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細(xì)胞會(huì)分裂的簡(jiǎn)單介紹2024/01/05: 所有生物都必須產(chǎn)生遺傳上相同的子細(xì)胞。單細(xì)胞生物可以繁殖。每個(gè)產(chǎn)生的細(xì)胞是一個(gè)單獨(dú)的生物。多細(xì)胞生物分裂細(xì)胞的原因有三個(gè)：生長(zhǎng)，修復(fù)和置換。多細(xì)胞生物可以通過(guò)兩種方式生長(zhǎng)-通過(guò)增加其細(xì)胞大小或增加細(xì)胞數(shù)量。最后一種選擇是通過(guò)有絲分裂實(shí)現(xiàn)的。有絲分裂是整個(gè)細(xì)胞周期的關(guān)鍵部分，因?yàn)檫@是細(xì)胞將遺傳信息傳遞給子細(xì)胞的關(guān)鍵時(shí)刻。分部還確保當(dāng)有機(jī)體內(nèi)的舊細(xì)胞死亡時(shí)，可以使用新細(xì)胞作為替代細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞受損時(shí)，需要對(duì)其進(jìn)行修復(fù)。它們被功能相同的相同單元替換。所有電池在其使用壽命中的某個(gè)時(shí)候都需要更換。紅細(xì)胞持續(xù)

胞質(zhì)分裂及細(xì)胞相間介紹2024/01/04: 細(xì)胞分裂是細(xì)胞質(zhì)的分裂，開(kāi)始于后期結(jié)束之前，并在有絲分裂末期之后不久完成。在動(dòng)物細(xì)胞的胞質(zhì)分裂過(guò)程中，稱(chēng)為肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白的蛋白質(zhì)環(huán)（在肌肉中發(fā)現(xiàn)的相同蛋白質(zhì)）將細(xì)長(zhǎng)的細(xì)胞捏成兩個(gè)全新的細(xì)胞。由稱(chēng)為肌動(dòng)蛋白的蛋白質(zhì)制成的細(xì)絲帶負(fù)責(zé)捏，形成折痕，稱(chēng)為分裂溝。植物細(xì)胞的過(guò)程有所不同，因?yàn)樗鼈兙哂屑?xì)胞壁并且太硬而無(wú)法以這種方式分裂。在植物細(xì)胞中，稱(chēng)為細(xì)胞板的結(jié)構(gòu)形成了細(xì)胞的中部，將其分裂為兩個(gè)由新壁隔開(kāi)的子細(xì)胞。此時(shí)，細(xì)胞質(zhì)（所有細(xì)胞成分浸入其中的液體）在兩個(gè)新的子細(xì)胞之間平均分配。每個(gè)子細(xì)胞在遺傳

簡(jiǎn)單介紹什么是磷酸鈉2024/01/03: 磷酸鈉的化學(xué)式是什么？但這實(shí)際上是一個(gè)很難回答的問(wèn)題，因?yàn)榱姿徕c不是一種化學(xué)物質(zhì)，而磷酸鈉是由磷酸鹽和鈉制成的許多不同鹽的統(tǒng)稱(chēng)。磷酸鈉有不同的家族，包括單磷酸鈉的二磷酸鈉和多磷酸鈉。但是，一般而言，磷酸鈉由鈉原子，磷原子和氧原子制成。自然地，磷酸鈉中含有鈉原子，而磷酸鹽則由磷和氧制成。磷酸鈉通常表現(xiàn)為白色結(jié)晶物質(zhì)。由于磷酸鈉不僅指多種化學(xué)物質(zhì)，因此磷酸鈉的熔點(diǎn)，沸點(diǎn)和密度以及磷酸鈉的其他化學(xué)性質(zhì)在不同的化學(xué)物質(zhì)之間可能會(huì)有很大差異。

磷酸氫二鈉的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些2023/12/29: 磷酸氫二鈉的作用是什么？磷酸氫二鈉除了促進(jìn)肝臟健康外，還用于許多其他用途。首先，它可以維持體內(nèi)許多事物的平衡。在磷酸氫二鈉中發(fā)現(xiàn)的鈉是主要負(fù)責(zé)這方面作用的元素。首先，鈉控制著體內(nèi)的水位。磷酸二鈉的化學(xué)式是什么？磷酸二鈉的化學(xué)式為Na2HPO4。也稱(chēng)為磷酸氫二鈉或磷酸氫鈉。磷酸二鈉可以以幾種不同的形式出現(xiàn)，并帶有不同量的水合物。但是，所有不同的形式都是水溶性的。無(wú)水磷酸二鈉能否應(yīng)用在食品中？是的，無(wú)水磷酸二鈉廣泛用于無(wú)麩質(zhì)食品中，可為煉乳，甜點(diǎn)和布丁提供流動(dòng)性。無(wú)水磷酸二鈉是磷酸的鈉鹽，為白色結(jié)晶

簡(jiǎn)單介紹如何選擇抗體2023/12/27: 分析了解樣本蛋白的結(jié)構(gòu)性質(zhì)有助于選擇最合適的抗體，至少兩方面因素需要考慮待測(cè)樣本蛋白的結(jié)構(gòu)域：抗體是由各種不同免疫原免疫宿主而制備得來(lái)，其中的免疫原包括：全長(zhǎng)蛋白、蛋白片斷、多肽、全有機(jī)體（如：細(xì)菌）或細(xì)胞，抗體說(shuō)明書(shū)一般都有免疫原的描述，如果打算檢測(cè)的是蛋白片斷或一種特殊的同型物或蛋白全長(zhǎng)的某一區(qū)域，則必須選擇用含此片段域的免疫原制備出的抗體。如果打算用FCM流式檢測(cè)活細(xì)胞的表面蛋白，則需要選擇含該表面蛋白的胞外域來(lái)免疫制備的抗體。樣本的提取或處理過(guò)程：某些抗體要求樣本經(jīng)過(guò)某些特殊處理，例如：

瑞氏染液染色過(guò)程2023/12/26: 瑞氏染色是目前常用而又簡(jiǎn)單的染色方法。瑞氏試劑中之酸性伊紅和堿性美藍(lán)混合經(jīng)化學(xué)作用后，變成中性之伊紅化美藍(lán)，久置后，經(jīng)氧化而含有天青。此三種染料分別和細(xì)胞核及漿中的NH3+和COO-等結(jié)合，使細(xì)胞核及胞漿著色。由于系中性染料，又有緩沖液調(diào)節(jié)酸堿度，所以細(xì)胞受染后，藍(lán)紅等顏色都較適中，核染質(zhì)、胞漿及其中之顆粒顯色較為清楚。瑞氏染色分兩相進(jìn)行，第一相是酸性染料伊紅與細(xì)胞中的堿性物質(zhì)如血紅蛋白、嗜酸性顆粒等結(jié)合；堿性染料天青B與細(xì)胞中的酸性物質(zhì)如核染色質(zhì)（chro－matin）、特異中性顆粒、血小板及

抗體緩沖液中的透析法2023/12/25: 取長(zhǎng)度適中的分子截留量為一萬(wàn)的透析膜，先用50％乙醇煮沸1小時(shí)，再依次用50％乙醇、0.01mol/L碳酸氫鈉和0.001mol/LEDTA溶液洗滌，最后用蒸餾水沖洗即可使用。實(shí)驗(yàn)證明，50％乙醇處理對(duì)除去具有紫外吸收的雜質(zhì)特別有效。使用后的透析袋洗凈后可存于4℃蒸餾水中，若長(zhǎng)時(shí)間不用，可加少量NaN2，以防長(zhǎng)菌。洗凈涼干的透析袋彎折時(shí)易裂口，用時(shí)必須仔細(xì)檢查，不漏時(shí)方可重復(fù)使用。新透析袋如不作如上的特殊處理，則可用沸水煮五至十分鐘，再用蒸餾水洗凈，即可使用。使用時(shí)，一端用橡皮筋或線繩扎緊，也可

鏈脲佐菌素 STZ的作用2023/12/21: 本品為Stre.achromogenesUar.128產(chǎn)生的亞硝脲類(lèi)抗生素，它與脂溶性的亞硝脲不同，在氯乙基處是一個(gè)甲基，在分子的另一端是一個(gè)氨基糖。STZ可自行分解活潑的甲基正碳離子，與DNA呈鏈間交叉連結(jié)，從而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亞硝脲類(lèi)藥物弱，而其代謝產(chǎn)物甲基亞硝脲的烷化作用較其STZ強(qiáng)3~4倍。STZ在體內(nèi)可形成異氰酸鹽。從而與核酸蛋白結(jié)合，抑制DNA多聚酶活力，使受損的DNA難于修復(fù)。在進(jìn)行抗腫瘤研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，STZ可使鼠類(lèi)的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈長(zhǎng)久性。ST

革蘭氏染色中初染液和復(fù)染液能否顛倒使用2023/12/20: 革蘭氏染色中初染液和復(fù)染液不能顛倒使用。碘液要與結(jié)晶紫形成絡(luò)合物，才能卡在革蘭氏陽(yáng)性細(xì)胞壁內(nèi)。革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復(fù)染等四個(gè)步驟，具體操作方法是：（1）載玻片固定。在無(wú)菌操作條件下，用接種環(huán)挑取少量細(xì)菌于干凈的載玻片上涂布均勻，在火焰上加熱以殺死菌種并使其粘附固定。（2）草酸銨結(jié)晶紫染1分鐘。（3）自來(lái)水沖洗，去掉浮色。（4)用碘-碘化鉀溶液媒染1分鐘，傾去多余溶液。（5）用中性脫色劑如乙醇（95%）或丙酮酸脫色30秒，革蘭氏陽(yáng)性菌不被褪色而呈紫色，革蘭氏陰性菌被褪色而呈無(wú)色。

臺(tái)盼藍(lán)染色液實(shí)驗(yàn)使用步驟2023/12/19: 臺(tái)盼藍(lán)染液是細(xì)胞活性染料，常用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性。細(xì)胞損傷或死亡時(shí)，臺(tái)盼藍(lán)可穿透變性的細(xì)胞膜，與解體的DNA結(jié)合，使其著色。而活細(xì)胞能阻止染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。故可以檢測(cè)細(xì)胞是否存活。臺(tái)盼藍(lán)染色法的原理正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi)；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞，胞膜的通透性增加，可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺(tái)盼藍(lán)染色可以非常簡(jiǎn)便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定

內(nèi)毒素和外毒素區(qū)別2023/12/18: 1、存在部位外毒素由活的細(xì)菌釋放至細(xì)菌體外；內(nèi)毒素為細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)成份，菌體崩解后釋出。2、細(xì)菌種類(lèi)外毒素以革蘭氏陽(yáng)性菌多見(jiàn)；內(nèi)毒素以革蘭氏陰性菌多見(jiàn)。3、化學(xué)組成外毒素主要成分為蛋白質(zhì)（分子量27，000～900，000）；內(nèi)毒素主要成分為磷脂一多糖一蛋白質(zhì)復(fù)合物（毒性主要為類(lèi)脂A）。4、穩(wěn)定性外毒素不穩(wěn)定，60℃以上能迅速破壞；內(nèi)毒素耐熱，60℃耐受數(shù)小時(shí)。5、毒性作用外毒素毒性強(qiáng)，微量對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有致死作用（以u(píng)g計(jì)量）。各種外毒素有選擇作用，引起特殊病變，不引起宿主發(fā)熱反應(yīng)。抑制蛋白質(zhì)合成

培養(yǎng)基凍干的步驟2023/12/14: 1.所有凍干培養(yǎng)基、保護(hù)劑以及容器等均需高溫高壓滅菌。高壓滅菌前，在試管內(nèi)貼上印有培養(yǎng)物標(biāo)識(shí)的紙標(biāo)簽。或者，使用帶無(wú)菌帽的試管。2.取一環(huán)分離后所得到的細(xì)菌菌液或者是甘油保存的菌液，在細(xì)菌培養(yǎng)板上分區(qū)或者使用蛇形劃板，37℃倒置培養(yǎng)并過(guò)夜。3.取一只干凈并且進(jìn)行高溫高壓滅菌后的試管，倒入大約10ml的細(xì)菌培養(yǎng)液（大腸桿菌用磅培養(yǎng)液），從過(guò)夜培養(yǎng)后的培養(yǎng)平板中取一個(gè)單菌落至該培養(yǎng)液中后，在37℃溫度條件下振蕩培養(yǎng)過(guò)夜。4.取10支清洗干凈且進(jìn)行滅菌處理后的西林瓶，每個(gè)西林瓶中加入1ml的凍干保護(hù)劑

如何選擇合適的牛血清白蛋白2023/12/13: 由于牛血清白蛋白(BSA)具有多種產(chǎn)品樣式，可滿(mǎn)足不同種的應(yīng)用。目前網(wǎng)上的信息大多模棱兩可，有牛血清白蛋白，也有牛血清白蛋白v組分等，很多商家對(duì)其區(qū)別也是不清楚的；另外，蛋白酶、DNase及RNase、脂肪酸、微生物級(jí)、試劑級(jí)、診斷分析級(jí)等不同等BSA粉末，因此如何選擇合適的BSA產(chǎn)品是很重要的前提。一般來(lái)說(shuō)，普通的BSA粉末或者第五組分適合于細(xì)胞和組織培養(yǎng)，也可以用于一些蛋白補(bǔ)充物；而其它無(wú)蛋白酶、無(wú)DNase及無(wú)RNase、無(wú)脂肪酸等處理的BSA則適合于更多的免疫學(xué)、蛋白學(xué)等應(yīng)用，作為封閉劑

草酸鈣單水合物合成介紹2023/12/11: 1.用氯化鈣稀水溶液與草酸水溶液共熱反應(yīng)，析出的沉淀溶于熱鹽酸中，再往此溶液中加入氨水進(jìn)行再沉淀。濾集沉淀并用熱水洗滌，在105℃干燥即得一水草酸鈣。2.在室溫下，往草酸鈉0.25mol/L的水溶液(含5%鹽酸)中，加入稍過(guò)量的0.25mol/L氯化鈣水溶液，生成的沉淀與母液一起，在40℃保持兩天，再在室溫下攪拌一周，用玻璃砂芯漏斗濾集沉淀，用1%鹽酸洗滌沉淀，再用去離子水洗滌，直至濾液無(wú)氯離子為止。將沉淀再置于水中，攪拌三周，濾集并用去離子水充分洗滌后，在40℃干燥到恒重。

堿式碳酸鎳工藝流程簡(jiǎn)單介紹2023/12/06: 1.鎳基底材料的制備：采用電化學(xué)沉積的方法，在金屬鎳板上進(jìn)行電沉積，制備出純度較高的鎳基底材料。2.堿式碳酸鎳前驅(qū)體的制備：將氫氧化鎳與碳酸鈉溶液按一定比例混合，通過(guò)加熱反應(yīng)制備出堿式碳酸鎳前驅(qū)體。3.堿式碳酸鎳的制備：將制備好的堿式碳酸鎳前驅(qū)體在900℃的高溫下進(jìn)行煅燒，制備出純度較高的堿式碳酸鎳。4.最終產(chǎn)品的制備：將制備好的堿式碳酸鎳粉末進(jìn)行研磨處理，制備成為不同形狀的顆?；驂K狀產(chǎn)品。最終可以得到用于電池材料制備的堿式碳酸鎳。

連二亞硫酸鈉簡(jiǎn)單介紹2023/12/05: 連二亞硫酸鈉微有特殊氣味。對(duì)光敏感。固體狀態(tài)存在時(shí)有無(wú)水和二水結(jié)晶形式。二水結(jié)晶不穩(wěn)定，在堿性介質(zhì)中逐步加熱至一定溫度時(shí)能脫水，轉(zhuǎn)變成無(wú)水結(jié)晶體，易分解。通常在堿性介質(zhì)中較在中性介質(zhì)中穩(wěn)定，干燥時(shí)較潮濕時(shí)穩(wěn)定。受潮受熱或露置空氣中都能使其分解加速乃至燃燒。分解時(shí)，放出二氧化硫和大量熱量，250℃時(shí)能自燃。在有濕氣時(shí)或水溶液中，很快生成亞硫酸氫鈉和硫酸氫鈉并呈酸性。易溶于水，微溶于乙醇，水溶液呈中性。遇濕易燃燒。由于其性質(zhì)很不穩(wěn)定，故在成品中加入一定量的穩(wěn)定劑。

乙酸的簡(jiǎn)單介紹2023/11/28: 乙酸，也叫醋酸（36%--38%）、冰醋酸（98%）。是一種有機(jī)一元酸，為食醋主要成分。純的無(wú)水乙酸（冰醋酸）是無(wú)色的吸濕性固體，凝固點(diǎn)為16.6℃（62℉），凝固后為無(wú)色晶體，其水溶液中呈弱酸性且蝕性強(qiáng)，蒸汽對(duì)眼和鼻有刺激性作用。乙酸可用作酸度調(diào)節(jié)劑、酸化劑、腌漬劑、增味劑、香料等。它也是很好的抗微生物劑，這主要?dú)w因于其可使pH降低至低于微生物最適生長(zhǎng)所需的pH。乙酸是我國(guó)應(yīng)用最早、使用最多的酸味劑，主要用于復(fù)合調(diào)味料、配制蠟、罐頭、干酪、果凍等。用于調(diào)味料時(shí)，可將乙酸加水稀釋至4%~5%溶液

色譜法的優(yōu)點(diǎn)2023/11/22: 分離效率高：幾十種甚至上百種性質(zhì)類(lèi)似的化合物可在同一根色譜柱上得到分離，能解決許多其他分析方法無(wú)能為力的復(fù)雜樣品分析。分析速度快：一般而言，色譜法可在幾分鐘至幾十分鐘的時(shí)間內(nèi)完成一個(gè)復(fù)雜樣品的分析。檢測(cè)靈敏度高：隨著信號(hào)處理和檢測(cè)器制作技術(shù)的進(jìn)步，不經(jīng)過(guò)預(yù)濃縮可以直接檢測(cè)10-9g級(jí)的微量物質(zhì)。如采用預(yù)濃縮技術(shù)，檢測(cè)下限可以達(dá)到10-12g數(shù)量級(jí)。樣品用量少：一次分析通常只需數(shù)納升至數(shù)微升的溶液樣品。選擇性好：通過(guò)選擇合適的分離模式和檢測(cè)方法，可以只分離或檢測(cè)感興趣的部分物質(zhì)。多組分同時(shí)分析：在

微生物實(shí)驗(yàn)人員操作2023/11/21: 微生物實(shí)驗(yàn)人員操作1.保證手部的清洗、消毒：取樣前及檢測(cè)前都要先洗手再消毒。2.取樣要具有代表性（隨機(jī)樣、目的樣、綜合樣）且要標(biāo)示清楚。3.取樣完畢，不可在車(chē)間逗留，要及時(shí)將樣品放入超凈臺(tái)，對(duì)其外表面進(jìn)行紫外燈照射消毒。4.在要求的檢測(cè)區(qū)域進(jìn)行操作。5.檢測(cè)前，要用75%酒精棉球?qū)悠反诓窟M(jìn)行擦拭消毒，再開(kāi)口。6.往鹽水瓶加樣品時(shí)，要注意勺子或袋子盡量不接觸瓶口。7.樣品計(jì)量要準(zhǔn)確，稀釋倍數(shù)也要準(zhǔn)確（1mL吸管不允許將管口敲掉），進(jìn)行100倍稀釋時(shí)，1mL吸管要伸入鹽水中，不可以將樣品從管壁流

微生物培養(yǎng)基的滅菌及使用2023/11/20: 1.每次配制時(shí)，要注意其生產(chǎn)日期是否在保質(zhì)期內(nèi)，查看其開(kāi)瓶日期及瓶口密封性，保證其未變質(zhì)，并且未吸潮。2.培養(yǎng)基配制時(shí)，稱(chēng)量要準(zhǔn)確，包括鹽水的分裝要準(zhǔn)確。3.一定要保證現(xiàn)配制現(xiàn)滅菌，未滅菌的配好培養(yǎng)基不能長(zhǎng)時(shí)間放置，更不可隔夜。4.滅菌時(shí)要保證恒溫、恒壓，同時(shí)要保證有效的滅菌時(shí)間。5.滅菌過(guò)的培養(yǎng)基要冰箱保存，可保存一周，一般不超過(guò)3天。而且要遵循“先入先出”原則，先配制的要先使用。6.在使用時(shí)，要根據(jù)當(dāng)班次的使用量，用水浴鍋先將培養(yǎng)基溶化為液態(tài)，然后及時(shí)調(diào)低水浴溫度（先化好的可從水浴取出，放在

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