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2021
01-08

煙草成分危害檢測在匯智泰康
煙草成分危害檢測--尼古丁是煙草成癮的主要物質。這是一種交感神經(jīng)活性藥物，促進交感神經(jīng)和腎上腺釋放兒茶酚胺，導致心率增快，血壓增高。這是吸煙增加心血管疾病的重要原因。煙草成分危害檢測--一氧化碳是煙霧的主要成分。研究提示，規(guī)律吸煙者，體內碳氧血紅蛋白水平增加，降低紅細胞攜帶氧氣的能力，從而導致機體相對缺氧狀態(tài)。多環(huán)芳烴是煙草焦油中的成分，是一種常見致癌物。煙霧中的多環(huán)芳烴類、N-亞硝胺類、芳香胺類以及某些易揮發(fā)的有機物在吸煙誘發(fā)腫瘤中發(fā)揮重要作用。目前匯智泰康是國內取得煙草環(huán)境暴露—空氣中尼古丁
2021
01-08

如何識別化妝品中可能存在的風險物質
化妝品行業(yè)在我國是一個快速發(fā)展的新興技術領域。我國化妝品市場增速高于國家整體產(chǎn)業(yè)20%左右的綜合增長速度，部分地區(qū)可達到25%左右。如今化妝品的功能由簡單的美容修飾逐漸向功能性方面延伸，出現(xiàn)了防曬、去皺、祛痘、美白等多種特殊用途化妝品。然而近些年來層出不窮的化妝品安全事件顯示我國目前的化妝品安全形勢不容樂觀，如嬰兒爽身粉中石棉問題、沐浴產(chǎn)品中二噁烷事件、染發(fā)劑中檢出間苯二胺以及嬰幼兒沐浴液檢出甲醛等化妝品安全事件頻發(fā)，化妝品的安全問題引起社會越來越多的關注。這些安全事件時刻提醒著我們在化妝品備案
2021
01-06

體內堿性彗星試驗原理及注意事項
體內堿性彗星試驗原理及注意事項體內堿性彗星試驗在化合物遺傳毒性評價中的應用日益廣泛。ICHS2(R1)已將肝臟彗星試驗列為第2個組織/終點的體內試驗；體內哺乳動物堿性彗星試驗的指導原則（TG489）也已頒布。體內堿性彗星實驗能夠檢測DNA鏈斷裂、堿性不穩(wěn)定位點、不完整切除修復引起的DNA鏈的斷裂，能夠制成合適細胞懸液的組織DNA損傷。與其他試驗相比其檢測的是單細胞水平的DNA損傷，因此該試驗敏感性較高，操作簡單，經(jīng)濟省時。實驗原理彗星實驗（cometassay）也稱單細胞凝膠電泳試驗（singl
2020
11-19

遺傳毒性試驗在降低用藥風險方面發(fā)揮重要作用
遺傳毒性試驗是一種使用哺乳動物或非哺乳動物細胞，細菌，酵母或真菌的測試，以確定測試產(chǎn)品是否引起了基因突變，染色體結構畸變以及其他DNA或遺傳變化。進行測試時，至少應有兩個在實驗中，使用哺乳動物細胞研究不同的實驗終點，以確定醫(yī)療設備（包括牙科設備），生物（口腔）材料和/或其提取物引起遺傳的能力，物質損害并導致基因改變。遺傳毒性試驗是藥物非臨床安全性評估的重要組成部分，它與其他研究密切相關，尤其是關于致癌性和生殖毒性的研究，并且是藥物進入臨床試驗和市場的重要鏈接。對于擬用于人類的藥物，應基于諸如預期
2020
11-03

肝微粒體酶告訴你，為什么不能常喝啤酒來happy
對于一個健康的年輕人來說，每天喝一瓶啤酒短期內可能不會感到身體不適，甚至感覺良好，畢竟，喝酒和食物可以使人們放松并產(chǎn)生愉悅感。但是，值得注意的是啤酒也是酒精。酒精對人體的影響是多年來從數(shù)量變化到質變的一個長期積累過程。幾年甚至十多年后，身體可能會逐漸患病，并且此時不可逆轉的變化通常已經(jīng)形成。那么，長時間喝啤酒對身體有什么影響？肝臟是酒精代謝的主要場所，盡管啤酒的酒精含量較低，但每天喝啤酒會增加肝臟負擔。同時，酒精會誘導肝微粒體酶，長期作用會引起肝酶升高和肝功能損害。實際上，酒精消耗是一個多變量事
2020
10-13

說說代謝表型研究在藥物研發(fā)中主要起到什么作用
肝臟是藥物代謝和處置的重要器官，體內藥物代謝通常需要藥物代謝酶的參與。如果新藥物的前體被肝臟顯著代謝，則有必要研究哪種酶系統(tǒng)參與藥物前體的代謝。在創(chuàng)新藥物的研究和開發(fā)中，代謝表型研究是藥代動力學外包的重要組成部分，可以研究涉及藥物代謝的代謝酶的種類，數(shù)量和相對貢獻率。細胞色素酶是體內藥物和其他外源性物質代謝中涉及的主要酶，它們主要負責化合物在體內氧化，還原和水解的一階段反應，使它們更容易從體內排出，它們可以介導藥物，致癌物，類固醇激素和脂肪酸等氧化性細胞色素的活性。誘導或抑制后，細胞色素的活性會
2020
09-19

藥物代謝穩(wěn)定性該怎么研究？
藥物代謝穩(wěn)定性研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要組成部分。它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且還與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質量有著密切的關系。因此，藥物代謝的研究在新藥的研發(fā)中起著*的作用。藥物代謝的研究方法主要分為體內和體外。由于藥物在生物體內的廣泛分布以及新陳代謝器官和酶的多樣性，體內藥物及其代謝產(chǎn)物的濃度相對較低，因此很難檢測到代謝產(chǎn)物。體外代謝法可以在短時間內獲得大量的代謝物，代謝條件可控，代謝系統(tǒng)相對“清潔”，代謝物易于分離和提取，有利于對代謝產(chǎn)物的研究。代謝途徑和代謝產(chǎn)物的測定。因此，體外代謝
2020
09-16

遺傳毒性產(chǎn)品—匯智泰康
遺傳毒性試驗是指用于檢測通過不同機制直接或間接誘導遺傳學損傷的受試物的體外和體內試驗，這些試驗能檢測出DNA損傷及其損傷的固定。匯智泰康是一家提供毒理學研究服務的專業(yè)機構，針對不同遺傳毒性實驗，開發(fā)了遺傳毒性Ames試劑盒，體外染色體畸變試劑盒，TK基因突變試劑盒，HGPRT基因突變試劑盒，彗星試驗試劑盒等一體化試劑盒，試劑盒包括各個試驗主要成分，直接使用可以大大減少了遺傳毒性實驗的前期準備工作，廣泛應用于藥品、食品、化學品、化妝品、醫(yī)療器械等的遺傳毒性檢測。1.遺傳毒性Ames試劑盒Ames試
2020
09-08

小鼠肝S9主要是做什么用的？
小鼠肝S9是肝組織勻漿經(jīng)過9000g離心后的上清部分，S9是去除細胞核，線粒體和大碎片后完整的肝細胞的一部分。原則上，S9保留位于內質網(wǎng)的微粒體蛋白，溶解在細胞漿液中的蛋白以及各種細胞含量（例如NADPH，udpga，PAPS和其他輔助因子）以啟動藥物代謝。S9可以擴大微粒體研究的范圍，但是輔因子（也稱為輔酶）的數(shù)量很少。為了順利進行實驗，應添加這些因素。匯智泰康的小鼠肝S9，肝微粒體和細胞質提供的定制服務具有以下優(yōu)勢：1、具有多年肝S9，肝微粒體和細胞質分離純化的經(jīng)驗，技術路線成熟可靠。2、定
2020
08-27

遺傳毒性試驗產(chǎn)品——匯智泰康
遺傳毒性試驗是指用于檢測通過不同機制直接或間接誘導遺傳學損傷的受試物的體外和體內試驗，這些試驗能檢測出DNA損傷及其損傷的固定。匯智泰康是一家提供毒理學研究服務的專業(yè)機構，針對不同遺傳毒性實驗，開發(fā)了遺傳毒性Ames試劑盒，體外染色體畸變試劑盒，TK基因突變試劑盒，HGPRT基因突變試劑盒，彗星試驗試劑盒等一體化試劑盒，試劑盒包括各個試驗主要成分，直接使用可以大大減少了遺傳毒性實驗的前期準備工作，廣泛應用于藥品、食品、化學品、化妝品、醫(yī)療器械等的遺傳毒性檢測。貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格AmesvE2.1遺
2020
08-25

北京匯智泰康提供的肝S9都有哪些優(yōu)勢？
北京匯智泰康的肝S9是9000g離心后肝臟勻漿的上清液。S9是除去細胞核，線粒體和大碎片后完整的肝細胞的一部分。原則上，S9保留位于內質網(wǎng)的微粒體蛋白，溶解在細胞漿液中的蛋白以及各種細胞含量（例如NADPH，udpga，PAPS和其他輔助因子）以啟動藥物代謝。S9可以擴大微粒體研究的范圍，但輔助因子的數(shù)量很少，為了順利進行實驗，需要添加這些因素。北京匯智泰康憑借先進的技術和設備以及資深的專業(yè)技能和經(jīng)驗，不僅提供所有者，小鼠和大鼠的S9，肝微粒體和細胞質產(chǎn)品，還提供定制的S9，肝微粒體和非常規(guī)樣品
2020
08-23

遺傳毒性試驗是評估藥物遺傳毒性的常用方法
遺傳毒性試驗是一種使用哺乳動物或非哺乳動物細胞，細菌，酵母或真菌的測試，以確定測試樣品是否引起基因突變，染色體結構畸變以及其他DNA或基因變化。進行測試時，應在至少兩次測試中使用哺乳動物細胞來研究不同的測試終點，從而確定醫(yī)療器械（包括口腔器械））生物（口腔）材料和/或其提取物引起遺傳的能力損害和遺傳變化。這是遺傳毒理學研究的重要內容。它可以檢測藥物是否具有誘變，異常和致癌作用，它是檢測基因突變和評估藥物遺傳毒性的常用方法之一。遺傳毒性試驗的原理：鼠傷寒沙門氏菌菌株（TA系列）是組氨酸缺陷型突變體
2020
08-20

體外代謝產(chǎn)品——匯智泰康
藥物代謝研究一般分為體內代謝研究和體外代謝研究。與體內代謝研究相比,體外代謝研究可直接觀察候選化合物與受試靶點的選擇性作用,不需要消耗大量的樣品和實驗動物,操作快速簡便,適用于代謝信息不明確的候選化合物進行高通量篩選。目前,體外代謝研究已被廣泛應用于新藥的早期代謝評價中,主要包括代謝穩(wěn)定性、P450誘導和抑制、代謝途徑研究、代謝產(chǎn)物鑒定等研究項目。匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構，針對藥物體外代謝研究，開發(fā)出系列一體化試劑盒產(chǎn)品，包括針對代謝穩(wěn)定性研究的Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒，Ⅱ相
2020
08-20

ADME/Tox 產(chǎn)品——匯智泰康
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術服務平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC17025實驗室認證，面向企業(yè)及研發(fā)機構提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務。?IPHASE作為匯智泰康體外藥物代謝/毒理研究產(chǎn)品的*，致力于為各藥物研發(fā)機構提供藥物代謝，毒理學研究相關產(chǎn)品。其中，體外代謝產(chǎn)品包括Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒，Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒，CYP450酶代謝表型研究試劑盒，NADPH再生系統(tǒng)，UGT孵育系統(tǒng)，肝微粒體，肝
2020
08-03

藥物一相代謝和二相代謝遵循原則是什么
藥物一相代謝和二相代謝遵循原則是一相遵循氧化還原水解的原則，二相遵循結合的原則。而大部分藥物經(jīng)一相產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物可以直接排泄也可以在經(jīng)過二相然后再排泄，而另一部分藥物則直接通過二相排泄掉。多數(shù)藥物在體內的代謝轉化主要在肝臟進行，可分為一相代謝反應和二相反應。一相代謝反應包括氧化、去甲基化和水解反應。藥物經(jīng)過一相的氧化、去甲基化等代謝作用后，非極性脂溶性化合物變?yōu)闃O性和水溶性較高而活性較低的代謝物。二相反應是結合反應，指藥物或其一相代謝物與內源性結合劑的結合反應。結合后藥物毒性或活性降低、極性增加
2020
07-13

人肝微粒體有效實現(xiàn)藥物代謝和生物轉化
人肝微粒體也存在于肝細胞中，肝細胞是藥物代謝和生物轉化的重要部位。肝微粒體主要由內質網(wǎng)片段和RNA顆粒組成。它包含與過氧化氫有關的多種酶，也稱為過氧化物酶體。它包含膽固醇合成酶，類固醇，膽紅素和藥物結合酶，以及與藥物代謝有關的酶。它可以將脂溶性藥物代謝為水溶性藥物，并通過腎臟排泄。當肝微粒體受損時，藥物代謝受損，藥物作用時間延長。北京匯智泰康醫(yī)藥科技有限公司是一家高科技企業(yè)，專門為藥物代謝研究提供可靠的體外代謝產(chǎn)品，例如人肝微粒體，微生物參考標準，快速檢測試劑盒的研發(fā)，生產(chǎn)，銷售，分子檢測，蛋白
2020
07-07

細胞色素P450酶系體外藥物代謝研究方法進展
細胞色素P450酶系體外藥物代謝研究方法進展來源：中國藥事2013年第27卷第1期作者：于敏，張雙慶，聞鎳，李佐剛中國食品藥品檢定研究院食品藥品安全評價研究所摘要目的：綜述細胞色素P450（CYP450）酶影響藥物代謝的體外研究方法。方法：參考國內外文獻，對與藥物代謝相關的CYP酶亞型、CYP酶種屬差異、CYP酶體外反應體系、藥物主要代謝酶的確認方法及體外CYP酶的抑制和誘導，進行分類、歸納和整理。結果與結論：CYP450在藥物代謝中具有重要作用，藥物代謝研究是新藥評價體系中重要的一部分。關鍵詞
2020
07-02

體外代謝對于新藥開發(fā)意義重大
新藥開發(fā)是一項成本高，周期長，風險高的系統(tǒng)工程。藥物代謝研究與新藥開發(fā)的許多方面密切相關，包括候選化合物的設計和先導化合物的篩選。藥物代謝研究一般分為體內代謝研究和體外代謝研究。與體內代謝研究相比，體外研究可以直接觀察候選化合物與測試目標之間的選擇性相互作用，而無需消耗大量樣品和實驗動物。它快速且易于操作，適用于代謝信息不清楚的候選化合物的高通量篩選。通過使用各種體外代謝模型來篩選候選化合物的代謝特征（例如代謝穩(wěn)定性，代謝多態(tài)性，活性/毒性代謝物的產(chǎn)生，參與代謝和代謝相互作用的藥物代謝酶等），可
2020
06-19

匯智泰康技術服務平臺---高分辨質譜檢測
匯智泰康高分辨質譜平臺是一個基于科研和合規(guī)性需求分析于一體的綜合技術平臺，不僅提供常規(guī)的質譜服務項目，并且根據(jù)客戶的個性化需要開發(fā)一些新方法/新技術，以此為客戶提供全面的蛋白組學、代謝組學、脂質組學、糖代謝組學；大分子生物藥品的表征、代謝動力學樣品分析；代謝產(chǎn)物鑒定和代謝路徑推斷；以及食品、藥品包材遷移成分和藥物雜質分析鑒定的科研和技術支持。蛋白質組學研究1）蛋白差異定量（結合試劑盒）；2）蛋白定量；3）蛋白非標定量技術；4）免疫共沉淀聯(lián)合質譜檢測技術服務；5）多肽組學技術服務；6）蛋白質質譜檢
2020
06-18

匯智泰康技術服務平臺---毒理學安全評價
匯智泰康致力于為藥品，化妝品，醫(yī)療器械，消毒產(chǎn)品和農(nóng)藥等的登記注冊提供專業(yè)的毒理學研究服務?？筛鶕?jù)客戶的需要設計或定制符合標準的實驗方案，以大鼠、小鼠和豚鼠等嚙齒類以及家兔等非嚙齒動物作為試驗系統(tǒng)，采用不同的給藥途徑（經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入）、開展單次染毒和反復染毒的GLP符合性安全性評價，提供中、英文評價報告。毒理學項目內容一般毒理急性吸入（氣體，液體和固體）；急性經(jīng)口；急性經(jīng)皮；皮膚刺激和眼部刺激；致敏；亞急/亞慢:28天，90天；經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗遺傳毒理CA（液體、氣體）、MN、AMES

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