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當(dāng)前位置：譜質(zhì)分析檢測技術(shù)（上海）有限公司>>技術(shù)文章

頂空取樣2019/09/06: 頂空取樣法是化合物所用的一種從樣品容器頂空，分翻態(tài)頂空取樣和動態(tài)頂空取樣兩種方法。靜態(tài)法是用直接吸取容器頂空中的氣體作為樣品的方法。它具有簡單易行、減少人為因素影響及不受咋揮發(fā)性紙分干擾的特點(diǎn)，但于組分復(fù)雜而含量低微的樣品分析時，仍受到一些限制。動態(tài)法是采用吹出一吸附裝置，通氣將揮發(fā)性組分吹出并捕集在吸附材料立，然后升溫將所捕集到的揮發(fā)性組分轉(zhuǎn)移干冰冷卻的玻璃毛細(xì)管冷阱中，隨后再將冷凝的液樣注人氣相色譜儀進(jìn)行分析。大多數(shù)情況下，我們使用的頂空儀器都叫靜態(tài)頂空，它是指采樣過程是靜態(tài)的過程，采樣的過

Agilent 圖譜的拖尾因子和對稱因子是否是同一個2019/09/05: Agilent圖譜的拖尾因子和對稱因子是否是同一個今天，我們就給大家解答一下這個小疑問，這個問題要從兩個角度來看。一方面從藥典的角度，另一方面從軟件的角度，拖尾因子叫TailingFactor，縮寫是T。對稱因子叫SymmetryFactor，縮寫是S。不同年代、不同國家的藥典，對于T和S的關(guān)系。曾有過不同的說法，好在現(xiàn)在已基本統(tǒng)一，在現(xiàn)行中國藥典、美國藥典和歐洲藥典當(dāng)中，都只做了拖尾因子的要求，而日本藥典當(dāng)中的對稱因子。其實(shí)也就是美國藥典中的拖尾因子。拖尾因子是通過計算5%峰高處峰寬與峰頂點(diǎn)至

四級桿放電診斷2019/09/05: 四極桿（Quadrupole）：由四根帶有直流電壓（DC）和疊加的射頻電壓（RF）的準(zhǔn)確平行桿構(gòu)成，相對的一對電極是等電位的，兩對電極之間電位相反。當(dāng)一組質(zhì)荷比不同的離子進(jìn)入由DC和RF組成的電場時，只有達(dá)到特定條件的離子作穩(wěn)定振蕩通過四極桿，到達(dá)監(jiān)測器而被檢測。通過掃描RF場可以獲得質(zhì)譜圖。當(dāng)一組質(zhì)荷比不同的離子進(jìn)入由DC和RF組成的電場時，只有滿足特定條件的離子作穩(wěn)定振蕩通過四極桿，到達(dá)監(jiān)測器而被檢測。通過掃描RF場可以獲得質(zhì)譜圖。四極桿成本低，價格便宜，雖然目前日常分析的質(zhì)荷比的范圍只能達(dá)

如何有效消除原子吸收分析中的干擾？2019/09/04: 雖然原子吸收分析中的干擾比較少，并且容易克服，但在許多情況下是不容忽視的。為了得到正確的分析結(jié)果，了解干擾的來源和消除是非常重要的。其中，F(xiàn)AAS中干擾因素比較小,沒有GFAAS法中的干擾嚴(yán)重,而且也容易克服。但在許多情況下也要引起重視,有些干擾因素也較麻煩。為了得到正確、滿意的分析結(jié)果,我們了解這些干擾的來源及其消除方法是非常重要的。FAAS中的干擾歸納起來以下幾點(diǎn)：1.化學(xué)干擾；2.電離干擾；3.背景吸收干擾；4.光譜干擾；5.物理干擾；6其他干擾?；瘜W(xué)干擾化學(xué)干擾的本質(zhì):它主要取決于被測元

實(shí)驗(yàn)室的儀器如何驗(yàn)收？你確信你真的知道嗎？2019/09/04: 近年來，隨著科技的發(fā)展，實(shí)驗(yàn)與檢測任務(wù)的增加，實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的采購數(shù)量和采購方式都發(fā)生了巨大的變化，儀器設(shè)備驗(yàn)收工作就成實(shí)驗(yàn)室一項(xiàng)不可忽視的大任務(wù)。儀器設(shè)備驗(yàn)收前需要做哪些準(zhǔn)備？1.簽訂儀器設(shè)備購置合同后，使用單位應(yīng)預(yù)先安排或培訓(xùn)驗(yàn)收技術(shù)人員，熟悉廠商提供的技術(shù)資料；2.驗(yàn)收小組應(yīng)按照所購儀器設(shè)備的要求，做好驗(yàn)收的準(zhǔn)備工作，如，驗(yàn)收廠所、電源、水源、工作臺等；3.對貴重儀器設(shè)備，驗(yàn)收小組應(yīng)制定驗(yàn)收方案。如果安裝、驗(yàn)收有困難，應(yīng)邀請有關(guān)專家、工程技術(shù)人員協(xié)助安裝、驗(yàn)收。儀器驗(yàn)收要求1.外觀檢查：（

液相色譜柱的“不凡”，你知道多少？2019/09/04: 色譜柱在液相系統(tǒng)中起著分離的作用，是液相色譜系統(tǒng)的部件之一。柱管材質(zhì)有玻璃、不銹鋼、鋁銅、peek以及內(nèi)襯光滑的聚合材料的其他材質(zhì)。一般細(xì)粒度的填料采用勻漿填充法裝柱，先將填料調(diào)成勻漿，在高壓泵作用下，快速將其壓入裝有洗脫液的色譜柱內(nèi)，經(jīng)沖洗后備用。上學(xué)的時候也裝過層析柱，由于技術(shù)不過關(guān)，裝出來的柱子里面經(jīng)常有氣泡，實(shí)驗(yàn)效果不好。柱子裝填的效果對柱效影響很大。如何使用色譜柱使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，這就需要對色譜柱做一下深入的了解了。一般的液相色譜柱由柱管、柱頭螺母、死堵、篩板、還有里面的填料組成。不同品

如果你有一臺專屬的原子吸收光譜儀。。。2019/09/04: 【平時維護(hù)這樣做！】1.每次關(guān)機(jī)及分析結(jié)束當(dāng)做好以下工作：放干凈空壓機(jī)貯氣灌內(nèi)的冷凝水、檢查燃?xì)馐欠耜P(guān)好；用水*沖洗排廢系統(tǒng)；如果用了有機(jī)溶劑，則要倒干凈廢液罐中的廢液，并用自來水沖洗廢液罐；高含量樣品做完，應(yīng)取下燃燒頭放在自來水下沖洗干凈并用濾紙仔細(xì)把縫口積碳檫除然后摔掉水滴晾干以備下次再用。同時繼續(xù)用純水噴霧幾分鐘以清洗霧化器。清除燈窗和樣品盤上的液滴或?yàn)R上的樣液水漬，并用棉球擦干凈，將測試過的樣品瓶等清理好，拿出儀器室，擦凈實(shí)驗(yàn)臺；關(guān)閉通風(fēng)設(shè)施，檢查所有電源插座是否已切斷，水源、氣源是否關(guān)

原子吸收爆炸了......怎么回事？2019/09/04: 原子吸收的危險源真是太多了，高壓氣體、高溫、輻射、空心陰極燈、火焰、爆炸、生成的物質(zhì)等等。提到空心印極燈，你可能不知道，空心陰極燈也存在多種危險：內(nèi)向爆炸危險、高壓、紫外線放射、危險內(nèi)容物。（解釋：燈內(nèi)充入的惰性氣體壓力遠(yuǎn)低于正常大氣壓，如果封套劃傷或損壞，很可能會內(nèi)爆。）此外，火焰也有危險性，比如氧化亞氮火焰有強(qiáng)輻射；樣品前處理使用高氯酸，萬一吸入氧化亞氮火焰會造成回火現(xiàn)象；分析某些金屬元素如Ag、Au、Cu等，也會增加爆炸回火危險。原子吸收爆炸事故：血的教訓(xùn)如何才能保證原子吸收是安全的？儀器

7種常見實(shí)驗(yàn)室儀器，你得這么用......2019/09/04: GC-14C氣相色譜儀操作規(guī)程1開機(jī)步驟打開載氣（N2）鋼瓶，調(diào)節(jié)減壓閥至0.5～0.6MP，打開H2及空氣發(fā)生器電源（如，使用氫氣鋼瓶則調(diào)節(jié)至0.2～0.3MP）。接好色譜柱，確認(rèn)進(jìn)樣墊及玻璃襯管處于良好狀況，無漏氣現(xiàn)象。調(diào)節(jié)氮?dú)饪倝罕碇?00KP，調(diào)節(jié)載氣壓力至分析條件，打開色譜主機(jī)電源，設(shè)定進(jìn)樣口（INJ）、檢測器（DET）、柱溫箱（COL）溫度，若用戶裝了毛細(xì)管進(jìn)樣口，則進(jìn)樣口溫度需設(shè)定AUX1或AUX2，同時打開工作站電源，進(jìn)入分析窗口。待儀器穩(wěn)定，在工作站上給樣品取名字，進(jìn)樣分析，分

正面較量！氣相色譜PK液相色譜2019/09/04: 氣相色譜是二十世紀(jì)五十年代出現(xiàn)的一項(xiàng)重大科學(xué)技術(shù)成就。這是一種新的分離、分析技術(shù)，它在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國防、建設(shè)、科學(xué)研究中都得到了廣泛應(yīng)用。同為色譜技術(shù)之一，液相色譜也是一種分離與分析技術(shù)，它的特點(diǎn)是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。那么，氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點(diǎn)呢？可以從以下幾個方面進(jìn)行比較：01流動相GC用氣體作流動相，又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮?dú)夂蜌錃?。與HPLC相比，GC流動相的種類少，可選擇范圍小，載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統(tǒng)進(jìn)行分離，其本

原子吸收光譜的理論基礎(chǔ)2019/09/04: 原子吸收光譜的理論基礎(chǔ)原子吸收光譜分析（又稱原子吸收分光光度分析）是基于從光源輻射出待測元素的特征光波，通過樣品的蒸汽時，被蒸汽中待測元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射光波強(qiáng)度減弱的程度，可以求出樣品中待測元素的含量。1原子吸收光譜的理論基礎(chǔ)1.1原子吸收光譜的產(chǎn)生在原子中，電子按一定的軌道繞原子核旋轉(zhuǎn)，各個電子的運(yùn)動狀態(tài)是由4個量子數(shù)來描述。不同量子數(shù)的電子，具有不同的能量，原子的能量為其所含電子能量的總和。原子處于*游離狀態(tài)時，具有低的能量，稱為基態(tài)（E0）。在熱能、電能或光能的作用下，基態(tài)原子吸

地進(jìn)行色譜樣品瓶的清洗2019/09/04: 隨著生活質(zhì)量的提，人們對食品質(zhì)量越來越重視。國內(nèi)外每年都有大量的農(nóng)產(chǎn)品需要通過液相色譜、氣相色譜方法來進(jìn)行檢測。因?yàn)闄z測的樣品數(shù)量巨大，批量檢測過程中就會有很多的色譜進(jìn)樣瓶需要清洗。而如果色譜樣品瓶清洗不干凈，將容易影響檢測結(jié)果。溶劑與隔墊作用產(chǎn)生的色譜雜峰；樣品降解；進(jìn)樣重復(fù)性差等等，進(jìn)而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)生偏差。那么，如何才能地進(jìn)行色譜樣品瓶的清洗呢？下面就為大家介紹五種方法。01酒精清洗法1、倒干色譜樣品瓶內(nèi)試液。2、全浸入95%酒精，超聲洗2次后倒干，因?yàn)榫凭走M(jìn)入1.5mL的小瓶，且能與大

關(guān)于氣相色譜，你需要了解這些2019/09/04: 氣相色譜是實(shí)驗(yàn)室的要設(shè)備之一，應(yīng)用，作用大，是實(shí)驗(yàn)分析工作者的好幫手。但是，在使用過程中也會遇到各樣的問題，的解決這些問題可以的服務(wù)于我們的檢測工作。01何謂氣相色譜氣相色譜(gaschromatography簡稱GC)是二十世紀(jì)五十年代出現(xiàn)的一項(xiàng)重大科學(xué)成就。這是一種新的分離、分析，它在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國、建設(shè)、科學(xué)研究中都得到了應(yīng)用。凡是以氣相作為流動相的色譜，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類：1、按固定相聚集態(tài)分類：(1)氣固，色譜：固定相是固體吸附劑，(2)氣液色譜：固定相是涂在擔(dān)體表

漲知識：紅外光譜儀使用的12個疑問2019/09/04: 漲知識：紅外光譜儀使用的12個疑問自1940年商品紅外光譜儀問世以來，在有機(jī)化學(xué)研究中得到的應(yīng)用。到70年代，傅立葉變換紅外光譜(FTIR)實(shí)驗(yàn)進(jìn)入現(xiàn)代化學(xué)家的實(shí)驗(yàn)室，成為結(jié)構(gòu)分析的重要工具。它以高敏度、高分辨率、掃描、聯(lián)機(jī)操作和計算機(jī)化的面貌使的紅外光譜再獲。紅外光譜作為結(jié)構(gòu)分析的重要工具，如何衡量紅外光譜性能？紅外光譜信噪比如何測定？對實(shí)驗(yàn)環(huán)境有哪些要求？什么樣的譜圖才算是一張好譜圖？紅外光譜操作中如何護(hù)？請看下文！怎么進(jìn)行紅外光譜的定量分析和定性分析紅外光譜定性分析：一般采用三種方法：用已

液相通訊故障解決辦法2019/09/04: 許多液相色譜的故障通過日常維護(hù)一般都是可以免的。例如：定期的更換柱塞桿密封可以以免柱塞桿密封的磨損以及由此產(chǎn)生的相關(guān)的故障。針對特定品牌的液相色譜，這些建議需要活運(yùn)用，這樣它就可以成為實(shí)驗(yàn)室日常維護(hù)工作中的一部分。沃特世液相主要有兩種通訊方式。早期以IEEE-488線連接BusLAC/E卡采集數(shù)據(jù)，后逐漸被以太網(wǎng)線（簡稱“網(wǎng)線”）連接網(wǎng)卡采集數(shù)據(jù)的模式所取代。若系統(tǒng)中儀器自檢正常，“運(yùn)行樣品”界面卻無法控制泵流速或儀器控制窗口有“通訊失敗”字樣，多數(shù)是通訊問題。今天小編就為大家主要介紹下網(wǎng)線液相

Agilent 1100/1200泵故障排除&日常維護(hù)2019/09/04: 近小編遇到了不少相關(guān)Agilent四元泵或者二元泵的相關(guān)故障。泵是液相色譜的，泵將流動相從溶劑瓶輸送到液相流路系統(tǒng)中，并要在高壓下保持流量和壓力的穩(wěn)定。泵的狀態(tài)正常是液相色譜準(zhǔn)確分析的基礎(chǔ)，所以平日要重視對泵的維護(hù)。今天就給大家分享一下相關(guān)的故障和日常維護(hù)。1.過濾白頭的維護(hù)過濾白頭位于排氣閥內(nèi)，是一種聚四氟乙烯材質(zhì)的微孔過濾芯，用于過濾流動相中的微粒，是經(jīng)常需要維護(hù)的地方。污染的溶劑或溶劑瓶里的藻類生長將會縮短溶劑過濾器的使用壽命，并且影響泵的運(yùn)行。在水溶劑或磷酸鹽緩沖液(pH4至7)中如此。

在實(shí)驗(yàn)室里，如何保證自己的安全呢？2019/09/04: 近年來，實(shí)驗(yàn)室事故屢有發(fā)生。這給我們敲醒了警鐘，實(shí)驗(yàn)室要做到未雨綢繆。那作為實(shí)驗(yàn)室的一員，我們能做些什么呢？實(shí)驗(yàn)室無小事，也希望大家能夠“不要僥幸，別怕麻煩”“先行，預(yù)為主”好好做好自身的護(hù)工作，保護(hù)好自己的健康。實(shí)驗(yàn)室個人護(hù)1、實(shí)驗(yàn)室是工作的場所，須保持清潔、整齊、安靜。穿著簡單的衣服，不佩戴飾品，禁止將與檢測無關(guān)的物品帶入實(shí)驗(yàn)室。2、在實(shí)驗(yàn)室需將長發(fā)挽起，穿戴實(shí)驗(yàn)服和護(hù)鏡。3、一般使用一雙，乳膠橡膠手套和一雙薄膜手套護(hù)。手套得愛護(hù)使用，無破損。在操作過程中時換外層手套。要注意手套不可重復(fù)使用

氣相色譜峰的保留時間偏移了，該在哪些方面找原因呢？2019/09/04: 在氣相色譜的實(shí)際工作過程中，保留時間對組分的定性起到?jīng)Q定性作用。保留時間是氣相色譜(GC)定性的重要依據(jù)。在實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致保留時間改變（推遲或者提前）的原因很多，保留時間具有變異性,主要表現(xiàn)為:來回波動、漂移和突然改變，所以今天我們就來說說看哪些因素會影響到色譜峰保留時間今天就我們平時遇到或者查資料的原因總結(jié)如下：1、載氣流速和溫度色譜條件改變導(dǎo)致保留時間提前或者推遲,如改變色譜柱的柱流量，或者叫載氣流速、色譜柱溫度等條件使保留時間推遲或者提前，通過調(diào)節(jié)到的條件可解決。由此可知：保留時間出

添加MS對液相檢測器必要性2019/09/04: 添加MS對液相檢測器性對于經(jīng)常使用液相色譜的同學(xué)來說，單純使用紫外可見光檢測器并不能實(shí)驗(yàn)的要求，還需要其他檢測器的配合，比如說質(zhì)譜檢測器MS。液質(zhì)聯(lián)用（HPLC-MS）又叫液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用，它以液相色譜作為分離系統(tǒng)，質(zhì)譜為檢測系統(tǒng)。樣品在質(zhì)譜部分和流動相分離，被離子化后，經(jīng)質(zhì)譜的質(zhì)量分析器將離子碎片按質(zhì)量數(shù)分開，經(jīng)檢測器得到質(zhì)譜圖。液質(zhì)聯(lián)用體現(xiàn)了色譜和質(zhì)譜的互補(bǔ)，將色譜對復(fù)雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高敏度及能夠提供相對分子質(zhì)量與結(jié)構(gòu)信息的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來，在分析、食品分析和環(huán)境分析等

做好儀器與設(shè)備維護(hù)的五條要求2019/09/04: 隨著檢測難度的不斷提，檢測要求的不斷提，大量分析儀器進(jìn)入了實(shí)驗(yàn)室。如何大限度的使用好、維護(hù)好、管理好這些檢測儀器與設(shè)備，好的發(fā)揮出它們的佳能效，物盡其用，就要科學(xué)使用與貼心維護(hù)。01合理的管理制度就目前的大型檢測分析儀器【不包括檢測附屬設(shè)備，如：電子天平、空氣壓縮機(jī)、氣體凈化設(shè)備、高溫箱等】而言，按其工作原理大致可分為：光譜分析儀、氣體分析儀、金相顯微鏡和力學(xué)試驗(yàn)設(shè)備等；按用途可分為：化學(xué)成分分析儀器、組織結(jié)構(gòu)分析儀器和物理性能分析儀器等。為了準(zhǔn)確檢測出各種分析數(shù)據(jù)，及時監(jiān)控檢測的各個環(huán)節(jié)，的儀

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