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菌種培養(yǎng)某些準(zhǔn)備步驟2018/02/24: 菌種培養(yǎng)滅菌容器：從塑料袋到滅菌的加侖漆桶，可以用于有銳利邊面的產(chǎn)品如蟹、蝦等。取樣工具：取樣工具包括：茶匙、角匙、尖嘴鉗、fovcepstongs量筒和燒杯，工具的類型一般由取樣產(chǎn)品來決定。所有取樣設(shè)施和容器的滅菌日期應(yīng)當(dāng)被檢查、滅菌時(shí)間應(yīng)當(dāng)在儀器設(shè)施的標(biāo)簽和包裝上標(biāo)明，一些儀器設(shè)施可以在當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室滅菌處理或購買滅菌儀器，在當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室滅菌的儀器設(shè)施一般可以保持至少兩個(gè)月，過期后設(shè)施必須重新滅菌。滅菌手套：滅菌手套在采樣中并非必須啟用，如果一個(gè)產(chǎn)品在樣品收集過程中必須被接觸，那么讓工廠線的工人來

微生物菌種取樣方案2018/02/10: 微生物菌種的特點(diǎn)是一個(gè)以小份樣品的檢測(cè)結(jié)果來說明一大批食品衛(wèi)生質(zhì)量，因此，用于分析的樣品的代表性至關(guān)重要，也即樣品的數(shù)量、大小和性質(zhì)對(duì)結(jié)果判定產(chǎn)生重大影響。要保證樣品的代表性首先要有一套科學(xué)的抽樣方案，其次使用正確的抽樣技術(shù)，并在樣品的保存和運(yùn)輸過程中保持樣品的原有狀態(tài)。一般說來，進(jìn)出口貿(mào)易合同對(duì)食品抽樣量有明確規(guī)定的，按合同規(guī)定抽樣；進(jìn)出口貿(mào)易合同沒有具體抽樣規(guī)定的，可根據(jù)檢驗(yàn)的目的，產(chǎn)品及被抽樣品批的性質(zhì)和分析方法的性質(zhì)確定抽樣方案。目前zui為流行的抽樣方案為ICMSF推薦的抽樣方案和隨機(jī)

菌種培養(yǎng)取樣技術(shù)！2018/02/08: 菌種培養(yǎng)檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作：1．包裝無菌取樣的工具：擁有正確的采取產(chǎn)品或加工過程的無菌取樣器械工具是至關(guān)重要的。除非使用合適的采集工具，否則樣品的完整性會(huì)被懷疑，甚至樣品毫無意義。為了避免沒有合適的取樣工具，建議建立一個(gè)無菌取樣的分析清單，來收集取樣工具。如果可能盛樣品的容器在zui初進(jìn)入加工區(qū)之前應(yīng)當(dāng)被預(yù)先標(biāo)識(shí)，像樣品號(hào)、取樣日期、取樣人等。這樣可以使在不同的工廠條件下的樣品取樣更為方便一些。附加樣品號(hào)碼一般在樣品采集中被正式確定下來，因此不用預(yù)先標(biāo)明。人員的工具設(shè)施，象工作服、發(fā)網(wǎng)或消毒處理過

ATCC菌種的原理與組成2018/02/06: ATCC菌種的基本原理有：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；（2）抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；（3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生

微生物菌種特性上存在差異2018/02/01: 微生物菌種又稱品系,表示任何由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞(即單個(gè)病毒粒子)繁殖而成的純種群體及其后代。因此,一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。根據(jù)菌株的定義,菌株實(shí)際上是某一微生物達(dá)到“遺傳性純”的標(biāo)志,一旦菌株發(fā)生變異,均應(yīng)標(biāo)上新的菌株名稱。當(dāng)進(jìn)行菌種保藏、篩選或科學(xué)研究時(shí),在進(jìn)行學(xué)術(shù)交流或發(fā)表論文時(shí),在利用菌種進(jìn)行時(shí),都必須同時(shí)標(biāo)明該菌種及菌株名稱。菌株間在某些特性上存在著或多或少的差異.有一定的編號(hào).如蛋白酶的為枯草桿菌1398，淀粉酶的為枯草桿菌7658，同M屬枯草

微生物菌種的孢子制備工藝不同的特點(diǎn)2018/01/30: 微生物菌種制備是種子制備的開始，是發(fā)酵的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。孢子的質(zhì)量、數(shù)量對(duì)以后菌絲的生長、繁殖和發(fā)酵產(chǎn)量都有明顯的影響。不同菌種的孢子制備工藝有其不同的特點(diǎn)。⑴放線菌孢子的制備放線菌的孢子培養(yǎng)一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形

ATCC菌種影響微生物生長2018/01/25: 目前ATCC菌種已知的長期處于營養(yǎng)限制條件下緩慢生長的微生物的生存策略如下：(1)體積遠(yuǎn)小于快速生長的微生物，當(dāng)細(xì)胞直徑減少，表面積和體積之比將增加，意味著養(yǎng)分同化的能力和養(yǎng)分運(yùn)輸效率的增加。水生生境中細(xì)菌細(xì)胞的直徑范圍通常為0.5-1.0mm，而此范圍內(nèi)，表面積和體積比值變化幅度zui大。(2)更靈活的基因調(diào)控機(jī)制和酶活控制策略。當(dāng)某類營養(yǎng)物缺乏時(shí)，激活該營養(yǎng)物相關(guān)的膜結(jié)合透性酶，誘導(dǎo)合成新的高親和力透性酶，或激活替代營養(yǎng)物質(zhì)的透性酶，或者下調(diào)胞內(nèi)代謝與合成速率，尤其是核糖體的合成速率，僅維持

分歧微生物菌種可被逆轉(zhuǎn)2018/01/23: 日前，微生物菌種研究人員發(fā)現(xiàn)了一種逆轉(zhuǎn)對(duì)用于治療結(jié)核病的抗生素藥物的抗藥性的方法。在他們發(fā)表在“科學(xué)雜志”的論文中，研究團(tuán)隊(duì)描述了他們?nèi)绾魏Y選激活不同途徑的化合物來激活乙硫氨酸，一種用于治療結(jié)核病的化合物?？股刂委熂?xì)菌感染的發(fā)展已經(jīng)使世界變得更加健康。不幸的是，隨著時(shí)間的推移，細(xì)菌已經(jīng)演變?yōu)樽柚惯@種化合物，使我們所有人再次處于危險(xiǎn)中。因此，科學(xué)家一直在尋找新的治療，或在某些情況下，使舊的治療方法再次使用新的技術(shù)。在這種新的努力中，研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種使乙硫異煙胺（前體藥物（在體內(nèi)代謝產(chǎn)生所需

菌種培養(yǎng)不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損的方法2018/01/18: 菌種培養(yǎng)操作時(shí)靈敏度偏低的原因：A、在運(yùn)輸途中時(shí)間太長，溫度太高，盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間，夏季應(yīng)放冰塊降溫。B、試劑盒未充分平衡，試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）。C、培養(yǎng)箱溫度不足37℃，注意培養(yǎng)箱溫度，放入反應(yīng)板后盡量減少開啟次數(shù)以免影響溫度恒定，非隔水式培養(yǎng)箱尤其應(yīng)注意。D、保溫時(shí)間不足，應(yīng)校正定時(shí)鐘準(zhǔn)確定時(shí)。E、洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過長、洗滌次數(shù)增加，按說明書要求保留洗滌時(shí)間，準(zhǔn)確記住洗滌次數(shù)。F、移液器吸液量不足，吸嘴內(nèi)壁

ATCC菌種傳代實(shí)驗(yàn)過程2018/01/16: ATCC菌種在傳代過程中，原有的性狀會(huì)逐漸下降，這就是菌種的衰退。衰退是菌株的自發(fā)突變引起的，一旦發(fā)現(xiàn)衰退，就必須進(jìn)行復(fù)壯。復(fù)壯就是通過純種分離和性能測(cè)定等方法從衰退的群體中找出未衰退的個(gè)體，以達(dá)到恢復(fù)該菌種原有性狀的一種措施。菌種活化就是逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)是為了得到純而壯的培養(yǎng)物，即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過程，因?yàn)楸４鏁r(shí)的條件往往和培養(yǎng)時(shí)的條件不相同，所以要活化,讓菌種逐漸適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境。實(shí)驗(yàn)器材與試劑1、菌種側(cè)孢芽胞桿菌斜面保藏菌種2、實(shí)驗(yàn)器材天平、手

微生物菌種遍布世界每個(gè)角落2018/01/11: zui近有微生物菌種數(shù)據(jù)顯示，我國每年作物秸稈、畜禽糞便總量約為38億噸，其中含氮412.5萬噸、磷225萬噸、鉀450萬噸、有機(jī)質(zhì)4.87億噸。這些物質(zhì)如果不加處理，會(huì)嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境；如果合理利用，則可以作為復(fù)合微生物肥料使用這是美國從幾十年中大量的數(shù)據(jù)得出一個(gè)結(jié)論。利用微生物的合理種群，減少美國化肥用量的20%左右。不僅可以提高產(chǎn)量，還能改善品質(zhì)。同時(shí)，復(fù)合微生物肥料把無機(jī)營養(yǎng)元素、有機(jī)質(zhì)、微生物菌有機(jī)結(jié)合于一體，體現(xiàn)無機(jī)化學(xué)肥料、有機(jī)肥料以及微生物肥料的綜合效果，是化解土壤板結(jié)現(xiàn)象，修復(fù)

ATCC菌種治病的可能性2018/01/09: ATCC菌種中存在一些“好吃懶做者”，它們的存在會(huì)減弱整個(gè)菌群的致病性。研究人員認(rèn)為可以利用這些“懶漢”細(xì)菌幫助治療疾病。參與研究者說，為驗(yàn)證這個(gè)想法，他們讓這些細(xì)菌感染了一些蟲子，結(jié)果發(fā)現(xiàn)“懶漢”細(xì)菌不僅逐漸在自己的菌群中數(shù)量占優(yōu)，還會(huì)去“入侵”其他的菌群。這說明的確存在用“懶漢”細(xì)菌治病的可能性，并且這種療法不依靠抗生素，將來可能是對(duì)付現(xiàn)在許多抗藥性細(xì)菌的一種新選擇。研究人員發(fā)現(xiàn)在致病性葡萄球菌中存在這樣一些“懶漢”細(xì)菌。通常葡萄球菌會(huì)通過分泌毒素來造成感染，并從受感染的機(jī)體中獲得營養(yǎng)物質(zhì)，

微生物菌種對(duì)水體的影響2018/01/05: 微生物菌種大多與污水菌的大量生長有關(guān)。細(xì)菌的增殖又與由污水菌生長導(dǎo)致的溶解氧的減少有關(guān)系。這些結(jié)果是建立在一些假定條件上的。前提條件是水中有機(jī)物負(fù)荷非常大，以至于水中溶解氧都已經(jīng)耗盡，并且不能通過曝氣進(jìn)行復(fù)氧。在這樣的條件下，將會(huì)發(fā)生一些發(fā)酵反應(yīng)。特別是在一些滯流的水中，水里的沉積物發(fā)酵并產(chǎn)生氣泡（以甲烷和硫化氫為主），這樣的現(xiàn)象很明顯。這中間的過程非常復(fù)雜，而且不好說明，一般將其分為兩個(gè)階段，這兩個(gè)階段分別是產(chǎn)酸階段（無產(chǎn)甲烷菌）和產(chǎn)甲烷階段（產(chǎn)甲烷菌）。產(chǎn)酸菌可以代謝掉有機(jī)物，并且可以生成少

微生物菌種待定特性量值2018/01/03: 微生物菌種待定特性量值的不均勻性誤差明顯大于測(cè)量方法的隨機(jī)誤差，并是該特性量值預(yù)期不確定度的主要來源，此時(shí)認(rèn)為該物質(zhì)不均勻。待測(cè)特性量值的不均勻性誤差與隨機(jī)誤差大小相近，且與不確定度的預(yù)期目標(biāo)相比較又不可忽略，此時(shí)應(yīng)將不均勻性誤差記入總的不確定度內(nèi)。需要對(duì)每個(gè)單元樣品單個(gè)定值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如滲透管等)，均勻性檢驗(yàn)僅按9.1執(zhí)行。需要對(duì)每個(gè)單元樣品單個(gè)定值且單元又是整體使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)則不存在均勻性檢驗(yàn)。不論制備過程中是否經(jīng)過均勻性初檢，凡成批制備并分裝成zui小包裝單元的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，必須進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)

分析ATCC菌種生物學(xué)特性和病毒學(xué)特征2017/12/28: 自然界中ATCC菌種種類繁多，其裂菌功能在針對(duì)細(xì)菌耐藥方面具有潛在應(yīng)用價(jià)值。不同噬菌體也呈現(xiàn)出顯著的基因多樣性及宿主特異性。從上海某豬場(chǎng)仔豬腸內(nèi)容物樣品中分離、純化大腸桿菌的裂解性噬菌體，分析其生物學(xué)特性和病毒學(xué)特征，為探索應(yīng)用噬菌體治療細(xì)菌性感染提供研究材料?！痉椒ā坎捎秒p層瓊脂平板法分離、純化噬菌體，觀察噬菌斑特征，通過電鏡觀察噬菌體形態(tài)特征，測(cè)定其裂菌譜、*感染復(fù)數(shù)、一步生長曲線和生物學(xué)特性，進(jìn)行噬菌體全基因組測(cè)序和遺傳進(jìn)化分析。【結(jié)果】分離、純化獲得一株能裂解大腸桿菌K-12菌株的噬菌體

不同的微生物菌種適應(yīng)性不同2017/12/26: 沒有兩種相同的微生物菌種類，它們的相同之處在于都具有*性。每一種菌類都是與眾不同的，因此，菌類的保藏方法也不同。菌類的保藏有許多的方法，所以保藏中心的管理員們都是根據(jù)不同的菌類實(shí)施不同的保藏方法。不同的菌種適應(yīng)性不同，有的適合溫度高一點(diǎn)，有的適合溫度低一點(diǎn)，有的適合潮濕一點(diǎn)的環(huán)境，有的適合干燥一點(diǎn)的。所以，菌種的保藏還是要講方法的。中國微生物菌種查詢網(wǎng)，是一個(gè)關(guān)于菌種的保藏、培育等各種問題的專業(yè)。在這里，你可以尋找到讓你滿意的答案，你可以了解到各種微生物菌種，感受到它們的奇妙。它交給你的不僅僅是

微生物菌種在環(huán)境工程中的應(yīng)用與實(shí)踐2017/12/21: 微生物菌種的技術(shù)的應(yīng)用與實(shí)踐——微生物學(xué)科的發(fā)展推動(dòng)了生物工程在環(huán)境保護(hù)工作中的進(jìn)步。利用環(huán)保微生物技術(shù)治理環(huán)境污染問題在目前取得了重要的成就。微生物利用成本低處理污染效果好等特性受到大多數(shù)環(huán)境工作者的青睞。本文詳細(xì)的研究了微生物治理技術(shù)在環(huán)境工程中有機(jī)廢氣處理、有機(jī)廢水處理、黑臭水體治理、惡臭氣體處理等工程項(xiàng)目上的應(yīng)用和實(shí)踐。1．利用微生物技術(shù)檢測(cè)水質(zhì)情況在各種水體，特別是污染水體中存在大量的有機(jī)物質(zhì)，適應(yīng)于各種微生物的生長，因此水體是僅次于土壤的第二種微生物天然培養(yǎng)基。水體中的微生物主要來源

菌種培養(yǎng)操作流程2017/12/14: 標(biāo)準(zhǔn)的菌種培養(yǎng)操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度，建議孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；（2）抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；（3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏

ATCC菌種生理狀況改變?cè)?/a>2017/12/12: ATCC菌種的遺傳特性需要在一定條件下才能表現(xiàn)出來。由于培養(yǎng)條件不適當(dāng)，使菌種處于不利于發(fā)酵的生理狀況，其結(jié)果也表現(xiàn)為菌種衰退。菌種處于不利于發(fā)酵的生理狀況有以下三個(gè)方面的原因:①一個(gè)菌種不是純的群體，而是由一些變異株混合組成，這些變異株所占的比例決定該菌種的特性。一個(gè)由單菌落發(fā)育而來的菌種在固體培養(yǎng)基上分離，可以長出許多種形態(tài)培養(yǎng)特征的菌落。這些不同的菌落類型在代謝和生長繁殖速度等方面有一定差異。培養(yǎng)條件可以影響各變異株在培養(yǎng)物中的比例而改變?cè)摼N的特性。同一個(gè)菌種的單孢子分離在不同的培養(yǎng)基上

微生物菌種的多樣性2017/12/05: 微生物菌種研究證明，某些細(xì)菌可對(duì)抗癌癥，研究發(fā)現(xiàn)，像具核梭桿菌這樣的細(xì)菌，可以賦予腫瘤一種抗免疫防御機(jī)制。阻斷細(xì)菌和免疫細(xì)胞之間的這種相互作用，可能會(huì)提高抗腫瘤免疫力，不論是一般腫瘤還是特定的結(jié)腸癌。稱為自然殺傷細(xì)胞的免疫細(xì)胞，可幫助人體抵抗各種健康威脅，包括病毒和寄生蟲。這些細(xì)胞也可以殺死腫瘤，但是癌細(xì)胞已經(jīng)演化出某種方式可逃避免疫反應(yīng)。某些細(xì)菌可以增強(qiáng)抗腫瘤免疫，研究人員甚至用細(xì)菌提取物成功地治療癌癥患者。但是細(xì)菌和腫瘤之間的關(guān)系是復(fù)雜的，直到現(xiàn)在，我們不知道癌癥患者中常見的其他細(xì)菌類型是否

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