BY-1234 BRL大鼠肝細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-1234
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/7/24 11:30:20
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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BRL大鼠肝細(xì)胞系
BRL大鼠肝細(xì)胞系作為源自大鼠肝臟實(shí)質(zhì)組織的正常肝細(xì)胞模型，因保留肝細(xì)胞的物質(zhì)代謝功能及解毒特性，在肝臟生理功能調(diào)控、肝損傷修復(fù)機(jī)制及肝臟疾病病理研究中具有重要價(jià)值，成為探究肝細(xì)胞生理功能及相關(guān)疾病的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)工具。
細(xì)胞特性與來源背景：該細(xì)胞系源自大鼠正常肝臟的實(shí)質(zhì)組織，經(jīng)原代培養(yǎng)和純化獲得。細(xì)胞形態(tài)呈多邊形，胞體大小均勻（直徑約 20-25μm），胞質(zhì)豐富且呈嗜酸性，可見較多的線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，約 20% 細(xì)胞可見雙核現(xiàn)象，細(xì)胞核呈圓形或橢圓形，位于細(xì)胞中央，核仁清晰。生長(zhǎng)方式為貼壁生長(zhǎng)，呈不規(guī)則單層排列，具有一定的接觸抑制現(xiàn)象，傳代后 24 小時(shí)貼壁率達(dá) 93%。核心參數(shù)表現(xiàn)出正常肝細(xì)胞特征：倍增時(shí)間約 72 小時(shí)，連續(xù)傳代 18 次后仍保持穩(wěn)定的生物學(xué)特性；表面標(biāo)志物表達(dá)du特，白蛋白（Albumin）陽(yáng)性率達(dá) 96%，肝細(xì)胞特異性標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白 18（CK18）陽(yáng)性率 94%，細(xì)胞色素 P450 家族成員 CYP3A 陽(yáng)性率 88%；具有正常的二倍體核型（染色體數(shù) 42 條），無染色體畸變；能合成和分泌白蛋白，基礎(chǔ)分泌量達(dá) 45μg/mL；具有糖原合成功能，過碘酸 - 希夫反應(yīng)（PAS）陽(yáng)性率達(dá) 85%；尿素合成量達(dá) 30μmol/(24h?10?細(xì)胞)；無微生物污染，細(xì)胞純度達(dá) 97%，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
科研應(yīng)用價(jià)值：在肝臟代謝研究中，BRL 細(xì)胞經(jīng)胰島素處理 48 小時(shí)后，糖原合成量增加 60%，葡萄糖激酶活性提升 55%，可模擬胰島素對(duì)肝細(xì)胞糖代謝的調(diào)控作用，為解析肝臟糖代謝機(jī)制提供理想模型。
在肝損傷修復(fù)研究方面，該細(xì)胞經(jīng)四氯化碳（CCl?）處理后，丙an酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）釋放量增加 4.2 倍，活性氧（ROS）水平提升 65%，凋亡率達(dá) 35%；而經(jīng)肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）處理后，細(xì)胞存活率提升 45%，增殖活性增加 50%，可模擬化學(xué)性肝損傷及修復(fù)過程，適用于探究肝損傷修復(fù)的分子機(jī)制。
肝臟疾病研究領(lǐng)域，該細(xì)胞經(jīng)脂多糖（LPS）處理后，炎癥因子 TNF-α 分泌量增加 4.8 倍，IL-6 表達(dá)量提升 4.2 倍， toll 樣受體 4（TLR4）表達(dá)量增加 3.5 倍，能很好地模擬肝炎狀態(tài)下肝細(xì)胞的炎癥反應(yīng)，為探究病毒性肝炎、脂肪肝等疾病的發(fā)病機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。此外，該細(xì)胞與肝星狀細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，肝星狀細(xì)胞的 α- 平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）表達(dá)量增加 3.2 倍，可用于探究肝細(xì)胞 - 星狀細(xì)胞相互作用在肝纖維化中的調(diào)控機(jī)制。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/Ham's F-12 培養(yǎng)基，添加 2mM 谷an酰胺、10μg/mL 胰島素及 1% 抗生素混合液，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養(yǎng)箱。培養(yǎng)基需每 2-3 天更換一次，以維持細(xì)胞的代謝功能。傳代時(shí)，用 PBS 沖洗細(xì)胞 2 次，加入 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 混合液，37℃孵育 8-10 分鐘，待細(xì)胞間隙增大后輕輕吹打使細(xì)胞脫落，傳代比例為 1:2-1:3，每 6-7 天傳代一次，避免過度傳代導(dǎo)致功能下降。
凍存液采用培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細(xì)胞濃度調(diào)整為 2×10?個(gè) /ml，經(jīng)程序降溫（-20℃1 小時(shí)→-80℃過夜→液氮保存）后，復(fù)蘇存活率達(dá) 85% 以上，3-4 代內(nèi)可恢復(fù)正常的生長(zhǎng)和代謝功能。運(yùn)輸采用干冰冷凍運(yùn)輸或培養(yǎng)瓶活細(xì)胞運(yùn)輸，收到細(xì)胞后需靜置培養(yǎng) 24 小時(shí)，更換培養(yǎng)基后觀察細(xì)胞形態(tài)，確認(rèn)無異常漂浮物且排列正常后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞系僅限科研使用，操作時(shí)需避免頻繁更換培養(yǎng)條件，以防影響其代謝活性。
BRL 大鼠肝細(xì)胞系以其穩(wěn)定的肝細(xì)胞特性、完整的代謝功能及典型的肝臟生理活性，在肝臟生物學(xué)研究與肝臟疾病機(jī)制探索中發(fā)揮著重要作用，為揭示肝臟疾病的發(fā)病機(jī)制和開發(fā)保肝藥物提供了可靠的細(xì)胞模型。
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