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2022
11-26

還在加班做純化？徑向色譜讓你遠(yuǎn)離加班
做純化加班是家常便飯生物制品原液的純化工藝開發(fā)及生產(chǎn)制備是藥品研發(fā)及生產(chǎn)中不可少的環(huán)節(jié)，尤其對于重組蛋白類或病毒載體類生物制品。純化流程通常包括緩沖液配制、裝柱及平衡、樣品準(zhǔn)備、上樣、淋洗、洗脫、收樣、柱再生、儀器沖洗等環(huán)節(jié)，工序復(fù)雜、耗時(shí)費(fèi)力。通常生物大分子?jì)扇醯男再|(zhì)導(dǎo)致純化工序一般不能中斷，必須連續(xù)操作，對于工藝復(fù)雜的制品，從上游發(fā)酵到原液制備往往能達(dá)到十?dāng)?shù)天，而加班就如同家常便飯，起早貪黑、披星戴月就是日常操作。難道就沒有一種辦法解救一下科研狗嗎？當(dāng)然不是。徑向?qū)游黾夹g(shù)什么是徑向?qū)游黾夹g(shù)？
2022
11-23

QuantaSep 3000SU助力mRNA疫苗工藝生產(chǎn)
CGT（CellularａndGeneTherapy,細(xì)胞與基因治療）憑借療效久、靶點(diǎn)多等優(yōu)勢，主要應(yīng)用于遺傳病、惡性腫瘤、感染性疾病以及心血管等疾病的治療。而mRNA（信使RNA）相關(guān)技術(shù)，不僅可以應(yīng)用于疫苗制造，由于理論上能夠表達(dá)任何蛋白質(zhì)，還能夠治療如癌癥、感染性疾病及罕見病，市場及發(fā)展?jié)摿Σ豢晒懒?。mRNA疫苗的生產(chǎn)過程QuantaSep3000SU一次性流路純化系統(tǒng)助力健新原力1g/L質(zhì)粒產(chǎn)量平臺上線圖源健新原力微信公眾號文章注：健新原力2020年11月06日，馬塞諸薩州沃爾瑟姆和上海
2022
11-18

純化快槍手-徑向色譜技術(shù)
01徑向色譜技術(shù)徑向流色譜柱流動相攜帶樣品沿徑向遷移。在徑向流色譜柱內(nèi)，流動相和樣品可以從色譜柱的周圍流向柱圓心，也可以從柱圓心流向柱的周圍?；趶较蛄魃V技術(shù)。柱子有三個(gè)環(huán)形通道（如Figure.1），內(nèi)外通道橫截面積相等并將流體引至出口，中間通道裝載色譜填料。Superflo®柱基于徑向流色譜技術(shù)。由于外通道的橫截面積較大且床層深度較低，所以Superflo®柱可支持非常高的流速和非常低的運(yùn)行壓力。徑向工藝和傳統(tǒng)軸向工藝分離卵清蛋白的系統(tǒng)壓力比對PeterRL?Large-scaleion-
2022
11-04

艾貝泰一次性應(yīng)用儲液轉(zhuǎn)運(yùn)好幫手
在整個(gè)生物生產(chǎn)工藝過程中，培養(yǎng)基、緩沖液、中間體和終產(chǎn)品的制備、儲存以及轉(zhuǎn)移，這些過程都需要小心控制，避免污染且需要符合cGMP要求。艾貝泰可提供完整的儲液與轉(zhuǎn)運(yùn)的解決方案，滿足生產(chǎn)過程液體處理的需求，目前覆蓋范圍5mL-2000L的一次性2D、3D儲液袋以及配套的支撐桶和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備。不同體積的袋子可以配套不同的儲液轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備，可以實(shí)現(xiàn)靈活轉(zhuǎn)運(yùn)。小體積液體儲存轉(zhuǎn)運(yùn)一次性2D儲液袋+塑料/304不銹鋼托盤+304不銹鋼多層轉(zhuǎn)運(yùn)小車一次性2D儲液袋l體積范圍5mL-50Ll良好的溫度穩(wěn)定性，抗腐蝕性，并
2022
10-26

Sepragen及其徑向流色譜技術(shù)在方法開發(fā)和下游純化的應(yīng)用
關(guān)于SepragenSepragen于1985年創(chuàng)立，公司位于美國加利福尼亞州聯(lián)合市，經(jīng)營的產(chǎn)品主要有色譜柱及其填裝系統(tǒng)，色譜系統(tǒng)、色譜樹脂、QS緩沖液稀釋系統(tǒng)、生物反應(yīng)器和其他配件等。公司成立以來，與北美、歐洲、澳大利亞和亞洲的各大公司開展合作并收獲廣泛好評，目前，Sepragen公司已經(jīng)為超過30種FDA批準(zhǔn)藥物和兩種疫苗提供服務(wù)。關(guān)于徑向流色譜技術(shù)徑向流色譜技術(shù)（RadialFlowChromatography,RFC）是近年來發(fā)展起來的一種新型色譜分離分析技術(shù)，其徑向流動設(shè)計(jì)可提高流速，
2022
10-25

NEPA21—Cas9核糖核酸蛋白在工業(yè)微藻中實(shí)現(xiàn)高效無轉(zhuǎn)基因靶向誘變
Highlyefficienttransgene-freetargetedmutagenesisａndsingle-strandedoligodeoxynucleotide-mediatedpreciseknock-inintheindustrialmicroalgaEuglenagracilisusingCas9ribonucleoproteins利用Cas9核糖核酸蛋白在工業(yè)微藻中實(shí)現(xiàn)高效無轉(zhuǎn)基因靶向誘變和單鏈寡脫氧核苷酸介導(dǎo)的精確敲入2019年5月26日，在PlantBiotechnolo
2022
10-22

中試不銹鋼生物反應(yīng)器的相關(guān)知識普及
中試不銹鋼生物反應(yīng)器是指利用酶或生物體(如微生物、動植物細(xì)胞等)所具有的特殊功能，在體外進(jìn)行生物化學(xué)反應(yīng)的裝置系統(tǒng)?；瘜W(xué)反應(yīng)器從原料進(jìn)入到產(chǎn)物生成，常常需要加壓和加熱，是一個(gè)高能耗過程。而生物反應(yīng)器則不同，在酶和微生物的參與下，在常溫和常壓下就可以進(jìn)行化學(xué)合成。因此，生物反應(yīng)器問世之后，就受到化工部門的重視?；瘜W(xué)工程專家認(rèn)為，應(yīng)該盡可能多地讓化學(xué)合成過程由生物去完成。設(shè)計(jì)理想的生物反應(yīng)器，就成了現(xiàn)代生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的一個(gè)重要任務(wù)。設(shè)計(jì)生物反應(yīng)器時(shí)要考慮兩點(diǎn)：一是選擇特異性高的酶或適宜的活細(xì)胞作為催化
2022
10-18

基因電轉(zhuǎn)染儀技術(shù)由以下兩部分組成
在大多數(shù)情況下，將基因轉(zhuǎn)染進(jìn)入有絲分裂后期的神經(jīng)細(xì)胞(如原核腦皮層核海馬趾神經(jīng)細(xì)胞)被證實(shí)是無效的。其他轉(zhuǎn)染方法如磷脂鈣/DNA共沉淀法、陽離子脂質(zhì)體法或顯微注射法等對神經(jīng)細(xì)胞都是有毒的，他們通常導(dǎo)致被轉(zhuǎn)染的細(xì)胞存活率不到10，。經(jīng)改良后的病毒轉(zhuǎn)染法，如腺病毒核Semilkiforest病毒具有較高的轉(zhuǎn)染率，單病毒載體的構(gòu)建是耗時(shí)的、并且伴有不安全的擔(dān)憂，病毒感染有可能感染蛋白質(zhì)的合成，更有甚者，由于病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)后蛋白表達(dá)的水平太高?；螂娹D(zhuǎn)染儀技術(shù)由兩部分組成：1.轉(zhuǎn)染過程中，細(xì)胞首先懸浮在轉(zhuǎn)染試
2022
09-20

淺析細(xì)胞拉伸培養(yǎng)儀的設(shè)計(jì)方法
細(xì)胞培養(yǎng)是指從動物或植物中提取細(xì)胞，然后在人工環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)以進(jìn)行科學(xué)研究。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是在100多年前開發(fā)的，為科學(xué)的巨大突破做出了貢獻(xiàn)。如今，它已成為實(shí)驗(yàn)室用于研究細(xì)胞的生理學(xué)、生物化學(xué)、疾病潛在機(jī)制以及藥物和有毒化合物的作用的基本工具。它也可用于在藥物篩選和大規(guī)模制造生物化合物，諸如疫苗和治療性蛋白質(zhì)。細(xì)胞拉伸培養(yǎng)儀設(shè)計(jì)：任何細(xì)胞培養(yǎng)都需要幾個(gè)重要的注意事項(xiàng)。重要的方面是維持無菌和無菌環(huán)境，以防止細(xì)胞污染。首先，應(yīng)使用一個(gè)單獨(dú)的封閉房間或帶有一個(gè)進(jìn)出點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)室。應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室入口和出口附近設(shè)置
2022
09-05

玻璃罐生物反應(yīng)器在污水處理中得到了愈來愈廣泛的研究和應(yīng)用
玻璃罐生物反應(yīng)器在污水處理中得到了愈來愈廣泛的研究和應(yīng)用。由于MBR工藝集合了傳統(tǒng)活性污泥法中的生物處理技術(shù)和膜的截留作用，使系統(tǒng)出水水質(zhì)得到大幅度提高，其優(yōu)勢明顯優(yōu)于單一的活性污泥或膜分離，并且不像單一的膜分離那樣需要對原水進(jìn)行預(yù)處理。淹沒式膜生物反應(yīng)器具有體積小、設(shè)備緊湊、工作壓力小、無水循環(huán)和能耗低等特點(diǎn)，由于曝氣形成的剪切和紊動使污泥很難積聚在膜表面，因此不易造成膜纖維中心孔堵塞。淹沒式膜生物反應(yīng)器一般只能用于好氧處理。在設(shè)計(jì)時(shí)，中空纖維膜的裝填密度(PackingDensity)，選用
2022
08-22

關(guān)于Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，三分鐘您就懂
Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的原理其實(shí)都是一致的：細(xì)胞計(jì)數(shù)是為了讓培養(yǎng)的細(xì)胞具有一定的密度以便其能夠良好生長，一般以每毫升細(xì)胞數(shù)(細(xì)胞/ml)來表示計(jì)數(shù)結(jié)果。而且對于免疫細(xì)胞治療這塊來說，需要對細(xì)胞濃度進(jìn)行計(jì)算才能夠用于治療這塊。這就需要測量死、活細(xì)胞的濃度。而在細(xì)胞中，不可避免的會出現(xiàn)因各種可能因素而導(dǎo)致死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞數(shù)中活細(xì)胞所占的百分比稱為細(xì)胞活力，也可叫做存活率。對細(xì)胞活力的應(yīng)用可用于對復(fù)蘇后細(xì)胞凍存和復(fù)蘇效果的檢測，也可用于在組織中對細(xì)胞進(jìn)行分離時(shí)是否存在損傷?，F(xiàn)在常用的對細(xì)胞
2022
08-05

高壓細(xì)胞破碎儀科普知識大全
細(xì)胞破碎技術(shù)是指利用外力破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞壁，使細(xì)胞內(nèi)容物包括目的產(chǎn)物成分釋放出來的技術(shù)，是分離純化細(xì)胞內(nèi)合成的非分泌型生化物質(zhì)(產(chǎn)品)的基礎(chǔ)。由于細(xì)菌、酵母、真菌、植物都有細(xì)胞壁，但成分不同，且同類細(xì)胞結(jié)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不同，因此其細(xì)胞壁的堅(jiān)固程度不同，總體呈現(xiàn)遞增態(tài)勢。動物細(xì)胞雖沒有細(xì)胞壁，但具有細(xì)胞膜，也需要一定的細(xì)胞破碎方法來破膜，達(dá)到提取產(chǎn)物的目的。高壓細(xì)胞破碎儀使用方法：主要是由于了轉(zhuǎn)子高速運(yùn)轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的高速線速度，還有頻率高的機(jī)械的效應(yīng)，伴隨著強(qiáng)勁的動能，讓組織或細(xì)胞可以在定子、轉(zhuǎn)子之間非
2022
08-02

在人類細(xì)胞中同時(shí)精確編輯多個(gè)基因及篩選單克隆細(xì)胞的方法
CRISPR技術(shù)的發(fā)現(xiàn)帶來了一種高效、可靠、方便的基因組編輯工具的希望。但是，過去用Cas9靶標(biāo)多個(gè)基因組位點(diǎn)需要構(gòu)建多個(gè)或者很大的表達(dá)載體，CRISPR-Cas9編輯技術(shù)的應(yīng)用具有一定的局限性。而多重基因組編輯技術(shù)可以高精度的修改基因組中兩個(gè)或多個(gè)特定的DNA位點(diǎn)，大大增加了在多個(gè)核苷酸水平上向目標(biāo)基因組引入突變的可行性。CRISPR核酸酶和向?qū)NA(gRNA)被用來在基因組中引入雙鏈斷裂(DSB)，基因組編輯的準(zhǔn)確性和效率受到細(xì)胞DSB修復(fù)途徑的影響，這些修復(fù)途徑包括同源定向修復(fù)(HDR)
2022
07-26

體外高效電轉(zhuǎn)化儀的操作要領(lǐng)
胞電轉(zhuǎn)染(電轉(zhuǎn))，也叫細(xì)胞電穿孔(electroporation)，是把外源大分子物質(zhì)DNA、RNA、siRNA、蛋白質(zhì)等以及一些小分子導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)部的重要方法。體外高效電轉(zhuǎn)化儀在瞬間強(qiáng)大電場的作用下，溶液中細(xì)胞的細(xì)胞膜具有了一定的通透性，帶電的外源物質(zhì)以類似電泳的方式進(jìn)入細(xì)胞膜。由于細(xì)胞膜磷脂雙分子層的電阻很大，細(xì)胞外部電流場產(chǎn)生的細(xì)胞兩極電壓都被細(xì)胞膜承受，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分到的電壓可以忽略不計(jì)，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)部幾乎沒有電流，因此也決定了正常范圍內(nèi)的電轉(zhuǎn)過程中細(xì)胞毒性很小。電場使DNA等物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞膜后只
2022
07-20

一次性生物反應(yīng)器通常由三層塑料箔制成
一次性生物反應(yīng)器(single-usebioreactor)或用后可棄生物反應(yīng)器是使用一次性袋代替由不銹鋼或玻璃制成的培養(yǎng)容器的生物反應(yīng)器，簡稱SUB。一次性生物反應(yīng)器分類：波浪式生物反應(yīng)器：波浪式生物反應(yīng)器通過搖擺的動作來混合。此類型不需要在一次性袋中使用任何機(jī)械攪拌器。適合于各種各樣的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，包括常規(guī)批次、補(bǔ)料批次和灌注培養(yǎng)工藝。攪拌式生物反應(yīng)器：使用像傳統(tǒng)生物反應(yīng)器相似的攪拌器，但是攪拌器被整合在塑料反應(yīng)袋中，通常也使用塑料材質(zhì)。封閉的袋子和攪拌器預(yù)先滅菌處理，通常使用伽馬射線。使用
2022
07-13

細(xì)胞電融合儀的基本操作，新手不得不看
動物的游離細(xì)胞以及植物或微生物去壁后的原生質(zhì)體，在電刺激下可進(jìn)行細(xì)胞融合，且融合率高、無毒性、操作簡便及融合后的細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)成活率高等特點(diǎn)，是細(xì)胞工程手段的又一進(jìn)展。細(xì)胞電融合儀實(shí)驗(yàn)原理將制備的游離細(xì)胞或原生質(zhì)體，置于電融合室中，在高頻交流電場的作用下，細(xì)胞被極化，成為偶極子，造成細(xì)胞之間相互連接，如果施加的高頻交流電壓(即正弦波的P-P值)過高或作用時(shí)間過長，則細(xì)胞連接成串珠狀，應(yīng)適當(dāng)控制以上條件，盡量使兩細(xì)胞處于點(diǎn)接觸狀態(tài)；然后施加方波脈沖予以刺激，由于電脈沖的瞬間作用，可擊破兩細(xì)胞接觸點(diǎn)部
2022
07-05

中試不銹鋼生物反應(yīng)器在現(xiàn)代生物制藥工藝中逐步得到了應(yīng)用
中試不銹鋼生物反應(yīng)器已經(jīng)在現(xiàn)代生物制藥工藝中逐步得到應(yīng)用，這因?yàn)樵摷夹g(shù)能夠增加靈活性，降低投資及操作成本。此外，一次性技術(shù)還可提升產(chǎn)量，縮短藥物上市時(shí)間。如今對于哺乳動物細(xì)胞和昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)而言，市場上已經(jīng)有許多一次性生物反應(yīng)器可供選擇，但可供微生物培養(yǎng)的一次性解決方案仍是十分有限。工藝開發(fā)期間的時(shí)間表和工作量可能會發(fā)生明顯的改變。在整個(gè)工藝開發(fā)周期內(nèi)一直保持足夠可用的實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器數(shù)量也是一個(gè)不小的挑戰(zhàn)。對玻璃容器進(jìn)行清潔、安裝以及高壓滅菌等操作都需要占據(jù)實(shí)驗(yàn)人員額外的時(shí)間和精力，使他們陷于日常的維
2022
06-21

高壓細(xì)胞破碎儀的這些知識值得我們學(xué)習(xí)
高壓細(xì)胞破碎儀由馬達(dá)驅(qū)動的壓力裝置和兩種規(guī)格的壓力池組成，廣泛運(yùn)用于蛋白質(zhì)研究、核酸提取和細(xì)胞破碎領(lǐng)域。細(xì)胞破碎儀能提供高達(dá)40000psi的壓力，能快速有效地溫和破碎細(xì)胞膜和細(xì)胞壁，使樣品更均勻和*碎裂，確保制備高質(zhì)量樣品。高壓勻漿法是大規(guī)模破碎細(xì)胞的常用方法，作用機(jī)理是液體剪切作用，利用高壓使細(xì)胞懸浮液通過針形閥，山于突然減壓和高速沖擊撞擊環(huán)使細(xì)胞破碎，細(xì)胞懸浮液自高壓室針形閥噴出時(shí)，每秒速度高達(dá)幾百米，高速噴出的漿液又射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向從出I口管流出。細(xì)胞在這一系列高速運(yùn)動過
2022
06-15

艾貝泰TPS-100熱塑性管路封口儀，上線了
TPS-100是一款專為生物工藝中使用的多類型熱塑管無菌熱封而設(shè)計(jì)的自動化設(shè)備，可實(shí)現(xiàn)在非無菌環(huán)境下熱封斷開各類一次性袋子上的熱塑管路，保證管路無菌密封或無菌斷開，確保產(chǎn)品的無菌性。TPS-100熱塑性管路封口儀設(shè)備通過上下兩片加熱板，對熱塑管進(jìn)行擠壓，壓緊后加熱，在高溫高壓的作用下，管內(nèi)壁熔合，冷卻后管路被密封，斷開時(shí)可用剪刀從熱封中間指示位置剪斷。TPS-100熱塑性封口儀適用與外徑6.4~19mm的熱塑性管路的熱封，使用過程中無消耗品。與一次性應(yīng)用技術(shù)產(chǎn)品，如一次性生物反應(yīng)器、一次性儲液袋
2022
06-13

細(xì)胞電融合儀是生物工程的主要組成之一
細(xì)胞能不受種屬的局限可實(shí)現(xiàn)種間生物體細(xì)胞的融合，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能，因而是改造細(xì)胞遺傳物質(zhì)的有力手段。它的意義在于從此打破了僅僅依賴有性雜交重組基因創(chuàng)造新種的界限，擴(kuò)大了遺傳物質(zhì)的重組范圍。但融合后獲得的細(xì)胞具有染色體異倍性，致使細(xì)胞株的遺傳性不穩(wěn)定、植株不育性、畸形、生育遲緩等不符合育種要求的性狀出現(xiàn)，直接利用細(xì)胞作育種材料目前還有許多障礙。細(xì)胞電融合儀是生物工程的主要組成之一，出現(xiàn)于20世紀(jì)70年代未至80年代初，是在細(xì)胞水平上改變細(xì)胞的遺傳特性或通過大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)以獲得人們所需物質(zhì)的技術(shù)過

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