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YBB00112004-2015 注射針連接牢固度測試儀的試驗(yàn)方法2025/04/15: 在現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域,預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)作為重要的醫(yī)療器具,其安全性和可靠性直接關(guān)系到患者的治療效果及生命安全。根據(jù)YBB00112004-2015標(biāo)準(zhǔn),預(yù)灌封注射器組合件需經(jīng)過嚴(yán)格的測試,以確保其各個組件之間的連接牢固度,特別是注射針與針座的連接力。本文將詳細(xì)介紹一種符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的注射針連接牢固度測試儀YYL-03,并闡述其在保證產(chǎn)品質(zhì)量方面的重要作用。一、預(yù)灌封注射器組合件概述預(yù)灌封注射器組合件通常由以下幾個關(guān)鍵部件組成:玻璃針管用于容納藥物,橡膠活塞用于藥物的推送,不銹鋼注射針負(fù)責(zé)

衛(wèi)生巾吸水倍率測試儀：衡量吸收力的專用設(shè)備2025/03/25: 濟(jì)南三泉智能研發(fā)的衛(wèi)生巾吸水倍率測試儀是一種專門用于檢測衛(wèi)生巾吸水性能的重要設(shè)備,它通過模擬實(shí)際使用場景中的滲透和吸收過程,精確測量衛(wèi)生巾在吸收一定量液體后的吸水倍率,從而評估其吸水性能。衛(wèi)生巾吸水倍率測試儀工作原理模擬滲透吸收:吸水倍率測試儀通常包括一個斜面或水平面,用于放置待測試的衛(wèi)生巾。測試過程中,將預(yù)設(shè)一定量的溶液(如生理鹽水或蒸餾水)滴加到產(chǎn)品表面,模擬實(shí)際使用場景中的滲透和吸收過程。通過收集和測量流下的溶液量,結(jié)合產(chǎn)品的初始重量和吸水后的重量,計算出產(chǎn)品的吸水倍率。衛(wèi)生巾吸水倍率測試

GB/T28004-2011 紙尿褲（片、墊）檢測項(xiàng)目和儀器2025/03/24: 在衛(wèi)生用品領(lǐng)域，紙尿褲、紙尿片及護(hù)理墊的性能直接關(guān)系到使用者的舒適度和健康安全。GB/T28004-2011《紙尿褲（片、墊）》國家標(biāo)準(zhǔn)為這類產(chǎn)品的質(zhì)量檢測提供了科學(xué)依據(jù)，其中滲透性能和交貨水分作為關(guān)鍵指標(biāo)，貫穿于產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)檢的全過程。濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司針對該標(biāo)準(zhǔn)，推出了紙尿褲滲透性測試儀ZNK-100和交貨水分含量測定儀SFY-05，以專業(yè)技術(shù)賦能行業(yè)，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。本文將圍繞GB/T28004-2011標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合濟(jì)南三泉中石的儀器，深入探討紙尿褲（片、墊）的

GB 15811一次性使用無菌注射針針座與針管連接牢固度要求解讀2025/03/21: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供在一次性使用無菌注射針的眾多質(zhì)量指標(biāo)中，針座與針管的連接牢固度是極為關(guān)鍵的一項(xiàng)，它直接關(guān)系到產(chǎn)品在臨床使用過程中的安全性與可靠性。GB15811-2016《一次性使用無菌注射針》對這一重要性能提出了明確且嚴(yán)格的要求，為保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全筑牢了堅實(shí)防線。GB15811-2016明確規(guī)定，在進(jìn)行連接牢固度測試時，需將針座固定在專用儀器上，從保護(hù)套拉出方向，作無沖擊拉拔。在這個過程中，兩者分離力應(yīng)不大于15N。這一數(shù)值并非隨意設(shè)定，而是經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)和臨床數(shù)據(jù)研究得

YY/T1282-2022《一次性使用靜脈留置針》流量測試流程與要點(diǎn)2025/03/21: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，需按照YY0285.1-2017中附錄E試驗(yàn)方法來檢測靜脈留置針的流量。具體而言，對于公稱外徑小于1.0mm的導(dǎo)管，其流量應(yīng)不小于制造商所標(biāo)稱值的80%；對于公稱外徑大于或等于1.0mm的導(dǎo)管，其流量應(yīng)不小于制造商所標(biāo)稱值的90%。這一規(guī)定考慮到了不同規(guī)格導(dǎo)管在實(shí)際使用中的差異，較小外徑的導(dǎo)管由于其內(nèi)徑相對較窄，在制造工藝和臨床應(yīng)用中面臨一些挑戰(zhàn)，因此對其流量達(dá)標(biāo)要求相對稍低，但仍需保證達(dá)到標(biāo)稱值的80%，以滿足基本的輸液需求。而較大外徑的導(dǎo)管在具備更

輸液連接件圓錐接頭測試儀YYT0581.2-20242025/03/21: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供根據(jù)YY/T0581.2-2024標(biāo)準(zhǔn)，若有無針連接件包含圓錐接頭，該圓錐接頭必須滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，如GB/T1962.1-2015《注射器、注射針6%（魯爾）圓錐接頭第1部分：通用要求》等，測試內(nèi)容涵蓋圓錐接頭的尺寸、公差、連接力、密封性等多個方面。測試項(xiàng)目連接力測試：對圓錐接頭施加一定的軸向拉力或扭矩，檢測其連接的牢固程度，確保在正常使用及可能遇到的外力作用下，連接部位不會輕易松動或脫落。密封性測試：在特定壓力條件下，檢查圓錐接頭處是否有泄漏現(xiàn)象，防止因泄漏

一次性使用三通閥接頭性能測試儀｜魯爾圓錐接頭檢測2025/03/21: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供在現(xiàn)代醫(yī)療體系中，一次性使用醫(yī)療器械的安全與性能至關(guān)重要。一次性使用三通閥接頭作為醫(yī)療輸液、輸血以及其他介入性治療過程中的關(guān)鍵部件，其性能直接關(guān)系到患者的安全與治療效果。為確保這些三通閥接頭符合嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，一次性使用三通閥接頭性能測試儀應(yīng)運(yùn)而生，成為醫(yī)療質(zhì)量保障環(huán)節(jié)中的重要設(shè)備。功能測試密封性檢測：測試儀通過高精度的壓力傳感器和精密的壓力控制系統(tǒng)，能夠模擬臨床使用中的各種壓力環(huán)境，對三通閥接頭的密封性能進(jìn)行嚴(yán)格檢測。哪怕是極其微小的泄漏，也無法逃過測試儀的“

YY 1001-2024《全玻璃注射器》標(biāo)準(zhǔn)錐頭密合性測試說明2025/03/21: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供在醫(yī)療領(lǐng)域中，全玻璃注射器的質(zhì)量關(guān)乎患者的安全與健康。YY1001-2024《全玻璃注射器》標(biāo)準(zhǔn)對全玻璃注射器的各項(xiàng)性能提出了嚴(yán)格要求，其中錐頭密合性是確保注射器在使用過程中藥物準(zhǔn)確輸送且不發(fā)生泄漏的關(guān)鍵指標(biāo)。錐頭作為全玻璃注射器與注射針連接的部位，如果密合性不佳，在注射過程中可能出現(xiàn)藥液泄漏，不僅會導(dǎo)致藥物劑量不準(zhǔn)確，影響治療效果，還可能造成醫(yī)療環(huán)境的污染，甚至引發(fā)交叉感染等嚴(yán)重后果。因此，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行錐頭密合性測試是保障注射器質(zhì)量和醫(yī)療安全的必要環(huán)節(jié)。測

YY/T 1783-2021 腹部穿刺器密封性能測試說明2025/03/19: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供在腹腔鏡手術(shù)等微創(chuàng)手術(shù)中，腹部穿刺器起著至關(guān)重要的作用。其密封性能直接影響到手術(shù)過程中人工氣腹的維持效果，進(jìn)而關(guān)系到手術(shù)的順利進(jìn)行以及患者的安全。YY/T1783-2021《內(nèi)鏡手術(shù)器械重復(fù)性使用腹部穿刺器》對腹部穿刺器的密封性能做出了明確規(guī)定，并制定了相應(yīng)的測試方法。測試目的通過模擬實(shí)際手術(shù)中的氣體壓力環(huán)境，對腹部穿刺器的密封性能進(jìn)行檢測，確保其在正常使用過程中，不會出現(xiàn)氣體泄漏現(xiàn)象，以維持穩(wěn)定的手術(shù)氣腹環(huán)境，避免因氣體泄漏導(dǎo)致手術(shù)視野不佳、手術(shù)時間延長甚至引

醫(yī)械用預(yù)灌封注射器連接牢固度測試儀2025/03/19: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供LGY-03S醫(yī)械用預(yù)灌封注射器連接牢固度測試儀基于力學(xué)原理和電子測量技術(shù)。通過高精度傳感器和控制系統(tǒng)，精確測量在拉拔過程中產(chǎn)生的力量，并記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。測試時，針管被固定在測試儀的專用夾具上，針座受到預(yù)定方向的拉拔力，力學(xué)傳感器實(shí)時監(jiān)測并記錄拉拔力大小，電子測量系統(tǒng)處理和分析數(shù)據(jù)，得出連接牢固度評估結(jié)果。測試方法樣品準(zhǔn)備：選取適量預(yù)灌封注射器組合件作為測試樣品。安裝與固定：將注射器組合件正確安裝于測試儀夾具上，確保固定穩(wěn)固，避免測試中晃動。參數(shù)設(shè)置：根據(jù)YBB0

醫(yī)械用預(yù)灌封注射器魯爾鎖定適配器卡圈拔出力測試儀2025/03/19: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供醫(yī)械用預(yù)灌封注射器魯爾鎖定適配器卡圈拔出力檢測儀器通過模擬實(shí)際使用中從注射器上拔出適配器卡圈的操作，對卡圈施加軸向拉力，測量在標(biāo)準(zhǔn)條件下將卡圈拔出所需的力量，以評估魯爾鎖定適配器卡圈與注射器套筒連接的牢固程度。主要組成部分測試平臺：用于固定和支撐待測的預(yù)灌封注射器，確保在測試過程中注射器保持穩(wěn)定。驅(qū)動系統(tǒng)：包括電機(jī)和驅(qū)動裝置，可提供均勻的拉力，以一定的速度將適配器卡圈從注射器上拔出。力傳感器：高精度的力傳感器，用于精確測量施加在卡圈上的拉力大小，并將力的信號轉(zhuǎn)換

YY 0580-2011血液通道密合性能測試規(guī)定和使用設(shè)備2025/03/19: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供YY0580-2011《心血管植入物及人工器官心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)動脈管路血液過濾器》是一項(xiàng)關(guān)于心血管植入物及人工器官領(lǐng)域的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了無菌、一次性使用的動脈管路血液過濾器的要求。確保動脈管路與血液灌流器連接后，其血液通道的密合性能良好，防止血液泄漏，保證臨床使用的安全性和有效性。根據(jù)YY0580-2011標(biāo)準(zhǔn)三泉智能研發(fā)血液通道密合性能測試儀進(jìn)行測試操作。功能特性壓力精準(zhǔn)施加與調(diào)節(jié)：根據(jù)YY0580-2011標(biāo)準(zhǔn)或生產(chǎn)者要求，精準(zhǔn)施加規(guī)定倍數(shù)的正壓，如生產(chǎn)者規(guī)定血

YYT0581.2-2024 輸液連接件圓錐接頭測試儀2025/03/19: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供根據(jù)YY/T0581.2-2024標(biāo)準(zhǔn)，若有無針連接件包含圓錐接頭，該圓錐接頭必須滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，如GB/T1962.1-2015《注射器、注射針6%（魯爾）圓錐接頭第1部分：通用要求》等，測試內(nèi)容涵蓋圓錐接頭的尺寸、公差、連接力、密封性等多個方面。測試項(xiàng)目連接力測試：對圓錐接頭施加一定的軸向拉力或扭矩，檢測其連接的牢固程度，確保在正常使用及可能遇到的外力作用下，連接部位不會輕易松動或脫落。密封性測試：在特定壓力條件下，檢查圓錐接頭處是否有泄漏現(xiàn)象，防止因泄漏

YY/T 0339-2019 呼吸道用吸引導(dǎo)管連接牢固度測試要求說明2025/03/18: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供在醫(yī)療領(lǐng)域，呼吸道用吸引導(dǎo)管作為清除患者呼吸道分泌物的關(guān)鍵器械，其質(zhì)量與性能直接關(guān)乎患者的治療效果與安全。YY/T0339-2019《呼吸道用吸引導(dǎo)管》這一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)于2019年5月31日發(fā)布，并自2020年6月1日起正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)在先前版本YY0339-2009的基礎(chǔ)上進(jìn)行了諸多重要修訂與完善，為呼吸道用吸引導(dǎo)管的生產(chǎn)、檢測與使用提供了更為嚴(yán)格且全面的規(guī)范。此標(biāo)準(zhǔn)明確適用于一次性使用的呼吸道用吸引導(dǎo)管，這類吸引導(dǎo)管主要用于從患者呼吸道中吸引黏液、分泌物等物質(zhì)。

YYT0489-2023一次性使用無菌引流導(dǎo)管球囊抗拉性能測試說明2025/03/18: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供YY/T0489-2023《一次性使用無菌引流導(dǎo)管及輔助器械》是一項(xiàng)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2023年11月22日發(fā)布，2024年12月1日實(shí)施2。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用無菌的引流導(dǎo)管、傷口和積液引流系統(tǒng)、手術(shù)引流導(dǎo)管和有關(guān)組件的要求，其中導(dǎo)管以手術(shù)或經(jīng)皮方式放置于體腔或傷口中，用于將液體或空氣引流到體外?！禮Y/T0489-2023一次性使用無菌引流導(dǎo)管及輔助器械》中附錄L規(guī)定了測定球囊抗拉性的試驗(yàn)方法。原理：將引流導(dǎo)管放入漏斗狀支撐套內(nèi)并充盈球囊，連接砝碼并輕輕向下

YYT0489-2023一次性使用無菌引流導(dǎo)管流量測定步驟說明2025/03/18: 文章由濟(jì)南三泉智能科技有限公司提供YY/T0489-2023標(biāo)準(zhǔn)旨在規(guī)定一次性使用無菌引流導(dǎo)管及輔助器械的要求和測試方法，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和使用的安全性。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種規(guī)格和類型的一次性使用無菌引流導(dǎo)管及輔助器械，包括但不限于引流導(dǎo)管、傷口和積液引流系統(tǒng)、手術(shù)引流導(dǎo)管等。《YY/T0489-2023一次性使用無菌引流導(dǎo)管及輔助器械》中附錄G規(guī)定了引流導(dǎo)管流量測定的試驗(yàn)方法，評估無菌引流導(dǎo)管球囊在受到拉力作用下的抗拉性能，以確保其在實(shí)際使用中的可靠性和安全性。原理：讓水流經(jīng)引流導(dǎo)管，測定流出水的

YY 0471.3 - 2004 標(biāo)準(zhǔn)接觸性創(chuàng)面敷料阻水性測試要求說明2025/03/18: YY0471.3-2004標(biāo)準(zhǔn)接觸性創(chuàng)面敷料阻水性測試要求說明在醫(yī)療領(lǐng)域，接觸性創(chuàng)面敷料的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的傷口愈合與康復(fù)進(jìn)程。其中，阻水性能是評估創(chuàng)面敷料質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)之一，而YY0471.3-2004標(biāo)準(zhǔn)為接觸性創(chuàng)面敷料阻水性測試提供了統(tǒng)一且規(guī)范的要求。適用于各種接觸性創(chuàng)面敷料，包括但不限于紗布、繃帶、薄膜、泡沫等材質(zhì)的創(chuàng)面敷料，用于評估這些敷料在防止水分滲透方面的性能。為保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，對測試環(huán)境有著嚴(yán)格的規(guī)定。試驗(yàn)樣品應(yīng)在溫度為(21±2)℃、相對濕度為(60±15)%的

自動注射器和胰島素筆的劑量控制扭矩測試儀2025/03/18: 自動注射器和胰島素筆的劑量控制扭矩測試儀測試需求正確的給藥方式和適當(dāng)?shù)乃幬飫┝繉τ诖_?；颊呖祻?fù)和健康至關(guān)重要。隨著病患者能夠自我管理自己的藥物,醫(yī)療設(shè)備變得越來越復(fù)雜,并且所有設(shè)備都受到嚴(yán)格的質(zhì)量控制。自動注射器使患者能夠快速安全地通過針頭注射液體藥物,不再僅用于緊急情況,例如用于過敏性休克的腎上腺素。在糖尿病治療的情況下,與傳統(tǒng)的小瓶/注射器方法相比,注射筆(一次性使用和可重復(fù)使用)已越來越成為許多患者服用胰島素的重要設(shè)備。造成這種情況的主要原因之一是患者在使用筆式注射器時對劑量準(zhǔn)確性的更大信

紙尿褲測試項(xiàng)目的全面解決方案2025/03/14: 紙尿褲測試項(xiàng)目的全面解決方案引言紙尿褲作為嬰幼兒和成人護(hù)理的重要產(chǎn)品,其性能和質(zhì)量直接關(guān)系到使用者的舒適與健康。為了確保紙尿褲的優(yōu)異性能,濟(jì)南三泉智能科技有限公司推出了一系列先進(jìn)的檢測設(shè)備,涵蓋從白度測定到滲透性能的多項(xiàng)測試需求。這些設(shè)備不僅符合國家標(biāo)準(zhǔn),還為生產(chǎn)企業(yè)和檢測機(jī)構(gòu)提供了高效、精準(zhǔn)的測試解決方案。三泉智能的檢測設(shè)備與應(yīng)用1.白度測定儀(BD-07)應(yīng)用范圍:適用于非彩色表面平整的物體或粉末的白度測量,能夠準(zhǔn)確測出與視感度一致的白度值。檢測項(xiàng)目:紙尿褲表面材料的白度檢測。相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):GB

醫(yī)美注射器與輸液器測試的全面解決方案2025/03/14: 醫(yī)美注射器與輸液器測試的全面解決方案引言醫(yī)美注射器及輸液器作為醫(yī)療美容和臨床治療中的關(guān)鍵工具,其性能與安全性直接關(guān)系到治療效果與患者體驗(yàn)。濟(jì)南三泉智能科技有限公司針對行業(yè)痛點(diǎn),推出了一系列高精度檢測設(shè)備,覆蓋從魯爾接頭密封性到注射器滑動性能等多項(xiàng)測試需求,嚴(yán)格遵循ISO、GB、YY等國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn),助力企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量與市場競爭力。三泉智能檢測設(shè)備與應(yīng)用1.魯爾圓錐接頭綜合測試儀(RJT-05S)應(yīng)用范圍:用于輸液器、輸血器、導(dǎo)管、麻醉過濾器等醫(yī)療器械的魯爾接頭性能檢測。檢測項(xiàng)目:漏液/漏氣、分離力

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