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包裝材料用油墨中有機(jī)揮發(fā)物的測(cè)定氣相色譜法2024/01/09: １范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了包裝材料用油墨中有機(jī)揮發(fā)物的氣相色譜測(cè)定法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于有機(jī)揮發(fā)物含量大于或等于０．１％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的包裝材料用油墨的測(cè)試。2北京普瑞公司GC-9280型氣相色譜儀３原理試樣用溶劑稀釋后，注入氣相色譜使樣品中各種有機(jī)揮發(fā)物分離，對(duì)各種有機(jī)揮發(fā)物進(jìn)行定性后，再用內(nèi)標(biāo)法對(duì)有機(jī)揮發(fā)物進(jìn)行定量測(cè)定。４試劑和材料４．１載氣：氮?dú)饣蚝?，純度≥９９．９９５％。４．２燃?xì)猓簹錃?，純度≥９９．９９５％。４．３助燃?xì)猓嚎諝?。４．４輔助氣體；氮?dú)饣蚝?，純度≥９９．９９５％。４．５?nèi)標(biāo)物：試樣中不

氣相色譜法測(cè)定水煤氣中硫化氫、羰基硫2024/01/04: 摘要：本文利用抗水性能良好且能將水和硫化氫分離度很大的Hayesep-T作為預(yù)柱，GDX-301作為主分離柱，通過控制切閥的時(shí)間，使硫化氫和羰基硫進(jìn)入主分離柱GDX-301，同時(shí)全部水分卻被反吹出預(yù)柱Hayesep-T柱，并配合程序升溫，使預(yù)柱中的水分充分被洗脫出預(yù)柱。通過與目前普遍使用分析方法做對(duì)比驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)利用本文中提出的分析方法測(cè)量水煤氣中硫化氫、羰基硫含量時(shí)既克服樣品中含水帶來的一系列問題，又操作簡(jiǎn)潔，且測(cè)量結(jié)果重復(fù)性和準(zhǔn)確性大幅度提高，能滿足現(xiàn)代煤制烯烴化工廠實(shí)際生產(chǎn)的需要。關(guān)鍵詞：水煤

食用植物油中溶劑殘留檢測(cè)氣相色譜儀2024/01/02: 食用植物油中溶劑殘留檢測(cè)氣相色譜儀一．概述通過質(zhì)譜法確定了食用植物油溶劑殘留中除正己烷以外的3種主要六碳烷烴,并以正己烷為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),采用頂空進(jìn)樣-氣相色譜法測(cè)定食用植物油中的溶劑殘留量。研究了食用植物油中溶劑殘留量的定性和定量測(cè)定方法.二.參考依據(jù)：《GB5009.262-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中溶劑殘留量的測(cè)定》三．檢測(cè)指標(biāo)：正己烷四．儀器配制：氣相色譜儀GC-9280,HAS628頂空進(jìn)樣器.五．試劑：正己烷,分析純;N,N-二甲基己酰胺(簡(jiǎn)稱DMA),分析純;空白植物油:置于70℃烘

絕緣油中溶解氣體組分含量檢測(cè)2024/01/02: 絕緣油中溶解氣體組分含量檢測(cè)一．概述：用氣相色譜法測(cè)定絕緣油中溶解氣體的組分含量，是發(fā)供電企業(yè)判斷運(yùn)行中的充油電力設(shè)備是否存在潛伏性的過熱、放電等故障，以保障電網(wǎng)安全有效運(yùn)行的有效手段。也是充油電氣設(shè)備制造廠家對(duì)其設(shè)備進(jìn)行出廠檢驗(yàn)的必要手段。變壓器油色譜分析系統(tǒng)采用一次進(jìn)樣、一次性檢測(cè)出7個(gè)組分，配TCD檢測(cè)器和一個(gè)FID檢測(cè)器，其中H2和O2通過TCD檢測(cè)；烴類氣體（CO、CH4、CO、C2H4、C2H2、C2H6）通過FID檢測(cè)，根據(jù)記錄下的各組分的峰面積及保留時(shí)間，用用專用色譜工作站分析數(shù)

微量硫分析解決方案2024/01/02: 微量硫分析解決方案一、簡(jiǎn)介微量硫分析氣相色譜儀是在我公司原有火焰光度檢測(cè)器的基礎(chǔ)上，經(jīng)過不斷改進(jìn)，具有較高的靈敏度，穩(wěn)定性好，定性、定量準(zhǔn)確，操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。該儀器可對(duì)天然氣，煤氣，焦?fàn)t氣，石油液化氣，食品級(jí)CO2等氣體中硫化物進(jìn)行全分析，包括H2S，COS和其他形態(tài)硫化物（CS2，C4H4S，硫醇，硫醚等）的含量分析，樣品氣經(jīng)過特殊處理后的高惰性氣體流路和色譜柱，分析煙道氣及其他氣體中微量的SO2。該儀器的靈敏度：以硫化氫計(jì)可達(dá)0.02×10-6（0.02ppm）;以噻吩計(jì)可達(dá)0.03×10-

氣相色譜儀的用途和應(yīng)用領(lǐng)域2023/12/20: 氣相色譜儀是用來測(cè)定樣品中不同組分含量的分析儀器。采用氣相色譜儀進(jìn)行分析的方法稱為氣相色譜法。氣相色譜法的原理是：樣品溶液進(jìn)樣后，首先進(jìn)入汽化室，然后在載氣的傳送作用下進(jìn)入色譜柱（載氣常用氮?dú)饣蚝猓煌M分在色譜柱中被分離，最后依次流出色譜柱，被檢測(cè)器檢測(cè)，得到其含量。測(cè)定樣品中某組分的含量時(shí)，需要先分析已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品，然后將標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜峰的保留時(shí)間和峰面積與待測(cè)樣品比對(duì)，計(jì)算待測(cè)樣品中目標(biāo)組分含量。氣相色譜儀用途和應(yīng)用領(lǐng)域主要有以下方面：一、室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)行業(yè)包裝廠，涂料廠，建材產(chǎn)品質(zhì)量

醫(yī)療器械中環(huán)氧乙烷檢測(cè)滅菌殘留分析2023/12/18: 環(huán)氧乙烷是醫(yī)療器械常用的滅菌劑，他具有穿透能力強(qiáng)和滅菌效果好等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品的消毒。但環(huán)氧乙烷本身是有毒氣體，滅菌后的產(chǎn)品如不能使環(huán)氧乙烷氣體充分揮發(fā)，殘留毒性達(dá)到一定量時(shí)就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害。目前，檢測(cè)醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷及包裝材料中殘留有機(jī)溶劑最行之有效的方法是頂空氣相色譜法。GC-9280型專用氣相色譜儀與頂空進(jìn)樣器聯(lián)用將被測(cè)樣品（氣-液或氣-固）加熱平衡后，直接抽取頂部氣體注入氣相色譜儀，利用氫火焰檢測(cè)其殘留溶劑的組分與含量。頂空氣相色譜法操縱簡(jiǎn)單，分離效果好，分析效率高。該儀器特

土壤中乙草胺、丁草胺殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)2023/12/15: 1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了土壤中乙草胺和丁草胺殘留量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤中乙草胺和丁草胺殘留量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限：乙草胺0.01mg/kg，丁草胺0.01mg/kg。2規(guī)范性引用文件GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法NY/T788農(nóng)藥殘留試驗(yàn)準(zhǔn)則3原理試樣用丙酮和正己烷的混合溶劑提取，經(jīng)弗羅里硅土和中性氧化鋁混合層析柱凈化，用具電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定，外標(biāo)法定量。4試劑與材料方法所用試劑，凡未指明規(guī)格者，均為分析純；水為蒸餾水。4.1丙酮：重蒸餾。4.2正正烷：重蒸餾。

水質(zhì)15 種氯代除草劑的氣相色譜儀測(cè)定2023/12/15: 1適用范圍水中15種氯代除草劑的氣相色譜法適用于22二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-（4-氯-2-氧基）丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚和四氯對(duì)苯二甲酸共15種氯代除草劑的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)前處理方法分為液液萃取法和固相萃取法。液液萃取法適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和海水固相

蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留氣相色譜儀檢測(cè)方案2023/12/14: 有機(jī)磷農(nóng)藥是用于防治植物病、蟲、害的含有機(jī)磷農(nóng)藥的有機(jī)化合物。有機(jī)磷農(nóng)藥可經(jīng)消化道、呼吸道及完整的皮膚和粘膜進(jìn)入人體，對(duì)人、畜的急性毒性很強(qiáng)，可導(dǎo)致人體出現(xiàn)肺水腫、腦水腫、呼吸麻痹等中毒現(xiàn)象。有機(jī)磷農(nóng)藥由于半衰期長(zhǎng)、不易降解和代謝，種植者對(duì)蔬菜不合理的施用有機(jī)磷農(nóng)藥，會(huì)危害到人體健康。目前，檢測(cè)食品行業(yè)農(nóng)藥殘留的方法主要采用氣相色譜儀技術(shù)，因此須建立蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留氣相色譜儀檢測(cè)方案。1.檢測(cè)儀器GC-9280氣相色譜儀（配備電子捕獲檢測(cè)器(ECD)、自動(dòng)頂空進(jìn)樣器和化學(xué)工作站）、組織搗碎機(jī)

[60]/[70]富勒烯中殘留溶劑含量測(cè)定氣相色譜法2023/12/11: 1范圍本文件規(guī)定了[60]/[70]富勒烯中殘留溶劑測(cè)定氣相色譜法的術(shù)語和定義、原理、試劑和材料、儀器、色譜工作條件、樣品制備、測(cè)定、數(shù)據(jù)處理、檢出限和檢測(cè)范圍、不確定度來源分析、精密度和測(cè)試報(bào)告。本文件適用于[60]/[70]富勒烯中殘留的甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯溶劑的含量測(cè)定，其他富勒烯、富勒烯衍生物及富勒烯復(fù)合材料中殘留溶劑含量測(cè)定可參考本文件執(zhí)行。2規(guī)范性引用文件GB/T4946氣相色譜法術(shù)語GB/T30431實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀GB/T30544.3-2015納米科技術(shù)語第3部分

白酒分析氣相色譜儀校準(zhǔn)規(guī)范2023/12/11: 1范圍本規(guī)范適用于配備有氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)的白酒分析氣相色譜儀的校準(zhǔn)。2引用文件本規(guī)范引用了下列文件JJG700—2016氣相色譜儀GB/T10345—2007白酒分析方法3概述白酒分析氣相色譜儀(以下簡(jiǎn)稱色譜儀)是由載氣把被氣化后的白酒樣品帶入色譜柱,利用樣品中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配或吸附系數(shù)不同進(jìn)行分離,分離后的組分依次進(jìn)入氫火焰離子化檢測(cè)器,檢測(cè)器將各組分的響應(yīng)值轉(zhuǎn)變成電信號(hào),經(jīng)過數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)將電信號(hào)轉(zhuǎn)換成為色譜圖,根據(jù)各組分保留時(shí)間和峰面積進(jìn)行定性和定量分析。色

肥料中三十烷醇的測(cè)定氣相色譜法2023/12/11: 1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肥料中三十烷醇的氣相色譜檢測(cè)方法。GC-9280型氣相色譜儀適用于水溶肥料、復(fù)混肥料、摻混肥料、配方肥料中三十烷醇的檢測(cè)。稱樣量為1.0g時(shí)，方法中三十烷醇檢出限為30mg/kg。2規(guī)范性引用文件GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法3方法提要試樣中三十烷醇用*進(jìn)行超聲提取，在選定的工作條件下，用氣相色譜儀（配有氫火焰離子檢測(cè)器）進(jìn)行測(cè)定，外標(biāo)法定量。4試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)中試驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中一級(jí)用水的規(guī)格。4.1高純氮。4.2高純氫。4.3壓縮空氣。4.4*：

工作場(chǎng)所空氣中化學(xué)因素測(cè)定甲基異戊基甲酮的氣相色譜法2023/12/08: 1范圍本文件規(guī)定了工作場(chǎng)所空氣中甲基異戊基甲酮的溶劑解吸氣相色譜法。本文件適用于工作場(chǎng)所所中蒸氣態(tài)甲基異戊基甲酮濃度的測(cè)定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件。不注日期的引用文件，其*版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GBZ159工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范3原理工作場(chǎng)所空氣中蒸氣態(tài)的甲基異戊基甲酮用活性炭采集，二硫化碳解吸，經(jīng)氣相色譜柱分離，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，測(cè)定峰高或

化妝品中氮芥測(cè)定氣相色譜法2023/12/08: 1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化妝品中氮芥的氣相色譜測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于發(fā)用類化妝品中氮芥的檢測(cè)。該方法取樣量為0.5g時(shí)，檢出限為3mg/kg，定量限為10mg/kg。2規(guī)范性引用文件GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3原理以提取發(fā)類化妝品中的氮芥，用具有氫火焰離子化檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定，以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。4試劑和溶液除另有說明外，所用試劑均為色譜純，水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。4.1高純氮（99.999%）。4.2高純氫（99.999%）。4.3高純空氣（99.999%）。

土壤中*殘留量的測(cè)定氣相色譜法2023/12/08: 1、規(guī)范性引用文件GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法2、方法提要試樣經(jīng)正己烷提取，通過無水*和PSA凈化，濃縮后，用土壤中*殘留量的測(cè)定氣相色譜儀配有電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀（GC-ECD）測(cè)定，歸一化法定量。3、試劑和材料除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。3.1正己烷：色譜純；3.2丙酮：色譜純；3.3無水*：于650℃灼燒4h，冷卻后貯于密閉容器中，備用；3.4*標(biāo)準(zhǔn)品(CAS：8001-35-2)：100?g/mL；3.5*標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：將*標(biāo)

礦井氣便攜式專用分析儀 GC-6000 氣相色譜儀儀器概述2023/12/07: 一、GC-6000便攜式氣相色譜儀簡(jiǎn)介GC-6000便攜式氣相色譜儀采用高度集成的一體化設(shè)計(jì)，巧妙的將色譜儀主機(jī)、工作站、氣源、電腦、顯示屏等部件全部集成到一個(gè)高強(qiáng)度的風(fēng)暴箱內(nèi)，抗跌落高度1.2米以上，便于攜帶至現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行快速和靈活便捷的分析。GC-6000便攜式氣相色譜儀采用模塊化設(shè)計(jì)，極大的簡(jiǎn)化了維護(hù)過程。技術(shù)人員即可在操作簡(jiǎn)單的彩色畫面所有分析參數(shù)和測(cè)量結(jié)果。從分析儀運(yùn)行情況的總覽畫面，到數(shù)據(jù)分析的處理畫面，用戶可輕松獲取信息或知曉需要完成的任務(wù)。色譜儀所有運(yùn)行參數(shù)都同時(shí)顯示在屏幕上。簡(jiǎn)化色

便攜式微量硫GC-600分析儀簡(jiǎn)介2023/12/06: 儀器概述GC-600便攜式微量硫分析儀，具有高度集成、輕松便攜、測(cè)量精準(zhǔn)、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，特別適用于石油化工、煤化工生產(chǎn)領(lǐng)域，對(duì)天然氣、水煤氣、半水煤氣、焦?fàn)t氣、高爐煤氣等樣品中有機(jī)硫和無機(jī)硫化物的痕量分析，該儀器在檢測(cè)脫硫劑的脫硫效果時(shí)能檢測(cè)至ng/(ppb)級(jí)，防止催化劑中毒、防止設(shè)備腐蝕、管道堵塞等方面，起到非常重要的作用。工作原理首先采集待測(cè)樣氣進(jìn)入便攜式氣相色譜儀，樣品氣經(jīng)高惰性定量環(huán)定量，通過閥切換進(jìn)入色譜柱分離，硫化氫、羰基硫等成分依次到達(dá)火焰光度檢測(cè)器（FPD）檢測(cè)，分別測(cè)定各組

肉及肉制品中吡菌磷殘留量的測(cè)定氣相色譜法2023/11/20: GC-9280型氣相色譜儀適用于肉及肉制品中吡菌磷殘留量檢驗(yàn)的氣相色譜測(cè)定。規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是*的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB2763食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留*GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法原理試樣用環(huán)己烷-乙酸乙酯（1＋1，體積比）均質(zhì)提取，提取液用凝膠滲透色譜凈化，濃縮、定容后用肉及肉制品中吡菌磷殘留量的測(cè)定氣相色譜儀氣相色譜測(cè)定，外標(biāo)法定量。試劑和

氣相色譜法快速測(cè)定疏血通注射液中乙酸、丙酸、丁酸的含量2023/11/20: 氣相色譜法快速測(cè)定疏血通注射液中乙酸、丙酸、丁酸的含量疏血通注射液是由水蛭和地龍制成的一種主要應(yīng)用于急性腦卒中的中藥注射劑，水蛭作為傳統(tǒng)中藥，具有破血通經(jīng)，逐瘀消癥的功效，臨床主治心腦血管疾病，包括急性心肌梗死、冠心病心絞痛、高血壓、腦出血、腦梗死等?；瘜W(xué)成分包括多肽、氨基酸、糖脂、碟啶、甾體及羧酸酯等化合物。地龍性寒、味咸，具有痛經(jīng)活絡(luò)、平肝息風(fēng)、清熱止驚的功效，研究報(bào)道地龍具有抗炎鎮(zhèn)痛、降脂、抑制血小板聚集等作用，化學(xué)成分主要包括蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、有機(jī)酸類、核苷等化合物。短鏈脂肪酸（SC

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