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熱烈祝賀！英百瑞通用現(xiàn)貨型NK細(xì)胞療法IND申請(qǐng)獲CDE受理2023/11/21: 翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——英百瑞（杭州）生物醫(yī)藥有限公司于今年9月收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）發(fā)布的IBR733細(xì)胞注射液臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)的受理（受理號(hào)：CXSL2300643）。IBR733細(xì)胞注射液是同源異體外周血來(lái)源的通用現(xiàn)貨型CAR-raNK細(xì)胞產(chǎn)品，主要用于治療復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病。翌圣生物在此項(xiàng)目中提供了全面的支原體NAT快速檢測(cè)相關(guān)的技術(shù)服務(wù)與驗(yàn)證支持，其中MycAway™支原體qPCR檢測(cè)試劑盒已根據(jù)EP2.6.7和JPG3對(duì)其專屬性、檢測(cè)限和耐用性進(jìn)

誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC)分化小工具—細(xì)胞因子2023/11/15: 01什么是iPSC細(xì)胞？誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（inducedpluripotentstemcells，iPSC）是將一系列誘導(dǎo)因子導(dǎo)入到成熟體細(xì)胞中，并重編程為具有類似胚胎干細(xì)胞特征的一種多能干細(xì)胞，其可以分化成人體多種功能細(xì)胞，且可以在體外培養(yǎng)，如心肌細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、胰島細(xì)胞等，在臨床治療、藥物研發(fā)、醫(yī)療美容等多個(gè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。02iPSC在研情況近年來(lái)，iPSC領(lǐng)域的關(guān)注度持續(xù)上漲，且隨著細(xì)胞治療藥物的上市，市場(chǎng)發(fā)展?jié)摿薮?。全球已有多家公司擁有iPSC產(chǎn)品管線，但多數(shù)產(chǎn)品均處于臨床前

漲知識(shí) | 克隆專題五：分子克隆轉(zhuǎn)化方法2023/11/15: 克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過(guò)重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái)，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無(wú)縫克隆等都繞不開(kāi)目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中，轉(zhuǎn)化是分子克隆的關(guān)鍵步驟，其目的是產(chǎn)生重組DNA質(zhì)粒的多個(gè)拷貝。接下來(lái)小翌就具體解析一下重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞的過(guò)程，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法。轉(zhuǎn)化是細(xì)菌細(xì)

小鼠小腸類器官構(gòu)建寶典2023/11/15: 類器官（organoids）是指利用干細(xì)胞、祖細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。2021年，類器官技術(shù)被列為“十四五”國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)專項(xiàng)，作為疾病模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機(jī)理等與體內(nèi)環(huán)境更加接近，在多領(lǐng)域?qū)l(fā)揮重要，諸如細(xì)胞治療、藥物研發(fā)、基因工程、免疫研究、組織再生等領(lǐng)域。以下內(nèi)容小翌將通過(guò)講述小鼠小腸類器官培養(yǎng)的全過(guò)程及相關(guān)注意事項(xiàng)為大家在培養(yǎng)過(guò)程中減少踩坑概率。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)所需材料應(yīng)用方向材料名稱貨號(hào)規(guī)格腸組

精品推薦 | 核酸提取關(guān)鍵原料一站式解決方案2023/11/15: 核酸作為一切分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)，而且提取的核酸質(zhì)量高低也是決定下游實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素之一。在開(kāi)發(fā)核酸提取試劑時(shí)，除了常規(guī)的化學(xué)成分，一些小分子核酸或酶類可以很大程度提高提取效率或去除非目的物質(zhì)干擾，成為核酸提取中的重要組分。核酸沉淀的輔助物質(zhì)CarrierRNA01CarrierRNA概念及作用CarrierRNA，中文名載體RNA，又叫核酸助沉劑。在核酸提取環(huán)節(jié)，提取使用到的離心管壁多是聚丙烯的材料，管壁上有靜電，會(huì)吸附核酸。在提取純化過(guò)程中采用CarrierRNA可幫助核酸去除靜電效應(yīng)，保

產(chǎn)品Taq酶抗體，賦能分子診斷產(chǎn)業(yè)升級(jí)2023/11/09: TaqDNA聚合酶的非特異擴(kuò)增是PCR實(shí)驗(yàn)中的常見(jiàn)問(wèn)題，非特異擴(kuò)增直接影響檢測(cè)結(jié)果的判讀并且會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增靈敏度下降，甚至目標(biāo)片段的得率下降等。利用酶修飾劑在常溫下封閉TaqDNA聚合酶酶活中心，抑制常溫下Taq酶的DNA聚合酶活性，是目前抑制非特異性擴(kuò)增的方式。翌圣開(kāi)發(fā)的雙封閉抗體，不僅可以封閉TaqDNA聚合酶的聚合酶活性，還能同時(shí)封閉TaqDNA聚合酶的外切酶活性，雙管齊下，既能有效防止錯(cuò)配或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增，又能防止物料降解產(chǎn)生非特異信號(hào)，雙重提升試劑特異性，使檢測(cè)試劑在運(yùn)輸或室

類器官與器官芯片研究有新突破？專家在線分享！2023/11/09: 《類器官思想薈》第19期類器官與器官芯片的研究應(yīng)用01直播時(shí)間11月15日19:00主講人介紹#張秀莉（博士）#蘇州大學(xué)藥學(xué)院特聘教授演講主題19:00-19:40用于藥理毒理的器官芯片研究目前主要研究方向?yàn)榘l(fā)展器官芯片、類器官、3D生物打印等仿生技術(shù)，解決天然產(chǎn)物在藥效和毒效評(píng)價(jià)中面臨的問(wèn)題?？傆?jì)發(fā)表SCI文章103篇，H-index為27，參與撰寫英文專著的一章，中文專著的二章。作為發(fā)明人已授權(quán)24項(xiàng)中國(guó)和1項(xiàng)美國(guó)。曾承擔(dān)和參加了科技部國(guó)際合作、自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、重點(diǎn)基金、973項(xiàng)目等十

鼠尾膠原，小蛋白，大用途2023/11/09: 膠原蛋白（Collagen）：CAS#9064-67-9，其是一種高分子功能性蛋白質(zhì)，也是結(jié)締組織和內(nèi)臟器官外基質(zhì)的主要成分，比如I型膠原在骨、跟腱、皮膚、血管壁中含量豐富；II型膠原在透明軟骨中含量豐富；III型膠原在皮膚、血管內(nèi)膜、腸道中含量豐富，彈性較好；IV型在晶狀體中含量豐富；V型主要分布在皮膚和血管壁中等。圖源：化源網(wǎng)膠原蛋白在結(jié)構(gòu)和遺傳學(xué)上有不同類型，膠原蛋白由三個(gè)自身按左螺旋排列的多肽鏈構(gòu)成，三條相互獨(dú)立的膠原蛋白肽鏈依靠甘氨酸之間形成的氫鍵維系三股螺旋相互纏繞的結(jié)構(gòu)[1]。商業(yè)

漲知識(shí) | 克隆專題四：分子克隆連接方法2023/11/05: 克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過(guò)重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái)，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無(wú)縫克隆等都繞不開(kāi)目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中，載體和片段連接的方法是分子克隆的核心步驟，接下來(lái)小翌就具體解析一下載體和片段連接的過(guò)程，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法。根據(jù)市面上主要的分子克隆技術(shù)，載體與片段的

關(guān)于USER酶混合物的應(yīng)用，看這篇就夠了！2023/11/05: 尿嘧啶特異性切除試劑（Uracil-SpecificExcisionReagent,USER）是由尿嘧啶DNA糖基化酶（UracilDNAGlycosylase,UDG）和核酸內(nèi)切酶Ⅷ(EndonucleaseVIII,EndoⅧ)（戳鏈接了解詳情）兩種酶混合而成。UDG識(shí)別ssDNA或dsDNA上的dU堿基并形成AP位點(diǎn)，但磷酸二酯骨架結(jié)構(gòu)保持完整。EndoVIII的裂解酶活性能夠使AP位點(diǎn)的3′和5′端的磷酸二酯鍵斷裂，釋放無(wú)堿基的脫氧核糖，形成單核苷酸間隙。因此，USER酶混合物能在DNA

國(guó)際期刊 | 翌圣qPCR Mix助力清華研究團(tuán)隊(duì)Nature發(fā)文2023/11/05: 植物進(jìn)化出了感知環(huán)境刺激和誘導(dǎo)新陳代謝的能力，當(dāng)受到環(huán)境刺激時(shí)，植物便會(huì)產(chǎn)生揮發(fā)性化合物(volatileorganiccompounds，VOCs)。揮發(fā)性有機(jī)化合物能作為特殊通信信號(hào)發(fā)揮作用，被鄰近的接收植物感知以引起防御，這種現(xiàn)象被稱為氣傳性免疫(airbornedefense，AD)。幾十年來(lái)，人們?cè)谠S多植物中都觀察到了這種植物間通訊（plant-plantcommunication，PPC）現(xiàn)象及其生物學(xué)和生態(tài)學(xué)重要性，然而VOCs介導(dǎo)的PPC的分子機(jī)制在很大程度上還不清楚。蚜蟲是全球

漲知識(shí) | 克隆專題三：分子克隆載體、片段制備方法2023/10/28: 克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過(guò)重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái)，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。前兩期小翌給小伙伴們介紹了一些傳統(tǒng)的、應(yīng)用范圍廣的、新型的分子克隆方法。相信大家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無(wú)縫克隆等都繞不開(kāi)目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟，接下來(lái)小翌就具體解析一下載體和目的片段制備的過(guò)程，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方

精品推薦 | 高性能“一管式”全預(yù)混qPCR試劑強(qiáng)勢(shì)來(lái)襲！2023/10/28: 二代PCR（熒光定量PCR）因其高靈敏、特異性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)已被廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動(dòng)物疫病檢測(cè)、食品安全監(jiān)測(cè)、生物制品的評(píng)價(jià)等研究。在各類規(guī)模化生產(chǎn)/檢測(cè)過(guò)程中，常規(guī)的qPCR反應(yīng)體系配制步驟復(fù)雜，極易存在因錯(cuò)加、漏加或部分試劑失效而導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果有誤的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)大量的冗雜重復(fù)操作大大降低工作效率。為滿足使用客戶對(duì)于高效便捷、操作簡(jiǎn)單的需求，翌圣最新推出兩款支持引物探針全預(yù)混的qPCR預(yù)混液，可提前配制好全預(yù)混體系，檢測(cè)時(shí)只需加入樣

上新 | 高酶活性、高穩(wěn)定性能，酶法轉(zhuǎn)化原料助力甲基化研究！2023/10/26: DNA甲基化DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyltransferase，DMT)的催化下，以s-腺苷甲硫氨酸（SAM）為甲基供體，將甲基轉(zhuǎn)移到特定的堿基上的過(guò)程。在哺乳動(dòng)物中DNA甲基化主要發(fā)生在5’-CpG-3’的C上生成5-甲基胞嘧啶（5mC）。多項(xiàng)研究表明DNA低甲基化與早期腫瘤發(fā)生發(fā)展及抗癌耐藥性相關(guān)，已成為應(yīng)用潛力的生物標(biāo)志物。圖1.DNA甲基化示意圖酶法轉(zhuǎn)化-EM-seq利用氧化酶（TET酶）、T4-葡糖基轉(zhuǎn)移酶（T4-BGT）、脫氨酶（APOBEC酶）將未甲

mRNA實(shí)操訓(xùn)練營(yíng)來(lái)了！學(xué)員招募中…2023/10/20: mRNA實(shí)操訓(xùn)練營(yíng)來(lái)了！學(xué)員招募中…mRNA（MessengerRNA或信使RNA）在人類生物學(xué)中起著基本作用，它轉(zhuǎn)移存儲(chǔ)在DNA中的指令來(lái)制活細(xì)胞所需的蛋白質(zhì)。近年來(lái)，mRNA技術(shù)的發(fā)展應(yīng)用持續(xù)得到關(guān)注，mRNA藥物也以安全、高效、周期短等的優(yōu)勢(shì)，目前應(yīng)用在疫苗、腫瘤免疫、罕見(jiàn)病等多個(gè)領(lǐng)域。為加強(qiáng)科研工作者對(duì)mRNA的熟悉了解，鞏固大家對(duì)mRNA技術(shù)的實(shí)際操作，翌圣生物將于10月21日（周六）-10月22日（周日）在上海市浦東新區(qū)周浦鎮(zhèn)青黛路537號(hào)3號(hào)樓翌圣生物舉辦《mRNA實(shí)操訓(xùn)練營(yíng)-第一

預(yù)混or非預(yù)混，RNA建庫(kù)試劑盒，你pick哪個(gè)呢？2023/10/20: 預(yù)混or非預(yù)混，RNA建庫(kù)試劑盒，你pick哪個(gè)呢？RNA測(cè)序，又稱為轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，是高通量測(cè)序中應(yīng)用非常廣泛的組學(xué)技術(shù)之一。其研究應(yīng)用有：不同處理組差異基因表達(dá)分析；mRNA表達(dá)量的差異研究；mRNA結(jié)構(gòu)上的差異（可變剪接、融合基因、點(diǎn)突變（SNP）。RNA測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程如下：目前，翌圣生物RNA建庫(kù)試劑盒不斷進(jìn)行升級(jí)，試劑盒越來(lái)越便捷，快速。圖.翌圣生物RNA建庫(kù)試劑盒進(jìn)化軸目前，RNA建庫(kù)試劑盒已經(jīng)進(jìn)化到預(yù)混版建庫(kù)試劑盒，試劑組分已經(jīng)簡(jiǎn)化，每步操作只加一次試劑即可進(jìn)行PCR。圖.非預(yù)混和預(yù)混版

漲知識(shí) | 克隆專題二：不同分子克隆方法介紹（下）2023/10/20: 漲知識(shí)|克隆專題二：不同分子克隆方法介紹（下）克隆是英文“clone”或“cloning”的音譯，而英文“clone”則起源于希臘文“Klone”，原意是指以幼苗或嫩枝插條。1963年J.B.S.Haldane在題為“人類種族在未來(lái)二萬(wàn)年的生物可能性”的演講上采用“克?。–lone）”的術(shù)語(yǔ)，把“克隆技術(shù)”帶到了人們的視野中?？寺〖夹g(shù)又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，又稱重組DNA技術(shù)，即通過(guò)重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái)，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)

DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案（下）2023/10/20: DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案（下）DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案（上）介紹了一些表觀組學(xué)技術(shù)研究DNA-蛋白質(zhì)互作，但是有了組學(xué)數(shù)據(jù)，通常還需要一些驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。這次，我們來(lái)介紹DNA與蛋白質(zhì)互作研究的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。01雙熒光素酶報(bào)告檢測(cè)實(shí)驗(yàn)熒光素酶報(bào)告基因是指以熒光素(luciferin)為底物來(lái)檢測(cè)螢火蟲熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報(bào)告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的過(guò)程中，會(huì)發(fā)出生物熒光(biolumi

上新 | 抽提效率突破90%！升級(jí)版血漿游離DNA提取試劑盒，實(shí)力登場(chǎng)！2023/10/20: 上新|抽提效率突破90%！升級(jí)版血漿游離DNA提取試劑盒，實(shí)力登場(chǎng)！什么是游離DNA？cfDNA（CirculatingfreeDNA）簡(jiǎn)稱循環(huán)游離DNA，是指循環(huán)血中游離于細(xì)胞外的部分降解了的機(jī)體內(nèi)源性DNA。正常生理情況下，cfDNA主要來(lái)源于衰老凋亡細(xì)胞基因組DNA的降解，當(dāng)機(jī)體發(fā)生疾病時(shí)，如惡性腫瘤、外傷、排異、組織器官衰竭和感染重大疾病等，異常壞死細(xì)胞會(huì)釋放大量DNA進(jìn)入血液循環(huán)。圖1.cfDNA的來(lái)源游離DNA的特點(diǎn)游離核酸（cfDNA）是一類高度片段化的DNA分子，片段分析則呈現(xiàn)1

蛋白酶-切除蛋白標(biāo)簽的有力工具2023/10/19: 蛋白酶-切除蛋白標(biāo)簽的有力工具隨著蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，重組蛋白的使用在近年來(lái)大大增加，為了提高重組蛋白的產(chǎn)量或賦予重組蛋白新的特性（這些特性可以用來(lái)對(duì)重組蛋白進(jìn)行純化或檢測(cè)），可以在克隆過(guò)程中添加額外的標(biāo)簽到目標(biāo)蛋白的N端或者C端，標(biāo)簽可根據(jù)功能分為兩類，純化標(biāo)簽和可溶性標(biāo)簽，純化標(biāo)簽可用于親和層析，快速純化蛋白；可溶性標(biāo)簽用于促進(jìn)蛋白質(zhì)的正確折疊，增加可溶性。常見(jiàn)的標(biāo)簽有6*His、GST、MBP、Strep(Ⅱ)、Flag、SUMO和組合式雙標(biāo)簽或多標(biāo)簽。GST、MBP、SUMO等蛋白

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