国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

何為ATCC菌種改良？2018/05/22

ATCC菌種采用遺傳育種的方法，使野生型菌株(從自然界分離篩選而得的出發(fā)菌株)的遺傳因子DNA發(fā)生突變、重組，從而從中選出產(chǎn)量高、成品質(zhì)量好或具有新的培養(yǎng)特性如耐產(chǎn)物抑制、能利用廉價原料以及具有新品種能力的優(yōu)良菌種。采用的方法有誘變育種、雜交育種、細胞融合技術(shù)和重組DNA技術(shù)。誘變育種是利用誘變因子如紫外線、鈷－60、乙烯亞胺類等物理或化學誘變劑處理菌株的單孢子懸浮液，以獲得誘發(fā)突變株。隨后進行突變株的篩選，從中篩選高產(chǎn)菌株。由于隨機的突變?nèi)后w中，有益突變所占比例很低，要獲得高產(chǎn)突變株必須進行大

ATCC菌種有效貯藏的土方法2018/05/17

ATCC菌種保藏可有效保持其優(yōu)良種性，延長優(yōu)良品種使用的年限，因此，它與新品種的選育具有同等的重要性，是食用菌中的一項*的重要環(huán)節(jié)。但正規(guī)、嚴格的貯藏方法需要一些設(shè)備，對操作技術(shù)也有很高要求，對廣大的菇農(nóng)來說，一些簡單的土辦法更可行，更有推廣價值。井底低溫貯藏：將要貯藏的試管母種，用無菌橡皮塞蘸石蠟封口，裝入密閉的廣口瓶或塑料袋中扎緊，沉入井底貯藏，可貯藏2～5個月。石蠟封口貯藏：把蠟紙裁成6～8厘米見方，放入75%酒精中浸泡l分鐘。將已培養(yǎng)好試管種的管口在酒精燈火焰上方旋轉(zhuǎn)滅菌后，用鑷子取出蠟

微生物菌種培養(yǎng)方法2018/05/15

微生物菌種為芽孢桿菌屬，菌體細桿狀，一般為0.6~0.7μm×2.0~3.0μm，革蘭氏陽性。本司還同時公開了下述短小芽孢桿菌的培養(yǎng)方法，以及利用下述短小芽孢桿菌制備抗菌活性物質(zhì)的方法：1、菌株操作應在無菌條件下進行，防止雜菌污染。2、斜面菌苔轉(zhuǎn)接方法：將配套液體培養(yǎng)基傾入斜面試管中并使用無菌接種環(huán)將菌苔刮取于液體中，將含有菌苔的液體培養(yǎng)基倒回原始管中，振蕩使菌苔分布均勻。將無菌棉拭子充分浸入菌懸液，并涂布平板1/5~1/3區(qū)域，使用接種環(huán)交叉劃線涂布區(qū)域使形成單菌落。3、液體培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接方法：使

菌種培養(yǎng)的意義和方法2018/05/10

首先，應該了解一下菌種培養(yǎng)導致的疾病過程。通常一個感染性疾病的產(chǎn)生絕大多是因為機體在免疫力低下的時候，感染了微生物或者菌種失調(diào)群導致的。在西醫(yī)學得角度上，絕大多的感染性疾病多是因為細菌的繁殖到一定程度，產(chǎn)生內(nèi)毒素或者外毒素，從而引起的身體炎癥導致的，因而進一步引發(fā)各類炎癥反應的臨床表現(xiàn)。還有一類是因為體內(nèi)的菌種原本生長數(shù)量和比例是一定的，因為抗生素的較長時間的使用，一類細菌得到抑制，另一類過度生殖所導致的菌種失調(diào)。那么，在臨床上為了確定是什么菌種引起的感染，通常需要對細菌進行培養(yǎng)。例如，對不明原

產(chǎn)生ATCC菌種衰退的原因是什么？2018/05/08

ATCC菌種衰退的主要原因是有關(guān)基因的負突變。如果控制產(chǎn)量的基因發(fā)生負突變，則表現(xiàn)為產(chǎn)量下降；如果控制孢子生成的基因發(fā)生負突變，則產(chǎn)生孢子的能力下降。菌種在移種傳代過程中會發(fā)生自發(fā)突變。雖然自發(fā)突變的幾率很低(一般為10-6~10-9)，尤其是對于某一特定基因來說，突變頻率更低。但是由于微生物具有*的代謝繁殖能力，隨著傳代次數(shù)增加，衰退細胞的數(shù)目就會不斷增加，在數(shù)量上逐漸占優(yōu)勢，zui終成為一株衰退了的菌株。表型延遲造成菌種衰退表型延遲現(xiàn)象也會造成菌種衰退。如，在誘變育種過程中，經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)某菌株

微生物菌種打管注意事項2018/05/03

微生物菌種有多種形式提供，便于保存的有安瓿管凍干粉、凍存管等，便于使用的有試管斜面，試管菌液，平板等。安瓿管凍干粉4℃保存2年，凍存管-80℃以下保存2年，如需使用，開封后請盡快用完，不得存放；斜面、平板4℃可存放1個月，試管菌液4℃可存放7天，請在規(guī)定期限內(nèi)使用，不得長期存放。收到后請根據(jù)說明書要求操作，在規(guī)定條件下活化培養(yǎng)。培養(yǎng)條件準備提前準備好適宜的培養(yǎng)基，置于超凈臺或生物安全柜中備用。根據(jù)菌種的好厭氧等要求，準備對應的氣體培養(yǎng)環(huán)境，確保能夠提供菌株適宜的生長環(huán)境。使用步驟安瓿管凍干粉1.

微生物菌種活化方式五花八門2018/04/26

微生物菌種活化就是將菌種保藏中心處于保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，逐級擴大培養(yǎng)是為了得到純而壯的培養(yǎng)物，即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復壯過程，因為保存時的條件往往和培養(yǎng)時的條件不相同，所以要活化,讓菌種逐漸適應培養(yǎng)環(huán)境要明白菌種活化的情況就需要了解菌種保藏的方式和方法。目前國內(nèi)常用的菌種保存方法包括：定期移植法、液體石蠟法、沙土管法、真空冷凍干燥法、80℃冰箱凍結(jié)法、液氮超低溫凍結(jié)法。對于不同的保存方式活化的方式也不同：1、定期移植法的菌種復蘇較簡

如何快速檢測微生物菌種？2018/04/12

常規(guī)的微生物菌種檢測的方法主要是微生物培養(yǎng)或基因分析，然而這些方法需要復雜的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)人員的操作。肽聚糖(Peptidoglycan,PG)是細菌細胞壁的主要成分。研究證明，由于細菌D,D-轉(zhuǎn)肽酶選擇性比較差，多數(shù)細菌容易從周圍介質(zhì)中利用外源性D-氨基酸，通過置換肽中起肽聚糖層連接作用的肽橋上的寡肽鏈的末端D-丙氨酸而進入其肽聚糖里。D-丙氨酰-D-丙氨酸(D-alanyl-D-alanine，DADA)是肽聚糖寡肽的尾端，相似的分子可能容易被轉(zhuǎn)肽酶識別，從而能使外源性DADA更容易嵌入肽聚

ATCC菌種特征比較2018/04/10

ATCC菌種特征比較：細菌：濕潤，粘稠，易挑起放線菌：干燥，多皺，難挑起，菌落較小，多有色素酵母菌：濕潤，粘稠，易挑起，表面光華，比細菌的菌落大而厚霉菌：菌絲細長，菌落疏松，成絨毛狀、蜘蛛網(wǎng)狀、棉絮狀，無固定大小，多有光澤，不易挑起細菌：一般形成較小的圓形菌落，顏色有白色、黃色等，表面光滑或不光滑放線菌：菌落背面有同心圓形紋路。這點可以和細菌菌落區(qū)分。酵母菌：菌落為淡黃色，光滑，半透明，比細菌菌落大。ATCC菌種：菌落大型，肉眼可見許多毛狀物，棕色、青色等，可見黑色的分生孢子群。對于科學實踐中鑒

微生物菌種污染的細胞株如何救治？2018/04/08

1)抗生素法:微生物菌種培養(yǎng):用無抗生素*培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞3d,收集上清離心后將沉淀物接種于血瓊脂培養(yǎng)基,35e培養(yǎng)。所采用的抗生素包括臨床常用的15種抗生素，抗生素zui適抑菌濃度篩選:根據(jù)細菌藥敏實驗結(jié)果選出敏感抗生素,每種抗生素從zui低抑菌濃度MIC到zui高耐藥濃度分別配制6個濃度梯度。將LSC-1細胞按1*104/孔種96孔板,細胞貼壁后加入含敏感抗生素的*培養(yǎng)液,24h后換無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)1d,如此重復3次,連續(xù)7d。2)抗生素聯(lián)合巨噬細胞吞噬法:將上述抗生素處理過的細胞再用小鼠的

ATCC菌種不同組分的能力2018/04/03

研究人員發(fā)現(xiàn)，ATCC菌種能夠利用一種關(guān)鍵蛋白吸附到腸道組織表面，這種蛋白名為富含絲氨酸的重復蛋白質(zhì)（SerineRichRepeatProtein，SRRP），其是一類黏附素，主要參與致病菌的感染及生物被膜的形成，當一群微生物菌落聚集在表面時就會形成生物被膜；研究者還發(fā)現(xiàn)，SRRP還能在非致病性的細菌細胞中產(chǎn)生，比如乳桿菌屬細菌，其對于小鼠腸道中生物被膜的產(chǎn)生至關(guān)重要。這項研究中，研究人員通過研究獲得了特殊的結(jié)構(gòu)和生化信息，即闡明了黏附素如何與宿主結(jié)合，同時研究者還鑒別出了用來結(jié)合的特殊區(qū)域的

菌種培養(yǎng)代謝環(huán)節(jié)要格外注意2018/03/29

菌種培養(yǎng)在保存之前的狀態(tài)。絕大多數(shù)的菌種，保存的都應該十它的休眠體，比如說孢子或者是芽孢。而且用來保存的孢子或者是芽孢，應該采用的是新鮮的斜面上生長的非常豐滿的培養(yǎng)物。而菌種培養(yǎng)的時間和溫度都會影響到菌種的保存質(zhì)量。如果說培養(yǎng)時間太短，那么保存的時候就容易死亡。而培養(yǎng)的時間如果太長，又容易使菌種的性能發(fā)生衰退。一般來說，溫度稍微低于菌種的適宜生長溫度，這樣的條件下效果是的。菌種保存用的培養(yǎng)基。培養(yǎng)基也是菌種保存中一個重要的部分，采用的培養(yǎng)基碳源比例應該較少一些，營養(yǎng)成分也需要貧乏一些，否則的話就

微生物菌種的檢驗方法2018/03/27

微生物菌種對液體菌種進行檢驗可采用感官檢查和取樣測驗相結(jié)合的方法。1.感官檢查可采用“看、旋、嗅”的步驟進行檢查。看：將樣品靜置桌上觀察。一看菌液顏色和透明度，正常發(fā)酵醪液呈黃色或黃褐色，清澈透明，菌絲顏色因菌種而異，老化后顏色變深；染雜菌的醪液則混濁不透明。二看菌絲形態(tài)和大小，正常的菌絲大小一致，呈球狀、片狀、絮狀或棒狀，菌絲粗壯，線條分明；而染雜菌后，菌絲纖細，輪廓不清。三看上清液與沉淀的比例，菌絲體占比例越大越好，較好的液體菌種，在瓶中所占比例可達80%左右。四看pH值指標是否變色，在培養(yǎng)

ATCC菌種在蛋白質(zhì)學技術(shù)的應用2018/03/22

ATCC菌種是由布魯氏菌引起的一種嚴重危害動物健康和公共安全的人畜共患病，其主要臨床癥狀為波狀熱、關(guān)節(jié)炎以及生殖障礙，而且該病往往難以治愈或預后不良，給公共衛(wèi)生安全和養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴重的經(jīng)濟損失。布魯氏菌是胞內(nèi)寄生的革蘭氏陰性菌，其侵入機體后在巨噬細胞內(nèi)增殖并感染其他實質(zhì)臟器，正是由于該特點，大多數(shù)抗生素類藥物對布魯氏菌病的治療作用十分有限。布魯氏菌沒有菌毛、鞭毛、莢膜等細菌常有的毒力因子，其毒力機制尚不*清楚，但通常認為與其細胞膜的復合組成結(jié)構(gòu)有關(guān)。布魯氏菌的細胞膜主要由膜蛋白、細胞周質(zhì)間隙、脂多

微生物菌種具有很深的進化根源2018/03/20

根據(jù)Sorek的說法，這些研究人員仍然并不知道這些新型微生物菌種免疫系統(tǒng)是如何發(fā)揮功能的，而且其中的一些系統(tǒng)“似乎具有令人吃驚的我們?nèi)缃裾陂_始研究的功能?！逼渲械囊环N系統(tǒng)含有Toll-白細胞介素受體（Toll-InterleukinReceptor,TIR）結(jié)構(gòu)域。已知TIR結(jié)構(gòu)域參與動植物（包括人類）的免疫系統(tǒng)，是人類免疫系統(tǒng)的一個組成部分，甚至是植物的一部分，但是在此之前，人們并不知道它們在細菌中是否參與抗病毒防御。Sorek說，“我們的發(fā)現(xiàn)證實我們自身免疫系統(tǒng)的一些重要部分在細菌免疫機制

微生物菌種分類命名的重要名詞2018/03/13

微生物菌種菌群、菌屬、菌種、菌株等是細菌分類命名的重要名詞。菌群是由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。菌屬通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬。菌種是細菌zui基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體。菌株是由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代。(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。(2)菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)

微生物菌種和人類的戰(zhàn)爭：誰將是Z后贏家2018/03/08

什么是微生物菌種？超級細菌是如何產(chǎn)生的？超級細菌對國人的影響如何？作為命運共同體，超級細菌對人類影響如何？人類對超級細菌的蔓延有什么措施嗎？抗生素是一個讓人類愛恨交加的科學文明產(chǎn)物?？股貙θ祟愂侨绱酥匾灾氯祟惖臍v史，從某種程度上來說，就可以簡單粗暴地分成兩個階段，無抗生素紀元和抗生素紀元。沒有抗生素的年代，一個簡單的創(chuàng)口，一次普通的感冒，一次順利的分娩，都足可以使人喪命。從1877年，Pasteur和Joube抗生素的概念，到1928年，弗萊明爵士發(fā)現(xiàn)的青霉菌，到如今任何街頭藥店都可以買到

ATCC菌種的研究2018/03/06

ATCC菌種和消化道菌群的功能、作用效應和機制等方面的研究已經(jīng)成為動物和人類醫(yī)學、營養(yǎng)學、飼料（食品）學、微生物學、免疫學和腸道健康科學等領(lǐng)域的研究熱點。同時，動物益生菌或微生態(tài)制劑產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展，也存在不少問題：①在菌株篩選方面，國內(nèi)一些產(chǎn)品的基礎(chǔ)研究工作很差，對所用菌種的生物特性了解甚少，甚至連千分之一的菌株信息都不了解；②相當一部分產(chǎn)品功能不明顯，有的企業(yè)還過度夸大應用效果。實踐證明，沒有優(yōu)良的菌種是其產(chǎn)品功效不明顯的zui根本原因，這嚴重降低了該類產(chǎn)品的社會公信力，影響了該產(chǎn)業(yè)的持續(xù)健康發(fā)

微生物菌種保存需要使用的試劑是什么？2018/03/01

微生物菌種保存用的培養(yǎng)基。培養(yǎng)基也是菌種保存中一個重要的部分，采用的培養(yǎng)基碳源比例應該較少一些，營養(yǎng)成分也需要貧乏一些，否則的話就容易產(chǎn)生酸，或者使菌種的代謝活動增強，這樣會減短保存時間。而如果采用的是砂土管保存，那么則需要把砂土清洗干凈，否則這里面就會含有過多的有機物，會影響到細菌的代謝，或者會使菌種產(chǎn)生一些有毒物質(zhì)。冷凍干燥所使用的大多數(shù)保護劑都會在加熱下分解，所以在滅菌環(huán)節(jié)要格外注意。比如說對冷凍干燥環(huán)節(jié)的速度，也會對菌種保存造成影響。如果速度過慢，就會導致菌種的內(nèi)部形成大的冰晶，對細胞的

微生物菌種操作技術(shù)2018/02/27

1.微生物菌種實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作臺面，并開啟無菌操作臺風扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作臺面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進行下一個細胞株的操作。2.無菌操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管、吸取器或吸管