yè)中常用的分析儀器
SOTAX溶出度儀是一種廣泛應(yīng)用于制藥、化妝品等領(lǐng)域的分析儀器。它可以測定藥物和其他化合物在不同溫度下的溶出度，為制藥工藝提供重要參考數(shù)據(jù)。本文將介紹SOTAX溶出度儀的技術(shù)原理和應(yīng)用。一、技術(shù)原理SOTAX溶出度儀采用的是USP（美國藥典）方法進行測定。樣品被填充在溶出度儀的溶出皿中，然后在體外模擬溶出介質(zhì)中進行浸泡。溶出介質(zhì)可以是酸性、中性或堿性，可以是純水、人血清、模擬胃液等。在一定時間間隔內(nèi)，采用自動取樣器從溶出皿中取出一定量的樣品進行分析，得到每個時間點的溶出度和累計溶出度曲線。通過分
2023
05-12

高效薄層色譜在較短時間內(nèi)實現(xiàn)樣品的高效分離
高效薄層色譜技術(shù)（HPTLC）是一種極為有效的分析技術(shù)，已廣泛應(yīng)用于藥物分析、食品分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域。該技術(shù)采用薄層色譜法的基本原理，但是與傳統(tǒng)薄層色譜技術(shù)相比，HPTLC具有更高的分離效率、更高的分析速度和更高的分析準確度。在HPTLC技術(shù)中，樣品通過薄層色譜板中的吸附材料進行分離，分離結(jié)果通過檢測器實時顯示出來。該技術(shù)有以下特點：1.高分離效率：HPTLC技術(shù)使用高效的吸附材料，可在較短時間內(nèi)實現(xiàn)樣品的高效分離，同時，相比傳統(tǒng)薄層色譜技術(shù)，HPTLC技術(shù)的分離效率更高。2.高分析速度：HP
2023
05-10

平行結(jié)晶儀是一種用于測定晶體各向異性的實驗儀器
平行結(jié)晶儀是一種用于測定晶體各向異性的實驗儀器。該儀器主要由激光器、光學鏡片、檢測器和計算機等組成。它能夠在短時間內(nèi)測定出晶體的光學特性，為研究晶體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)提供便利。平行結(jié)晶儀的工作原理是利用晶體對光的雙折射現(xiàn)象。當光線通過一個晶體時，它會被分成兩股光線，其中一股是晶體的普通光線，另一股則是晶體的特殊光線。這兩股光線具有不同的折射率和傳播速度，因此它們在晶體內(nèi)的路徑和傳播速度也是不同的。在平行結(jié)晶儀中，激光器向晶體中發(fā)射激光，經(jīng)過晶體內(nèi)部的雙折射現(xiàn)象后，形成了兩束光線，這兩束光線相互平行，但
2023
04-25

來了解下薄層色譜掃描儀
薄層色譜是分離后的物質(zhì)通過直接觀察，或者染色處理后觀察，或者在紫外燈照射下觀察。薄層色譜掃描儀由光源、光學采樣系統(tǒng)、薄層色譜作站三大分組成，作站控制儀器可對薄層色譜行采樣并對斑點行定量處理，適用于對色層分離后的薄層色譜板上組分進行檢測。結(jié)合薄層色層分離可廣泛應(yīng)用于各種天然和合成有機物的分離和檢測，尤其在中草藥、制藥、食品、臨床、環(huán)境等領(lǐng)域有大量的應(yīng)用。可用于微量樣品的分離檢測，有時也可用于小量物質(zhì)的精制。該產(chǎn)品的基本測定原理用一束長寬可以調(diào)節(jié)的一定波長、一定強度的光照射到薄層斑點上進行整個斑點的
2023
04-20

使用SOTAX溶出度儀可以提高藥品的質(zhì)量和安全性
SOTAX溶出度儀是一種高精度的藥品檢測設(shè)備，被廣泛應(yīng)用于制藥業(yè)中。該儀器主要用于測量藥品在不同介質(zhì)中的釋放速度，即藥品的溶出度。醫(yī)藥制造商必須通過溶出度測試來確保藥品有效性、穩(wěn)定性和質(zhì)量一致性。SOTAX溶出度儀的工作原理是通過將樣品放置在立方體形狀的籃子中，將其放置在緩慢旋轉(zhuǎn)的缸形容器中，該容器中填充了模擬藥品釋放介質(zhì)的液體。隨著時間的推移，藥品慢慢從籃子中釋放出來，通過采樣器采取樣品進行分析，從而得出藥品的釋放速度數(shù)據(jù)。SOTAX溶出度儀具有許多優(yōu)點，包括快速、準確、可靠、自動化和易于使用
2023
04-11

關(guān)于制備液相色譜的細節(jié)你了解了多少
液相色譜（HPLC）是一種高效、精確、靈敏性極高的化學分析方法。它廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥、食品、環(huán)境、農(nóng)業(yè)、化學、材料等領(lǐng)域中的分離、純化和檢測。HPLC的制備方法包括樣品處理、柱填充、流動相和檢測器。第一步是樣品處理。樣品處理是為了獲得可靠的結(jié)果，對于復(fù)雜的樣品可能需要經(jīng)過提純、分離、稀釋等處理。樣品的處理通常包括樣品的提取、預(yù)處理和純化。第二步是柱填充。柱填充是制備液相色譜柱的重要步驟。柱子必須是高精度的，柱子的內(nèi)部必須均勻充填，填料的大小和形狀要求嚴格。填料的選擇是確定柱的使用范圍、性能和分
2023
03-31

粉末流動性測試儀的介紹
粉末之所以流動，其本質(zhì)是粉末中粒子受力的不平衡，對粒子受力分析可知，粒子的作用力有重力、顆粒間的黏附力、摩擦力、靜電力等，對粉末流動影響較大的是重力和顆粒間的黏附力。對粉體加工人員而言，由于粉末行為的復(fù)雜性，總是有些難以捉摸的。確定粉末破碎，偏析，吸濕，存儲中的粉末固結(jié)以及其他許多變量產(chǎn)生的綜合影響總是很難的。粉末流動性是指以一定量粉末流過規(guī)定孔徑的標準漏斗所需要的時間來表示，通常采用的單位為s/50g，其數(shù)值越小，說明該粉末的流動性愈好，它是粉末的一種工藝性能。粉末流動性測試儀是對粉體的流動性
2023
03-24

薄層色譜儀的操作知識
薄層色譜儀是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實驗技術(shù)，屬固—液吸附色譜。是近年來發(fā)展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法。具有操作簡單、快速，設(shè)備投資小、檢測運行成本低等特點，在各領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。使用步驟：1、薄層板制備除另有規(guī)定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后，倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動涂布器進行涂布，取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度。2、點樣除另
2023
03-23

平行反應(yīng)器的發(fā)展趨勢和使用注意事項
平行反應(yīng)器的發(fā)展趨勢和使用注意事項平行反應(yīng)器是一種實驗室設(shè)備，可以同時進行多個反應(yīng)，提高實驗效率和準確性。隨著科技的不斷發(fā)展，平行反應(yīng)器的功能和性能也在不斷提高，其發(fā)展趨勢主要體現(xiàn)在以下幾個方面：1.自動化程度提高：新型平行反應(yīng)器可以實現(xiàn)自動化操作，包括自動加料、自動控溫、自動攪拌等功能，大大提高了實驗效率和準確性。2.反應(yīng)條件可控性增強：新型平行反應(yīng)器可以實現(xiàn)多種反應(yīng)條件的控制，包括溫度、壓力、pH值等，適用于不同的反應(yīng)需求。3.反應(yīng)規(guī)模擴大：新型平行反應(yīng)器可以實現(xiàn)更大規(guī)模的反應(yīng)，適用于工業(yè)化
2023
03-21

藥物溶解度測定的注意事項
SOTAXCE7smart流通池法溶出度測定儀藥物溶解度測定，符合USP、EP和JP的藥典要求，特別適合溶媒用量少和漏槽條件下難溶性化合物的溶出度測定。儀器可配置不同類型的樣品池，用于MR、CR和ER片劑、膠囊劑、栓劑、粉末劑、丸劑、原料藥、植入劑、醫(yī)療器械、眼用制劑、藥物洗脫支架、霜劑、凝膠劑、懸浮劑、微球、脂質(zhì)體和納米球等各種傳統(tǒng)劑型和新型劑型的溶出測定。該系統(tǒng)可選擇配置開放系統(tǒng)和閉合系統(tǒng)兩種模式，開放系統(tǒng)適用于那些需要依靠大量溶出介質(zhì)以保持漏槽條件的制劑，閉合系統(tǒng)適用于試驗只需少量溶出介質(zhì)
2023
03-17

藥物溶出儀是一種用于檢測藥物釋放速率的設(shè)備
藥物溶出儀是一種用于檢測藥物釋放速率的設(shè)備，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制等領(lǐng)域。下面是一篇關(guān)于藥物溶出儀的技術(shù)文章，介紹了藥物溶出儀的工作原理、構(gòu)成、常見問題及其解決方法。一、藥物溶出儀的工作原理藥物溶出儀的工作原理是模擬生理條件下藥物在體外釋放的過程，通過將藥物樣品置于模擬體液中，觀察藥物在一定時間內(nèi)的釋放速率和曲線，以評估藥物的性能和質(zhì)量。具體來說，藥物溶出儀主要由藥物釋放室、溫控系統(tǒng)、轉(zhuǎn)動系統(tǒng)、樣品取樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。其中，藥物釋放室是整個設(shè)備的核心部分，其內(nèi)部裝
2023
03-14

液相色譜使用中的常見細節(jié)問題
液相色譜使用中的常見細節(jié)問題流動相不過濾。因為塵?；蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥，因此應(yīng)預(yù)先除去流動相中的任何固體微粒。流動相最好在玻璃容器內(nèi)蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應(yīng)連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應(yīng)經(jīng)常清洗或更換。使用后沒有及時清洗泵流動相不應(yīng)含有任何腐蝕性物質(zhì)，含有緩沖液的流動相不應(yīng)保留在泵內(nèi)，尤其是在停泵過夜或更長時間的情況下。如果將含緩沖液的流動相留在泵內(nèi)，由于蒸發(fā)或泄漏，甚至只是由于溶液
2023
02-22

自動進樣器的操作步驟及使用注意事項
自動進樣器的操作步驟及使用注意事項自動進樣器分為溶液頂空和固體頂空。前者是將樣品溶解于適當溶劑中，置頂空瓶中保溫一定時間，使殘留溶劑在兩相中達到氣液平衡,定量取氣體進樣測定。固體頂空就是直接將固體樣品置頂空瓶中，置一定溫度下保溫一定時間，使殘留溶劑在兩相中達到氣固平衡，定量取氣體進樣測定。一、自動進樣器的操作步驟：1、設(shè)置參數(shù)并放置樣品。設(shè)置“樣品”、“閥箱”、“管路”溫度。樣品為50度，閥箱130度，管路140度。溫度穩(wěn)定后放入樣品，平衡30分鐘后進行下面的操作。2、進樣前吹洗。設(shè)置吹洗壓力為
2023
02-14

薄層掃描儀的用途主要有兩方面
薄層定量工作一般初是通過目視法或測面積法對薄層上分離的斑點與標準品比較進行含量估計，但由于方法粗糙，可引起很大誤差。后來將斑點定量收集后，用紫外或可見光度法進行定量，雖然準確度有所提高，但操作步驟多，工作效率低。因此多年來薄層色譜法只能停留在分離鑒定和半定量的水平。自70年代后各國相繼設(shè)計出各種型號的薄層色譜掃描儀來，使薄層定量工作進入了儀器化、自動化的階段，從而使薄層色譜法成為微量、快速定量的有力手段。薄層掃描儀的用途主要有兩方面。1.定性———光譜測定。在薄層上被分離的斑點，除用Rf值及斑點
2023
02-08

關(guān)于溶出實驗的耐用性，我知道的都在這兒了
關(guān)于溶出實驗的耐用性，我知道的都在這兒了溶出是能監(jiān)測體外藥物釋放的速率和程度的批次釋放測試，并且該測試通常用作確保替代物體內(nèi)性能一致已被廣泛接受。溶出檢測是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法，它是評價藥物制劑質(zhì)量和日常監(jiān)管的一個重要指標，也是制劑研發(fā)篩選處方所依賴的一個重要工具。溶出試驗用于仿制藥評估可以提高BE試驗的成功率，體外溶出曲線一致，體內(nèi)生物等效的機率大大提高，并且也是BE豁免的重要依據(jù)。溶出實驗的耐用性：溶出性能實驗包括溶出裝置、溶出介質(zhì)和測試條件，因此影響耐用
2023
02-01

什么是高效薄層色譜？
薄層層析可根據(jù)作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層析(離子交換劑)、薄層凝膠層析(分子篩凝膠)等。高效薄層色譜將固定相均勻涂布在表面光滑的平板上，形成薄層而進行色譜分離和分析的方法。采用粒度分布很窄的微粒硅劑制備高效薄層板，用程序多級展開或園形展開技術(shù)使薄層色譜的靈敏度和分辨率大大提高。本公司提供的CAMAG®HPTLCPRO高效薄層色譜的各模塊功能可靈活組合并共享，如薄層板管理、樣品檢測流程自動化、結(jié)果評價和報告，以及聯(lián)用質(zhì)譜的原位檢測接口
2023
01-16

平行合成儀只要簡單設(shè)定就能完成合成步驟
平行合成儀只要簡單設(shè)定就能完成合成步驟平行合成儀的外觀很小巧精致，操作非常簡單，即使是初學者也能在幾分鐘內(nèi)上手，改變以往繁瑣的合肽過程。合成規(guī)模在0.005-0.75mm之間，足可滿足實驗室小規(guī)模合成的需要。它提供三個合成反應(yīng)器，還有多達45個原料槽，所以只要做簡單的設(shè)定后，幾乎不用再去碰它，它就能完成用戶所希望的所有合成步驟。平行合成儀結(jié)合了合成化學基本原理和組合化學理念的全新反應(yīng)合成類科研儀器。通常所說的平行合成儀指的就是平行反應(yīng)儀，其它諸如平行反應(yīng)器、平行反應(yīng)站、有機合成裝置、平行反應(yīng)工作
2022
12-26

平行合成反應(yīng)器為何廣受大眾的喜愛？
平行合成反應(yīng)器為何廣受大眾的喜愛？平行合成反應(yīng)器采用環(huán)形設(shè)計，便于對反應(yīng)進行觀察和實驗操作，節(jié)省空間，操作簡單，模塊化的設(shè)計，便于操作與維護，可分別通入各個反應(yīng)容器，密封耐化學腐蝕單獨的防止交叉感染反應(yīng)蓋，保證反應(yīng)在密閉的惰性環(huán)境中反應(yīng)，可根據(jù)客戶的需求為客戶量身定制各種不同規(guī)格的反應(yīng)模塊。它能夠加速反應(yīng)，能夠加強熱傳遞，它也是需要及時的清洗的，還有密封裝置的清洗等等，這些在零件中都是很重要的部位，一定要保護好清潔好。對反應(yīng)器內(nèi)的物料進行恒溫加熱或制冷，并且可以提供攪拌。物料在內(nèi)部進行反應(yīng)，并能
2022
12-19

藥物結(jié)晶確定穩(wěn)定性和最終劑型的藥物釋放性能上起著重要作用
結(jié)晶是指固體溶質(zhì)從(過)飽和溶液中析出的過程，包括晶核生成和晶體生長兩個步驟，是一種高效節(jié)能的分離、提純、精制與控制固體物理形態(tài)的技術(shù)。由于超過90%的藥物以晶體形式存在，所以結(jié)晶技術(shù)廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域。藥物結(jié)晶在制藥工藝中粒子形成，并且確定穩(wěn)定性和最終劑型的藥物釋放性能上起著重要作用，而雜質(zhì)的存在會對藥品的藥效產(chǎn)生不利影響，晶體微觀結(jié)構(gòu)也會影響藥物性能，因此如何提高結(jié)晶純度和質(zhì)量十分重要。影響藥物結(jié)晶分離的主要因素：1溫度冷卻結(jié)晶時，若降溫速度過快，溶液很快達到較高的飽和度，生成大量微小晶
2022
12-16

盤點遍布藥研實驗室藥物結(jié)晶系統(tǒng)的驚艷之處！
藥物結(jié)晶由于藥物晶型的重要性，美國藥監(jiān)局(FDA)和中國藥監(jiān)局(NMPA)在藥物申報中對此提出了明確規(guī)定，要求對藥物多晶型現(xiàn)象進行研究并提供相應(yīng)數(shù)據(jù)。在藥物研發(fā)中，為確保藥品質(zhì)量及安全，并為患者提供更加有效的藥物，需要找到盡可能多的晶型進行篩選和研究。同時，在藥物研究和生產(chǎn)過程中，藥物晶型研究對于藥物的生物利用度、產(chǎn)品穩(wěn)定性和構(gòu)建或破除壁壘都有至關(guān)重要的作用。我國早期的晶型研究局限在使用幾種單一溶劑系統(tǒng)對樣品進行重結(jié)晶，以此來說明樣品是否存在多晶型問題，這顯然是不全面、不充分且遠遠不夠的?，F(xiàn)在，

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