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簡述溶液濃度的不同表示方法2023/04/18

溶液是由兩種或多種組分所組成的均勻體系。所有溶液都是由溶質和溶劑組成的，溶劑是一種介質，在其中均勻的分布著溶質的分子或離子。溶劑和溶質的量十分準確的溶液叫標準溶液，而把溶質在溶液中所占的比例稱作溶液的濃度。根據用途的不同，溶液濃度有多種表示方法如體積摩爾濃度、質量摩爾濃度、質量百分比濃度、重量百分濃度、體積百分濃度、滴定度等。體積摩爾濃度1升溶液中所含溶質的摩爾數(shù)，稱作體積摩爾濃度以M表示即M＝溶質的摩爾數(shù)∕溶液體積，單位是mol∕L。例如，0.1mol∕L的氫氧化鈉溶液，NaOH是溶質，水是溶

【細胞培養(yǎng)指南】：細胞的接種、增殖和收獲2023/04/18

細胞培養(yǎng)是一項艱難的工作。因為這是一個高度技術性的過程，當你從一個來源提取細胞并在另一個條件下去對他們進行操作時，可能會出現(xiàn)很多問題，比如受到外界的污染，或者生長速度非常緩慢。但其中也有許多是我們可以去控制的。在過去的100多年里，貼壁細胞培養(yǎng)實驗為現(xiàn)代醫(yī)學的一些最ju革命性的進步做出了貢獻，促進了我們對癌癥等疾病的理解，并支撐了安全有效的治療方法的發(fā)展。幸運的是，現(xiàn)在人們對細胞培養(yǎng)的了解比20世紀初體外培養(yǎng)先驅羅斯·哈里森（RossHarrison）在玻片上分析青蛙組織時多得多。下面跟著遠慕一

關于紫外分光光度計的組成、原理和應用2023/04/17

紫外分光光度計組成：各種型號的紫外－可見分光光度計，就其基本結構來說，都是由五個基本部分組成，即光源、單色器、吸收池、檢測器及信號指示系統(tǒng)。1.光源在紫外可見分光光度計中，常用的光源有兩類：熱輻射光源和氣體放電光源。熱輻射光源用于可見光區(qū)，如鎢燈和鹵鎢燈；氣體放電光源用于紫外光區(qū)，如氫燈和氘燈。2．單色器單色器的主要組成：入射狹縫、出射狹縫、色散元件和準直鏡等部分。單色器質量的優(yōu)劣，主要決定于色散元件的質量。色散元件常用棱鏡和光柵。3.吸收池吸收池又稱比色皿或比色杯，按材料可分為玻璃吸收池和石英

標準物質和標準樣品的區(qū)別之分2023/04/17

標準物作為已經確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料，作為分析測量行業(yè)中的“量具"，在校準測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質或材料特性值和考核分析人員的操作技術水平，以及在生產過程中產品的質量控制等領域起著bu可或缺的作用。例如：農產品質量檢測用的標準對照品，藥品質量控制用的對照品等等。從定義可以看出標準物質具有三個顯著特點：(1)具有特性量值的準確性、均勻性、穩(wěn)定性；(2)量值具有傳遞性；(3)實物形式的計量標準。標準樣品援引美國加聯(lián)定義，簡單地說，標準樣品就是實物標準，它是

你知道標準物質的“近親”有哪些嗎2023/04/17

標準物質的“近親”其實要說的、可說的還是蠻多的。但小編還是要先強調：其實，基準物質、標準物質、標準品、標準溶液它們都是不同的定義，千萬不要搞混嘍!標準品多指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，多以效價單位(U)表示。在藥品檢驗中，它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照，是控制藥品質量bi不可少的工具。標準溶液是一種已知準確濃度的溶液，可在容量分析中作滴定劑，以滴定被測物質。也可在儀器分析中用以制作校正曲線的試樣。所以標準品和標準物質并不一樣，標準品的范圍更廣一些。標準溶液是標準物質的一

標準和標準物質的問題與風險分析2023/04/17

標準和標準物質的問題與風險1、標準無受控編號，標準變更后無法全部追溯變更，有錯用廢舊標準的風險。2、標準長時間無查新，標準廢替新發(fā)不掌握，有錯用廢舊標準的風險。3、廢舊標準無收回或無加蓋＂作廢＂章，有誤用可能。4、現(xiàn)行有效標準沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能。5、新標準無宣貫記錄，無法保證所有相關人員準確掌握。6、新標準啟用無審批程序和記錄，技術負責人責任不到位。7、標準物質與其它試劑混存，有交叉污染的風險。8、標準物質無期間核查記錄，標準質量不掌控，對檢測結果有影響。9、標準物質無法定證書，

遠慕簡述標準核酸序列的分類2023/04/14

標準核酸序列可分為植物來源、動物來源、微生物來源及重組生物制品的鑒別或鑒定用標準核酸序列等。1.植物來源植物來源的標準核酸序列系指用種屬來源明確的植物樣本按DNA測序技術指導原則測定得到的標準序列，可用于植物來源的物種如中藥材、中藥飲片或提取物等的原植物鑒別或鑒定。2.動物來源動物來源的標準核酸序列系指用種屬來源明確的動物樣本按DNA測序技術指導原則測定得到的標準序列，可用于動物來源的物種如中藥材（含飲片）和動物來源的生化藥、生物制品或藥用輔料等的原物種鑒別或鑒定。3.微生物來源微生物來源的標準

樣品中微生物定量檢驗方法的驗證2023/04/14

微生物定量檢驗一般都涉及菌落計數(shù)。對計數(shù)結果進行數(shù)據處理時通常需要使用統(tǒng)計的方法。由于菌落計數(shù)服從泊松分布，因此釆用泊松分布的統(tǒng)計方法對計數(shù)結果進行數(shù)據處理優(yōu)于釆用正態(tài)分布的統(tǒng)計方法。檢驗者往往習慣采用正態(tài)分布的統(tǒng)計方法，因此也可以通過對數(shù)轉換或加1后開方的方法將原始數(shù)據轉換為正態(tài)分布數(shù)據后再進行統(tǒng)計分析。兩種統(tǒng)計方法都適用于微生物數(shù)據的統(tǒng)計分析。1.準確度微生物定量檢驗的準確度是指替代方法的檢驗結果與藥典方法檢驗結果一致的程度。準確度的確認應在檢測的范圍內，通常用微生物的回收率（%）來表示。檢

液體培養(yǎng)基接種方法一覽2023/04/14

液體培養(yǎng)基接種是用接種環(huán)、移液器或吸管等工具，將菌體或菌液移至試管、三角瓶等容器中的液體培養(yǎng)基中的一種接種方法。其操作與前面斜面接種基本相同，但應注意：液體培養(yǎng)基試管管口或三角瓶瓶口略向上以免培養(yǎng)液流出；加入菌體時，應使接種環(huán)與管內壁輕輕研磨，使菌體擦下，塞好棉塞后，將試管在手掌心中輕輕敲打或輕輕搖晃三角瓶，使菌體混合均勻。試管液體接種試管液體接種是將一定體積的樣品混懸液加入到盛有zhi定液體培養(yǎng)基的試管內，或將一定體積、按標準規(guī)定條件下培養(yǎng)過的培養(yǎng)液接入盛有zhi定液體培養(yǎng)基的試管內（有時是指

液體菌種培養(yǎng)基分類和優(yōu)缺點2023/04/14

液體菌種培養(yǎng)基是制作液體菌種非常重要的基礎，液體菌種培養(yǎng)基可以分為三種：1、浸出液培養(yǎng)基配方例如：馬鈴薯100克，紅糖15克，葡萄糖10克，麥麩40克，蛋白胨2.0克，磷酸二氫鉀2.0克，硫酸鎂1.0克，維生素B11片，聚氧丙稀甘油0.3毫升，pH值自然，水1000ml上面配方中含有馬鈴薯和麥麩，兩者是需要用水煮后過濾，用濾液配置培養(yǎng)基的。優(yōu)點：天然浸出成分，營養(yǎng)豐富，特別是一些微量元素含量很高，充分滿足菌絲生長需要。缺點：操作復雜，工廠化生產難以實現(xiàn)。2、全合成培養(yǎng)基配方例如：葡萄糖20g，蛋

【細胞凍存】DMSO在細胞凍存中的應用2023/04/13

DMSO在細胞凍存中的應用二甲基亞砜是一種重要的滲透型細胞保護劑。在深低溫（零下200度）保存細胞時凍存過程中，為防止細胞內液冰晶形成、滲透壓改變、細胞結構紊亂等導致的損傷，有必要使用含有DMSO冷凍保護劑。DMSO能夠快速穿透細胞膜進入細胞中，降低冰點、延緩凍存過程，同時提高細胞內離子濃度，減少細胞內冰晶的形成，從而減少細胞損傷。深低溫時二甲基亞砜的細胞毒性受到抑制。復蘇時動作要快，盡快洗掉二甲基亞砜，否則會造成對細胞嚴重的毒性。二甲基亞砜（DMSO）是最hao的細胞凍存保護劑，但也是一種以細

關于血清學試驗方法及注意事項！2023/04/13

血清學試驗是抗原抗體在體外出現(xiàn)可見反應的總稱，故又稱抗原抗體反應。它可以用已知抗體(細菌抗血清)檢測未知抗原(待檢細菌)，也可用已知抗原(已知病原菌)檢測患者血清中的相應細菌抗體及其效價，是臨/床診斷、實驗室研究和細菌學鑒定的重要手段之一。一、玻片法1、原理：用已知的診斷血清或血漿在玻片上與待檢菌及生理鹽水混合，若出現(xiàn)肉眼可見的特異性凝集塊，表示該菌即為相應的細菌。2、方法：取一潔凈載玻片，用接種環(huán)取待檢菌培養(yǎng)物，分別與診斷血清及生理鹽水混勻，上下?lián)u動玻片數(shù)次，1~3min后觀察結果。3、結果判

酵母菌菌株的保存與復蘇實驗2023/04/13

實驗材料酵母菌試劑、試劑盒甘油DMSO儀器、耗材凍存管實驗步驟1.配制30%的甘油溶液，在每個15mm×45mm，4ml的帶蓋的凍存管中加入1ml甘油溶液，輕輕擰上螺蓋，高壓滅菌15min。2.為了在凍存管中配制凍存菌液，加入1ml對數(shù)后期或靜止早期的培養(yǎng)液，混勻后置干冰中一段時間，然后轉存到-70℃冰箱中。3.復蘇菌株時，可以從凍存管中刮下少量細胞劃在平板上，不要將整個凍存管中的貯存液融化。4.細胞也可以按菌懸液加入80μlDMOS的方式配制凍存菌株，貯存在-70℃。

酵母菌耐受能力的測定方法2023/04/13

實驗概要1.了解酵母耐高溫、耐酒精和耐酸試驗的原理及應用。2.學習酵母菌耐高溫、耐酒精和耐酸試驗的操作技術。實驗原理酵母生殖，需要一定的溫度，溫度過低或過高，均不生長，生殖率最大的溫度，稱為最適溫度；一般的酵母，在35℃以上，生殖困難，發(fā)酵力弱。酵母在糖液中發(fā)酵，到某一時刻即行停止，其最大原因之一是由于酒精濃度增高所致。每一種酵母都有其忍耐的最高酒精濃度，酵母的這個特性在應用上很重要。酸對于微生物，除其氫離子的作用外，未解離的酸及酸根，都會發(fā)生影響，所以pH值相同的各種酸，與微生物有不同的作用，

細胞免疫熒光的原理與詳細操作步驟2023/04/12

免疫熒光的原理免疫熒光（Immunofluorescence,IF）原理免疫熒光技術是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。它是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原（或抗體）。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質和定位，以及利用定量技術（比如流式細胞儀）測定含量。紫外光激發(fā)熒光物質放射熒光示意圖免疫熒光實驗的主要步驟包括細胞片制備、固定及通透（或稱為透化）、封閉

辣根過氧化物酶的實驗方法和原理2023/04/12

實驗原理：過氧化物酶催化以下反應：2H2O2→O2+2H2O這一類酶以鐵卟啉為輔基，所以屬血紅素蛋白質類（hemeProteins）。過氧化物酶在生物界分布極廣，在細胞代謝的氧化還原過程中起重要的作用。本實驗是以辣根為原料，經過水的抽提，硫酸銨和丙酮分級分離，再經鋅離子純化，透析除鹽，冷凍干燥，最后制得高純度的辣根過氧化物酶。辣根過氧化物酶分子量在40,000左右，是一種含亞鐵血紅素的蛋白質，等電點7.2；易溶于水，溶解度為5%（W/V），溶液呈棕紅色，透明；也溶于0.58飽和度以下的硫酸銨溶液

關于幾種血涂片染色方法的比較2023/04/12

血涂片染色廣泛應用于醫(yī)學檢驗和組織學教學片的制作。傳統(tǒng)的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和WrightGiemsa混合法，作為醫(yī)學檢驗以簡單快捷為shou選，而要制作教學標本，則對染色效果、標本存放時間要求更高，對此，我們對各種染色方法進行了長期的探索和比較，以期找到較穩(wěn)定的、效果滿意的染色方法用于制作大批量教學標本。1材料與方法1.1采集標本用消毒采血針頭扎刺手指頭或耳垂，滴取黃豆大小血滴于潔凈載玻片上，推成均勻血膜，自然晾干，用甲醇固定2min~5min。大量制作教學標本可一次推出

細胞毒性T細胞的分類與活化方式2023/04/12

除了一些少數(shù)細胞和沒有細胞核的細胞（如紅血球），宿主的細胞表面幾乎都會表現(xiàn)第一類MHC分子。當細胞被病毒感染時（或其他胞內病原體），細胞會降解外來蛋白質，并由第一類MHC分子將蛋白質片段表現(xiàn)于細胞表面，以利于CD8+T細胞辨識，此動作稱為抗原呈現(xiàn)。細胞毒性T細胞的活化取決于T細胞表面的分子和抗原呈遞細胞表面分子之間的交互作用。例如雙訊息模型：訊息T細胞APC描述第一訊息TCR第一類MHC分子CD8輔助受體和第一類MHC分子之間會引發(fā)交互作用以穩(wěn)定信息分子。第二訊息T細胞上的CD8CD80或CD8

熒光定量PCR常見問題與解決方案2023/04/11

熒光定量PCR常見問題與解決方案1.擴增產物大小不合適：實時熒光定量PCR擴增片段的長度通常在80-150bp之間，如果調整反應的時間有可能擴增500bp的片段。2.PCR反應過程中退火及延伸的時間過短或過長：應根據擴增片段的大小予與調整。3.MgCl,濃度不合適：按0.5mm的間距調整MgCI2的濃度。4.循環(huán)數(shù)設置不足：最少設置35個循環(huán)，可以增加到45個循環(huán)。超過45個循環(huán)以上背景信號會增加，對實驗結果的分析造成干擾。5.在錯誤的PCR反應步驟采集信號：應檢查程序設置確保信號的采集是在退火

熒光定量PCR實驗中的空白對照解析2023/04/11

熒光定量PCR實驗中的空白對照無模板空白對照NTC是指不含有模板（陽性模板或者陰性模板）的對照。目前的試劑盒的NC一般都是水或陰性緩沖液，所以NC等同于NTC。其實兩者有不同的作用。儀器空白對照NTC是含有引物探針和反應液主要監(jiān)控引物探針，反應體系有沒有被污染。這里的儀器空白對照我通常使用的是空反應管來監(jiān)控儀器有無非特異性的熒光信號。熒光染料對照最常使用的是ROX染料，由于熒光定量PCR的熒光信號在每個樣品孔會有微小的差異所以使用特定的ROX熒光染料，系統(tǒng)可以根據ROX熒光染料的信號值來校準每孔