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精品推薦 | 從RNA到cDNA-翌圣5分鐘反轉(zhuǎn)錄系列產(chǎn)品快速出圈！2023/12/22: 精品推薦|從RNA到cDNA-翌圣5分鐘反轉(zhuǎn)錄系列產(chǎn)品快速出圈！反轉(zhuǎn)錄是將RNA轉(zhuǎn)錄成互補DNA(cDNA)的過程，該反應(yīng)由反轉(zhuǎn)錄酶介導(dǎo)完成。在有退火引物的情況下，反轉(zhuǎn)錄酶首先與RNA模板結(jié)合。反轉(zhuǎn)酶的RNA依賴性DNA聚合酶活性通過摻入反應(yīng)混合物中的dNTP來合成cDNA，反應(yīng)生成得到cDNA:RNA雜合鏈，此過程被稱為第一鏈cDNA合成。莫洛尼鼠白血病病毒(M-MLV)反轉(zhuǎn)錄酶是分子生物學(xué)實驗流程中常見的反轉(zhuǎn)錄酶之一。為了獲得更高的反轉(zhuǎn)錄效率、更好的熱穩(wěn)定性和更高的cDNA合成率，通常會對原

PCR產(chǎn)品如何選擇？一文帶你選購翌圣PCR試劑！2023/12/22: PCR產(chǎn)品如何選擇？一文帶你選購翌圣PCR試劑！歷經(jīng)三十多年的發(fā)展，PCR技術(shù)已經(jīng)在多種應(yīng)用場景中出現(xiàn)。那么面對層出不窮的新產(chǎn)品，你知道怎么選擇嗎？一起來看看翌圣的產(chǎn)品表，進行選購吧~翌圣PCR試劑盒選購表產(chǎn)品類型產(chǎn)品定位產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號規(guī)格普通PCR常規(guī)PCR2×Hieff®PCRMasterMix(WithDye)10102ES03/081mL/5×1mL常規(guī)PCR，不含染料2×Hieff®PCRMasterMix(NoDye)10103ES03/081mL/5×1mL熱啟動PCR，小鼠基因

純干貨！巧用外泌體示蹤，探索細胞通訊奧秘！2023/12/22: 純干貨！巧用外泌體示蹤，探索細胞通訊奧秘！外泌體，作為細胞間通訊的重要載體，近年來在臨床醫(yī)學(xué)精準(zhǔn)治療領(lǐng)域中引起了廣泛的關(guān)注。外泌體含有豐富的活性物質(zhì)，可以調(diào)控細胞間的信息交流，在藥載遞送、無細胞治療、疾病診斷方面具有潛在的技術(shù)應(yīng)用藍海。目前可以通過差速離心、過濾、免疫親和、層析、流式細胞分選、密度梯度離心等多種手段大致分離出不同的細胞外囊泡亞群，再利用外泌體示蹤技術(shù)追蹤外泌體在體內(nèi)的分布和歸宿，以及它們與細胞的相互作用，在細胞治療領(lǐng)域中具有重要作用。外泌體示蹤方法01熒光染料標(biāo)記親脂性染料可以與

上海市市長龔正授牌！翌圣生物入選第一批上海市創(chuàng)新型企業(yè)總部！2023/12/13: 12月5日上午，第一批上海市創(chuàng)新型企業(yè)總部授牌儀式在滬舉行，上海市委副書記、市長龔正為入選的40家創(chuàng)新型企業(yè)總部授牌并合影留戀。翌圣生物科技（上海）股份有限公司成功入選第一批上海市創(chuàng)新型企業(yè)總部-生物醫(yī)藥領(lǐng)域（共10家）。此次獲授牌的40家創(chuàng)新型企業(yè)總部涵蓋集成電路、生物醫(yī)藥、人工智能、數(shù)字經(jīng)濟等重點產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域，主要呈現(xiàn)以下特點：一是性強。授牌企業(yè)主要為各自行業(yè)領(lǐng)域的和技術(shù)創(chuàng)新，90%以上的企業(yè)產(chǎn)品和服務(wù)在國內(nèi)乃至全球都位居前列，具有較強的行業(yè)地位和話語權(quán)。二是創(chuàng)新能力強。授牌企業(yè)研發(fā)投入高，50

上新 | 磁珠法土壤/糞便DNA提取試劑盒，助力宏基因組學(xué)研究2023/12/13: 宏基因組學(xué)是直接研究環(huán)境樣品中的遺傳學(xué)材料，主體研究對象是微生物群落的基因組，即所有微生物個體基因組的總和。對于微生物組學(xué)的研究，最常見的就是通過高通量測序技術(shù)對16SrDNA/18SrDNA/ITS等序列進行測序，從而獲得樣品中的微生物群落組成以及相對豐度，進而揭示環(huán)境樣品中的物種組成，物種多樣性特征，預(yù)測基因功能信息等。圖1.宏基因組學(xué)概貌（Bergetal.Microbiome(2020)8:103）環(huán)境樣本，比如土壤、糞便、水體等樣本中含有豐富的微生物，但這些樣本成分復(fù)雜；翌圣生物經(jīng)過匠

精品推薦 | 快速qPCR試劑，18min完成檢測！2023/12/13: 精品推薦|快速qPCR試劑，18min完成檢測！熒光定量PCR（qPCR）因其靈敏高、特異性強的優(yōu)勢已被廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究及分子診斷的各個領(lǐng)域，然而完成一次定量的上機過程通常需耗時1-2h，極大地限制了檢測進度及儀器的利用效率?，F(xiàn)針對市場需求，翌圣推出最快可在18min完成檢測的快速qPCR擴增試劑，在原有技術(shù)基礎(chǔ)上不影響試劑檢測性能的同時節(jié)省了60-85%的檢測時間。亦可搭配診斷快速儀器即可實現(xiàn)分子POCT檢測，協(xié)助提高試劑檢測及診斷的效率。支持快速擴增、靈敏度更高的多重qPCR預(yù)混液

齊聚天津！翌圣邀您共赴免疫學(xué)前沿進展論壇！2023/12/01: 齊聚天津！翌圣邀您共赴免疫學(xué)前沿進展論壇！為推動免疫學(xué)學(xué)科發(fā)展，加強免疫學(xué)同行之間的交流合作，促進免疫學(xué)與相關(guān)學(xué)科交叉融合，深入探討免疫學(xué)前沿領(lǐng)域所面臨的機遇、挑戰(zhàn)及未來發(fā)展方向。天津市免疫學(xué)會2023年學(xué)術(shù)年會擬于11月25日在天津召開。本次大會將邀請政策專家、國內(nèi)免疫學(xué)界大咖、創(chuàng)新藥企代表、產(chǎn)業(yè)鏈上下游企業(yè)代表投融資機構(gòu)深入交流，歡迎從事免疫相關(guān)專業(yè)的科研及臨床工作者積極參加。名稱：免疫學(xué)前沿進展論壇暨天津市免疫學(xué)會2023年學(xué)術(shù)年會時間：2023年11月25號8:30-17:00地點：天津

漢遜酵母DNA殘留檢測試劑盒—高效助推乙肝疫苗新發(fā)展2023/12/01: 漢遜酵母DNA殘留檢測試劑盒—高效助推乙肝疫苗新發(fā)展?jié)h遜酵母細胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控漢遜酵母是一種單細胞真核微生物，一種用于重組乙型肝炎疫苗生產(chǎn)的表達系統(tǒng)。漢遜酵母優(yōu)勢不僅在于易培養(yǎng)、繁殖快、便于遺傳操作、能對外源產(chǎn)物進行翻譯后加工和修飾，代謝產(chǎn)物無毒性等，還具耐高溫，能直接糖化和發(fā)酵木糖生產(chǎn)乙醇等特性。正是這些優(yōu)勢特征使得漢遜酵母迅速發(fā)展成為生物藥領(lǐng)域中熱門的細胞工廠之一，其潛力巨大，將為今后基因工程產(chǎn)品的開發(fā)和拓展提供重要的研究平臺。漢遜細胞作為宿主工程細胞，重組漢遜酵母表達的乙型肝炎病毒

漲知識 | 克隆專題七：分子克隆應(yīng)用工具2023/11/27: 漲知識|克隆專題七：分子克隆應(yīng)用工具克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復(fù)制并得到表達，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中，設(shè)計引物、載體和片段，都需要使用相應(yīng)的分子克隆工具進行操作和模擬，接下來小翌會以同源重組為例，具體解析一下分子克隆技

上新 | 突破傳統(tǒng)，預(yù)混版機械法建庫試劑建庫新潮流！2023/11/27: 在飛速發(fā)展的科技時代，基因測序已經(jīng)不再僅僅是科研領(lǐng)域的專屬，更成為精準(zhǔn)醫(yī)療的關(guān)鍵步驟。研究者們對于DNA建庫的要求也愈發(fā)嚴(yán)苛，迫切需要更高效、更便捷的建庫工具來應(yīng)對日益復(fù)雜的研究需求。DNA建庫試劑盒作為實驗室的伙伴，正逐漸受到越來越高的關(guān)注。尤其是在基因測序和精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域，研究者們對試劑盒的便利性和時效性提出了更為嚴(yán)苛的要求。在這樣的背景下，翌圣推出了全新的預(yù)混版機械法建庫試劑盒，為基因測序、精準(zhǔn)醫(yī)療、和科學(xué)研究等領(lǐng)域帶來了的便利性和時效性。其精簡的組分設(shè)計和高效的操作流程將大大縮短實驗周期，

上新 | 1至7片段通用克隆，連接總體系可低至6 μL（內(nèi)含福利）2023/11/25: 還在為多片段或超長片段的同源重組效率低，菌落數(shù)少而煩惱嗎？還在為載體或片段較為珍貴、產(chǎn)量低，為了節(jié)省原料，使用小體系低濃度連接，但連接效率低下而煩惱嗎？小翌經(jīng)過多年潛心研究，重磅推出的新品通用型一步法快速克隆試劑盒（Cat#10923ES），解決您的煩惱！該試劑盒屬于HieffClone®系列，在文章累計IF達到1000+的一步法快速克隆試劑盒（10911ES、10922SE）的基礎(chǔ)上，顯著提升6個以上片段、低濃度、小體系和超長片段的連接效率，陽性克隆可達95%以上。該系列產(chǎn)品無需考慮酶切位點，

MDCK殘留DNA檢測試劑盒——為流感疫苗質(zhì)控保駕護航2023/11/24: MDCK細胞介紹與殘留DNA質(zhì)控MDCK細胞是1958年從CockerSpaniel腎臟組織分離培育建立的細胞株。許多研究表明MDCK細胞系可廣泛用于多種病毒的擴增和純化，尤其是對流感病毒的感染效率高、增殖快，且流感病毒不易變異的優(yōu)點，被為目前流感疫苗生產(chǎn)的細胞系之一。MDCK細胞作為宿主工程細胞，其宿主DNA殘留將對機體產(chǎn)生安全性風(fēng)險。盡管在MDCK細胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法，但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片

上新 | 蛋白互作研究經(jīng)典-酵母雙雜交定制服務(wù)2023/11/24: 酵母雙雜交系統(tǒng)是一種鑒定蛋白質(zhì)相互作用的研究方法，是基于對酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4的性質(zhì)研究之上。GAL4包括兩個功能結(jié)構(gòu)域：一是與DNA上游激活序列(UpstreamactivatingsequenceUAS)結(jié)合的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(bindingdomain,BD),該結(jié)構(gòu)域位于N端1-174位氨基酸殘基區(qū)段；另一個是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(activationdomain,AD)，該結(jié)構(gòu)域位于C端768-881位氨基酸殘基區(qū)段。這兩個功能結(jié)構(gòu)域是兩個結(jié)構(gòu)相互分離，功能又相互獨立。一般情況下，單獨的BD

Topoisomerase I 助力5min完成克隆2023/11/24: 拓撲異構(gòu)酶(Topoisomerase)是存在于細胞核內(nèi)的一類酶，它們能夠切斷單鏈或雙鏈DNA的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來更正DNA連環(huán)數(shù)，從而控制DNA的拓撲狀態(tài)。DNA拓撲異構(gòu)酶分為兩類，I型DNA拓撲異構(gòu)酶（DNATopoisomeraseI）和II型DNA拓撲異構(gòu)酶(DNATopoisomeraseII）。TopoisomeraseI是由美國科學(xué)家StewartShuman在1990年從牛痘病毒中發(fā)現(xiàn)的，同時具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性，能夠在DNA復(fù)制過程中切斷并重新連接DN

新升級！無動物源性B-27與N-2，助您培養(yǎng)優(yōu)質(zhì)神經(jīng)干細胞！2023/11/24: B-27無血清添加劑是一種最常被引用的神經(jīng)細胞培養(yǎng)添加劑，用于支持胚胎、出生后和成年海馬神經(jīng)元和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)神經(jīng)元的生長和活性維持。在神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基中使用B-27添加劑，用于培養(yǎng)產(chǎn)前和胚胎神經(jīng)元，以獲得優(yōu)化的活性和長期的存活率。主要應(yīng)用：神經(jīng)細胞生長及維持、干細胞增殖與分化。N-2無血清添加劑主要被推薦用于神經(jīng)母細胞瘤以及周圍神經(jīng)系統(tǒng)（PNS）與中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）來源的有絲分裂后期的神經(jīng)元的生長和表達。N-2添加劑可與添加了生長因子如bFGF及EGF的無血清神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基，

新篇章！CRISPR基因編輯藥物獲批上市2023/11/23: 11月16日，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產(chǎn)品CASGEVY™（Exagaglogeneautotemcel）獲英國藥品監(jiān)管機構(gòu)MHRA有條件批準(zhǔn)上市，用于治療治療鐮狀細胞?。⊿CD）和輸血依賴性β-地中海貧血（TDT），獲批上市的CRISPR基因編輯藥物。鐮刀狀細胞貧血病和β-地中海貧血癥鐮刀狀細胞貧血病和β-地中海貧血癥（TDT）均屬于一種遺傳性血液疾病，其致病機理類似，都是β亞基突變導(dǎo)致的單基因遺傳性疾病。胎兒血紅蛋白

漲知識 | 克隆專題六：分子克隆篩選與鑒定技術(shù)2023/11/23: 克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復(fù)制并得到表達，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。經(jīng)過前幾章專題的講解分子克隆中的關(guān)鍵步驟，接下來講解分子克隆流程中的最后一步——篩選與鑒定，小翌會具體解析一下篩選與鑒定陽性轉(zhuǎn)化子的過程，為您的實驗提供好方法

解決方案 | 病原NGS檢測超快速解決方案來襲2023/11/23: 近年來，感染性疾病檢測一直是大家頗為關(guān)注的領(lǐng)域，已形成群雄逐鹿的市場格局。mNGS方興未艾，tNGS持續(xù)火爆，共建庫需求也日益激增。雖然mNGS、tNGS和共建庫等從技術(shù)到產(chǎn)品不斷推陳出新，但時效性、檢出率和低背景菌殘留一直是大家的追求。翌圣生物經(jīng)過匠心研發(fā)，開發(fā)出一系列超快速、高效率和低殘留產(chǎn)品解決方案，助力病原微生物快速、精準(zhǔn)診斷。方案一宏基因組快速DNA酶切建庫產(chǎn)品，實現(xiàn)病原DNA檢測更快捷HieffNGS®OnePotFlashDNALibraryPrepKit（Cat#12316）低起

精品推薦 | 合成DNA片段，何不選用快且準(zhǔn)確的方式?2023/11/23: 給各位小伙伴們推薦精品之前，小翌先給大家出一道最近小翌碰到的問題╰(*°▽°*)╯問：已知TaqDNA酶的最適變性和退火時間為30秒，最適延伸速度是60秒/kb，推薦循環(huán)數(shù)為35個循環(huán)，在克隆實驗中小翌合成5kb長的DNA片段理論上需要多久呢？A．理論上大概要3個小時左右B．理論上大概要4個小時左右C．理論上大概要5個小時左右D．理論上3分鐘，安排師弟做(???)答案B：預(yù)變性5min+(變性30s+退火30s+延伸5min)×35+終延伸10min=225min實際上小翌用這類TaqDNA酶合

新品|T5核酸外切酶攜手無縫克隆，確保100%陽性克隆率，讓實驗更簡單高效！2023/11/21: T5Exonuclease是一種沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶。它既能從DNA5'末端起始消化，也可以從線性或環(huán)狀雙鏈DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)處起始消化，但不會降解超螺旋雙鏈DNA。可應(yīng)用于無縫克?。ㄍ粗亟M克?。?、降解堿裂解提取質(zhì)粒中的變性DNA等。圖1.T5Exonuclease原理圖無縫克隆無縫克隆是目前常用于生物學(xué)研究的分子克隆技術(shù)，它基于DNA同源序列的互補配對，通過酶類的介入，將這些互補配對的DNA片段連接起來，從而形成完整的雙鏈DNA。其組裝主要利用了T5E

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