西安里恩生命科學(xué)技術(shù)有限公司的旅程始于2009年，由臨床試驗(yàn)領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)豐富的數(shù)據(jù)管理團(tuán)隊(duì)、統(tǒng)計(jì)團(tuán)隊(duì)、研究者以及具備豐富技術(shù)架構(gòu)的IT團(tuán)隊(duì)合作開發(fā)完成，旨在利用前沿成熟的技術(shù)讓臨床試驗(yàn)過(guò)程更高效、簡(jiǎn)化、規(guī)范，幫助生命科學(xué)客戶將能夠拯救生命的新療法推向大眾。
憑借我們對(duì)臨床生命科學(xué)IT領(lǐng)域多年的專注，我們團(tuán)隊(duì)提供的系統(tǒng)，不僅能夠讓當(dāng)前的試驗(yàn)過(guò)程更好的運(yùn)行，而且還能對(duì)臨床試驗(yàn)過(guò)程產(chǎn)生的數(shù)據(jù)過(guò)程更加的規(guī)范和清晰，同時(shí)為研究者、數(shù)據(jù)管理者、申辦者提供*的工具，用于規(guī)劃和管控試驗(yàn)過(guò)程，讓臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)更低、質(zhì)量更高、協(xié)作更加的順暢，縮短臨床試驗(yàn)周期，為客戶、社會(huì)創(chuàng)造價(jià)值。
西安里恩生命科學(xué)技術(shù)有限公司非常注重研發(fā)過(guò)程以及系統(tǒng)運(yùn)行的SOP規(guī)范，公司的質(zhì)量保證部門對(duì)關(guān)鍵核心控制流程制定SOP文檔予以規(guī)范，保證平臺(tái)運(yùn)行的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的可控性和安全性，系統(tǒng)目前已經(jīng)通過(guò)多家公司的系統(tǒng)稽查例如：上海韌致、上海美達(dá)、北京信立達(dá)等公司，申辦方使用方包括北京科興、揚(yáng)子江藥業(yè)、云南沃森、智飛龍科馬、江蘇萬(wàn)邦、正大天晴藥業(yè)、貴州百靈、華潤(rùn)三九、齊魯制藥、武漢生物制品研究所、北京生物制品研究所有限責(zé)任公司等，同時(shí)獲得了國(guó)家頒發(fā)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)證書和*認(rèn)證，里恩與北京跨代科技以系統(tǒng)驗(yàn)證的身份聯(lián)合加入驗(yàn)證組織IVT。