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BY-1218 INS1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞系

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) BY-1218
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/7/23 11:27:55
  • 訪問次數(shù) 240

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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。

供貨周期 現(xiàn)貨
INS1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞系
INS1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞系作為從大鼠胰島 β 細(xì)胞瘤中分離建立的細(xì)胞模型,因能穩(wěn)定分泌胰島素且對(duì)葡萄糖刺激有良好反應(yīng),在糖尿病發(fā)病機(jī)制、胰島 β 細(xì)胞功能調(diào)控及相關(guān)藥物研發(fā)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,是研究胰島 β 細(xì)胞生理與病理變化的重要工具。
細(xì)胞特性與來源背景:該細(xì)胞系源于大鼠自發(fā)性胰島細(xì)胞瘤,經(jīng)原代培養(yǎng)和篩選獲得。在顯微鏡下,細(xì)胞呈上皮樣形態(tài),多為多邊形或短梭形,胞質(zhì)豐富,部分細(xì)胞內(nèi)可見細(xì)小的分泌顆粒,約 10%~15% 的細(xì)胞會(huì)聚集形成類似胰島的細(xì)胞團(tuán)。其生長(zhǎng)方式為貼壁生長(zhǎng),傳代后 24 小時(shí)貼壁率可達(dá) 85% 以上,生長(zhǎng)狀態(tài)穩(wěn)定。
核心特性表現(xiàn)顯著:倍增時(shí)間約為 72 小時(shí),連續(xù)傳代 40 次后仍能保持較穩(wěn)定的生物學(xué)特性;胰島 β 細(xì)胞特異性標(biāo)志物表達(dá)明顯,胰島素、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2(GLUT2)免疫熒光染色陽(yáng)性率分別達(dá) 90% 和 88%,而胰高血糖素等其他胰島細(xì)胞標(biāo)志物表達(dá)陰性;在葡萄糖刺激下,胰島素分泌功能突出,當(dāng)葡萄糖濃度從 5.6mM 升至 16.7mM 時(shí),胰島素釋放量可增加 4~5 倍,這一特性使其在相關(guān)研究中具有不可替代的優(yōu)勢(shì);細(xì)胞無細(xì)菌、真菌、支原體等污染,純度達(dá) 95% 以上,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
科研應(yīng)用價(jià)值:在糖尿病機(jī)制研究中,INS1 細(xì)胞是理想的模型。將其置于高糖(25mM)環(huán)境中培養(yǎng) 1 周,細(xì)胞凋亡率會(huì)上升 30%,胰島素分泌量下降 25%,同時(shí)參與胰島素信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵分子磷酸化水平顯著降低,能很好地模擬高糖誘導(dǎo)的胰島 β 細(xì)胞功能損傷過程,為探究糖尿病中 β 細(xì)胞功能衰竭的機(jī)制提供有力支持。
在藥物篩選方面,該細(xì)胞對(duì)多種影響胰島功能的藥物反應(yīng)敏感。例如,經(jīng) GLP-1 類似物處理后,細(xì)胞胰島素分泌量可增加 30%,凋亡率下降 20%,可用于評(píng)估藥物對(duì)胰島 β 細(xì)胞的保護(hù)作用及療效。
此外,通過構(gòu)建 INS1 細(xì)胞與免疫細(xì)胞的共培養(yǎng)體系,能研究免疫因素對(duì)胰島 β 細(xì)胞的影響,為自身免疫性糖尿病的發(fā)病機(jī)制研究提供新的視角。
培養(yǎng)與保存規(guī)范:培養(yǎng) INS1 細(xì)胞推薦使用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養(yǎng)基,同時(shí)添加 1mM 丙酮酸鈉、50μM β- 巰基乙醇和 1% 青mei素 - 鏈mei素混合液,培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?的飽和濕度培養(yǎng)箱。培養(yǎng)基需每 2~3 天更換一次,以保證細(xì)胞獲得充足營(yíng)養(yǎng)。
傳代時(shí),先用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理,37℃孵育 3~5 分鐘,待細(xì)胞間隙增大后,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化,傳代比例為 1:2~1:3,每 5~6 天傳代一次,避免細(xì)胞過度融合影響功能。
凍存時(shí),凍存液采用培養(yǎng)基、胎牛血清和 DMSO 按 7:2:1 的比例配制,經(jīng)梯度降溫后放入液氮中保存,復(fù)蘇后細(xì)胞存活率可達(dá) 80% 以上,且 2~3 代后即可恢復(fù)正常的生長(zhǎng)和分泌功能。運(yùn)輸過程中采用 T-25 培養(yǎng)瓶活細(xì)胞運(yùn)輸,收到細(xì)胞后需靜置培養(yǎng) 24 小時(shí),更換培養(yǎng)基后觀察細(xì)胞狀態(tài),確認(rèn)無異常后方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞系僅用于科研,使用時(shí)需遵守相關(guān)實(shí)驗(yàn)規(guī)范。

INS1 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞系憑借其穩(wěn)定的胰島素分泌功能和對(duì)葡萄糖的敏感反應(yīng),在糖尿病研究及藥物開發(fā)中發(fā)揮著重要作用,為深入探索胰島 β 細(xì)胞的生理病理機(jī)制提供了可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。

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