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上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司
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細(xì)胞爬片的免疫組化染色的操作步驟2012/12/28
細(xì)胞爬片的免疫組化染色的操作步驟1.取出細(xì)胞爬片，迅速置入冷丙酮固定20~30分鐘2.蒸餾水浸泡5分鐘，2次。3.打孔液浸泡5分鐘。4.蒸餾水浸泡5分鐘，2次。注：第3、4步僅用于檢測細(xì)胞內(nèi)抗原，檢測細(xì)胞膜抗原時不用。5.正常血清封閉：從染片缸中取出切片，擦凈切片背面水分及切片正面組織周圍的水分（保持組織呈濕潤狀態(tài),）滴加正常山羊或兔血清（與第二抗體同源動物血清）處理，37℃，15分鐘。附：正常血清配制（或按試劑盒規(guī)定的濃度配制）：按1:20比例，用PBS配制，每張切片需要量按50μ+5μl（1
禽流感病毒RNA提取方法2012/12/10
Trizol法提禽流感病毒protocolTrizol法適用于人類、動物、植物、微生物的組織或培養(yǎng)細(xì)菌，樣品量從幾十毫克至幾克。1、取雞胚尿囊液，加入5-10倍體積Trizol液，混勻；2、室溫放置5分鐘，然后以每1mlTrizol液加入0.2ml的比例加入氯仿，蓋緊離心管，用手劇烈搖蕩離心管15秒；3、取上層水相于一新的離心管，按每mlTrizol液加0.5ml異丙醇的比例加入異丙醇，室溫放置10分鐘，12000g離心10分鐘；4、棄去上清液，按每mlTrizol液加入至少1ml的比例加入75
氟喹諾酮ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫檢測原理2012/12/05
氟喹諾酮ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫檢測原理本ELISA試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被抗氟喹諾酮抗原。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，氟喹諾酮抗體及酶標(biāo)記物，包被抗原和加入樣本中的氟喹諾酮競爭性地與氟喹諾酮抗體結(jié)合后，再與酶標(biāo)記物形成抗原抗體復(fù)合物，用TMB底物顯色；加入反應(yīng)終止液，在450nm波長酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測，樣品中的氟喹諾酮濃度與吸收光強度成反比。氟喹諾酮Elisa試劑盒詳細(xì)說明產(chǎn)品中文名稱：氟喹諾酮Elisa試劑盒產(chǎn)品英文名稱：FluoroquinoloneELISAT
纖維素酶試劑盒使用說明書2012/12/03
纖維素酶試劑盒使用說明書請仔細(xì)閱讀說明書并按說明使用或在我司業(yè)務(wù)員指導(dǎo)下購買和使用產(chǎn)品名稱：纖維素酶試劑盒產(chǎn)品性狀：液體產(chǎn)品用途：科研實驗產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T96T指可以做94個標(biāo)本，2個標(biāo)準(zhǔn)對照48T指可以做47個標(biāo)本，1個標(biāo)準(zhǔn)對照96T-84個樣本48T-42個樣本上海恒遠(yuǎn)2012年元旦現(xiàn)貨7折*ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大小鼠ELISA試劑盒，生物試劑，抗體，標(biāo)準(zhǔn)品等進(jìn)口試劑，需要的朋友，訂購。纖維素酶試劑盒操作注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘
麥草畏簡述2012/11/27
麥草畏產(chǎn)品規(guī)格：高純，98%產(chǎn)品包裝：100克產(chǎn)品CAS號：1918-00-9保存條件：RT【相對分子量或原子量】221.0【熔點（℃）】114～116【性狀】原藥為淡黃色結(jié)晶固體。純品是無色結(jié)晶固體?！救芙馇闆r】在25℃下溶解度：水中6.5克/升，丙酮中810克/升，二氯甲烷中261克/升，乙醇中922克/升，甲苯中130克/升，二甲苯中78克/升?！居猛尽咳~面或土壤除草劑，通過植株葉和根的傳導(dǎo)。用于防除蘆筍、玉米、高粱、小麥、甘蔗等作物田中一年生和多年生闊葉雜草，也用于防除耕作區(qū)的木本灌木叢
[ELISA試劑盒]哺乳動物細(xì)胞的裂解和提取步驟2012/11/22
一細(xì)胞的裂解單層細(xì)胞的裂解懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或組織單細(xì)胞懸液的裂解a．單層細(xì)胞的裂解a）吸出培養(yǎng)液，以7ml用冰預(yù)冷的無鈣鎂離子磷酸緩沖鹽溶液PBS沖洗細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi)的單層細(xì)胞，重復(fù)1次，將平板置于冰上直至所有單層細(xì)胞沖洗完畢。也可將平板放在一塊鋁板上，再將鋁板置于冰盤上。b）直徑為90mm的培養(yǎng)皿需加0.5mlRNA提取緩沖液，并使之遍布整個平板的表面。RNA提取緩沖注液0.14mol/LNaCl1.5mmol/LMgCl210mmol/LTris.Cl（pH8.6）0.5％NP-401mmol/L
植物組織RNA提取的技巧2012/11/21
植物組織RNA提取的技巧從植物組織中提取RNA是進(jìn)行植物分子生物學(xué)方面研究的必要前提。要進(jìn)行Northern雜交分析，純化mRNA以用于體外翻譯或建立cDNA文庫，RT-PCR及差示分析等分子生物學(xué)研究，都需要高質(zhì)量的RNA。因此，從植物組織中提取純度高、完整性好的RNA是順利進(jìn)行上述研究的關(guān)鍵所在。從文獻(xiàn)報道上看，有許多植物就是由于未能有效地分離純化其組織中的RNA，而阻礙了其分子生物學(xué)方面研究的進(jìn)展。一般認(rèn)為在這些植物組織中，或富含酚類化合物，或富含多糖，或含有某些尚無法確定的次級代謝產(chǎn)物，
[ELISA試劑盒]核酸的抽提---mRNA提取分離技巧2012/11/19
[ELISA試劑盒]核酸的抽提---mRNA提取分離技巧與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動物細(xì)胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly（A）尾，因此可以用oligo（dT）－纖維素親和層析法從大量的細(xì)胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;AtLeder，1972）。在構(gòu)建cDNA文庫時，必須經(jīng)上述純化步驟制備mRNA模板。進(jìn)行Northern雜交或Sl核酸酶作用圖分析時，與總RNA相比，采用poly（A）+RNA能獲得更為滿意的結(jié)果?？梢园凑誈ilham（1964）所述方法制備O
真核細(xì)胞總RNA的提取與鑒定2012/11/15
真核細(xì)胞總RNA的提取與鑒定【原理】RNA的制備與分析對于了解基因表達(dá)在轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)節(jié)是*的，也是zui常使用的通過cDNA途徑分析細(xì)胞基因表達(dá)的前提。通常一個典型的哺乳動物細(xì)胞約含10-5μgRNA，但其中大部分為rRNA及由tRNA，而mRNA僅占1%～5%。雖然mRNA大小和序列各不相同，但在多數(shù)真核細(xì)胞mRNA的3’末端都帶有一段較長的多腺苷酸鏈。這個群體編碼了所有由該細(xì)胞合成的多肽。RNA分析其實是對組織細(xì)胞總RNA中的mRNA進(jìn)行分析。zui常用的方法主要有:原位雜交、RT-PCR
研究腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移中microRNA失調(diào)的有力工具2012/11/13
研究腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移中microRNA失調(diào)的有力工具microRNAs（miRNA）是一種內(nèi)源性非編碼小分子RNA，一般具有18到25個核苷酸，其序列在進(jìn)化上高度保守，通過靶向特定mRNA來調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。miRNA是越來越受關(guān)注的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)（post-transcriptionalcontrol）中重要的調(diào)控因子。首先，miRNA結(jié)合到核糖核蛋白（Ribonucleoprotein，RNP）復(fù)合物中，形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體（RNA-inducedsilencingcomplex,RISC
上海恒遠(yuǎn)技術(shù)推薦：全血RNA提取和產(chǎn)品的描述2012/11/09
上海恒遠(yuǎn)技術(shù)推薦：全血RNA提取產(chǎn)品描述：血液總RNA提取試劑，對用多種試劑盒很難提取的血液RNA都能得到較好的效果，可用于其它液體樣本。產(chǎn)品特點：TRIpureLSReagent試劑是直接從來源于人，動物、植物，酵母，細(xì)菌和病毒的液體樣品中提取總RNA的試劑。在提取血液等液體樣品的RNA時按一定體積比加入該試劑即可省去了在處理樣品前離心去除液體的步驟，使用該試劑可以同時提取DNA及蛋白質(zhì)，提取的RNA樣品可以用于后繼的RT-PCR，Northemblot、dot雜交及體外轉(zhuǎn)錄等實驗?；厥盏腄N
預(yù)置型數(shù)顯扭力扳手2012/11/09
特點：主要性能及功能：1、具有力矩測量、zui大力矩跟蹤（峰值保持）、限力報警和數(shù)據(jù)輸出等功能。2、具有快、慢速測量兩種工作狀態(tài)。3、精度：量程內(nèi)顯示值的±2%±1個字。4、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)緊湊、外觀均稱、規(guī)格齊全。本產(chǎn)品符合中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15729-1995《扭力扳手通用技術(shù)條件》和國家計量檢定規(guī)程JJG707-90《扭力扳子》的要求。1、本產(chǎn)耗電量極小，一粒鈕扣電池可以正常使用一年以上。2、施力的位置不受限制，可隨意使用加長柄，并可使用雙力臂構(gòu)成力偶形式，不會影響測量精度。按鍵及其功
多糖多酚植物RNA提取的利器2012/11/06
多糖多酚植物RNA提取的利器許多植物由于未能有效地分離純化出其組織中的RNA，而阻礙了其分子生物學(xué)方面的研究進(jìn)展。比如Northern雜交分析，體外翻譯分析或建cDNA文庫，RT-PCR及差異顯示分析等研究，都需要高質(zhì)量的RNA。因此，提取純度高、完整性好的RNA是順利進(jìn)行上述研究的關(guān)鍵所在。酚類化合物的干擾許多植物組織特別是果實（如蘋果、櫻桃、李子、葡萄等）及樹木類植物中富含酚類化合物。隨著植物的生長，酚類物質(zhì)的含量也會增加，因此幼嫩的植物才是*的提取材料。此外，針葉類植物的針葉中多酚的含量要
瘦肉精鹽酸克侖特羅檢測2012/11/01
鹽酸克侖特羅（Clenbuterol，CL）是畜禽生產(chǎn)中嚴(yán)格禁用的β-興奮劑類藥物，俗稱瘦肉精。歐美各國和我國均將其列為獸藥殘留監(jiān)控的重點。目前，上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒供應(yīng)商開發(fā)出鹽酸克侖特羅快速檢測試紙條、快速檢測卡，可用于現(xiàn)場及時檢測。將ELISA法和快速試紙條法相結(jié)合，用于鹽酸克侖特羅檢測。其中ELISA法用于飼養(yǎng)、屠宰、流通各環(huán)節(jié)的豬脲液檢測，試紙法側(cè)重于屠宰場、公路檢測站等現(xiàn)場的檢測。篩選檢測到陽性結(jié)果可及時處理，并同時進(jìn)行復(fù)查，zui后用GC/MS法檢測確證?？藗愄亓_（瘦肉精）快速
填補Qiagen空白的植物RNA提取試劑盒2012/10/31
填補Qiagen空白、不用DNA酶消化的植物RNA提取試劑盒一般公司多糖多酚植物RNA提取試劑盒失敗原因和解決方案很多植物RNA的樣品由于含有大量的多糖、多酚、代謝產(chǎn)物、色素等成分，造成RNA提取過程中氧化、褐化、降解、由于植物品種的多樣性造成情況更加復(fù)雜。手工的CTAB類的方法提取因為時間太長，太繁瑣，手工方法不在討論之列。一直以來沒有一款好的試劑盒包括qiagen、promega等進(jìn)口試劑盒也無法滿足科研工作者對植物RNA提取的要求。下面我們來分析一下植物RNA為什么不能提取成功的原因：市面
真菌菌絲的總RNA的提取2012/10/29
真菌菌絲的總RNA的提取試劑：RNA提取緩沖液（CTAB）：2%CTAB（W/V），2%聚乙烯吡咯烷酮PVP（W/V），100mMTris-HCl（pH8.0,DEPC處理的水配置），25mMEDTA,0.5g/L亞精胺Spermidine，2.0MNaCl，2%巰基乙醇（V/V，使用前加入）。由于在高溫滅菌條件下，Tris-HCl要和DEPC發(fā)生反應(yīng)，所以配RNA提取緩沖液時直接用DEPC處理的水配制即可。SSTE：1MNaCl，0.5%SDS（W/V），10mMTris-HClpH8.0，1
考馬斯亮藍(lán)G－250染色法測定蛋白含量2012/10/26
考馬斯亮藍(lán)G－250染色法測定蛋白含量1、實驗?zāi)康模赫莆湛捡R斯亮藍(lán)G－250染色法測定蛋白含量的原理和方法。2、實驗內(nèi)容實驗原理：考馬斯亮藍(lán)G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結(jié)合，使染料的zui大吸收峰的位置（λmax），由465nm變?yōu)?95nm，溶液的顏色由棕黑色變?yōu)樗{(lán)色。經(jīng)研究認(rèn)為，染料主要是與蛋白質(zhì)中的堿性氨基酸（特別色精氨酸）和芳香族氨基酸殘基相結(jié)合。在595nm下測得的吸光度A595nm,與蛋白質(zhì)濃度成正比。試劑與材料：1.標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液稱取牛血清白蛋白（BSA）10mg，溶于10
免疫組化染色問題解決方案2012/10/25
染色過強原因解決方法a抗體濃度過高或孵育時間過長降低抗體滴度、抗體孵育時間：室溫1小時或4度過夜b孵育溫度過高超過37度一般在室溫20-28cDAB顯色時間過長或濃度過高顯色時間不超過5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準(zhǔn)2、非特異性背景染色原因解決方法a操作過程中沖洗不充分每步?jīng)_洗3次每次5分鐘b組織中含過氧化物酶未阻斷可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時間延長c組織中含內(nèi)原性生物素正常非免疫動物血清再封閉d血清蛋白封閉不充分延長血清蛋白封閉時間3、染色弱原因解決方法a抗體濃度過低、孵育時間過短提高抗
甲醛變性電泳檢測RNA完整性2012/10/23
甲醛變性電泳檢測RNA完整性一、材料、試劑和儀器1、材料：植物總RNA5-10μg2、試劑：1）加樣運載緩沖液（Loadingbuffer）50%甘油1mmol/LEDTA（pH8.0）0.25%溴酚藍(lán)25%二甲苯氰FF2）10×TAEBuffer3）5×甲醛凝膠電泳緩沖液：0.1mol/LMOPs（pH7.0）40mmol/L乙酸鈉5mmol/LDETA（pH8.0）4）甲醛，甲酰胺3、儀器：電泳裝置，紫外透射觀測儀二、實驗程序1、甲醛變性的瓊脂糖（Agarose）凝膠的配制在250mL的錐形
肝臟細(xì)胞RNA的提取原理2012/10/18
一．原理RNA提取技術(shù)不僅是分子生物學(xué)技術(shù)的重要組成部分，也是功能基因組學(xué)科研技術(shù)的重要基礎(chǔ)。從RNA水平研究生物體內(nèi)基因的調(diào)控機制，已成為分子生物學(xué)研究的一個重要手段。對某一生物或組織進(jìn)行性狀研究，首先要獲得該性狀基因，從組織細(xì)胞中分離完整的RNA對于分子克隆和基因表達(dá)分析等實驗是至關(guān)重要的，如Northern印跡及雜交分析、cDNA合成等實驗的成效在很大程度上取決于RNA的質(zhì)量。利用提取的RNA人們可以對特定的基因表達(dá)進(jìn)行定量的檢測，從分子水平的了解細(xì)胞生命活動的規(guī)律。通常一個典型的哺乳動物
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