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細胞流式EDU實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/27

細胞流式EDU實驗一、實驗介紹一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2'-deoxyuridine)的摻入，并通過隨后的點擊反應(yīng)(Clickreaction)使EdU被AlexaFluor488/647所標(biāo)記，從而實現(xiàn)簡單、快速、高靈敏地檢測細胞增殖的試劑盒。EDU加入培養(yǎng)基后，可做為細胞DNA復(fù)制的原料，經(jīng)過兩個細胞周期后，細胞中兩條單鏈均含EDU的DNA將占l/2，反映在染色體上應(yīng)表現(xiàn)為一條單體淺染。如經(jīng)歷了三個周期，則染色體中約一半

MTT檢測實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/27

MTT檢測實驗一、實驗介紹：MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結(jié)晶甲臜（Formazan）并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細胞中的甲臜，用酶聯(lián)免疫檢測儀在568m波長處測定其光吸收值，可間接反映活細胞數(shù)量。二、實驗?zāi)康模?．藥物（也包括其他處理方式如放射線照射）對體外培養(yǎng)的細胞毒性的測定；2．細胞增殖及細胞活性測定。三、實驗步驟：四、實驗結(jié)果展示：五、送樣運輸要求：

CCK8檢測實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/27

CCK8檢測實驗一、實驗介紹CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準(zhǔn)確的細胞增殖和毒性分析。其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓留酸二甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被細胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產(chǎn)物（Formazandye）。生成的甲瓚物的數(shù)量與活細胞的數(shù)量成正比。因此可利用這一特性直接進行細

DNA甲基化檢測科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26

DNA甲基化檢測應(yīng)用簡介DNA甲基化是基因表達調(diào)控的一種重要機制，DNA甲基化檢測是指利用各種方法對腫瘤細胞DNA甲基化程度進行測定。在惡性腫瘤的發(fā)展中，甲基化的狀態(tài)并不是一成不變，腫瘤細胞內(nèi)全基因組的低甲基化程度與疾病進展、腫瘤大小和惡性程度都有密切的關(guān)系，DNA甲基化檢測對腫瘤惡性程度的判斷有重要意義。技術(shù)原理DNA甲基化是基因表達調(diào)控的一種重要機制，DNA甲基化檢測是指利用各種方法對腫瘤細胞DNA甲基化程度進行測定。在惡性腫瘤的發(fā)展中，甲基化的狀態(tài)并不是一成不變，腫瘤細胞內(nèi)全基因組的低甲基

熒光定量PCR科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26

熒光定量PCR應(yīng)用簡介熒光定量PCR是檢測生物樣品中RNA含量的zui普遍的方法，通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物進行標(biāo)記跟蹤，實時在線監(jiān)控反應(yīng)過程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對產(chǎn)物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。目前主要使用Sybrgreen和taqman法對RNA含量進行檢測。技術(shù)原理1、SYBRGREENI是一種只與DNA雙鏈結(jié)合的熒光染料。當(dāng)它與DNA雙鏈結(jié)合時，發(fā)出熒光；從DNA雙鏈上釋放出來時，熒光信號急劇減弱。因此，在一個體系內(nèi)，其信號強度代表了雙鏈DNA分子的數(shù)量

流式細胞技術(shù)科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26

流式細胞技術(shù)應(yīng)用簡介流式細胞技術(shù)（flowcytometry,FCM）是利用流式細胞儀進行的一種單細胞定量分析和分選技術(shù)。流式細胞術(shù)是單克隆抗體及免疫細胞化學(xué)技術(shù)、激光和電子計算機科學(xué)等高度發(fā)展及綜合利用的高技術(shù)產(chǎn)物。技術(shù)原理流式細胞儀使懸浮在液體中分散的經(jīng)熒光標(biāo)記的細胞或微粒逐個通過樣品池，同時由熒光探測器捕獲熒光信號并轉(zhuǎn)換成分別代表前向散射角、側(cè)向散射角和不同熒光強度的電脈沖信號，經(jīng)計算機處理形成相應(yīng)的點圖，直方圖和加三維結(jié)構(gòu)圖像進行分析。用于FCM的樣本是單細胞懸液，可以是血液、懸浮細胞培

CRISPRCas9技術(shù)科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26

CRISPRCas9技術(shù)應(yīng)用簡介簡單來講，CRISPR/Cas9是一種分子生物學(xué)技術(shù)，通過這種技術(shù)科研人員可以對細胞和生物體內(nèi)的基因進行編輯。所謂的基因編輯就是通過某種生物手段和技術(shù)，對生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)進行修改?；谠松锏墨@得性免疫系統(tǒng)研發(fā)出的CRISPR/Cas9技術(shù)只包含兩種重要的成分，一種是行使DNA雙鏈切割功能的Cas9蛋白，而另一種則是具有導(dǎo)向功能的sgRNA（singleguideRNA）。當(dāng)細胞內(nèi)同時表達sgRNA和Cas9蛋白時，Cas9蛋白通過與sgRNA結(jié)合，靶向到目的

免疫印跡（Western blot）檢測科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26

免疫印跡（Westernblot）檢測應(yīng)用簡介蛋白質(zhì)免疫印跡法(WesternBlot)，簡稱WB，是指通過SDS-PAGE膠將不同分子量的蛋白質(zhì)分離開，然后將目標(biāo)蛋白轉(zhuǎn)移到載體(PVDF)膜上，利用抗原抗體的特異性結(jié)合，用特異性的一抗結(jié)合目標(biāo)蛋白，用HRP標(biāo)記的二抗結(jié)合一抗，再加以ECL發(fā)光液顯色，檢測組織或者細胞內(nèi)某種或者某些特異性蛋白質(zhì)的表達。蛋白質(zhì)免疫印跡是做蛋白質(zhì)分析的一種常規(guī)技術(shù)，常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析，還可以用于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-DNA、蛋白質(zhì)-R

小鼠動脈粥樣硬化模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24

小鼠動脈粥樣硬化模型應(yīng)用簡介健康的動脈具有彈性，但隨著時間的推移，動脈壁會變硬，這種情況通常稱為動脈硬化。受累動脈的病變內(nèi)膜局部會有脂質(zhì)積聚、纖維組織增生和鈣質(zhì)沉著，形成斑塊。由于在動脈內(nèi)膜積聚的脂質(zhì)外觀呈黃色粥樣，因此稱為動脈粥樣硬化。動脈粥樣硬化（arteriosclerosis，AS）是一種緩慢進行性疾病，嚴重影響人類健康。它主要影響身體內(nèi)的大中動脈，如冠狀動脈、頸動脈、腦動脈和腎動脈等。隨著血管逐漸狹窄，會累及不同器官，出現(xiàn)頭暈、心痛、胸悶、腹痛和頑固性高血壓等癥狀。AS的發(fā)病機制尚未晚

大鼠糖尿病模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24

大鼠糖尿病模型應(yīng)用簡介糖尿病(diabetesmellitus,DM)已成為嚴重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題。DM及其并發(fā)癥不僅嚴重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量,同時也是致殘、致死的重要原因。因此,建立合適的糖尿病動物模型,闡明DM及其并發(fā)癥的發(fā)病機制就顯得尤為重要。大鼠糖尿病模型一般糖尿病動物模型制備方法主要有:手術(shù)切除胰腺、化學(xué)藥物誘導(dǎo)、自發(fā)性糖尿病動物模型、轉(zhuǎn)基因動物等。此方法為化學(xué)藥物誘發(fā)的DM模型：采用鏈脲佐菌素腹腔注射可誘發(fā)DM，鏈脲佐菌素(streptozotocinSTZ)的參考劑量為

肺纖維化模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24

肺纖維化模型應(yīng)用簡介肺纖維化是一種嚴重的間質(zhì)性肺疾病，其病理特點為肺泡上皮細胞損傷和增殖，基底膜剝蝕，肺泡實變和成纖維細胞病灶，臨床表現(xiàn)有呼吸困難，咳嗽，呼吸生理機能受限及氣體交換障礙等癥狀，因此建立穩(wěn)定可靠的肺纖維華動物模型是探索其發(fā)病你機制和開發(fā)有效治療藥物的重要保障。肺纖維化模型構(gòu)建目前肺纖維化動物模型可分為基應(yīng)相關(guān)模型與非基因模型，前者主要是指工程動物模型，非基因模型主要指在相同或相似的遺傳背景下，通過環(huán)境因素，藥物/毒物或其它因素誘導(dǎo)得到的肺纖維化模型。肝纖維化常用模型有化學(xué)毒性試劑誘

腰椎間盤退變模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24

腰椎間盤退變模型腰椎間盤突出癥（lumbardischerniation，LDH）已成為我國臨床常見多發(fā)疾病之一。目前認為LDH基本病理改變?yōu)樽甸g盤的退變，然而椎間盤退行性變（intervertebraldiscdegeneration，IDD）的主要病因和其發(fā)病機制尚未明確，也無適宜的治療措施。動物模型研究是應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)科技研究中的一種重要工具，針對特定疾病設(shè)計對應(yīng)的動物模型，通過動物模型進行研究動物發(fā)病機制與檢測驗證診斷治療的有效性，在臨床研究中具有無法替代的優(yōu)勢和作用。動物的選擇目前zu

多囊卵巢綜合癥模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24

多囊卵巢綜合癥模型背景介紹：多囊卵巢綜合癥（Polycysticovariansyndrome,PCOS）是生育年齡婦女常見的一種復(fù)雜的內(nèi)分泌及代謝異常所致的疾病，主要特征為慢性無排卵（排卵功能紊亂或喪失）和高雄激素血癥（婦女體內(nèi)男性激素產(chǎn)生過剩），臨床表現(xiàn)為月經(jīng)周期不規(guī)律、不孕、多毛和/或痤瘡，是最常見的女性內(nèi)分泌疾病。采用皮下注射脫氫表雄酮建立多囊卵巢綜合征模型，過高的雄激素干擾卵泡的生長成熟，從而導(dǎo)致機體不排卵，同時出現(xiàn)高胰島素血癥和胰島素抵抗現(xiàn)象，與人類多囊卵巢綜合征有相似之處。圖1模型

基因組層次研究服務(wù)科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/18

基因組層次研究服務(wù)微生物種群鑒定測序（16S/18S/ITS）簡介自然界中的微生物多如恒河沙數(shù)，且其中絕大多數(shù)無法在實驗室培養(yǎng)觀察。目前所知道的微生物種數(shù)已超過了十萬種，這還是一個正在急劇擴大著的數(shù)字。DNA測序鑒定方法已經(jīng)被證明比傳統(tǒng)的生化分型和表型分型方法更加準(zhǔn)確、快捷，不依賴菌種本身特點，對所有菌種均可使用。晶能憑借先進的測序儀器和多年的微生物檢測經(jīng)驗，為您可提供快速、高效、quan威的微生物檢測服務(wù)，包括細菌16SrDNA測序、真菌18SrDNA測序、ITS測序。16SrDNA測序&md

10xGenomics單細胞轉(zhuǎn)錄組測序科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/18

10xGenomics單細胞轉(zhuǎn)錄組測序10xGenomics單細胞轉(zhuǎn)錄組測序簡介單細胞水平的高通量基因表達譜分析，對復(fù)雜細胞群體深入分析，表征單個細胞的表達譜可同時檢測CRISPR干擾、細胞表面蛋白，避免單個細胞的異質(zhì)性生物學(xué)信息被大量細胞的均質(zhì)化掩蓋。流程圖技術(shù)優(yōu)勢1、不需要微量擴增，降低假陽性率；2、真正的單細胞水平測序，Doubletrate：0.9%/1000個細胞；3、靈活的獲取量，可一次性對100～80000個細胞建庫，提高效率；4、7分鐘之內(nèi)即可完成單細胞體系制備，捕獲效率高達65

亞細胞空間原位分析科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/18

亞細胞空間原位分析引自10xGenomics的亞細胞空間原位表達分析技術(shù)（Xenium），通過已有/定制探針panel與靶點，在新鮮冷凍（FF）組織或福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）組織切片上快速檢測大量靶點的組織原位轉(zhuǎn)錄本表達水平，實現(xiàn)亞細胞分辨率對基因進行靶向空間原位分析，揭示細胞結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。一、技術(shù)流程及原理首先在Xenium載玻片上制備FF或FFPE組織切片（每塊載玻片上的可成像區(qū)域為12mmx24mm）。然后對切片進行處理，RNA能更好的與可環(huán)化的DNA探針進行雜交。雜交探針連接

單細胞空間蛋白組學(xué)分析科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/18

單細胞空間蛋白組學(xué)分析單細胞空間蛋白組分析（CellDIVE）引自Leica超多標(biāo)組織成像分析系統(tǒng)，是一項基于熒光標(biāo)記抗體染色的超多標(biāo)組織成像技術(shù)，該技術(shù)將多重蛋白表達譜的定性、定量信息與單細胞組織原位信息進行整合，可在一張病理切片上基于組織及細胞原位對多達60種蛋白進行多種分析。CellDIVE平臺為臨床病理組織的空間細胞生物學(xué)和蛋白功能深度分析提供了全新的分析手段，平臺擁有350+經(jīng)嚴格驗證的抗體資源庫，支持結(jié)合研究方向和研究熱點設(shè)計靈活的整體實驗方案，是腫瘤微環(huán)境、免疫學(xué)、腫瘤生物學(xué)、神經(jīng)

小鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/23

小鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型飲食誘導(dǎo)的肥胖(DIO,diet-inducedobsisity），是當(dāng)前研究的熱點。DI0模型，厲于西方飲食模型之一，主要是基于高熱量、高脂肪。建立這樣的模型，似乎非常簡單，然而，模型建立失敗的情況并不少見，例如，有些研究者自己制作肥胖模型飼料后，發(fā)現(xiàn)動物喂養(yǎng)的動物越來越瘦，而不是逐新肥胖。飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠模型MouseModelforDiet-InducedObesity(DO)動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實驗分六組：正

小鼠關(guān)節(jié)軟骨損傷模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/23

小鼠關(guān)節(jié)軟骨損傷模型人體機能水平隨年齡增加呈拋物線樣改變，由于運動、勞累、負重以及關(guān)節(jié)長期過度體位負荷等因素，關(guān)節(jié)軟骨不可避免損傷退變。常見軟骨損傷不外乎慢性勞損退變及急性應(yīng)力損傷兩類。關(guān)節(jié)軟骨慢性勞損退變過程漫長。因素復(fù)雜，運動研究困難，因此臨床常研究急性應(yīng)力導(dǎo)致的軟骨損傷。建立軟骨損傷動物模型涉及動物的選擇、損傷方法、關(guān)節(jié)部位、軟骨損傷分析等各個方面。關(guān)節(jié)軟骨損傷小鼠模型MouseModelforArticularCartilageInjury(ACI)動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健

小鼠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21

小鼠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙是指個體由于經(jīng)歷對生命具有威脅的事件或者嚴重的創(chuàng)傷，導(dǎo)致癥狀長期持續(xù)的精神障礙。研究創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的主要動物模型為條件恐懼和應(yīng)激敏感化模型。創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙小鼠模型MouseModelforPosttraumaticStressDisorder(PTSD)動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高劑量組。實驗周期：4-6weeks建模方法：大鼠經(jīng)腹腔注射戊吧比妥鈉(