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2023
09-17高效薄層色譜使得不同化合物之間保持分離距離更遠便于檢測和鑒定
高效薄層色譜是一種經(jīng)典的分離和分析方法,具有高分辨率、高靈敏度、快速、簡便等特點。它是在薄層色譜的基礎上發(fā)展起來的,通過使用高效固定相和改進的儀器設備,提高了分離效率和精度。高效薄層色譜的原理是,將樣品溶液涂布于薄層板上,然后將其置于色譜儀中進行分離。色譜儀中的移動相(通常為溶劑或氣體)會將樣品分子從固定相中洗脫出來,并根據(jù)分子大小、形狀、極性等特性進行分離。固定相可以是一種吸附劑、離子交換劑或其他類型的材料,用于吸附或固定樣品分子。高效薄層色譜中,固定相的粒度更細,使得分子分布更均勻,分離效果2023
09-142023
09-112023
08-24高通量合成對化學反應進行大規(guī)模的篩選和優(yōu)化
高通量合成是一種實驗方法,能夠快速、高效地合成大量的化學物質(zhì)。這種技術主要通過自動化和高通量的方式,對化學反應進行大規(guī)模的篩選和優(yōu)化,以發(fā)現(xiàn)新的催化劑、藥物、材料等。高通量合成通常使用數(shù)千個獨立的微型反應器,每個反應器都可以進行不同的化學反應。這些反應器在短時間內(nèi)可以產(chǎn)生大量的化學物質(zhì),而且可以快速地檢測和篩選出最佳的化學反應條件和產(chǎn)物。這種方法的優(yōu)點是可以在短時間內(nèi)對大量化學物質(zhì)進行篩選和優(yōu)化,大大提高了實驗的效率和準確性。高通量合成技術的應用非常廣泛,特別是在藥物研發(fā)領域中,高通量合成技術已2023
08-232023
08-21結(jié)晶后的藥物能夠更好地滿足藥物開發(fā)和生產(chǎn)的要求
藥物結(jié)晶是一種制藥技術,用于制造固體藥物的形式,如顆?;蚓w。藥物結(jié)晶的目的是改變藥物的物理和化學性質(zhì),使其更易于制劑、存儲和運輸。結(jié)晶后的藥物純度更高,活性和穩(wěn)定性更好,能夠更好地滿足藥物開發(fā)和生產(chǎn)的要求。藥物結(jié)晶的過程包括以下幾個步驟:1.藥物溶液的制備:首先,將藥物原料溶解在適當?shù)娜軇┲?,制備成藥物溶液。藥物溶液的濃度和溶劑的選擇對結(jié)晶過程和最終產(chǎn)品的質(zhì)量都有重要影響。2.結(jié)晶誘導:通過改變結(jié)晶條件,如溫度、濃度、pH值等,誘導藥物分子在溶劑中形成晶體。結(jié)晶誘導的方法包括冷卻、蒸發(fā)、添加反2023
08-182023
08-152023
07-282023
07-272023
07-25流通池法溶出儀在一定時間內(nèi)測量樣品溶解度來評估其溶解特性
流通池法溶出儀是一種常用于評估藥物片劑或膠囊等制劑在體外環(huán)境中釋放活性成分的儀器。它基于溶出度測試原理,通過模擬人體消化道中的條件,測量樣品在一定時間內(nèi)溶出的活性成分的量來評估其溶解度和釋放特性。流通池法溶出儀的工作過程如下:1.樣品準備:將待測制劑(片劑、膠囊等)放入流通池中,并確保其正確位置和穩(wěn)定性。2.模擬消化液準備:根據(jù)所需測試條件制備模擬人體消化液,可以包含適當?shù)膒H值、離子強度和有機添加劑等。這些條件取決于特定藥物和目標環(huán)境。3.流通開始:開啟泵使模擬消化液循環(huán)進入流通池中,并維持一2023
07-172023
07-072023
06-282023
06-272023
06-252023
06-162023
06-092023
06-01HPTLC-MS 應用于蛋白質(zhì)的胰蛋白酶水解物的分析研究
近年來,隨著薄層板固定相涂層多樣化的發(fā)展,高效薄層色譜技術被廣泛應用于諸多領域,尤其是TLC-MS的聯(lián)用和商業(yè)化設備的日趨成熟,為生物分析研究提供了新的思路。研究目的本研究將肌紅蛋白、細胞色素C、β-酪蛋白和牛血清蛋白(BSA)等蛋白質(zhì)的胰蛋白酶分解物中的肽通過高效薄層色譜法進行分離,然后通過與ESI-MS偶聯(lián)在薄層板上原位分析,確定序列覆蓋率并與液相檢測結(jié)果進行比較。研究方法及分析結(jié)果使用一維HPTLC最多分離得到20個條帶,獲得非常緊湊的薄層色譜區(qū),這大約是通過胰蛋白酶消化蛋白質(zhì)樣品獲得的肽2023
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