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2023
11-01

生物活性小分子在疾病研究中的應(yīng)用
小分子化合物是指分子量小于1000Da（尤其小于500Da），具有生物學(xué)活性的化合物。其與細(xì)胞因子和蛋白不同，小分子化合物可以透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，發(fā)揮相應(yīng)的生物學(xué)功能。小分子化合物的作用靶點(diǎn)眾多，已廣泛應(yīng)用于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、表觀遺傳學(xué)、干細(xì)胞、類器官、細(xì)胞凋亡、離子通道和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等生命科學(xué)諸多重要的研究領(lǐng)域。小分子化合物主要通過調(diào)節(jié)其蛋白靶點(diǎn)的活性發(fā)揮作用。目前小分子化合物的蛋白靶點(diǎn)主要包括酶、離子通道和受體三大類。表1小分子化合物的分類及作用機(jī)制分類作用機(jī)制酶的抑制劑(Enzyme
2023
10-31

細(xì)胞房除菌方案
微生物污染是一直是細(xì)胞培養(yǎng)的一個(gè)主要問題，大到諸如細(xì)胞間、層流室這種實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)布局，小到每一次試劑外包裝的消毒，都是在為了細(xì)胞免受外源微生物的侵害。應(yīng)各位老師們的要求，今天這篇文章主要講解細(xì)胞房的除菌方案，順便討論一下常見的無(wú)菌操作漏洞。當(dāng)您和同門的細(xì)胞頻繁出現(xiàn)污染，更換試劑之后仍然不能改善，細(xì)胞丟棄一波又一波，建議為細(xì)胞間來(lái)場(chǎng)消毒吧。無(wú)論是紫外線照射（物理方法）還是甲醛加高錳酸鉀熏蒸，都是為了盡可能的殺滅空氣中的微生物。圖1細(xì)胞室一、紫外線照射法紫外線按照波長(zhǎng)劃分為四個(gè)波段：長(zhǎng)波UVA、中波
2023
10-27

探究環(huán)狀RNA在疾病治療中的應(yīng)用前景
環(huán)狀(circRNA)是一類特殊的共價(jià)閉環(huán)RNA分子，在調(diào)控生理和病理進(jìn)程中，通過不同的機(jī)理發(fā)揮著重要作用。傳統(tǒng)上，circRNA被認(rèn)為是一種非編碼RNA(ncRNA)。2014年，在北卡羅來(lái)納大學(xué)報(bào)導(dǎo)了環(huán)形RNA在細(xì)胞內(nèi)可通過非帽依賴的機(jī)理來(lái)翻譯蛋白，人們認(rèn)識(shí)到circRNA也具有編碼與表達(dá)蛋白的能力。此后，隨著體外環(huán)化技術(shù)的發(fā)展，比線性mRNA穩(wěn)定性更強(qiáng)的合成circRNA成為mRNA治療領(lǐng)域備受關(guān)注的新技術(shù)，有望以mRNA藥物相似的遞送方法，實(shí)現(xiàn)疾病的治療。圖1環(huán)狀RNA結(jié)構(gòu)一、circR
2023
10-25

文獻(xiàn)解析 | SMC4表達(dá)下調(diào)誘導(dǎo)的滯育樣CRC細(xì)胞具有低增殖和化療不敏感的特點(diǎn)
滯育(diapause)是動(dòng)物受環(huán)境條件的誘導(dǎo)所產(chǎn)生的靜止?fàn)顟B(tài)的一種類型。它常發(fā)生于一定的發(fā)育階段，比較穩(wěn)定，不僅表現(xiàn)為形態(tài)發(fā)生的停頓和生理活動(dòng)的降低，而且一經(jīng)開始必須渡過一定階段或經(jīng)某種生理變化后才能結(jié)束。動(dòng)物通過滯育及與之相似但較不穩(wěn)定的休眠現(xiàn)象來(lái)調(diào)節(jié)生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的時(shí)間，以適應(yīng)所在地區(qū)的季節(jié)性變化。2021年1月7日，加拿大的研究人員在Cell雜志發(fā)表了題為：ColorectalCancerCellsEnteraDiapause-likeDTPStatetoSurviveChemother
2023
10-23

3T3-L1細(xì)胞培養(yǎng)及經(jīng)典“雞尾酒”誘導(dǎo)攻略
流行性肥胖是近幾年的一大健康挑戰(zhàn)，肥胖促使一些心血管疾病如高血壓、血栓等發(fā)病率增高，糖尿病則是以高血糖為特征的代謝性疾病，長(zhǎng)期存在可導(dǎo)致各種組織，特別是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)的慢性損害、功能障礙。3T3-L1細(xì)胞——小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（前脂肪細(xì)胞）系具有向脂肪細(xì)胞分化的特性，被廣泛用于研究糖尿病，肥胖癥等。圖13T3-L1細(xì)胞形態(tài)表13T3-L1基礎(chǔ)培養(yǎng)信息細(xì)胞名稱3T3-L1（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）來(lái)源18天左右胎齡的Swiss小鼠胚胎生長(zhǎng)方式貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣培養(yǎng)條件95%空氣、5
2023
10-20

抗體偶聯(lián)藥物(ADC) | 精準(zhǔn)靶向癌癥的“智能生物missile”
什么是抗體偶聯(lián)藥物(ADC)？提起ADC，總是繞不開抗體藥，對(duì)于抗體藥可能大家已經(jīng)不陌生，是一種由抗體物質(zhì)組成的藥物，其靶向性強(qiáng)，相較于傳統(tǒng)化藥具有更小的副作用，而ADC簡(jiǎn)單點(diǎn)來(lái)說(shuō)就是在抗體的基礎(chǔ)上，再偶聯(lián)上有細(xì)胞毒性的小分子藥物，從而使得這種藥物在精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞的同時(shí)還具有更大的細(xì)胞殺傷性，使得療效更強(qiáng)。圖1ADC的三種組成部分—單克隆抗體、細(xì)胞毒性藥物和連接子抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的作用機(jī)制ADC就像一枚精確制導(dǎo)的missile，先找到需要摧毀的位點(diǎn)，最后發(fā)射missile炸毀。ADC中的
2023
10-19

類器官RNA和蛋白提取方法
很多老師咨詢類器官RNA和蛋白如何提取，其實(shí)類器官可以按微小組織進(jìn)行RNA和蛋白提取，今天小愛給大家講一講提取方法。類器官蛋白提取方法一、試劑準(zhǔn)備（細(xì)胞漿、細(xì)胞核及細(xì)胞膜蛋白抽提試劑盒(abs9346)）1、準(zhǔn)備溶液1）室溫融解試劑盒中的各種溶液，溶解后除結(jié)構(gòu)蛋白提取液外，其他試劑立即置于冰上；2）結(jié)構(gòu)蛋白提取液溶解后，可放置于37℃水浴中溫浴至透明后，常溫放置。2、蛋白提取工作液的準(zhǔn)備1）胞漿蛋白提取工作液的準(zhǔn)備：臨用前，根據(jù)處理樣品的量估算實(shí)驗(yàn)時(shí)胞漿蛋白提取液的需要量，并分別按照1:50比例
2023
10-18

延續(xù)傳奇 | 司美格魯肽再報(bào)對(duì)慢性腎病療效優(yōu)異
司美格魯肽（Sermaglutide）是一種由30個(gè)氨基酸組成的多肽，其結(jié)構(gòu)與天然的人胰高血糖素樣肽-1(glucagon-likepeptide-1，GLP-1)相似，具有94%的同源性。最初開發(fā)用于治療II型糖尿病，后來(lái)被證明在減輕體重方面有顯著效果，因此在2021年6月被美國(guó)FDA批準(zhǔn)每周1次皮下注射2.4mg用于減重[1]。其可通過減少食欲和饑餓感、減少能量攝入、增加飽腹感、改變食物偏好、延緩胃排空等機(jī)制起到減重的作用。此后，關(guān)于司美格魯肽在治療多種疾病方面的研究不斷報(bào)出新進(jìn)展。司美格魯
2023
10-17

國(guó)自然熱點(diǎn) | 巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)
2023年國(guó)自然中標(biāo)熱點(diǎn)已經(jīng)發(fā)布，800+立項(xiàng)數(shù)使巨噬細(xì)胞在生物領(lǐng)域掀起一波熱浪，接下來(lái)小愛帶大家了解一下巨噬細(xì)胞。圖12023年巨噬細(xì)胞研究熱點(diǎn)巨噬細(xì)胞目前已知的來(lái)源包括：1）從骨髓中的造血干細(xì)胞→祖細(xì)胞，遷移至外周血，分化為常駐單核細(xì)胞和炎癥性單核細(xì)胞，在穩(wěn)定狀態(tài)或炎癥刺激下遷移至特定組織，分化為巨噬細(xì)胞；2）胚胎發(fā)育過程中在胎肝、卵黃囊或背主動(dòng)脈附近的胚胎區(qū)域生成。機(jī)體大部分組織都存在巨噬細(xì)胞，如骨巨噬細(xì)胞（破骨細(xì)胞）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)（小膠質(zhì)細(xì)胞）、肺泡巨噬細(xì)胞（噬塵細(xì)胞）、肝臟（庫(kù)普弗細(xì)胞
2023
10-11

如何選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)板？
細(xì)胞培養(yǎng)是一種基本的生命科學(xué)研究技術(shù)，已成為現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的重要手段。細(xì)胞培養(yǎng)板是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中常用和重要的實(shí)驗(yàn)室耗材，選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)板對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性有至關(guān)重要的影響。細(xì)胞培養(yǎng)板根據(jù)底部形狀的不同可分為平底、圓底（U型）和V底（V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；表面處理方式有TC處理和超低吸附處理；顏色有透明色、白色、黑色等。那么如何從這么多的規(guī)格中選擇適合實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞培養(yǎng)板呢？跟小愛去瞅瞅怎么選擇吧。一、孔數(shù)的選擇細(xì)胞培養(yǎng)板的孔數(shù)包含6
2023
10-10

多色文獻(xiàn)分享 | TAMs靶向MS4A4A恢復(fù)CD8+T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫
結(jié)直腸癌(colorectalcancer，CRC)是起源于結(jié)直腸黏膜上皮的惡性腫瘤，是臨床最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率和病死率在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中僅次于胃癌、食管癌和原發(fā)性肝癌。盡管目前已經(jīng)是“免疫治療已經(jīng)成為早期和晚期惡性腫瘤的重要治療模式”的新紀(jì)元，在結(jié)直腸癌患者中實(shí)現(xiàn)免疫療法的益處仍是一個(gè)尚未得到滿足的臨床需求。2023年7月，南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院普外科李國(guó)新、鄧教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際的胃腸病學(xué)期刊GUT上在線發(fā)表了題為“TargetingMS4A4Aontumor-associatedmac
2023
10-10

重見黎明！伏蟄下的mRNA技術(shù)斬獲諾貝爾獎(jiǎng)！
據(jù)新華社報(bào)道：2023年10月2日北京時(shí)間17點(diǎn)45分，2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)由mRNA技術(shù)的兩位奠基人—卡塔林·卡里科（KatalinKarikó）和德魯·魏斯曼（DrewWeissman）獲得。諾貝爾獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)詞介紹：兩名獲獎(jiǎng)?wù)叩陌l(fā)現(xiàn)對(duì)于研發(fā)有效的mRNAxinguan疫苗至關(guān)重要，為疫苗的研發(fā)速度做出了貢獻(xiàn)。這兩位科學(xué)家自2021年起，陸續(xù)獲得包括拉斯克獎(jiǎng)在內(nèi)的5項(xiàng)“諾獎(jiǎng)風(fēng)向標(biāo)”大獎(jiǎng)?？梢哉f(shuō)，本次獲得諾貝爾獎(jiǎng)是眾望所歸，祝賀兩位科學(xué)家！獲獎(jiǎng)科學(xué)家介紹：卡塔林·卡里科（KatalinKa
2023
10-07

一分鐘掌握動(dòng)物活體成像實(shí)驗(yàn)全流程
動(dòng)物活體成像技術(shù)主要包括生物發(fā)光與熒光發(fā)光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是利用熒光素酶基因標(biāo)記DNA，通過基因表達(dá)產(chǎn)生的蛋白酶與相應(yīng)底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生光信號(hào)（圖1）。熒光發(fā)光采用熒光物質(zhì)或熒光物質(zhì)標(biāo)記的抗體、納米材料、藥物等導(dǎo)入到活體體內(nèi)，通過外界激發(fā)光源激發(fā)獲取成像。圖1生物發(fā)光活體成像檢測(cè)原理通過活體成像技術(shù)可以觀測(cè)活體動(dòng)物體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移、炎癥的發(fā)生、特定基因的表達(dá)和藥物作用效果等生物學(xué)過程。前期小愛介紹了兩種活體發(fā)光成像技術(shù)在科學(xué)研究中的應(yīng)用案例，我們可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需求結(jié)合技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)（表
2023
09-28

產(chǎn)品專題——聚凝胺(Polybrene)，基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑
產(chǎn)品介紹聚凝胺（Polybrene），也稱海美溴銨（HexadimethrineBromide），是一種多聚陽(yáng)離子聚合物。聚凝胺目前廣泛用于逆轉(zhuǎn)錄病毒及慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染，作用機(jī)理可能是通過中和細(xì)胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥從而促進(jìn)吸附作用。聚凝胺也常用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)以增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率。其也是一種有名的抗肝素劑（肝素拮抗劑），用來(lái)生產(chǎn)非特異性凝集的紅細(xì)胞。另外，由于少量的聚凝胺在自動(dòng)測(cè)序分析中可以增加多肽的降解現(xiàn)象，因此聚凝胺也多用于蛋白測(cè)序。使用方法本品為無(wú)菌溶液
2023
09-27

細(xì)胞培養(yǎng)背景有“顆?！保咳娼馕?！
近期很多老師發(fā)圖咨詢細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)背景的“顆?！笔遣皇俏廴荆绾稳コ?？今天這篇文章小編帶大家全面解析細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)的“顆?！眴栴}。細(xì)胞培養(yǎng)中常見的“顆?！笨煞譃榘麅?nèi)和胞外兩種，下面兩張圖可以直觀地向大家展示：很多老師因?yàn)椴磺宄@些“顆?！钡膩?lái)源，害怕污染而將細(xì)胞丟棄，不僅浪費(fèi)心力，還耽誤實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，接下來(lái)我們逐步分析這些“顆?！碑a(chǎn)生的原因。1、細(xì)菌或真菌污染圖3污染的細(xì)胞真菌污染相對(duì)來(lái)說(shuō)比較好鑒別，一般肉眼可見培養(yǎng)基上層漂浮的霉斑或顯微鏡下可見菌體，細(xì)菌的菌體相對(duì)較小，顯微鏡下呈棒狀、球狀或者桿狀，由
2023
09-26

造模新方向—CRISPR-Cas9基因編輯類器官模型
約翰霍普金斯大學(xué)StephenJMeltzer于2022年11月30日發(fā)表在SCIENCETRANSLATIONALMEDICINE（19.319/Q1）上題為“GenerationａndmultiomicprofilingofaTP53/CDKN2Adouble-knockoutgastroesophagealjunctionorganoidmodel”的文章，TP53和CDKN2A的失活發(fā)生在賁門（GEJ）腫瘤發(fā)生早期，但前期缺少賁門向賁門癌轉(zhuǎn)化的模型，本研究通過類器官和基因編輯相結(jié)合，在正
2023
09-25

無(wú)血清細(xì)胞凍存液使用注意事項(xiàng)
細(xì)胞凍存液(科研級(jí))是愛必信生物研發(fā)的一款無(wú)血清、無(wú)需程序降溫的細(xì)胞凍存液，本產(chǎn)品適用細(xì)胞類型更廣，尤其對(duì)干細(xì)胞以及原代細(xì)胞有很好凍存效果。生產(chǎn)過程嚴(yán)格執(zhí)行cGMP操作標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)血清細(xì)胞凍存液其特點(diǎn)有以下幾個(gè)方面：1、不含動(dòng)物源成分，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。2、成分明確，無(wú)批次差異。3、可直接存放于-80℃冰箱凍存，無(wú)需經(jīng)過費(fèi)時(shí)的程序降溫過程(省時(shí)、省力、省錢)。4、配方能夠有效地提高細(xì)胞凍存存活率及復(fù)蘇率。5、即用型，無(wú)需現(xiàn)配，即開即用。6、通用型，
2023
09-25

外周血單個(gè)核細(xì)胞攻略
外周血單個(gè)核細(xì)胞（PeripheralBloodMononuclearCells，PBMC）是外周血（即除骨髓以外的血液）中具有單個(gè)核的細(xì)胞的混合細(xì)胞群體，包括自然殺傷細(xì)胞（naturalkillercell，NK）、T淋巴細(xì)胞（70%-90%）、B淋巴細(xì)胞。能夠進(jìn)一步分離純化，是免疫細(xì)胞的主要來(lái)源。表1PBMC組分及占比組分占比單核細(xì)胞10-30%淋巴細(xì)胞70-90%T淋巴細(xì)胞（CD3+)45-70%CD4+T淋巴細(xì)胞CD3+T淋巴細(xì)胞的25-60%CD8+T淋巴細(xì)胞CD3+T淋巴細(xì)胞的5-3
2023
09-22

mRNA技術(shù)應(yīng)用場(chǎng)景之TCR-T細(xì)胞療法
一、什么是TCR-T細(xì)胞療法?目前，腫瘤免疫治療方興未艾，群雄并起，其中有效的治療策略之一就是過繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法（ACT）。嵌合抗原受體（CAR）和工程化T細(xì)胞受體（TCR）是近年來(lái)主要的過繼性T細(xì)胞免疫療法。TCR（Tcellreceptor）是T細(xì)胞表面的特異性受體，其α鏈和β鏈由高質(zhì)量、高親和力的抗原特異性T細(xì)胞克隆產(chǎn)生，以非共價(jià)鍵與CD3結(jié)合，形成TCR-CD3復(fù)合物，通過識(shí)別并結(jié)合MHC呈遞的抗原從而激活T細(xì)胞，促進(jìn)T細(xì)胞的分裂與分化；其作用機(jī)制是向普通T細(xì)胞中引入新的基因，使得改造過的
2023
09-21

干貨分享：細(xì)胞樣本如何做多色？
“你好，我的樣本是養(yǎng)的細(xì)胞，我還能做多色組化嗎？”答案是可以！對(duì)于多重?zé)晒饷庖呓M化（mIHC）來(lái)說(shuō)，幾乎不挑剔樣本類型，但需要攻克一個(gè)難題——多輪洗脫。傳統(tǒng)的組織樣本經(jīng)過前期處理固定包埋，再加上防脫載玻片的助力，在洗脫過程中，脫片概率相對(duì)小，即使有小部分脫落，但影響不至于很大；而細(xì)胞樣本，有可能在一張片子上，本身細(xì)胞數(shù)量就不多，如果還有脫落，可能最后“顆粒無(wú)收”。今天Absin分享的是細(xì)胞樣本做多色的方法，其中不能缺少的依舊是我們的“老演員”——抗體洗脫液（abs994）。一、建議操作步驟：1）

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