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缺血性面癱動物模型2024/01/10

1.豚鼠重量220-300g，Preyer反射陽性。2.適應性飼養(yǎng)5天后，阻斷左耳巖動脈，手術過程如下。3.麻醉豚鼠，動物俯臥位。4.沿耳廓前上基底切開皮膚，暴露顳肌。5.翻開顳肌暴露顳骨鱗部（上鼓室氣房的外側壁）。6.用牙科鉆小心打開上鼓室氣房的外側壁，暴露上鼓室氣房。7.以錘砧復合體和上半規(guī)管隆凸為骨性標志，確認面神經(jīng)管和巖動脈的部位。8.巖動脈走行于巖骨嵴內，用小型牙科鉆輕輕鉆除巖動脈上方的骨質。9.以看見點狀出血為巖動脈鉆出的標志，即巖動脈阻斷。10.術畢，縫合切口。11.待豚鼠蘇醒后于

三氯化鐵（FeCl3）血栓形成法2023/01/29

①復制方法成年實驗大鼠，麻醉后將大鼠側臥固定于手術臺上，頭部皮膚常規(guī)消毒與去毛。用無菌手術自眼眥和外耳道中線處剪一切口，除去顴弓，暴露顳前窩及鱗狀骨大部分，隨后在顴弓和鱗狀骨前聯(lián)合的前下方約2mm處用牙科鉆一直徑約2mm的小顱窗，暴露大腦中動脈(MCA)，用一小片塑料薄膜保護血管周圍組織。將吸有50％三氯化鐵(FeCl3)溶液10μl的小片濾紙敷在暴露的大腦中動脈上20min，共敷兩次后去掉濾紙。再用生理鹽水沖洗局部組織，常規(guī)手術逐層縫合。②模型特點模型動物形成的動脈血栓為混合血栓，主要成分為血

膽固醇轉運蛋白GramD1C調控自噬啟動和線粒體生物能量學2022/12/09

文獻內容講解巨自噬（以下簡稱自噬）涉及膜的初始形成，將細胞質中需要分解的物質隔離形成雙膜自噬體，自噬體隨后與溶酶體接觸，進而融合，從而使物質分解和由此產(chǎn)生的大分子循環(huán)，以在饑餓和細胞應激期間獲得穩(wěn)態(tài)。自噬體的生物發(fā)生通過ULK1激酶復合物和III類磷脂酰肌醇3激酶復合物1(PIK3C3-C1)聚集到內質網(wǎng)(ER)相關位點啟動，新形成的自噬體即從這些位點發(fā)出。自噬體膜很大程度上缺乏跨膜蛋白，因此認為其形成受膜相關蛋白及其脂質組成和分布的調節(jié)。前人研究表明，自噬體富含不飽和脂肪酸，而這些脂肪酸是自噬

大鼠中耳炎模型簡介2022/12/02

動物：健康SD大鼠，重量200-250g，手術顯微鏡下查看，無中耳疾病。建模：將LPS溶解于生理鹽水溶液中，濃度是1mg/ml。對照組大鼠接受鼓室內注射20ul的生理鹽水溶液，實驗組大鼠鼓室內注射20ul的LPS，24h后，做病理觀察。模型評估：大鼠鼓室內給藥24h后，生理鹽水心臟灌流，切下顳骨，并在4%多聚甲醛溶液中固定20小時；然后將骨轉移到30%蔗糖中，在4℃放置48小時；將其用OCT包埋，做成組織塊。切片厚度25um，蘇木精-伊紅染色，鏡檢中耳粘膜上皮的厚度及炎性細胞的浸潤。伊萊博生物扎

阿司匹林誘導的大鼠胃潰瘍模型2022/12/02

動物：健康成年Wistar大鼠，重量100-120g。建模：阿司匹林溶解在2%阿拉伯膠溶液中。大鼠適應環(huán)境一周后，對照組大鼠口服10ml/kg的2%阿拉伯膠，模型組大鼠口服200mg/kg的阿司匹林，每天一次，連續(xù)7天。在第8天禁食18h后，處死大鼠。模型評估：沿著胃大彎打開大鼠的胃，在解剖顯微鏡下觀察粘膜是否有潰瘍。通過組織病理學檢查胃粘膜水腫、壞死和潰瘍深度。伊萊博生物扎根生命科學研究領域近20載，積累了豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和一站式科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理

過敏性鼻炎大鼠模型2022/11/24

動物：成年雄性Wistar大鼠，重量180±20g。建模：模型組大鼠腹腔注射0.3mg致敏劑卵白蛋白（Ovalbumin,OVA）和30mg氫氧化鋁溶解于1ml生理鹽水中，隔一天一次腹腔注射，連續(xù)兩周。從第15天到第21天，每天一次，對大鼠鼻腔滴注50ul的OVA溶液（5%，溶解于生理鹽水中）。從第23天到第31天，隔一天一次鼻腔滴注50ul的5%OVA溶液。對照組大鼠用氫氧化鋁致敏，用生理鹽水滴鼻。模型評估：在最后一天（第31天），將大鼠放置在觀察籠中10分鐘，在最后一次鼻腔滴注50ul的5%

氫醌誘導的白癲風小鼠模型2022/11/18

動物：雄性C57BL/6小鼠，重量20±2g，年齡5–6周。建模：小鼠適應環(huán)境7天，背部皮膚刮去毛發(fā)（1.5×1.5厘米），對照組用蒸餾水涂抹60天，模型組背部涂抹氫醌（2.5%）60天。每天進行皮膚拍照。模型評估：末次給藥2小時后，犧牲小鼠，收集皮膚和血液。皮膚剃毛區(qū)域的基底黑素細胞組織學觀察；皮膚剃毛區(qū)域中含有黑色素的表皮細胞的組織學分析。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設備、細胞庫、樣

Ⅱ型膠原誘導的類風濕性關節(jié)炎大鼠模型2022/11/18

動物：7周雌性SD大鼠，重量147±12g。建模：Ⅱ型膠原誘導的關節(jié)炎(typeⅡcollagen-inducedarthritis,CIA)模型是一種人類類風濕關節(jié)炎的常見病理模型。建立CIA大鼠模型的方法如下：10mg雞Ⅱ型膠原溶解于5ml0.1mol/L乙酸中混合均勻，溶液為2mg/ml。然后將溶液儲存在4℃保存一晚上。第二天，用2ml注射器，抽取0.7ml膠原，再用另一支2ml注射器吸入0.7ml不完quan弗氏液佐劑。在冰袋上，同時從兩個注射器中取下針頭，連接到三通上；關閉一個接口，允

丙酸睪酮致去勢大鼠前列腺增生模型2022/11/11

動物：雄性Wistar大鼠，8周，重量180±20g。建模：1.去勢在實驗的前1周進行，麻醉大鼠，通過陰囊袋進行手術，取出睪丸和附睪脂肪，結扎精索和精索血管，切除精索和精索血管。假手術組，在同一區(qū)域切開并縫合。大鼠術后給予青霉素，以預防感染。2.在去勢大鼠皮下注射丙酸睪酮（0.5ml/0.1ml橄欖油）以誘導前列腺增生，大鼠每天注射一次，持續(xù)3周。模型評估：最后一次給藥后24小時，取出前列腺，病理分析。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病

實驗性自身免疫性前列腺炎大鼠模型2022/11/11

動物：雄性Wistar大鼠，9周。建模：前列腺抗原的提?。簭钠渌笫笊砩先∠虑傲邢?，將其匯集在一起；在含有蛋白酶抑制劑的磷酸鹽緩沖鹽水中均質。在10000g和4℃下將勻漿離心30分鐘，并將所得上清液用作前列腺抗原（PAg）。等體積的上清液（PAg）和wanquan弗氏佐劑（CFA）乳化，免疫接種。用PAg（5mg）在模型組大鼠后腳墊和尾部底部對其進行皮內免疫，大鼠在第0天和第28天接受免疫，在第42天犧牲。用CFA中乳化的鹽水溶液（250μl），在相同部位，給對照組大鼠免疫。模型評估：大鼠前列腺

角叉菜膠誘導的大鼠慢性非細菌性前列腺炎模型2022/11/04

動物：健康的成年雄性Wistar大鼠，體重200±20g建模：慢性非細菌性前列腺炎是常見的前列腺炎類型。模型組每只大鼠的前列腺注射100微升1%角叉菜膠（Carrageenan），假手術組大鼠注射等量的生理鹽水。模型評估：1.大鼠的前列腺指數(shù)分析。2.大鼠的前列腺病理分析。更多動物模型，請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面

雌激素和孕激素誘導的大鼠乳腺增生模型2022/11/04

動物：未交配過的雌性Wistar大鼠，體重180?220g。建模：大鼠適應環(huán)境2周后，對照組大鼠肌肉注射生理鹽水（0.25mL/kg），持續(xù)30天，模型組大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇（0.5mg/kg/d）連續(xù)25天，然后肌肉注射孕酮（4mg/kg/d），連續(xù)5天。模型評估：1.每周測量大鼠的乳頭直徑。2.大鼠的乳腺的病理分析。更多動物模型，請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于

子宮內膜異位癥大鼠模型2022/10/31

動物：雌性Sprague-Dawley大鼠，重量200–250g，有持續(xù)的發(fā)情周期。建模：麻醉大鼠，常規(guī)備皮消毒后，下腹部正中切口2-3cm，進腹部后，找到子宮，從左子宮角切除1.0cm長的遠端段，放到溫熱的PBS溶液中，縱向切開，切成5×5mm的小塊，子宮組織被移植到右腹壁的內表面，而不移除子宮組織肌層，上皮襯里貼附于腹膜表面，子宮內膜組織邊緣兩側用縫線固定?？p合腹部切口和皮膚切口。注意術后護理。模型評估：4星期后，開腹手術，確認子宮內膜異位癥形成；組織病理學分析。

乙二醇+氯化銨誘導的腎結石模型2022/10/31

動物：雄性SD大鼠，重量180–220g。建模：在適應環(huán)境一周后，大鼠每天灌胃給藥2ml（1%乙二醇和1%氯化銨），連續(xù)4周，誘導結石形成。在實驗結束時，收集大鼠24小時尿液，然后犧牲大鼠，取血和腎組織。模型評估：1.血清和尿液的生化分析；2.腎小球濾過率的測定；3.腎臟的組織學和免疫組化分析。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重大

阿霉素誘導的腎病綜合征模型2022/10/19

動物：雄性BALB/c小鼠，10-12周。建模：對照組小鼠尾靜脈注射生理鹽水，模型組小鼠尾靜脈注射阿霉素（10mg/kg）。注射阿霉素后的第0、7和14天，將小鼠置于代謝籠中24小時，收集尿液。在15天時，犧牲小鼠，采集血液、取腎臟用于各種分析。模型評估：1.腎功能的評估；2.腎臟組織病理學檢查。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重

腺嘌呤誘導的慢性腎臟疾病模型2022/10/19

動物：雄性Wistar大鼠，9–10周。建模：對照組大鼠的飲食是粉末狀的大鼠食物，模型組大鼠的飲食是粉末狀的大鼠食物添加腺嘌呤，腺嘌呤濃度為0.25%，時間是16周。模型評估：1.腎功能的評估；2.腎臟的組織學檢查。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重大進展，還建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以

輸尿管結扎術誘導的腎小管間質纖維化模型2022/09/29

動物：雄性Wistar大鼠，重量230-250g。建模：所有的大鼠常規(guī)麻醉，腹部正中切口。模型組大鼠左側輸尿管靠進腎盂輸尿管交界處，用4-0尼龍絲結扎兩次，腹部切口用縫線縫合。對照組大鼠接受了模擬手術。手術后的第14天，將動物處死，并迅速從每只動物身上取出左腎樣本。模型評估：腎臟的組織病理學和免疫組織化學檢查。更多動物模型，請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及

氨基核苷嘌呤霉素誘導的大鼠腎病變模型2022/09/29

該模型一直用作研究腎臟疾病的工具，其表現(xiàn)與人類腎病綜合征相似。動物：雄性Wistar大鼠，重量200–250g。建模：對照組大鼠，在第0天腹腔注射生理鹽水（5ml/kg），在第6-9天靜脈注射生理鹽水（14.4ml/kg）。模型組大鼠，在第0天腹腔注射100mg/kg嘌呤霉素，在第6-9天靜脈注射生理鹽水（14.4ml/kg）。簡而言之，單次腹腔注射嘌呤霉素（100mg/kg）可誘導大鼠發(fā)生輕微變化的腎病。模型評估：在第10天，檢測尿量、蛋白；血漿中的肌酐和血尿氮；腎指數(shù)；腎臟的光鏡和電鏡組織學

文章推送—心血管疾病中鐵和鐵死亡的分子和代謝情況2022/09/23

1.2022年7月，杭州師范大學研究團隊在著名期刊REVIEWS上發(fā)表關于心血管疾病中鐵死亡情況的重要論述。2.鐵穩(wěn)態(tài)的維持對于正常的心臟功能至關重要。越來越多的證據(jù)表明，鐵失衡是許多心血管疾病亞型的共同點。在過去的10年中，鐵死亡被認為是介導許多心血管疾病的發(fā)病機制和進展的重要過程。因此，*了解心肌細胞鐵代謝和鐵死亡的調節(jié)機制非常重要。本文綜述了心血管中鐵信號傳導與鐵死亡的代謝和分子途徑的關系。3.背景盡管鐵死亡與其他形式的細胞死亡方式存在多種不同的表現(xiàn)，但在形態(tài)學方面，鐵死亡與其他類型的細胞

文章推送—疾病和健康狀態(tài)下的炎癥記憶和組織適應性2022/09/22

我們的身體具有非凡之力，能夠記住過去所遇到過的過敏原、病原體、傷口和刺激物，并于再次遇到該事件時作出更迅速的反應。這種突出的敏感性也有助于我們應對新的威脅。盡管保持著這種警備狀態(tài)能夠增強我們對病原體的抵抗力，但這種記憶也可能是適應不良狀態(tài)的，并導致慢性炎癥性疾病和癌癥。隨著我們生活中新的病原體、過敏原和污染物的不斷出現(xiàn)，揭示這些現(xiàn)象分子基礎的緊迫性已經(jīng)上升到了新的高度。在這里，作者回顧了自2007年以來，炎癥記憶領域是如何發(fā)展的，當時研究人員意識到非特異性記憶包含在細胞核中并在表觀遺傳水平傳播。