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三重串聯(lián)四極桿式下對(duì)雌二醇進(jìn)行高重現(xiàn)性超低濃度檢測(cè)2022/11/20: 實(shí)驗(yàn)部分標(biāo)樣和試劑用十二烷分別制備十種濃度不同的衍生雌二醇校準(zhǔn)標(biāo)樣，濃度從1.0到600pg/mL（表1）。每個(gè)樣品中，氘代雌二醇(D3)內(nèi)標(biāo)物(ISTD)濃度為100pg/mL。從血漿萃取出雌二醇時(shí)，使用2µL進(jìn)樣量，在回收率為100%時(shí)，從1.0mL基質(zhì)進(jìn)行萃取在理論濃度下將得到大約20fg的分析物。因此，十二烷中1.0pg/ml的標(biāo)樣將代表回收率為10%的情況（進(jìn)樣2fg），而2.5pg/mL則代表回收率為25%，以此類推。在82次連續(xù)進(jìn)樣序列中對(duì)校準(zhǔn)標(biāo)樣進(jìn)行評(píng)價(jià)。建立進(jìn)樣序列，首先將EA

碰撞反應(yīng)池ICP-MS測(cè)定膳食補(bǔ)充劑中的多種2022/11/15: 引言：重金屬是地殼的天然組分，被廣泛用于農(nóng)業(yè)、建筑、制造業(yè)、食品/原料加工業(yè)。痕量重金屬元素是人體新陳代謝所必需的，而濃度過高則變得有毒性?？拷廴驹吹沫h(huán)境空氣和飲用水的污染、或通過食物鏈的攝入都可能引起重金屬中毒。另一方面，我們的生活越來越繁忙，缺少時(shí)間準(zhǔn)備或吃一些營(yíng)養(yǎng)平衡的食物，我們的日常飲食正面臨著營(yíng)養(yǎng)缺乏的危險(xiǎn)。而膠囊、片劑或液體的膳食補(bǔ)充品，簡(jiǎn)單便利，為我們的飲食提供了很好的補(bǔ)充，降低了營(yíng)養(yǎng)缺乏的危險(xiǎn)。在英國(guó)，大多數(shù)膳食補(bǔ)充品納入按食品管理，需遵守《食品安全法規(guī)1990》總則，同時(shí)遵守

內(nèi)徑毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行合同實(shí)驗(yàn)室計(jì)劃（CLP）農(nóng)藥分析2022/11/14: 前言：本應(yīng)用適用于偏好使用30m長(zhǎng)0.32mm中等口徑的毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行農(nóng)藥測(cè)定的實(shí)驗(yàn)室，在保持樣品容量的同時(shí)，努力提高大口徑色譜柱的分析速度。對(duì)某些實(shí)驗(yàn)室，分析時(shí)間和儀器維護(hù)通常是樣品周轉(zhuǎn)的限制因素，為了提高競(jìng)爭(zhēng)力，合同實(shí)驗(yàn)室在保證提供高質(zhì)量數(shù)據(jù)的同時(shí)必須具備快速有效地分析大批量樣品的能力。使用可重復(fù)使用的雙通路分流器簡(jiǎn)化了維護(hù)操作和故障診斷過程，可以為儀器帶來更多的有效工時(shí)。分析通常在雙色譜柱模式上進(jìn)行，使用一根保留間隙柱和石英Y形分流器同時(shí)進(jìn)行初步分析和確認(rèn)分析。本應(yīng)用中的分析采用了安捷倫

5110 ICP-OES對(duì)三元材料鎳鈷錳酸鋰中21種雜質(zhì)元素進(jìn)行測(cè)定2022/11/12: 摘要：本文介紹了一種使用Agilent5110電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)分析三元材料鎳鈷錳酸鋰中主量和雜質(zhì)元素的方法，并對(duì)該方法進(jìn)行了系統(tǒng)驗(yàn)證。該方法的加標(biāo)回收率在90%–110%之間，雜質(zhì)元素2.5h穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于3.5%，且主量元素2.5h穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于1%，表明該方法具有良好的準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性，非常適用于多品牌、多批次鎳鈷錳酸鋰中元素的定量分析。前言：近年來，國(guó)內(nèi)新能源汽車的生產(chǎn)和銷售持續(xù)增長(zhǎng)，極大地帶動(dòng)了鋰離子電池及

高效液相色譜分析農(nóng)業(yè)殺菌劑配方中的活性化2022/11/08: 前言：農(nóng)用化學(xué)品配方通常含有一種活性組分和若干種非活性組分，如用來增強(qiáng)產(chǎn)品效果的表面活性劑?；钚越M分的極性或者熱不穩(wěn)定性以及表面活性劑的高分子量和極性等特性限制了氣相色譜對(duì)此類配方的分析。因此，液相色譜為農(nóng)用配方中活性組分的常規(guī)分析提供了*佳解決方案。實(shí)驗(yàn)樣品為一種商業(yè)殺菌劑配方，其活性組分是N,N-[1,4-piperazinediylbis(2,2,2-trichloroethylidene)]bisformamide，重量含量為6.5%。上述化合物也叫嗪氨靈(CAS注冊(cè)號(hào)為26644-46

花青素的高效快速分離-色譜2022/11/02: 花青素是存在于許多水果和花朵中使之呈現(xiàn)亮紅色和藍(lán)色（和紫色）的天然色素。藍(lán)莓的顏色就是由水果中許多不同的花青素形成的。對(duì)花青素進(jìn)行定性和定量分析可以用來區(qū)分藍(lán)莓植物的品種和鑒定其品質(zhì)。因此，花青素的色譜分離在農(nóng)業(yè)和制酒業(yè)越來越受到重視。最近，對(duì)花青素作為抗氧化/抗癌劑醫(yī)藥作用的興趣促使了人們研究其色譜分離的興趣。要點(diǎn)提示?通常，在這些分離中使用低pH值的流動(dòng)相（含有甲酸）會(huì)造成色譜柱鍵合相降解和分離改變(Goiffon,J.-P.,Brun,M.,ａndBourrier,M.-J.,J.Chro

食品、藥品和化妝品的顏色-色譜應(yīng)用2022/11/01: 食品、藥品和化妝品中經(jīng)常使用色素。本實(shí)驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn)尼泊金丙酯是食品色素混合物中使用的一種防腐劑。食品的綠色著色劑中包含5號(hào)黃和1號(hào)藍(lán)。由于化合物的性質(zhì)差異較大，本實(shí)驗(yàn)采用離子對(duì)色譜和梯度高效液相色譜方法進(jìn)行分析。請(qǐng)注意分子式。操作條件:液相色譜系統(tǒng):Agilent1100，配有四元泵色譜柱:ZORBAXEclipseXDB-C18快速分離色譜柱(3.5µm),4.6x50mm安捷倫部件號(hào)：935967-902流動(dòng)相:A:0.1%三氟yi酸,三乙胺調(diào)至pH4.4，B:甲醇梯度:17%到100%B/4

戴安離子對(duì)色譜儀快速分離水溶性維生素2022/10/31: 對(duì)于食品業(yè)、制藥業(yè)以及基礎(chǔ)研究而言，維生素的快速分離和檢測(cè)正變得日益重要。反相離子對(duì)色譜能輕松分離水溶性維生素。使用75mmSB-C8柱，不到5分鐘之內(nèi)便分析了四種維生素B、葉酸。要點(diǎn)?使用低pH流動(dòng)相和小粒徑填料(3.5µm)的ZORBAXSB-C8短柱(75mm)分離水溶性維生素，可縮短運(yùn)行時(shí)間，獲得理想的峰形?即便是在低pH(0.1%磷酸)和存在離子對(duì)試劑的條件下，ZORBAXStableBond技術(shù)仍能保證可重復(fù)性和柱穩(wěn)定性?流速范圍：0.00－5.0mL/min以0.01的增量流量精度

植物激素的快速梯度洗脫分離-高效液相色譜2022/10/31: 在植物物種的生長(zhǎng)和發(fā)育的過程中，植物激素起著重要的作用。用HPLC高效液相色譜對(duì)這類化合物進(jìn)行的快速分析可應(yīng)用于植物的代謝和疾病機(jī)制的常規(guī)研究。HPLC還可用于植物控制研究，無論是為了獲得較大較強(qiáng)壯的植物而進(jìn)行的生長(zhǎng)刺激，還是用植物農(nóng)藥（除草劑）使植物停止生長(zhǎng)。由于這類化合物分子的類別和分子結(jié)構(gòu)多種多樣，應(yīng)用梯度洗脫更為合適，可以縮短運(yùn)行時(shí)間并增加通量。?要點(diǎn)提示?立體保護(hù)鍵合相使柱壽命更長(zhǎng)，在低pH值條件下峰形良好(0.1%TFA)?使用高柱溫(60oC)和短柱(75mm)，允許在較高的流速下

尿液中促蛋白合成類固醇代謝物的長(zhǎng)期檢測(cè)2022/10/25: 摘要利用安捷倫6890N氣相色譜串聯(lián)5975B質(zhì)譜和安捷倫7000系列三重四極桿GC/MS建立了對(duì)尿液中促蛋白合成類固醇代謝物長(zhǎng)期檢測(cè)的方法。利用GC/MS的SIM模式監(jiān)測(cè)代謝物的硫酸鹽結(jié)合物，而不是常規(guī)的葡萄糖醛酸結(jié)合物，使美替諾龍（甲基雄烯醇酮）用藥后能夠被檢測(cè)到的時(shí)間延長(zhǎng)了兩倍。使用三重四極桿GC/MS的SRM模式還可以進(jìn)一步延長(zhǎng)檢測(cè)期限，幾乎是常規(guī)檢測(cè)葡萄糖醛酸結(jié)合物方法檢測(cè)期限的三倍。前言促蛋白合成雄性激素類固醇(AAS)的非醫(yī)學(xué)使用在美國(guó)是違法的，同時(shí)也被大多數(shù)體育組織所禁止。然而，

分析辛辣食物和食品中的辣椒堿類物質(zhì)2022/10/25: Agilent1290Infinity液相色譜系統(tǒng)在高效液相色譜和超高液相色譜中的應(yīng)用中具有重要地位。與市場(chǎng)上其它系統(tǒng)相比，它的能力范圍更廣（如壓力和流速不同組合的能力），并且可以使用具有不同規(guī)格和填料粒徑的色譜柱。二極管陣列檢測(cè)器先進(jìn)的光學(xué)設(shè)計(jì)可提供寬動(dòng)態(tài)范圍和高靈敏度，這在監(jiān)測(cè)天然和合成的食品調(diào)味料時(shí)非常重要。這些優(yōu)點(diǎn)可通過分析干辣椒、醬汁和香料中的主要辣椒堿類成分得進(jìn)行說明。辣椒科中紅辣椒的主成分辣椒素被認(rèn)為是紅辣椒的“辛辣”成分。辣椒堿類成分包括8種或更多種化合物，它們可使人感到調(diào)味料中

三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀用于親脂性海洋貝類毒素的高靈敏度可靠分析2022/10/18: 前言海洋生物毒素是海洋植物藻類產(chǎn)生的次生代謝物，其濃度一般很低。在藻類生長(zhǎng)時(shí)，毒素的濃度可以達(dá)到有毒水平，特別是雙殼類軟體動(dòng)物中毒素的積累。在過去的二十年中，有害藻類大量繁殖，其數(shù)量和強(qiáng)度都日益增加，大量的有毒化合物在海洋食物鏈中被發(fā)現(xiàn)[海洋生物毒素。糧農(nóng)組織食品和營(yíng)養(yǎng)文件（80）2004]。由于歐盟現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)方法中，小白鼠生物法的高變異性、低檢測(cè)能力和有限的特異性，歐洲食品安全局（EFSA）要求需要開發(fā)出更靈敏、更可靠的您面對(duì)的挑戰(zhàn)目前的挑戰(zhàn)是需要尋找靈敏和可靠的分析方法用于海產(chǎn)品中親脂性的海

GC/FID氣相色譜進(jìn)行半揮發(fā)性物質(zhì)的分析2022/10/18: 前言：GC氣相色譜進(jìn)樣口襯管是進(jìn)樣口系統(tǒng)的核心部件，樣品在其中汽化，與載氣混合并且進(jìn)入毛細(xì)管色譜柱。帶玻璃毛的進(jìn)樣口襯管由于玻璃毛具備的優(yōu)點(diǎn)而被廣泛的使用。襯管中的玻璃毛有助于樣品均勻混合及更好的定量。它提供了較大的表面積有助于液體樣品的汽化。它也可以作為一個(gè)捕集阱，捕集樣本中的非揮發(fā)性殘留物，從而保護(hù)GC色譜柱不受樣品基質(zhì)的負(fù)面影響。玻璃毛襯管也防止樣品在汽化前觸及進(jìn)樣口底部。然而，由于玻璃毛的大表面積以及去活性能較低，使其應(yīng)用，尤其是對(duì)活性的分析物，如殺蟲劑，活性酸性和堿性化合物，長(zhǎng)期以來受

Cary 60紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定 4 °C 下微量DNA的純度2022/10/13: 前言多年以來，紫外-可見分光光度計(jì)一直是生物技術(shù)領(lǐng)域中測(cè)定DNA純度和濃度的一項(xiàng)重要工具。該方法最早由Warburg和Christian在1942年開發(fā)1，隨后由Sambrook等人在1989年進(jìn)行了優(yōu)化，使其可用于實(shí)驗(yàn)室中簡(jiǎn)便、快速的測(cè)定2。分光光度法的主要優(yōu)點(diǎn)在于測(cè)定過程：1)簡(jiǎn)便；2)準(zhǔn)確；3)不破壞樣品。這一方法可以節(jié)省時(shí)間而不損失數(shù)據(jù)質(zhì)量，并且在測(cè)定過程中無需使用大體積的樣品或額外的耗材，從而帶來經(jīng)濟(jì)效益。在之前的文章中，我們介紹了安捷倫Cary50紫外-可見分光光度計(jì)配置Hellma

應(yīng)用頂空 GC/MSD 測(cè)定環(huán)境中的揮發(fā)性化2022/10/09: 前言：吹掃捕集(P&T)或者頂空(HS)進(jìn)樣-GC/MS檢測(cè)是揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)分析的主要手段。P&T在許多美國(guó)EPA方法中普遍采用，也有其他國(guó)家和機(jī)構(gòu)使用。5ml或者25ml水中的有機(jī)物被*萃取，從而使吹掃捕集具有非常好的靈敏度。揮發(fā)性化合物被富集到預(yù)裝有吸附劑的捕集阱中，然后被反吹進(jìn)入氣相色譜。P&T由于水分殘留的影響，峰形會(huì)變差，靈敏度降低。硬件構(gòu)造也遠(yuǎn)比HS復(fù)雜，需要優(yōu)化大量的參數(shù)，吹掃過程中樣品還可能形成泡沫。頂空萃取是水中揮發(fā)物分析更直接的方法。一般通過加熱操作，有些樣品還要

電感耦合等離子體質(zhì)譜ICP-MS 在煙氣脫硫廢水分析中的應(yīng)用2022/10/08: 方法和材料儀器配置ISIS-DS的安捷倫7700xICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀系統(tǒng)適合為檢測(cè)不確定的高基體FGD廢水中所規(guī)定的金屬元素的測(cè)定建立一個(gè)簡(jiǎn)單耐用的分析方法。7700x系統(tǒng)的三個(gè)特性尤其重要，能夠使得大批量不同高基體樣品實(shí)現(xiàn)可靠的常規(guī)分析。?安捷倫高基體引入系統(tǒng)（HMI）使氣溶膠稀釋可控制、重現(xiàn)性好，這增加了等離子體的穩(wěn)定性，顯著減少了接口和離子透鏡與未解離的樣品基體的接觸?氦模式運(yùn)行的八極桿反應(yīng)池系統(tǒng)（ORS3）消除了與基體相關(guān)的多原子干擾，無論樣品組成有何不同、無需耗時(shí)對(duì)特定

三重四極桿質(zhì)測(cè)定人空白血清中的內(nèi)源性類固醇2022/09/28: 在本研究中，對(duì)人空白血清中的13種主要的類固醇進(jìn)行了定量分析（見圖1和表1）。一些類固醇在負(fù)離子模式下有較好的響應(yīng)–如硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)會(huì)在溶液中形成陰離子。并且，具有酚結(jié)構(gòu)的類固醇，如雌二醇、雌三醇和雌素酮在正離子模式下失去一個(gè)水分子，并在負(fù)離子模式下形成更碎片離子。其余的類固醇在正離子模式下有更高的檢測(cè)靈敏度。本文展示了一個(gè)在單次運(yùn)行中通過正/負(fù)離子模式切換定量分析人血清中主要內(nèi)源性類固醇的強(qiáng)大、高靈敏度、可靠和快速的LC-MS/MS液質(zhì)聯(lián)用儀方法。該定量方法在人血清分析中展現(xiàn)出了

用于營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的復(fù)合維生素片中的水溶性維2022/09/28: 前言：維生素是一類小分子化合物，需要量不大但確非常重要，對(duì)于保持正常的健康和生長(zhǎng)具有特殊的作用。因?yàn)榫S生素不是由人體自然合成的，因此必須保持平衡的飲食以保證維生素的攝取水平。然而，有時(shí)候飲食習(xí)慣會(huì)造成維生素的缺乏。在這種情況下，市售復(fù)合維生素片可以適當(dāng)對(duì)其進(jìn)行補(bǔ)充。雖然缺乏維生素會(huì)引起的疾病，但是過量的維生素也會(huì)損害身體健康。食品和藥物管理局(FDA)要求對(duì)復(fù)合維生素片中的維生素進(jìn)行標(biāo)注。這就尤為需要開發(fā)一種能夠定量分析維生素進(jìn)行FDA營(yíng)養(yǎng)標(biāo)注的有效方法了。許多不同的傳統(tǒng)分析方法可以分析單個(gè)或少

一種耐用的樣品制備方法用于分析廢水中的人工甜味劑2022/09/27: 引言：隨著消費(fèi)者日益關(guān)注天然糖品帶來的肥胖癥和齲齒問題，人工甜味劑作為糖替代品使用日益增多。但是，研究表明一些人工甜味劑會(huì)引發(fā)某些動(dòng)物腫瘤[1]。為了防止人工甜味劑對(duì)人類健康的潛在危險(xiǎn)，控制它在食品和水中的含量是必要的。污水處理廠未能將廢水中的人工甜味劑*清除，這些污染物會(huì)污染下游水域，還會(huì)出現(xiàn)在飲用水中。比如，在德國(guó)的地表水中已檢測(cè)到安賽蜜、糖精、甜蜜素和三氯蔗糖[2]。在LC/MS液質(zhì)聯(lián)用儀分析水中的人工甜味劑前，先采用安捷倫固相萃?。⊿PE）技術(shù)對(duì)其預(yù)富集。本實(shí)驗(yàn)建立了一種耐用的用于常規(guī)檢

氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS 進(jìn)行濫用藥物的分析2022/09/26: 前言：GC氣相色譜進(jìn)樣口襯管是進(jìn)樣口系統(tǒng)的核心部件，樣品在其中汽化，與載氣混合并且進(jìn)入毛細(xì)管色譜柱。由于玻璃毛能促進(jìn)樣品均勻混合和更好的定量，因此帶玻璃毛的進(jìn)樣口襯管得到了廣泛使用。玻璃毛提供了較大的表面積有助于液體樣品的汽化。它也可以作為一個(gè)捕集阱，捕集樣本中的非揮發(fā)性殘留物，從而保護(hù)GC色譜柱不受樣品基質(zhì)產(chǎn)生的負(fù)面影響。玻璃毛襯管也防止樣品在汽化前觸及進(jìn)樣口底部從而減少樣品的損失。安捷倫MS認(rèn)證的帶玻璃毛襯管能夠提供滿足一般應(yīng)用要求的優(yōu)良性能。然而，對(duì)于活性化合物分析的特殊應(yīng)用，要得到可靠的

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