FREE紧VIDEOXX粗又长,抽插老女人骚逼,久久久久亚洲精品无码蜜桃

當(dāng)前位置：上海斯邁歐分析儀器有限公司>>技術(shù)文章

用高分離度快速液相色譜對(duì)三七進(jìn)行快速、2023/03/16: 摘要本應(yīng)用報(bào)告報(bào)道了：?高分離度快速液相色譜（RRLC）分析三七方法的方法建立?從常規(guī)HPLC到RRLC方法轉(zhuǎn)換的結(jié)果?用RRLC方法在保持復(fù)雜組分良好分離度的同時(shí)，縮短了分析時(shí)間，同時(shí)提高了樣品通量、降低了成本?用優(yōu)化方法得到的色譜圖顯示，從三七不同部位得到的樣品色譜峰輪廓不同，某些皂甙的濃度也不同前言中藥（TCMs）具有悠久的用藥歷史，其療效在中國(guó)及韓國(guó)、日本等亞洲國(guó)家都得到認(rèn)可。在西方國(guó)家，也越來(lái)越普遍地將中藥作為食品添加劑或營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)劑。被使用過(guò)的中藥已經(jīng)有11,000多種。對(duì)中藥的研究和質(zhì)

三重串聯(lián)四極桿GC/MS 系統(tǒng)測(cè)定大氣顆粒物中的硝基多環(huán)芳烴2023/03/15: 摘要：用毛細(xì)管GC結(jié)合安捷倫7000A三重串聯(lián)四極桿GC/MS(G7010AA)系統(tǒng)的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式分析了大氣顆粒物中的硝基多環(huán)芳烴(nitro-PAHs)。傳統(tǒng)硝基多環(huán)芳烴分析的方法是在費(fèi)時(shí)的樣品前處理之后使用單四極桿GC/MS的選擇例子監(jiān)測(cè)SIM模式或者多維GC/MS，但基于MS/MS檢測(cè)模式強(qiáng)的選擇性，我們可直接分析大氣顆粒物的粗提物。實(shí)際樣品中的硝基多環(huán)芳烴可以檢測(cè)到pg/µL的級(jí)別，相應(yīng)于大氣樣品中pg/m3級(jí)的含量。前言硝基多環(huán)芳烴(nitro-PAHs)是在空氣中檢測(cè)到的

氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)海洋生物中殺蟲劑等復(fù)雜樣品進(jìn)行分析2023/03/14: 摘要用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)海洋生物樣品（貽貝，蚌類）中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測(cè)是挑戰(zhàn)性的。雖然可以用快速溶劑萃取技術(shù)，同時(shí)使用尺寸排阻色譜以及氧化鋁萃取技術(shù)處理樣品，但提取樣品中仍然含有大量基質(zhì)。采用單四極桿氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)時(shí)，在選擇離子檢測(cè)模式下，這些基質(zhì)不僅干擾定量分析，而且會(huì)造成襯管以及氣相色譜柱問(wèn)題。導(dǎo)致氣相色譜保留時(shí)間漂移和信號(hào)強(qiáng)度衰減。同時(shí)，質(zhì)譜離子源會(huì)很快被污染。采用氣相色譜/三重串聯(lián)四極桿多反應(yīng)監(jiān)測(cè)分析模式時(shí)，因?yàn)閺?fù)雜多重殘留分析需要對(duì)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)的分段時(shí)間進(jìn)行認(rèn)真設(shè)置，

固相萃取結(jié)合高效液相色譜測(cè)定蘋果汁中苯并咪唑抗真菌劑2023/03/13: 摘要本應(yīng)用報(bào)告優(yōu)化了固相萃取（SPE）結(jié)合高效液相色譜（HPLC）萃取并定量測(cè)定蘋果汁中兩種抗真菌劑（多菌靈和噻菌靈）的方法。結(jié)果表明，采用安捷倫BondElutSCX(60mg,3mL)進(jìn)行固相萃取，用AgilentZORBAXEclipsePlusC18column(4.6mm×100mm,3.5µm)進(jìn)行HPLC分析，是萃取并分析這兩種化合物的組合。方法的回收率在92.1到99.4%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)低于5%，檢出限為4µg/kg。前言不同目的的農(nóng)藥濫用已日益凸顯出威脅植物、動(dòng)物

Agilent 7820氣相色譜儀分析飲用水中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留2023/03/12: 配置微電子捕獲檢測(cè)器的Agilent7820氣相色譜儀分析飲用水中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留顯示出了優(yōu)異的靈敏度、良好線性和穩(wěn)定性。得到的結(jié)果優(yōu)于中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T5750.9-2006規(guī)定的要求[1,2]。實(shí)驗(yàn)部分分析條件進(jìn)樣口260°C，分流/不分流，襯管（5062-3587）進(jìn)樣量1µL色譜柱30m×0.32mm×0.25µm(AgilentJ&W123-0732)載氣氮?dú)?，恒流模式?mL/min柱箱溫度50°C(3min)30°C/min210°C(30min)檢測(cè)器ECD，300°C，尾

獨(dú)立柱溫控制的二維氣相色譜分析香水中可疑的香料香味過(guò)敏原2023/03/12: 摘要：按照歐盟2003/15/EC指令，采用幾種不同的GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用分析方法，測(cè)定原料和化妝品中的香料和香味過(guò)敏原。對(duì)復(fù)雜香水而言，目標(biāo)化合物可能與其他溶質(zhì)一起流出，推薦使用配置中心切割的二維氣相色譜。在這篇應(yīng)用中，介紹了一個(gè)配置Deansswitch中心切割和低熱容(LTM)柱模塊的GC/MS多維毛細(xì)管氣相色譜方法，以優(yōu)化分離和定量分析復(fù)雜樣品中的控制過(guò)敏原。方法用于測(cè)定含有幾個(gè)控制過(guò)敏原的香水樣品。通過(guò)LTM柱模塊，第二根柱的溫度就可與主柱溫箱中第一根柱的溫度單獨(dú)控制。50°C下，將過(guò)敏

Agilent 7820A 氣相色譜系統(tǒng)日復(fù)一日的價(jià)值所在2023/03/07: 您是否正在找尋更準(zhǔn)確、重現(xiàn)性更好的標(biāo)準(zhǔn)氣相色譜分析結(jié)果？您是否正在找尋一種質(zhì)量可靠、能夠使運(yùn)行時(shí)間更長(zhǎng)、并為您的投資提供經(jīng)濟(jì)實(shí)用的解決方案？安捷倫新型7820A氣相色譜系統(tǒng)就能滿足您的這些要求。穩(wěn)定可靠的分析結(jié)果7820A氣相色譜系統(tǒng)為所有的常規(guī)應(yīng)用（包括必須符合法規(guī)要求的應(yīng)用）提供出色的氣相色譜分析性能。被廣泛驗(yàn)證的安捷倫電子氣路控制(EPC)和數(shù)字電子技術(shù)保證了優(yōu)異的重現(xiàn)性，以及可靠的準(zhǔn)確度和精密度。對(duì)所有用戶—簡(jiǎn)單易學(xué)、使用方便7820A氣相色譜系統(tǒng)具有直觀的用戶界面和只有五個(gè)控制按鈕的控

采用 Agilent 7820A 氣相色譜分析苯中痕量烴類雜質(zhì)2023/03/06: 在制造加工過(guò)程中生產(chǎn)或使用苯時(shí)，了解苯中雜質(zhì)的含量可提供嚴(yán)格的質(zhì)量控制信息。采用ASTMD4492[1]分析這些雜質(zhì)，包括高達(dá)9個(gè)碳原子的非芳烴、甲苯、C8芳烴和1,4-二氧雜環(huán)乙烷。Agilent7820A氣相色譜儀提供高效而易于操作的平臺(tái)，用于分析苯和其它芳烴溶劑。在這篇應(yīng)用中，Agilent7820A氣相色譜儀配置分流/不分流毛細(xì)管進(jìn)樣口和氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)。AgilentEZChromEliteCompact軟件用于控制7820AGC，并提供數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)分析功能。Agilen

安捷倫7500cx進(jìn)行環(huán)境樣品的快速分析2023/03/05: 摘要通過(guò)配備最新的集成式不連續(xù)采樣樣品導(dǎo)入附件，并結(jié)合氦碰撞模式，安捷倫進(jìn)一步改善了擁有八極桿反應(yīng)系統(tǒng)（ORS）的7500cxICP-MS的樣品通量。使用這種新的方法，可以以大約75秒的樣品間隔分析一整套30個(gè)或更多的元素，且符合USEPA標(biāo)準(zhǔn)的要求（質(zhì)譜模式，三次重復(fù)，亞ppb的檢出限），并能有效地消除多原子干擾。文中給出了方法穩(wěn)定性、干擾控制、準(zhǔn)確度、精密度和洗脫等性能數(shù)據(jù)。該新系統(tǒng)可用于那些需要超高樣品通量且樣品體積有限的實(shí)驗(yàn)室（樣品消耗可低至約每樣品2.2mL）。引言安捷倫集成樣品導(dǎo)入系

安捷倫三重串聯(lián)四極桿LC/MS 系統(tǒng)定量測(cè)定氯己定中的 4-氯苯胺2023/03/02: 摘要：基因毒性雜質(zhì)的測(cè)定是制藥行業(yè)非常關(guān)注的問(wèn)題，定量測(cè)定的主要難點(diǎn)在于實(shí)現(xiàn)足夠高的靈敏度。由于多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）具有高靈敏度和高選擇性，串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)被用于對(duì)這類雜質(zhì)進(jìn)行定量。采用快速色譜可以實(shí)現(xiàn)高通量，并耗費(fèi)較短的分析時(shí)間，并且可以提高色譜分離度本研究使用安捷倫6410串聯(lián)質(zhì)譜和1200系列RRLC，對(duì)氯己定中的4-氯苯胺（一種降解產(chǎn)物）進(jìn)行了定量測(cè)定。在0.3ng/mL到1000ng/mL的寬濃度范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)0.9998。檢測(cè)限（LOD）為0.2ng/mL，定量限（串聯(lián)質(zhì)譜）為0.3

血漿藥物定量分析所需的高速、超高靈敏度和耐用性2023/02/28: 摘要本文介紹了安捷倫1200系列高分離度快速液相色譜儀（RRLC）配合安捷倫6460A三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜儀在人血漿生物分析中的應(yīng)用。高通量分析表現(xiàn)在：待測(cè)藥物和內(nèi)標(biāo)物都能夠在色譜中于1分鐘內(nèi)洗脫。超高靈敏度表現(xiàn)在：線性范圍涵蓋了人體血漿微劑量水平藥代動(dòng)力學(xué)研究的典型濃度范圍（1–500pg/mL血漿濃度）。耐用性和重現(xiàn)性表現(xiàn)在：在上述濃度范圍，5天之內(nèi)通過(guò)該LC/MS系統(tǒng)可分析超過(guò)1000個(gè)血漿樣品。引言使用LC/MS定量分析生理樣本如血漿和血清中的藥物，可以認(rèn)為是藥物發(fā)現(xiàn)中藥代動(dòng)力學(xué)（PK）研

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)用于牛奶中多殘留四環(huán)素及其代謝物的檢測(cè)2023/02/27: 摘要四環(huán)素類抗生素最頻繁地被用于畜牧行業(yè)中。本文介紹了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)同時(shí)檢測(cè)牛奶和動(dòng)物組織中的10種抗生素殘留，包括二甲胺四環(huán)素、差向土霉素、差向四環(huán)素、四環(huán)素、差向金霉素、去甲基金霉素、金霉素、甲烯土霉素、多西環(huán)素和土霉素。安捷倫固相萃取柱和反相AgilentZORBAXRXC8column(5µm,150mm×2.1mm)色譜柱在此方法中被用于樣品的純化和分離。各組分的檢測(cè)限介于0.5至10.0µg/kg之間，定量限(LOQ)小于50µg/kg。線性校正曲線的范圍是5至1000µ

高效液相色譜分析進(jìn)行完整甘油三酯的高分離度反2023/02/21: 摘要：用配置紫外/可見(jiàn)光（UV/VIS）二極管陣列檢測(cè)器（DAD）的Agilent1290Infinity液相色譜系統(tǒng)在無(wú)水反相梯度條件下，分析大豆油中的甘油三酯。使用Agilent1290Infinity液相色譜系統(tǒng)在不同長(zhǎng)度、1.8µm充填粒度、600bar（9000psi）或1200bar（18,000psi）壓力下、內(nèi)徑為3.0mm和2.1mm的C18色譜柱上進(jìn)行樣品的色譜分離。本報(bào)告演示了異丙醇（IPA）或甲基叔丁基醚（MTBE）作為強(qiáng)溶劑和乙腈作為弱組分的混合流動(dòng)相條件下，Agile

液相色譜系統(tǒng)篩查精細(xì)化學(xué)品中的雜質(zhì)2023/02/20: 前言為了確保產(chǎn)品質(zhì)量、性能以及消費(fèi)者安全，分析原料、中間體以及最終用途廣泛的成品中的雜質(zhì)分析至關(guān)重要。使用高效液相色譜（HPLC）成功進(jìn)行雜質(zhì)分析的基本條件包括整個(gè)分離過(guò)程中的梯度洗脫和多波長(zhǎng)監(jiān)測(cè)，并可從其他檢測(cè)器中獲益，如蒸發(fā)光散射儀（ELSD）和質(zhì)譜儀（MS）。由于雜質(zhì)測(cè)定是首要目標(biāo)，我們需要確保流動(dòng)相、樣品瓶及HPLC組件中無(wú)雜質(zhì)，雜質(zhì)的存在可能造成分析結(jié)果混亂。稀釋空白和可能由于額外樣品制備，如過(guò)濾而存在污染源的空白應(yīng)小心制備。分析順序可能包括生產(chǎn)原料、溶劑或稀釋空白的運(yùn)行。通過(guò)稀釋主要

液質(zhì)聯(lián)用進(jìn)行菠菜中殘留農(nóng)藥檢測(cè)2023/02/19: 摘要本應(yīng)用方法介紹了一種簡(jiǎn)單、快捷、廉價(jià)、有效、耐用、安全的(QuEChERS)EN樣品制備方法及其應(yīng)用，該方法可用于菠菜中13種具代表性的不同種類殘留農(nóng)藥的萃取和凈化。菠菜被認(rèn)為是一種高色素基質(zhì)，而用于高色素瓜果和蔬菜的EN分散固相萃取試劑盒是有選擇性的。試劑盒中將添加了7.5mg/mL石墨化碳黑（GCB）的乙腈萃取劑。通過(guò)液相色譜和電噴離子化串聯(lián)質(zhì)譜儀聯(lián)用（LC-ESI-MS/MS），正離子模式多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）測(cè)定菠菜萃取物中的殘留農(nóng)藥。通常認(rèn)為GCB對(duì)平面結(jié)構(gòu)的農(nóng)藥萃取有顯著的負(fù)

Cary 630 FTIR分光光度計(jì)對(duì)共聚物進(jìn)行定量分析2023/02/19: 引言：采用衰減全反射(ATR)取樣界面的FTIR光譜儀是聚合物材料分析中非常重要的測(cè)試工具。由于新的AgilentCary630FTIR分光光度計(jì)具有*的性質(zhì)和性能，對(duì)聚合物的定量分析尤為快速而簡(jiǎn)便。在這篇應(yīng)用報(bào)告中，我們要對(duì)兩種重要共聚物材料中的主要成分進(jìn)行測(cè)量，即丁苯橡膠(SBR)中苯乙烯的含量，和聚乙烯醋酸乙烯酯(PEVA)中聚乙烯和醋酸乙烯酯的比例。測(cè)量所使用的是配置單反射鉆石ATR取樣附件的Cary630FTIR（圖1）。?SBR聚合物中聚苯乙烯的含量丁苯橡膠(SBR)是普通的合成橡膠

液質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定蘋果中農(nóng)藥殘留物2023/02/19: 摘要：本應(yīng)用指南介紹了一種簡(jiǎn)單、快捷、廉價(jià)、有效、耐用、安全的(QuEChERS)美國(guó)分析化學(xué)師協(xié)會(huì)于2007年1月制定的樣品制備方法及其應(yīng)用情況，該方法可用于蘋果中16種農(nóng)藥殘留物的萃取和凈化。這16種農(nóng)藥基本代表了不同種類農(nóng)藥的性質(zhì)。該方法包括在水/乙腈緩沖體系中的初次萃取、加鹽后的萃取/分離步驟和利用分散固相萃取（分散SPE）的凈化步驟，并對(duì)樣品萃取后兩種不同的分散固相萃取方法（1mL和8mL）進(jìn)行了評(píng)估。通過(guò)液相色譜和電噴霧電離串聯(lián)質(zhì)譜儀聯(lián)用（LC-ESI-MS/MS），在正離子多反應(yīng)監(jiān)

Agilent 6890 氣相色譜關(guān)于低含量硫化物的檢測(cè)2023/02/15: 前言：氣相色譜系統(tǒng)在校正低ppm到ppb含量范圍內(nèi)的氣態(tài)分析物，特別是涉及到活性化合物時(shí)一直面臨著很大的挑戰(zhàn)。隨著選擇性檢測(cè)器如火焰光度檢測(cè)器，(FPD)，原子發(fā)射檢測(cè)器(AED)，脈沖火焰光度檢測(cè)器(PFPD)，硫化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器(SCD)和質(zhì)量選擇性檢測(cè)器在分析痕量揮發(fā)性硫化物或其它小分子化合物方面應(yīng)用的增加，對(duì)簡(jiǎn)便，可靠的校正/混合系統(tǒng)的需求就日益明顯起來(lái)。很多行業(yè)包括烴加工，半導(dǎo)體，和食品/飲料業(yè)都很迫切需要精確分析痕量級(jí)氣體。采用滲透管是一種準(zhǔn)確又可靠的解決辦法，在控制載氣流量下可以流出

Agilent 1290 Infinity UHPLC 在環(huán)境分析2023/02/15: 摘要：本文說(shuō)明了采用新型Agilent1290InfinityLC在環(huán)境應(yīng)用中進(jìn)行UHPLC（超高壓液相色譜）分析的實(shí)例。這些實(shí)例包括采用EPA1694方法和UHPLC分析廢水中的藥物殘留，使方法更加高效和可靠。第二個(gè)展示的實(shí)例是采用快速色譜分析復(fù)雜的農(nóng)藥混合物，為許多UHPLC環(huán)境分析應(yīng)用開(kāi)啟了新的方向。最后，我們展示了一個(gè)使用UHPLC和超快速梯度在60秒內(nèi)完成的廢水中藥物殘留的分析，這是第一個(gè)將該方法應(yīng)用于環(huán)境分析的實(shí)例之一。本文還對(duì)高效UHPLC分析的理解進(jìn)行了討論和說(shuō)明。前言UHPLC

液質(zhì)聯(lián)用儀利用盒式分析技術(shù)進(jìn)行代謝物穩(wěn)定性研究2023/02/14: 摘要本應(yīng)用介紹了在1290超高性能液相色譜/6460A串聯(lián)四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀上利用極性切換及和盒式分析技術(shù)進(jìn)行代謝物穩(wěn)定性研究的方法。這種UHPLC/MS/MS方法具有以下優(yōu)點(diǎn)：?高通量分析（在流動(dòng)相流速1.5mL/min，泵壓為1,100bar條件下，保留時(shí)間小于0.8min）?快速的MS/MS分析，周期僅為114ms，在極性切換(極性切換速度是30ms)的模式下可以采集6個(gè)MRMtransitions?優(yōu)異的峰面積[%]或相對(duì)峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）精度[%]，即使對(duì)于半峰寬為0.37秒的

15 16 17 18 19 共82頁(yè)1637條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

提示