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控制性皮質(zhì)沖擊損傷模型2019/06/21: 控制性皮質(zhì)沖擊損傷模型初由Lighthall等(1988)用于復(fù)制皮質(zhì)損傷模型，通過(guò)高速運(yùn)動(dòng)的空氣產(chǎn)生的沖擊力造成一定程度的腦損傷。該模型緊貼硬腦膜垂直安裝壓縮氣擊裝置。通過(guò)壓縮氣擊器產(chǎn)生高速運(yùn)動(dòng)的空氣沖擊硬腦膜下的腦皮質(zhì)，引起皮質(zhì)損傷。這種方法能夠有效控制氣動(dòng)裝置的參數(shù)(時(shí)間、速度和打擊深度)，并且不會(huì)出現(xiàn)反彈損傷。因此該模型比自由落體模型更加*；重復(fù)性較高，受個(gè)體差異因素影響較小；可復(fù)制臨床上所有類型腦損傷，該模型的應(yīng)用范圍較廣泛。不足之處是實(shí)驗(yàn)需要高速攝像技術(shù)測(cè)知?dú)鈸羲俣?，且其致傷機(jī)制與臨

食蟹猴和恒河猴SARS感染模型2019/06/21: 食蟹猴和恒河猴SARS感染模型(1)復(fù)制方法年齡為3～6歲的健康恒河猴(Rhesusmacaques)和食蟹猴(M.fascicularis)，按0.15ml/kg體重的劑量經(jīng)肌肉注射速眠新麻醉，然后經(jīng)鼻內(nèi)和氣管內(nèi)感染SARS-CoVBJ01株(10的5.7次方TCID50/ml)。模型動(dòng)物在攻毒后第2、5、7日的咽拭子均分離出病毒，經(jīng)免疫熒光鑒定為SARS病毒。部分感染猴的肺部有出血點(diǎn)或出血斑。所有感染猴均可出現(xiàn)不同嚴(yán)重程度的多灶性單核細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎，表現(xiàn)為肺泡間隔增寬、出血、滲出，肺泡腔內(nèi)

重癥急性呼吸綜合征（SARS）病毒感染動(dòng)物模型2019/06/14: 重癥急性呼吸綜合征(SARS)病毒感染動(dòng)物模型重癥急性呼吸道綜合征(SevereAcuteRespiratorySyndrome,SARS)，又稱“非典型性肺炎”，它是近年來(lái)在中國(guó)新出現(xiàn)的一種人的嚴(yán)重呼吸道傳染病，并迅速蔓延到世界很多國(guó)家和地區(qū)。自2003年從SARS患者組織樣本中分離到一種新的冠狀病毒(SARS-CoV)，基因組序列分析的結(jié)果表明，這種新分離的冠狀病毒不同于已知的任何人和動(dòng)物的冠狀病毒，此后又不斷從SARS患者的呼吸道樣品檢測(cè)到SARS-CoV的RNA，終確定了SARS-CoV

腦減速傷模型2019/06/14: 腦減速傷模型腦減速傷模型在國(guó)內(nèi)外的報(bào)道中很少。譚源福等將兔頭置于轉(zhuǎn)板前端，用彈力帶在轉(zhuǎn)板后端于垂直位施加大的拉力。撞擊前瞬間，兔頭顱獲得大速度，當(dāng)突然受阻撞擊時(shí)，顱腦即受到減速致傷。該實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ惋B腦損傷與臨床減速性顱腦損傷機(jī)制相似，成功復(fù)制出臨床顱腦損傷的幾個(gè)重要特征，該類模型將有助于對(duì)原發(fā)性腦損傷防護(hù)措施的研究和對(duì)重型腦損傷更有效的綜合搶救治療方案的探索。

慢性運(yùn)動(dòng)性疲勞動(dòng)物模型2019/06/05: 慢性運(yùn)動(dòng)性疲勞動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法選用SD雄性大鼠，體重為200～220g。采用7周大強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)，從訓(xùn)練第1周起，每周遞增速度，每周速度分別為15m/min，22m/min，27m/min，31m/min，35m/min。每天訓(xùn)練20min，每周5d，共訓(xùn)練5周。第5周后分兩種運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度建立模型：一般訓(xùn)練組于第6，7周，每日按35m/min的速度，在坡度為0的跑臺(tái)上跑20min；強(qiáng)化訓(xùn)練組于第6，7周，每日在同等情況下跑25min，來(lái)建立長(zhǎng)時(shí)間遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)性疲勞動(dòng)物模型。于實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)檢測(cè)血紅蛋

直線沖擊加速顱腦損傷模型2019/06/05: 直線沖擊加速顱腦損傷模型該模型由Marmarou于1994年建立。該模型的具體制作步驟是：將大鼠俯臥于泡沫墊上，縱行切開(kāi)頭皮，暴露顱骨穹隆。顱骨頂表面冠狀縫與人字縫處固定1枚鐵制圓盤(直徑10mm、厚3mm)，其底呈彎弧狀，與顱頂相吻合，450mg重錘套在內(nèi)徑19mm、長(zhǎng)2m的有機(jī)玻璃管墜落撞擊鐵盤，致頭顱受力引起顱腦損傷。由于泡沫墊的存在確保了外力作用的瞬時(shí)性，而鐵制圓盤又保證了外力作用的彌漫性，可制備出彌漫性腦損傷模型。該模型方法簡(jiǎn)單，條件易于控制，顱骨鉆孔減少了由顱骨個(gè)體變異導(dǎo)致的誤差，重

中醫(yī)運(yùn)動(dòng)性疲勞動(dòng)物模型2019/06/05: 中醫(yī)運(yùn)動(dòng)性疲勞動(dòng)物模型(1)采用勞倦因素與大黃、芒硝瀉下藥物建立脾氣虛動(dòng)物模型復(fù)制方法選用Wister雄性大鼠，體重為180～200g。將大黃、芒硝、標(biāo)準(zhǔn)飼料按0.85：0.15：9.0的比例均勻混合后制成藥化飼料。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在每日喂食藥化飼料的同時(shí)，于每天上午8：00～12：00在勞倦裝置振蕩器上(振動(dòng)蕩243次/min、振幅為36mm)振動(dòng)4h，造模周期為21d。觀察大鼠的外觀表現(xiàn)、糞便、體重、食量、拉尿及排便等情況，并可取血測(cè)定紅細(xì)胞C3b受體、IgG、IgM含量；取脾臟測(cè)定T細(xì)胞亞群、TL

負(fù)壓性腦創(chuàng)傷模型2019/06/05: 負(fù)壓性腦創(chuàng)傷模型Mahmood等建立的負(fù)壓性腦創(chuàng)傷模型，主要由支架、吸管、注射器管、彈簧圈、壓力感受換能器、示波器等構(gòu)成。當(dāng)注射器管內(nèi)由于彈簧的張力后退時(shí)，產(chǎn)生的負(fù)壓傳送到吸管的開(kāi)口，由于吸管的開(kāi)口受到大鼠硬膜的密封，負(fù)壓作用于硬膜及其下的腦組織，產(chǎn)生腦組織的損傷，壓力通過(guò)感受器在示波器上表達(dá)為可視的壓力波。該模型負(fù)壓傷組織損傷明確，所制造的損傷局限于負(fù)壓打擊部位的皮質(zhì)和皮質(zhì)下的局部組織，該模型適用于局灶性的淺表的創(chuàng)傷性腦損傷的研究。不適于研究動(dòng)物認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)功能。

其他脊髓損傷模型2019/05/17: 其他脊髓損傷模型1.化學(xué)損傷模型化學(xué)損傷模型是通過(guò)定位注射或者鞘內(nèi)給藥的方法損傷脊髓組織細(xì)胞。其損傷的病理變化以神經(jīng)元潰變?yōu)橹鳎暾圆皇芷茐?，類似于脊髓灰質(zhì)炎的病變，適用于神經(jīng)細(xì)胞移植的研究。例如，通過(guò)微纖維植入谷氨酸、天冬氨酸、N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)或紅藻氨酸鹽，可建立興奮性毒性脊髓損傷模型，引起少突膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞死亡及誘發(fā)電位傳導(dǎo)阻滯。而于鞘內(nèi)注射紅藻氨酸鹽也可引起少突膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞死亡。在脊髓背側(cè)局部使用紅藻氨酸鹽或NMDA導(dǎo)致興奮性中毒，而顯微注射到灰質(zhì)，可以導(dǎo)

運(yùn)動(dòng)性疲勞發(fā)展過(guò)程動(dòng)物模型2019/05/17: 運(yùn)動(dòng)性疲勞發(fā)展過(guò)程動(dòng)物模型根據(jù)1982年第5屆運(yùn)動(dòng)生物化學(xué)會(huì)議上有關(guān)運(yùn)動(dòng)性疲勞的概念，將疲勞發(fā)展過(guò)程劃分為3個(gè)階段：疲勞過(guò)程的開(kāi)始階段、發(fā)展階段和力竭階段。(1)復(fù)制方法選用健康雄性SD大鼠，體重為220300g。將裝有相當(dāng)于自身體重12％的砝碼的小布袋系在實(shí)驗(yàn)大鼠的前肢腋下，砝碼帶系于胸腹前，在0.7m×0.5m×0.7m的鐵箱內(nèi)游泳，水深0.5m，每次1只。當(dāng)大鼠游至水從耳下淹到耳上，身體輕度下沉?xí)r，為運(yùn)動(dòng)性疲勞的開(kāi)始階段；當(dāng)大鼠游至水淹過(guò)眼，其身體進(jìn)一步下沉?xí)r，為疲勞的發(fā)展階段；當(dāng)大鼠游至

Tarlov行為學(xué)評(píng)價(jià)2019/05/17: Tarlov行為學(xué)評(píng)價(jià)脊髓損傷后動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)能力評(píng)估直接反映了脊髓修復(fù)與再生水平，以及外周行為功能的改善情況。1953年，Tarlov等描述開(kāi)放場(chǎng)地實(shí)驗(yàn)，并應(yīng)用于動(dòng)物脊髓壓迫損傷后的運(yùn)動(dòng)功能評(píng)價(jià)，內(nèi)容有關(guān)節(jié)活動(dòng)度，能否行走、跑步等。其特點(diǎn)是對(duì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物較為可靠，且與脊髓損傷程度、神經(jīng)功能恢復(fù)及軸突殘存數(shù)量等的相關(guān)性較好，但對(duì)嚙齒類動(dòng)物一致性較差。由于觀察者存在主觀隨性，在不同實(shí)驗(yàn)環(huán)境下重復(fù)性不高。隨后許多學(xué)者對(duì)Tarlov法進(jìn)行了諸多改良。并將此法應(yīng)用于大鼠后肢功能評(píng)價(jià)。Kazanci等采用Tar

力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型2019/05/17: 力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型是急性運(yùn)動(dòng)性疲勞動(dòng)物模型中強(qiáng)度大的一種模型，其特點(diǎn)是強(qiáng)迫動(dòng)物運(yùn)動(dòng)直至體力*耗竭。1.跑臺(tái)有氧力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型復(fù)制方法選用健康雄性SD大鼠，體重為250～300g。采用觀察性指標(biāo)(同前)來(lái)判斷動(dòng)物是否疲勞及疲勞的程度。實(shí)驗(yàn)大鼠以18m/min的速度進(jìn)行中等強(qiáng)度的水平跑運(yùn)，持續(xù)時(shí)間為200min，運(yùn)動(dòng)過(guò)程中采用聲音和毛刷實(shí)施刺激。實(shí)驗(yàn)大鼠的一般狀況、跑的動(dòng)作和運(yùn)動(dòng)能力變化較為明顯。在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中，需要較多的刺激次數(shù)和延丨刺激時(shí)間，才能維持原強(qiáng)度工作。為了誘發(fā)實(shí)驗(yàn)大鼠的運(yùn)

開(kāi)放性腹腔海水浸泡拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型2019/04/19: 開(kāi)放性腹腔海水浸泡拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，禁食不禁水24h，麻醉，取仰臥位將動(dòng)物四肢及頸部綁扎固定在鼠板上，沿中下腹部正中切開(kāi)腹壁約2cm進(jìn)腹，用金屬網(wǎng)架撐開(kāi)并固定，造成一開(kāi)放式腹部損傷，待其清醒后浸于(21±2)℃的恒溫人工海水浴槽中，水平面齊胸骨劍突處，浸泡3h。浸泡畢，取出動(dòng)物，擦干皮膚，放血處死，立即剖檢。取材部位、檢查和評(píng)價(jià)方法同水浸拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型。(2)模型特點(diǎn)海水浸泡應(yīng)激后，腹腔開(kāi)放傷模型動(dòng)物胃液pH值降低，胃黏膜潰瘍指數(shù)增加，二者呈負(fù)

水浸拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型2019/04/19: 水浸拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，禁食不禁水24h，麻醉，取仰臥位將動(dòng)物四肢及頸部綁扎固定在鼠板上。待其清醒后浸于20～23℃的恒溫水槽中，水面保持在胸骨劍突水平，浸泡20～24h。浸泡畢，取出動(dòng)物，擦干皮膚，放血處死，立即剖檢。先將幽門用線結(jié)扎，然后用注射器抽10％甲醛溶液10ml，自食管注入胃內(nèi)，拔出針頭結(jié)扎賁門。在兩結(jié)扎線的兩端切斷食管和十二指腸，摘下全胃。待30min，沿大彎剖開(kāi)，展平，等滲鹽水沖洗后，肉眼觀察胃黏膜損傷情況。損傷程度以損傷指數(shù)表示：點(diǎn)狀損傷辦1分

脊髓牽拉損傷模型2019/04/12: 脊髓牽拉損傷模型脊柱過(guò)度牽拉致脊髓損傷早發(fā)現(xiàn)于脊柱側(cè)彎矯形術(shù)中，以醫(yī)源性損傷多見(jiàn)。脊髓牽拉損傷模型用牽開(kāi)器由側(cè)方牽拉脊髓，實(shí)現(xiàn)水平方向上的脊髓牽拉損傷；選用不同的牽拉比率可以復(fù)制出不同程度的牽拉性脊髓損傷。此模型模擬了臨床狀態(tài)下脊髓損傷的致傷條件和受傷機(jī)制。Dolan等設(shè)計(jì)特殊牽拉裝置，固定損傷點(diǎn)上、下椎體并向相反方向牽拉脊柱，結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著牽開(kāi)距離的增大，脊髓損傷的程度逐漸增加，損傷區(qū)血流逐漸減少，表明損傷區(qū)缺血是脊柱過(guò)度牽拉導(dǎo)致脊髓功能喪失的主要原因。周子強(qiáng)等用模擬神經(jīng)拉鉤特制的牽開(kāi)器由側(cè)方牽

輕柔刺激睡眠剝奪法2019/04/12: 輕柔刺激睡眠剝奪法(1)復(fù)制方法當(dāng)實(shí)驗(yàn)人員通過(guò)觀察大鼠行為或通過(guò)腦電波監(jiān)護(hù)觀察到大鼠進(jìn)入睡眠時(shí)，輕輕拍打大鼠籠子，或應(yīng)用聲音、光線的刺激促使大鼠保持清醒，必要時(shí)還可用紙卷、鉛筆或用手直接觸摸大鼠，使大鼠無(wú)法進(jìn)入睡眠。需注意不能將大鼠移出籠外。(2)模型特點(diǎn)此方法簡(jiǎn)單易行，在腦電監(jiān)護(hù)情況下可進(jìn)行TSD或SSD實(shí)驗(yàn)，在無(wú)腦電監(jiān)護(hù)時(shí)，需要實(shí)驗(yàn)人員在旁不間斷觀察大鼠行為，易導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員的睡眠剝奪，故較適合行短時(shí)間的睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)。

血管性癡呆（VD）動(dòng)物模型2019/03/29: 血管性癡呆(VD)動(dòng)物模型一、雙側(cè)頸總動(dòng)脈阻斷模型(Modelofocclusionofbilaterialcarotiscommunisartery)(1)復(fù)制方法雄性大鼠，體重為250～300g。以水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉后仰臥位，剃除頸部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。頸部正中切口，鈍性分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈，用1號(hào)線將其行結(jié)扎?？p合切口后再行局部消毒，小心放回籠內(nèi)(每籠一只待其*清醒)。局部傷口縫合前，可用慶大霉素3～5滴滴入局部傷口內(nèi)防止感染。術(shù)后正常飼養(yǎng)12周

青霉素引起的慢性實(shí)驗(yàn)性癲癎模型2019/03/29: 青霉素引起的慢性實(shí)驗(yàn)性癲癎模型(1)復(fù)制方法常用動(dòng)物為貓，體重為2.5～3kg，雌雄均可。麻醉和手術(shù)方法同硫酸亞鐵模型。在冠狀縫*mm、后10mm、左右各3mm處安放四個(gè)皮質(zhì)電波記錄電極，以牙托粉固定。術(shù)后肌肉注射卡那霉素(每只125mg/d)或慶大霉素(每只2萬(wàn)U/d)，連續(xù)3d，以防感染。1周后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。給手術(shù)后貓按25～40萬(wàn)U/kg體重的劑量肌肉注射青霉素的鈉鹽或鉀鹽，也可將青霉素注入腦內(nèi)的不同部位，或以含1.7～3.4mmol/L青霉素棉棒涂于腦皮質(zhì)。隨后觀察動(dòng)物的一般活動(dòng)，同時(shí)記錄腦

鉗夾型脊髓損傷模型2019/03/29: 鉗夾型脊髓損傷模型有學(xué)者將該方法納入脊髓壓迫模型，因其可行壓迫后減壓，故將其單獨(dú)提出。Rivlin等使用改裝的動(dòng)脈瘤夾，直接鉗夾脊髓，可以反映不同鉗夾力、不同的壓迫時(shí)間與脊髓損傷程度的關(guān)系。Sheng等制備了微創(chuàng)的鼠脊髓損傷模型，通過(guò)切開(kāi)棘間韌帶暴露硬膜外隙，而不進(jìn)行椎板切除，垂直于脊髓縱軸在T11水平的硬膜外隙放置15mm的硅膠管；在放置硅膠管之前，用縫合線穿過(guò)硅膠管；在脊髓壓迫之后的1min、30min、60min和120min時(shí)，撤除硅膠管。在損傷后1d、3d、7d和14d評(píng)測(cè)神經(jīng)系統(tǒng)功能

脊髓橫斷模型2019/03/29: 脊髓橫斷模型隨著對(duì)中樞神經(jīng)損傷后可塑性的重新認(rèn)識(shí)，越來(lái)越多的學(xué)者致力于脊髓損傷后神經(jīng)再生的有關(guān)研究，進(jìn)行了大量的動(dòng)物試驗(yàn)，主要采用銳利的刀片選擇性地將脊髓進(jìn)行全橫切、半橫切、部分切斷，或造成塊狀缺損，形成脊髓橫斷、半橫斷損傷或脊髓缺損。使損傷部脊髓的運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)傳導(dǎo)通路的頭端失去解剖連續(xù)性及生理上的聯(lián)系，從而觀察損傷軸突再生、突觸重建，以及有關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、神經(jīng)組織、細(xì)胞移植對(duì)這一過(guò)程的影響及作用。橫斷模型是采用手術(shù)刀切斷的方式使脊髓失去解剖連續(xù)性而造成的損傷。可以分為全橫斷和半橫斷兩種

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