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里恩醫(yī)學倫理審查自動化信息平臺

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醫(yī)學信息系統(tǒng)

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西安里恩生命科學技術有限公司的旅程始于2009年,由臨床試驗領域經(jīng)驗豐富的數(shù)據(jù)管理團隊、統(tǒng)計團隊、研究者以及具備豐富技術架構的IT團隊合作開發(fā)完成,旨在利用前沿成熟的技術讓臨床試驗過程更高效、簡化、規(guī)范,幫助生命科學客戶將能夠拯救生命的新療法推向大眾。
憑借我們對臨床生命科學IT領域多年的專注,我們團隊提供的系統(tǒng),不僅能夠讓當前的試驗過程更好的運行,而且還能對臨床試驗過程產(chǎn)生的數(shù)據(jù)過程更加的規(guī)范和清晰,同時為研究者、數(shù)據(jù)管理者、申辦者提供*的工具,用于規(guī)劃和管控試驗過程,讓臨床試驗的風險更低、質(zhì)量更高、協(xié)作更加的順暢,縮短臨床試驗周期,為客戶、社會創(chuàng)造價值。
西安里恩生命科學技術有限公司非常注重研發(fā)過程以及系統(tǒng)運行的SOP規(guī)范,公司的質(zhì)量保證部門對關鍵核心控制流程制定SOP文檔予以規(guī)范,保證平臺運行的臨床試驗項目的可控性和安全性,系統(tǒng)目前已經(jīng)通過多家公司的系統(tǒng)稽查例如:上海韌致、上海美達、北京信立達等公司,申辦方使用方包括北京科興、揚子江藥業(yè)、云南沃森、智飛龍科馬、江蘇萬邦、正大天晴藥業(yè)、貴州百靈、華潤三九、齊魯制藥、武漢生物制品研究所、北京生物制品研究所有限責任公司等,同時獲得了國家頒發(fā)的知識產(chǎn)權證書和*認證,里恩與北京跨代科技以系統(tǒng)驗證的身份聯(lián)合加入驗證組織IVT。

臨床試驗電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),臨床試驗項目管理系統(tǒng),臨床試驗數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)

應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生

里恩醫(yī)學倫理審查自動化信息平臺--MERP(Medical Ethics Review Platform),是一個基于互聯(lián)網(wǎng)的高效、安全、易用的審查過程管理與倫理審查各方協(xié)同辦公的應用型、數(shù)據(jù)型的軟件系統(tǒng),它以改變目前紙質(zhì)審查方式、優(yōu)化倫理審查過程、建立高效電子化審查流程、推動倫理審查信息化為基本目標,用信息化、數(shù)字化的計算機與網(wǎng)絡科技手段整合、規(guī)范、改善、優(yōu)化倫理審查內(nèi)容和審查過程、實現(xiàn)網(wǎng)絡互連、信息共享、協(xié)同辦公的新一代倫理審查模式。

核心功能:

(1)委員管理:支持在線管理和維護倫理委員會的所有委員

(2)手寫簽名:支持在線設置自己的手寫簽名,可通過ipad完成簽名操作

(3)在線簽名:實現(xiàn)與e簽寶的實時對接,線上簽名具備法律效應

(4)表單設計:支持在線設置表單模板,將線下紙質(zhì)文件線上標準化

(5)即時通訊:登錄系統(tǒng)后即時接收系統(tǒng)推送的各種提醒消息

(6)實名認證:微!信或支付寶人臉識別進行實名認證,確保為本人操作

 



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