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細(xì)胞流式EDU實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/27: 細(xì)胞流式EDU實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2'-deoxyuridine)的摻入，并通過隨后的點(diǎn)擊反應(yīng)(Clickreaction)使EdU被AlexaFluor488/647所標(biāo)記，從而實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單、快速、高靈敏地檢測(cè)細(xì)胞增殖的試劑盒。EDU加入培養(yǎng)基后，可做為細(xì)胞DNA復(fù)制的原料，經(jīng)過兩個(gè)細(xì)胞周期后，細(xì)胞中兩條單鏈均含EDU的DNA將占l/2，反映在染色體上應(yīng)表現(xiàn)為一條單體淺染。如經(jīng)歷了三個(gè)周期，則染色體中約一半

MTT檢測(cè)實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/27: MTT檢測(cè)實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹：MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法。其檢測(cè)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲臜（Formazan）并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細(xì)胞中的甲臜，用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在568m波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?．藥物（也包括其他處理方式如放射線照射）對(duì)體外培養(yǎng)的細(xì)胞毒性的測(cè)定；2．細(xì)胞增殖及細(xì)胞活性測(cè)定。三、實(shí)驗(yàn)步驟：四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：五、送樣運(yùn)輸要求：

CCK8檢測(cè)實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/27: CCK8檢測(cè)實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹CellCountingKit-8（簡(jiǎn)稱CCK-8）試劑可用于簡(jiǎn)便而準(zhǔn)確的細(xì)胞增殖和毒性分析。其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓留酸二甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被細(xì)胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產(chǎn)物（Formazandye）。生成的甲瓚物的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比。因此可利用這一特性直接進(jìn)行細(xì)

DNA甲基化檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26: DNA甲基化檢測(cè)應(yīng)用簡(jiǎn)介DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的一種重要機(jī)制，DNA甲基化檢測(cè)是指利用各種方法對(duì)腫瘤細(xì)胞DNA甲基化程度進(jìn)行測(cè)定。在惡性腫瘤的發(fā)展中，甲基化的狀態(tài)并不是一成不變，腫瘤細(xì)胞內(nèi)全基因組的低甲基化程度與疾病進(jìn)展、腫瘤大小和惡性程度都有密切的關(guān)系，DNA甲基化檢測(cè)對(duì)腫瘤惡性程度的判斷有重要意義。技術(shù)原理DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的一種重要機(jī)制，DNA甲基化檢測(cè)是指利用各種方法對(duì)腫瘤細(xì)胞DNA甲基化程度進(jìn)行測(cè)定。在惡性腫瘤的發(fā)展中，甲基化的狀態(tài)并不是一成不變，腫瘤細(xì)胞內(nèi)全基因組的低甲基

熒光定量PCR科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26: 熒光定量PCR應(yīng)用簡(jiǎn)介熒光定量PCR是檢測(cè)生物樣品中RNA含量的zui普遍的方法，通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度。目前主要使用Sybrgreen和taqman法對(duì)RNA含量進(jìn)行檢測(cè)。技術(shù)原理1、SYBRGREENI是一種只與DNA雙鏈結(jié)合的熒光染料。當(dāng)它與DNA雙鏈結(jié)合時(shí)，發(fā)出熒光；從DNA雙鏈上釋放出來時(shí)，熒光信號(hào)急劇減弱。因此，在一個(gè)體系內(nèi)，其信號(hào)強(qiáng)度代表了雙鏈DNA分子的數(shù)量

流式細(xì)胞技術(shù)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26: 流式細(xì)胞技術(shù)應(yīng)用簡(jiǎn)介流式細(xì)胞技術(shù)（flowcytometry,FCM）是利用流式細(xì)胞儀進(jìn)行的一種單細(xì)胞定量分析和分選技術(shù)。流式細(xì)胞術(shù)是單克隆抗體及免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)、激光和電子計(jì)算機(jī)科學(xué)等高度發(fā)展及綜合利用的高技術(shù)產(chǎn)物。技術(shù)原理流式細(xì)胞儀使懸浮在液體中分散的經(jīng)熒光標(biāo)記的細(xì)胞或微粒逐個(gè)通過樣品池，同時(shí)由熒光探測(cè)器捕獲熒光信號(hào)并轉(zhuǎn)換成分別代表前向散射角、側(cè)向散射角和不同熒光強(qiáng)度的電脈沖信號(hào)，經(jīng)計(jì)算機(jī)處理形成相應(yīng)的點(diǎn)圖，直方圖和加三維結(jié)構(gòu)圖像進(jìn)行分析。用于FCM的樣本是單細(xì)胞懸液，可以是血液、懸浮細(xì)胞培

CRISPRCas9技術(shù)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26: CRISPRCas9技術(shù)應(yīng)用簡(jiǎn)介簡(jiǎn)單來講，CRISPR/Cas9是一種分子生物學(xué)技術(shù)，通過這種技術(shù)科研人員可以對(duì)細(xì)胞和生物體內(nèi)的基因進(jìn)行編輯。所謂的基因編輯就是通過某種生物手段和技術(shù)，對(duì)生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)進(jìn)行修改?；谠松锏墨@得性免疫系統(tǒng)研發(fā)出的CRISPR/Cas9技術(shù)只包含兩種重要的成分，一種是行使DNA雙鏈切割功能的Cas9蛋白，而另一種則是具有導(dǎo)向功能的sgRNA（singleguideRNA）。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)同時(shí)表達(dá)sgRNA和Cas9蛋白時(shí)，Cas9蛋白通過與sgRNA結(jié)合，靶向到目的

免疫印跡（Western blot）檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26: 免疫印跡（Westernblot）檢測(cè)應(yīng)用簡(jiǎn)介蛋白質(zhì)免疫印跡法(WesternBlot)，簡(jiǎn)稱WB，是指通過SDS-PAGE膠將不同分子量的蛋白質(zhì)分離開，然后將目標(biāo)蛋白轉(zhuǎn)移到載體(PVDF)膜上，利用抗原抗體的特異性結(jié)合，用特異性的一抗結(jié)合目標(biāo)蛋白，用HRP標(biāo)記的二抗結(jié)合一抗，再加以ECL發(fā)光液顯色，檢測(cè)組織或者細(xì)胞內(nèi)某種或者某些特異性蛋白質(zhì)的表達(dá)。蛋白質(zhì)免疫印跡是做蛋白質(zhì)分析的一種常規(guī)技術(shù)，常用于鑒定某種蛋白，并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析，還可以用于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-DNA、蛋白質(zhì)-R

小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24: 小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型應(yīng)用簡(jiǎn)介健康的動(dòng)脈具有彈性，但隨著時(shí)間的推移，動(dòng)脈壁會(huì)變硬，這種情況通常稱為動(dòng)脈硬化。受累動(dòng)脈的病變內(nèi)膜局部會(huì)有脂質(zhì)積聚、纖維組織增生和鈣質(zhì)沉著，形成斑塊。由于在動(dòng)脈內(nèi)膜積聚的脂質(zhì)外觀呈黃色粥樣，因此稱為動(dòng)脈粥樣硬化。動(dòng)脈粥樣硬化（arteriosclerosis，AS）是一種緩慢進(jìn)行性疾病，嚴(yán)重影響人類健康。它主要影響身體內(nèi)的大中動(dòng)脈，如冠狀動(dòng)脈、頸動(dòng)脈、腦動(dòng)脈和腎動(dòng)脈等。隨著血管逐漸狹窄，會(huì)累及不同器官，出現(xiàn)頭暈、心痛、胸悶、腹痛和頑固性高血壓等癥狀。AS的發(fā)病機(jī)制尚未晚

大鼠糖尿病模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24: 大鼠糖尿病模型應(yīng)用簡(jiǎn)介糖尿病(diabetesmellitus,DM)已成為嚴(yán)重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題。DM及其并發(fā)癥不僅嚴(yán)重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量,同時(shí)也是致殘、致死的重要原因。因此,建立合適的糖尿病動(dòng)物模型,闡明DM及其并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)制就顯得尤為重要。大鼠糖尿病模型一般糖尿病動(dòng)物模型制備方法主要有:手術(shù)切除胰腺、化學(xué)藥物誘導(dǎo)、自發(fā)性糖尿病動(dòng)物模型、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等。此方法為化學(xué)藥物誘發(fā)的DM模型：采用鏈脲佐菌素腹腔注射可誘發(fā)DM，鏈脲佐菌素(streptozotocinSTZ)的參考劑量為

肺纖維化模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24: 肺纖維化模型應(yīng)用簡(jiǎn)介肺纖維化是一種嚴(yán)重的間質(zhì)性肺疾病，其病理特點(diǎn)為肺泡上皮細(xì)胞損傷和增殖，基底膜剝蝕，肺泡實(shí)變和成纖維細(xì)胞病灶，臨床表現(xiàn)有呼吸困難，咳嗽，呼吸生理機(jī)能受限及氣體交換障礙等癥狀，因此建立穩(wěn)定可靠的肺纖維華動(dòng)物模型是探索其發(fā)病你機(jī)制和開發(fā)有效治療藥物的重要保障。肺纖維化模型構(gòu)建目前肺纖維化動(dòng)物模型可分為基應(yīng)相關(guān)模型與非基因模型，前者主要是指工程動(dòng)物模型，非基因模型主要指在相同或相似的遺傳背景下，通過環(huán)境因素，藥物/毒物或其它因素誘導(dǎo)得到的肺纖維化模型。肝纖維化常用模型有化學(xué)毒性試劑誘

腰椎間盤退變模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24: 腰椎間盤退變模型腰椎間盤突出癥（lumbardischerniation，LDH）已成為我國臨床常見多發(fā)疾病之一。目前認(rèn)為L(zhǎng)DH基本病理改變?yōu)樽甸g盤的退變，然而椎間盤退行性變（intervertebraldiscdegeneration，IDD）的主要病因和其發(fā)病機(jī)制尚未明確，也無適宜的治療措施。動(dòng)物模型研究是應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)科技研究中的一種重要工具，針對(duì)特定疾病設(shè)計(jì)對(duì)應(yīng)的動(dòng)物模型，通過動(dòng)物模型進(jìn)行研究動(dòng)物發(fā)病機(jī)制與檢測(cè)驗(yàn)證診斷治療的有效性，在臨床研究中具有無法替代的優(yōu)勢(shì)和作用。動(dòng)物的選擇目前zu

多囊卵巢綜合癥模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24: 多囊卵巢綜合癥模型背景介紹：多囊卵巢綜合癥（Polycysticovariansyndrome,PCOS）是生育年齡婦女常見的一種復(fù)雜的內(nèi)分泌及代謝異常所致的疾病，主要特征為慢性無排卵（排卵功能紊亂或喪失）和高雄激素血癥（婦女體內(nèi)男性激素產(chǎn)生過剩），臨床表現(xiàn)為月經(jīng)周期不規(guī)律、不孕、多毛和/或痤瘡，是最常見的女性內(nèi)分泌疾病。采用皮下注射脫氫表雄酮建立多囊卵巢綜合征模型，過高的雄激素干擾卵泡的生長(zhǎng)成熟，從而導(dǎo)致機(jī)體不排卵，同時(shí)出現(xiàn)高胰島素血癥和胰島素抵抗現(xiàn)象，與人類多囊卵巢綜合征有相似之處。圖1模型

基因組層次研究服務(wù)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/18: 基因組層次研究服務(wù)微生物種群鑒定測(cè)序（16S/18S/ITS）簡(jiǎn)介自然界中的微生物多如恒河沙數(shù)，且其中絕大多數(shù)無法在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)觀察。目前所知道的微生物種數(shù)已超過了十萬種，這還是一個(gè)正在急劇擴(kuò)大著的數(shù)字。DNA測(cè)序鑒定方法已經(jīng)被證明比傳統(tǒng)的生化分型和表型分型方法更加準(zhǔn)確、快捷，不依賴菌種本身特點(diǎn)，對(duì)所有菌種均可使用。晶能憑借先進(jìn)的測(cè)序儀器和多年的微生物檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，為您可提供快速、高效、quan威的微生物檢測(cè)服務(wù)，包括細(xì)菌16SrDNA測(cè)序、真菌18SrDNA測(cè)序、ITS測(cè)序。16SrDNA測(cè)序&md

10xGenomics單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/18: 10xGenomics單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序10xGenomics單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序簡(jiǎn)介單細(xì)胞水平的高通量基因表達(dá)譜分析，對(duì)復(fù)雜細(xì)胞群體深入分析，表征單個(gè)細(xì)胞的表達(dá)譜可同時(shí)檢測(cè)CRISPR干擾、細(xì)胞表面蛋白，避免單個(gè)細(xì)胞的異質(zhì)性生物學(xué)信息被大量細(xì)胞的均質(zhì)化掩蓋。流程圖技術(shù)優(yōu)勢(shì)1、不需要微量擴(kuò)增，降低假陽性率；2、真正的單細(xì)胞水平測(cè)序，Doubletrate：0.9%/1000個(gè)細(xì)胞；3、靈活的獲取量，可一次性對(duì)100～80000個(gè)細(xì)胞建庫，提高效率；4、7分鐘之內(nèi)即可完成單細(xì)胞體系制備，捕獲效率高達(dá)65

亞細(xì)胞空間原位分析科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/18: 亞細(xì)胞空間原位分析引自10xGenomics的亞細(xì)胞空間原位表達(dá)分析技術(shù)（Xenium），通過已有/定制探針panel與靶點(diǎn)，在新鮮冷凍（FF）組織或福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）組織切片上快速檢測(cè)大量靶點(diǎn)的組織原位轉(zhuǎn)錄本表達(dá)水平，實(shí)現(xiàn)亞細(xì)胞分辨率對(duì)基因進(jìn)行靶向空間原位分析，揭示細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。一、技術(shù)流程及原理首先在Xenium載玻片上制備FF或FFPE組織切片（每塊載玻片上的可成像區(qū)域?yàn)?2mmx24mm）。然后對(duì)切片進(jìn)行處理，RNA能更好的與可環(huán)化的DNA探針進(jìn)行雜交。雜交探針連接

單細(xì)胞空間蛋白組學(xué)分析科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/18: 單細(xì)胞空間蛋白組學(xué)分析單細(xì)胞空間蛋白組分析（CellDIVE）引自Leica超多標(biāo)組織成像分析系統(tǒng)，是一項(xiàng)基于熒光標(biāo)記抗體染色的超多標(biāo)組織成像技術(shù)，該技術(shù)將多重蛋白表達(dá)譜的定性、定量信息與單細(xì)胞組織原位信息進(jìn)行整合，可在一張病理切片上基于組織及細(xì)胞原位對(duì)多達(dá)60種蛋白進(jìn)行多種分析。CellDIVE平臺(tái)為臨床病理組織的空間細(xì)胞生物學(xué)和蛋白功能深度分析提供了全新的分析手段，平臺(tái)擁有350+經(jīng)嚴(yán)格驗(yàn)證的抗體資源庫，支持結(jié)合研究方向和研究熱點(diǎn)設(shè)計(jì)靈活的整體實(shí)驗(yàn)方案，是腫瘤微環(huán)境、免疫學(xué)、腫瘤生物學(xué)、神經(jīng)

小鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/23: 小鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型飲食誘導(dǎo)的肥胖(DIO,diet-inducedobsisity），是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。DI0模型，厲于西方飲食模型之一，主要是基于高熱量、高脂肪。建立這樣的模型，似乎非常簡(jiǎn)單，然而，模型建立失敗的情況并不少見，例如，有些研究者自己制作肥胖模型飼料后，發(fā)現(xiàn)動(dòng)物喂養(yǎng)的動(dòng)物越來越瘦，而不是逐新肥胖。飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠模型MouseModelforDiet-InducedObesity(DO)動(dòng)物品系：SPF級(jí)Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實(shí)驗(yàn)分六組：正

小鼠關(guān)節(jié)軟骨損傷模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/23: 小鼠關(guān)節(jié)軟骨損傷模型人體機(jī)能水平隨年齡增加呈拋物線樣改變，由于運(yùn)動(dòng)、勞累、負(fù)重以及關(guān)節(jié)長(zhǎng)期過度體位負(fù)荷等因素，關(guān)節(jié)軟骨不可避免損傷退變。常見軟骨損傷不外乎慢性勞損退變及急性應(yīng)力損傷兩類。關(guān)節(jié)軟骨慢性勞損退變過程漫長(zhǎng)。因素復(fù)雜，運(yùn)動(dòng)研究困難，因此臨床常研究急性應(yīng)力導(dǎo)致的軟骨損傷。建立軟骨損傷動(dòng)物模型涉及動(dòng)物的選擇、損傷方法、關(guān)節(jié)部位、軟骨損傷分析等各個(gè)方面。關(guān)節(jié)軟骨損傷小鼠模型MouseModelforArticularCartilageInjury(ACI)動(dòng)物品系：SPF級(jí)Balb/C小鼠，健

小鼠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21: 小鼠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙是指?jìng)€(gè)體由于經(jīng)歷對(duì)生命具有威脅的事件或者嚴(yán)重的創(chuàng)傷，導(dǎo)致癥狀長(zhǎng)期持續(xù)的精神障礙。研究創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的主要?jiǎng)游锬Ｐ蜑闂l件恐懼和應(yīng)激敏感化模型。創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙小鼠模型MouseModelforPosttraumaticStressDisorder(PTSD)動(dòng)物品系：SPF級(jí)Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實(shí)驗(yàn)分六組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高劑量組。實(shí)驗(yàn)周期：4-6weeks建模方法：大鼠經(jīng)腹腔注射戊吧比妥鈉(

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