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2022
08-23

IAC38型親和柱自動工作站產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)闡述
中檢維康儀器親和柱自動工作站，親和柱自動工作站是全自動免疫親和柱處理系統(tǒng)。上樣后，批量自動處理，完成后直接放入液相自動進(jìn)樣器檢測。即使沒有使用免疫親和柱的經(jīng)驗，也可以獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。Clover-IAC38型親和柱自動工作站，采用全自動免疫親和凈化技術(shù)，針對大批量樣品前處理應(yīng)用開發(fā)的一款全自動免疫親和凈化設(shè)備。全自動凈化操作系統(tǒng)，*替代手動操作，避免實驗人員直接接觸有害物質(zhì)；高精密控制系統(tǒng)，避免了人為操作誤差，保證操作的準(zhǔn)確性；高效智能系統(tǒng)，智能一體化控制操作，大大提高了操作效率。該工作站廣泛應(yīng)
2022
08-09

食品中維生素B12國標(biāo)GB 5009.285-2022發(fā)布了
食品中維生素B12國標(biāo)GB5009.285-2022發(fā)布了維生素B12檢測標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布GB5009.285-2022食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中維生素B12的測定，經(jīng)歷多年修訂，于2022年6月30日正式發(fā)布，2022年12月30日正式實施。維生素B12維生素B12是B族維生素的一種，是一種水溶性維生素，維生素在體內(nèi)含量微少，但作用非常重要。維生素B12分子中含有金屬元素鈷，因而又稱為鈷胺素。維生素B12在體內(nèi)以輔酶的形式發(fā)揮生理作用，缺乏維生素B12，可能出現(xiàn)一系列的癥狀，如巨幼紅細(xì)胞貧血，神經(jīng)系統(tǒng)
2022
07-26

CLOVER嘔吐毒素親和柱的IAC-SEP原理和使用注意事項
嘔吐毒素親和柱的原理和使用注意事項原理樣品經(jīng)提取液提取、過濾、稀釋，然后通過鍵合有嘔吐毒素特殊抗體的免疫親和柱。此時，嘔吐毒素被親和柱中的抗體特異性的吸附，用水或緩沖液將免疫親和柱IAC-SEP上的雜質(zhì)除去，然后用甲醇使抗體變性，從而將嘔吐毒素從親和柱上洗脫下來。最后，用HPLC或熒光計進(jìn)行定量檢測注意事項使用前，免疫親和柱需回至室溫（22～25℃）。樣品添加回收試驗時，標(biāo)準(zhǔn)品添加到樣品中，靜置2小時后或過夜，再進(jìn)行樣品前處理，否則會出現(xiàn)回收率偏低的現(xiàn)象。3)操作步驟中，樣品過柱，淋洗，洗脫時，
2022
07-25

嘔吐毒素酶聯(lián)免疫試劑盒檢測原理及注意事項？
嘔吐毒素酶聯(lián)免疫試劑盒檢測原理及注意事項？原理測定的基礎(chǔ)是抗原-抗體反應(yīng)。微孔板上包被有抗抗體。加入嘔吐毒素（DON）標(biāo)準(zhǔn)品或樣品、酶標(biāo)抗原和抗體后，游離的嘔吐毒素與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合抗體，抗體或抗體結(jié)合物與固定在微孔板上的抗抗體再結(jié)合，沒有結(jié)合的標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍(lán)色，加入終止液后顏色由藍(lán)變黃，用酶標(biāo)儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中嘔吐毒素含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出嘔吐毒素的含量。注意事項室溫低于20℃或試劑及樣品未回到室溫（20-25℃）會導(dǎo)致數(shù)值偏低
2022
07-12

做好這幾點(diǎn)，輕松解決酶聯(lián)免疫試劑盒常見問題
?Clover®酶聯(lián)免疫試劑盒預(yù)實驗的必要性，通過預(yù)實驗可以熟悉整個實驗的流程，發(fā)現(xiàn)可能忽略的問題；可以測試樣本和試劑盒是否匹配，一旦出現(xiàn)不匹配的情況，不至于浪費(fèi)過多樣本；可以對樣品中目的分析物的濃度作一下大致參考，以確定合適稀釋度。一、Clover®酶聯(lián)免疫試劑盒使用注意事項：室溫低于20℃或試劑及樣品未回到室溫（20-25℃）會導(dǎo)致數(shù)值偏低。在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥過久的情況，則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板排干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和顯色液對光敏感，避免直
2022
07-12

動物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺殘留量的測定
動物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺殘留量的測定GB31658.5-2021氟苯尼考是一種抗生素類藥物，具有安全高效、廣譜抗菌等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于治療禽、豬、牛等動物的菌性疾病。氟苯尼考在動物體內(nèi)的主要?dú)埩粑锸欠侥峥及?，也有氟苯尼考草氨酸和氟苯尼考醇等一些其他代謝物。本實驗參考GB31658.5-2021《動物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺殘留量的測定》標(biāo)準(zhǔn)，建立了SPE-UPLC-MS/MS法測定動物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺的殘留量。一、樣品提取稱取試樣2.0g（精確至0.02g）于50mL離
2022
07-11

多獸殘?zhí)幚矸桨福–LOVER ® HLB凈化柱）的相關(guān)介紹
2022年新版食品安全抽檢實施細(xì)則更新了針對于牛、羊、豬、雞的肌肉、及肝、腎組織中部分四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類的檢測方法——《GB31658.17-2021動物性食品中四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》，中檢維康參照該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗，并優(yōu)化了部分參數(shù)，建立了一份具有良好回收率及穩(wěn)定性樣品提取準(zhǔn)確稱取粉碎均勻的肉類樣品1g（精確至0.01g）于干凈離心管中，加入8mLMcllvaine-Na2EDTA溶液，渦旋混勻后超聲提取20min，-5℃下120000r/min離
2022
07-08

食品中乙二胺四乙酸二鈉鹽的固相萃取方法GB5009.278-2016
食品中乙二胺四乙酸二鈉鹽的固相萃取方法(Clover®MAX)一、實驗?zāi)康谋狙芯坷霉滔噍腿》ㄗ鳛闃悠返那疤幚矸椒?，HPLC法作為分析方法，檢測食品中乙二胺四乙酸鹽的含量。該方法可簡化樣品的前處理過程，節(jié)省有機(jī)溶劑的使用，操作簡便。二、實驗?zāi)繕?biāo)物乙二胺四乙酸二鈉鹽。三、應(yīng)用范圍本方法適用于蜜餞（蜜棗）中乙二胺四乙酸二鈉鹽的HPLC檢測及確證。四、實驗材料Clover®MAX固相萃取柱60mg/3mL。五、實驗方法1、樣品提取準(zhǔn)確稱取蜜棗5g，加入25mL水，震蕩、渦旋2min，超聲20min，再
2022
07-07

GB31658.17-2021多獸殘?zhí)幚矸桨附榻B
GB31658.17-2021多獸殘?zhí)幚矸桨笜悠诽崛?zhǔn)確稱取粉碎均勻的肉類樣品1g（精確至0.01g）于干凈離心管中，加入8mLMcllvaine-Na2EDTA溶液，渦旋混勻后超聲提取20min，-5℃下120000r/min離心5min，取出上清液于另一干凈離心管，試樣殘渣加入8mL磷酸鹽緩沖液，同上述操作，合并兩次提取液，-5℃下120000r/min離心5min，上清液待凈化。Mcllvaine-Na2EDTA緩沖液：取檸檬酸·一水12.9g、磷酸氫二鈉·十二水10.9g、乙二胺四乙酸二
2022
07-07

豆芽中4種植物生長素的UPLC/MS/MS測定（QuEChERS）
豆芽中4種植物生長素的UPLC/MS/MS測定（QuEChERS）《BJS201703豆芽中植物生長激素的測定》一、樣品提取準(zhǔn)確稱取10.0g經(jīng)粉碎的豆芽置于50mL離心管中，加入20mL含1%甲酸乙腈溶液，2500rpm渦旋混勻5min；然后加入QuEChERS萃取鹽包(貨號：Q050025)，立即手動振搖30s，渦旋2min；再以5000r/min離心5min，使乙腈和水分層，上層乙腈層待凈化。二、樣品凈化精密量取上層乙腈層5mL置于QuEChERS凈化管(貨號：Q015014)15mL凈化
2022
06-27

酸奶中有機(jī)酸檢測的固相萃取方法解決方案
酸奶中有機(jī)酸檢測的固相萃取方法酸奶中有機(jī)酸的介紹：酸奶是以牛奶為原料，經(jīng)發(fā)酵之后的一種牛奶制品。有機(jī)酸是酸乳中的重要因素，具有抑菌、抗病毒等作用。有機(jī)酸不僅是酸乳發(fā)酵的重要指標(biāo)，也是酸乳的主要風(fēng)味和營養(yǎng)物質(zhì)之一和天然防腐劑，其含量高低于酸乳的品質(zhì)有密切關(guān)系?！禛B5009.157-2016食品中有機(jī)酸的測定》規(guī)定了食品中酒石酸、乳酸、檸檬酸等七種有機(jī)酸的檢測方法。有機(jī)酸是目前食品領(lǐng)域內(nèi)采用的比較普遍的酸味劑，可以提高食品的風(fēng)味，食品中一部分的有機(jī)酸是食品中固有的或者是工藝中形成的，但是仍然有一部
2022
06-22

蔬菜中多種農(nóng)藥殘留量測定GB 23200.121-2021
蔬菜中多種農(nóng)藥殘留量UPLC-MS/MS測定（GB23200.121-2021）實驗導(dǎo)讀GB23200.121-2021《植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》已于2021年3月3日發(fā)布，9月3日起正式實施。該標(biāo)準(zhǔn)前處理基本延續(xù)了GB23200.113-2018《植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》標(biāo)準(zhǔn)中的QuEChERS前處理方法，QuEChERS方法的引入，使樣品經(jīng)同一前處理即可完成465種農(nóng)藥的測定（LC-MS/MS375種
2022
06-18

中檢維康助力2022年國家食品安全監(jiān)督抽檢任務(wù)檢測
2022年國家食品安全監(jiān)督抽檢檢測計劃已經(jīng)發(fā)布，中檢維康在此給各大實驗室提供國標(biāo)檢測方法中用到的相關(guān)耗材及貨號，以及2022年國家食品污染和有害因素風(fēng)險監(jiān)測項目的用到英國FAPAS質(zhì)控樣品，具體信息參考下圖貨號。另外您可以關(guān)注中檢維康生物公眾號后，在對話框回復(fù)“國抽檢測”即可得到PDF文件，或者加客服微信索取。2022年國家食品污染和有害因素風(fēng)險監(jiān)測項目FAPAS質(zhì)控樣品清單編號基質(zhì)檢測項目規(guī)格T04329QCPistachio(water/nutslurry)開心果aflatoxinsB&G&
2022
05-27

2020版藥典之真菌毒檢測黃曲霉毒素檢測親和柱使用方法
CNtest黃曲霉毒素總量免疫親和柱-中藥專用（產(chǎn)品編號：QHZ103-ZY）使用對象CNtest免疫親和柱由中檢維康*自主開發(fā)的系列產(chǎn)品，廣泛地應(yīng)用于中藥、糧食、食品、飼料、堅果、植物油、調(diào)味品和酒類等樣品的檢測，該方法具有操作簡單、準(zhǔn)確性高，靈敏度高等特點(diǎn)。CNtest黃曲霉毒素免疫親和柱-中藥專用柱是根據(jù)《中國藥典2020版-2351真菌毒素測定法》獨(dú)立開發(fā)的產(chǎn)品，它適用于藥典中黃曲霉毒素親和柱檢測方法。同時我們對部分檢測方法進(jìn)行了優(yōu)化，為大家提供更好的解決方案。原理樣品經(jīng)提取液提取、過濾
2022
05-26

詳解黃曲霉毒素親和柱的分析步驟
黃曲霉毒素親和柱能夠特異性的純化與濃縮樣品中的黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2。黃曲霉毒素免疫親和柱廣泛地應(yīng)用于糧食、食品、飼料、堅果、花生、醬油、醋、辣椒、胡椒、藥材和酒類等樣品的提取，該方法速度快、操作簡單、準(zhǔn)確性高，對準(zhǔn)確靈敏的測定樣品中的黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2起到十分重要的作用。原理：樣品經(jīng)甲醇+水提取液提取、過濾、稀釋，然后通過鍵合有黃曲霉毒素特殊抗體的免疫親和柱。此時，黃曲霉毒素被親和柱中的抗體特異性的吸附，用水或緩沖液將免疫親和柱上的雜質(zhì)除去，然后用甲醇使抗體變性，從而將
2022
05-19

C18離子色譜固相萃取小柱1cc的使用方法
C18離子色譜固相萃取小柱1cc的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對于以硅膠為基質(zhì)的固相萃取柱，其容量一般在1~5mg/100mg，也就是柱容量是填料質(zhì)量的1%~5%。而鍵合硅膠離子交換吸附劑填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量為X毫克當(dāng)量。這類填料的容量通常在0.5~1.5meq/g。在選擇固相萃取柱時，必須考慮柱容量。由于我們面對的樣品基質(zhì)通常都較為復(fù)雜，例如食品、生物樣品等等。在固相萃取中，固相萃取吸附劑對目標(biāo)化合物吸附的同時，也會吸附同類性質(zhì)的雜質(zhì)。因此，在考慮柱容量是應(yīng)該是目標(biāo)
2022
05-11

光化學(xué)柱后衍生器的產(chǎn)品原理簡述
柱后衍生又稱柱后反應(yīng)（Post-columnDerivatization），利用衍生反應(yīng)使被測物與相應(yīng)的試劑分析反應(yīng)，以改變其物理或化學(xué)性質(zhì)，使其被檢測到。例如將發(fā)色基團(tuán)或熒光基團(tuán)鍵合到樣品中去，多極放大檢測靈敏度，柱后衍生系統(tǒng)開創(chuàng)了柱后衍生系統(tǒng)性能、價格及外形的新標(biāo)準(zhǔn)。反應(yīng)器設(shè)計，新一代柱后衍生系統(tǒng)高性能和低價格。用液相色譜熒光檢測法進(jìn)行測定時先將****素從相應(yīng)的基質(zhì)中提取，經(jīng)免疫親和柱（如clover免疫親和柱）凈化后用CLOVERUVD進(jìn)行紫外光照射，****B1和G1被羥基化，從而產(chǎn)生
2022
04-24

獸藥殘留ELISA試劑盒使用應(yīng)留意以下原理
獸藥殘留是指用藥后蓄積或存留于畜禽機(jī)體或產(chǎn)品(如雞蛋、奶品、肉品等)中原型藥物或其代謝產(chǎn)物，包括與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)的殘留。隨著人們對動物源食品需求的增加，養(yǎng)殖人員追求經(jīng)濟(jì)利益，致使濫用獸藥現(xiàn)象在當(dāng)前畜牧業(yè)中普遍存在，獸藥殘留對人體健康造成直接危害，已逐漸成為關(guān)注的一個焦點(diǎn)。獸藥殘留ELISA試劑盒的檢測方法有兩大類，一是免疫分析法，以抗原抗體結(jié)合反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析技術(shù)，包括ELISA法、熒光免疫測定法等，主要用于快速篩查，方法簡便易操作，二是分析儀器法，相關(guān)食品安全標(biāo)準(zhǔn)主要以三重四極桿液相質(zhì)譜和氣相
2022
04-21

2022年國+級檢驗檢測機(jī)構(gòu)能力驗證項目質(zhì)控樣品
2022年國＋級檢驗檢測機(jī)構(gòu)能力驗證項目質(zhì)控樣品2022年03月25日，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了“市場監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于開展2022年國＋級檢驗檢測機(jī)構(gòu)能力驗證工作的通知”，該通知中公布了2022年國＋級能力驗證計劃共20項。項目涉及食品安全5項，消費(fèi)品安全3項，電氣安全3項，建材質(zhì)量3項，材料測試3項，生態(tài)環(huán)境監(jiān)測2項，醫(yī)療防護(hù)用品1項。其中食品類如下：序號項目名稱檢測參數(shù)1茶葉中氯酸鹽、高氯酸鹽含量的檢測氯酸鹽、高氯酸鹽2食用植物油中乙基麥芽酚的測定乙基麥芽酚3嬰幼兒配方乳粉中生物素的測定
2022
04-12

生姜中涕滅威及其代謝物檢測的固相萃取方法
生姜中涕滅威及其代謝物檢測的固相萃取方法（Clover®NH2）《SN/T2441-2010進(jìn)出口食品中涕滅威、涕滅威砜、涕滅威亞砜殘留量檢測方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》一、樣品提取稱取經(jīng)粉碎的5.00g生姜試樣(精確至0.01g)于50mL離心管中，加入20mL乙腈，均質(zhì)2min，振蕩提取20min，上清液過無水硫酸鈉收集到分液漏斗中，殘渣再加入20mL乙腈，重復(fù)上述操作一次，合并2次濾液，加入20mL用乙腈飽和的正己烷，振蕩10min，靜置分層，棄去正己烷層，乙腈層于40℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至干

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