當(dāng)前位置：力揚(yáng)企業(yè)有限公司(NIKYANG Enterprise Limited)>>技術(shù)文章展示
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2023
05-25SOTAX溶出度儀是制藥和化妝品行業(yè)中常用的分析儀器
SOTAX溶出度儀是一種廣泛應(yīng)用于制藥、化妝品等領(lǐng)域的分析儀器。它可以測(cè)定藥物和其他化合物在不同溫度下的溶出度，為制藥工藝提供重要參考數(shù)據(jù)。本文將介紹SOTAX溶出度儀的技術(shù)原理和應(yīng)用。一、技術(shù)原理SOTAX溶出度儀采用的是USP（美國(guó)藥典）方法進(jìn)行測(cè)定。樣品被填充在溶出度儀的溶出皿中，然后在體外模擬溶出介質(zhì)中進(jìn)行浸泡。溶出介質(zhì)可以是酸性、中性或堿性，可以是純水、人血清、模擬胃液等。在一定時(shí)間間隔內(nèi)，采用自動(dòng)取樣器從溶出皿中取出一定量的樣品進(jìn)行分析，得到每個(gè)時(shí)間點(diǎn)的溶出度和累計(jì)溶出度曲線。通過(guò)分2023
05-12高效薄層色譜在較短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)樣品的高效分離
高效薄層色譜技術(shù)（HPTLC）是一種極為有效的分析技術(shù)，已廣泛應(yīng)用于藥物分析、食品分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域。該技術(shù)采用薄層色譜法的基本原理，但是與傳統(tǒng)薄層色譜技術(shù)相比，HPTLC具有更高的分離效率、更高的分析速度和更高的分析準(zhǔn)確度。在HPTLC技術(shù)中，樣品通過(guò)薄層色譜板中的吸附材料進(jìn)行分離，分離結(jié)果通過(guò)檢測(cè)器實(shí)時(shí)顯示出來(lái)。該技術(shù)有以下特點(diǎn)：1.高分離效率：HPTLC技術(shù)使用高效的吸附材料，可在較短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)樣品的高效分離，同時(shí)，相比傳統(tǒng)薄層色譜技術(shù)，HPTLC技術(shù)的分離效率更高。2.高分析速度：HP2023
05-10平行結(jié)晶儀是一種用于測(cè)定晶體各向異性的實(shí)驗(yàn)儀器
平行結(jié)晶儀是一種用于測(cè)定晶體各向異性的實(shí)驗(yàn)儀器。該儀器主要由激光器、光學(xué)鏡片、檢測(cè)器和計(jì)算機(jī)等組成。它能夠在短時(shí)間內(nèi)測(cè)定出晶體的光學(xué)特性，為研究晶體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)提供便利。平行結(jié)晶儀的工作原理是利用晶體對(duì)光的雙折射現(xiàn)象。當(dāng)光線通過(guò)一個(gè)晶體時(shí)，它會(huì)被分成兩股光線，其中一股是晶體的普通光線，另一股則是晶體的特殊光線。這兩股光線具有不同的折射率和傳播速度，因此它們?cè)诰w內(nèi)的路徑和傳播速度也是不同的。在平行結(jié)晶儀中，激光器向晶體中發(fā)射激光，經(jīng)過(guò)晶體內(nèi)部的雙折射現(xiàn)象后，形成了兩束光線，這兩束光線相互平行，但2023
04-252023
04-202023
04-11關(guān)于制備液相色譜的細(xì)節(jié)你了解了多少
液相色譜（HPLC）是一種高效、精確、靈敏性極高的化學(xué)分析方法。它廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥、食品、環(huán)境、農(nóng)業(yè)、化學(xué)、材料等領(lǐng)域中的分離、純化和檢測(cè)。HPLC的制備方法包括樣品處理、柱填充、流動(dòng)相和檢測(cè)器。第一步是樣品處理。樣品處理是為了獲得可靠的結(jié)果，對(duì)于復(fù)雜的樣品可能需要經(jīng)過(guò)提純、分離、稀釋等處理。樣品的處理通常包括樣品的提取、預(yù)處理和純化。第二步是柱填充。柱填充是制備液相色譜柱的重要步驟。柱子必須是高精度的，柱子的內(nèi)部必須均勻充填，填料的大小和形狀要求嚴(yán)格。填料的選擇是確定柱的使用范圍、性能和分2023
03-312023
03-242023
03-23平行反應(yīng)器的發(fā)展趨勢(shì)和使用注意事項(xiàng)
平行反應(yīng)器的發(fā)展趨勢(shì)和使用注意事項(xiàng)平行反應(yīng)器是一種實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)反應(yīng)，提高實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性。隨著科技的不斷發(fā)展，平行反應(yīng)器的功能和性能也在不斷提高，其發(fā)展趨勢(shì)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1.自動(dòng)化程度提高：新型平行反應(yīng)器可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作，包括自動(dòng)加料、自動(dòng)控溫、自動(dòng)攪拌等功能，大大提高了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性。2.反應(yīng)條件可控性增強(qiáng)：新型平行反應(yīng)器可以實(shí)現(xiàn)多種反應(yīng)條件的控制，包括溫度、壓力、pH值等，適用于不同的反應(yīng)需求。3.反應(yīng)規(guī)模擴(kuò)大：新型平行反應(yīng)器可以實(shí)現(xiàn)更大規(guī)模的反應(yīng)，適用于工業(yè)化2023
03-212023
03-17藥物溶出儀是一種用于檢測(cè)藥物釋放速率的設(shè)備
藥物溶出儀是一種用于檢測(cè)藥物釋放速率的設(shè)備，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制等領(lǐng)域。下面是一篇關(guān)于藥物溶出儀的技術(shù)文章，介紹了藥物溶出儀的工作原理、構(gòu)成、常見問(wèn)題及其解決方法。一、藥物溶出儀的工作原理藥物溶出儀的工作原理是模擬生理?xiàng)l件下藥物在體外釋放的過(guò)程，通過(guò)將藥物樣品置于模擬體液中，觀察藥物在一定時(shí)間內(nèi)的釋放速率和曲線，以評(píng)估藥物的性能和質(zhì)量。具體來(lái)說(shuō)，藥物溶出儀主要由藥物釋放室、溫控系統(tǒng)、轉(zhuǎn)動(dòng)系統(tǒng)、樣品取樣系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。其中，藥物釋放室是整個(gè)設(shè)備的核心部分，其內(nèi)部裝2023
03-142023
02-22自動(dòng)進(jìn)樣器的操作步驟及使用注意事項(xiàng)
自動(dòng)進(jìn)樣器的操作步驟及使用注意事項(xiàng)自動(dòng)進(jìn)樣器分為溶液頂空和固體頂空。前者是將樣品溶解于適當(dāng)溶劑中，置頂空瓶中保溫一定時(shí)間，使殘留溶劑在兩相中達(dá)到氣液平衡,定量取氣體進(jìn)樣測(cè)定。固體頂空就是直接將固體樣品置頂空瓶中，置一定溫度下保溫一定時(shí)間，使殘留溶劑在兩相中達(dá)到氣固平衡，定量取氣體進(jìn)樣測(cè)定。一、自動(dòng)進(jìn)樣器的操作步驟：1、設(shè)置參數(shù)并放置樣品。設(shè)置“樣品”、“閥箱”、“管路”溫度。樣品為50度，閥箱130度，管路140度。溫度穩(wěn)定后放入樣品，平衡30分鐘后進(jìn)行下面的操作。2、進(jìn)樣前吹洗。設(shè)置吹洗壓力為2023
02-142023
02-08關(guān)于溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性，我知道的都在這兒了
關(guān)于溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性，我知道的都在這兒了溶出是能監(jiān)測(cè)體外藥物釋放的速率和程度的批次釋放測(cè)試，并且該測(cè)試通常用作確保替代物體內(nèi)性能一致已被廣泛接受。溶出檢測(cè)是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗(yàn)方法，它是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量和日常監(jiān)管的一個(gè)重要指標(biāo)，也是制劑研發(fā)篩選處方所依賴的一個(gè)重要工具。溶出試驗(yàn)用于仿制藥評(píng)估可以提高BE試驗(yàn)的成功率，體外溶出曲線一致，體內(nèi)生物等效的機(jī)率大大提高，并且也是BE豁免的重要依據(jù)。溶出實(shí)驗(yàn)的耐用性：溶出性能實(shí)驗(yàn)包括溶出裝置、溶出介質(zhì)和測(cè)試條件，因此影響耐用2023
02-012023
01-16平行合成儀只要簡(jiǎn)單設(shè)定就能完成合成步驟
平行合成儀只要簡(jiǎn)單設(shè)定就能完成合成步驟平行合成儀的外觀很小巧精致，操作非常簡(jiǎn)單，即使是初學(xué)者也能在幾分鐘內(nèi)上手，改變以往繁瑣的合肽過(guò)程。合成規(guī)模在0.005-0.75mm之間，足可滿足實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模合成的需要。它提供三個(gè)合成反應(yīng)器，還有多達(dá)45個(gè)原料槽，所以只要做簡(jiǎn)單的設(shè)定后，幾乎不用再去碰它，它就能完成用戶所希望的所有合成步驟。平行合成儀結(jié)合了合成化學(xué)基本原理和組合化學(xué)理念的全新反應(yīng)合成類科研儀器。通常所說(shuō)的平行合成儀指的就是平行反應(yīng)儀，其它諸如平行反應(yīng)器、平行反應(yīng)站、有機(jī)合成裝置、平行反應(yīng)工作2022
12-262022
12-19藥物結(jié)晶確定穩(wěn)定性和最終劑型的藥物釋放性能上起著重要作用
結(jié)晶是指固體溶質(zhì)從(過(guò))飽和溶液中析出的過(guò)程，包括晶核生成和晶體生長(zhǎng)兩個(gè)步驟，是一種高效節(jié)能的分離、提純、精制與控制固體物理形態(tài)的技術(shù)。由于超過(guò)90%的藥物以晶體形式存在，所以結(jié)晶技術(shù)廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域。藥物結(jié)晶在制藥工藝中粒子形成，并且確定穩(wěn)定性和最終劑型的藥物釋放性能上起著重要作用，而雜質(zhì)的存在會(huì)對(duì)藥品的藥效產(chǎn)生不利影響，晶體微觀結(jié)構(gòu)也會(huì)影響藥物性能，因此如何提高結(jié)晶純度和質(zhì)量十分重要。影響藥物結(jié)晶分離的主要因素：1溫度冷卻結(jié)晶時(shí)，若降溫速度過(guò)快，溶液很快達(dá)到較高的飽和度，生成大量微小晶2022
12-16盤點(diǎn)遍布藥研實(shí)驗(yàn)室藥物結(jié)晶系統(tǒng)的驚艷之處！
藥物結(jié)晶由于藥物晶型的重要性，美國(guó)藥監(jiān)局(FDA)和中國(guó)藥監(jiān)局(NMPA)在藥物申報(bào)中對(duì)此提出了明確規(guī)定，要求對(duì)藥物多晶型現(xiàn)象進(jìn)行研究并提供相應(yīng)數(shù)據(jù)。在藥物研發(fā)中，為確保藥品質(zhì)量及安全，并為患者提供更加有效的藥物，需要找到盡可能多的晶型進(jìn)行篩選和研究。同時(shí)，在藥物研究和生產(chǎn)過(guò)程中，藥物晶型研究對(duì)于藥物的生物利用度、產(chǎn)品穩(wěn)定性和構(gòu)建或破除壁壘都有至關(guān)重要的作用。我國(guó)早期的晶型研究局限在使用幾種單一溶劑系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行重結(jié)晶，以此來(lái)說(shuō)明樣品是否存在多晶型問(wèn)題，這顯然是不全面、不充分且遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的?，F(xiàn)在，掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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