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濟(jì)南辰宇環(huán)??萍加邢薰?div id="rnvbdn7rvx" class="member-level">中級(jí)會(huì)員 | 第4年
細(xì)胞培養(yǎng)箱霉菌污染如何選擇消毒滅菌劑?2022/07/18
Oxytech/奧克泰士細(xì)胞培養(yǎng)箱霉菌污染如何消毒滅菌?細(xì)胞培養(yǎng)物污染往往是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室常遇到的問題,有時(shí)會(huì)帶來十分嚴(yán)重的后果。細(xì)胞培養(yǎng)污染物可分為兩大類:化學(xué)污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)、內(nèi)毒素、增塑劑和洗滌劑;生物污染物,如細(xì)菌、霉菌、酵母、病毒、支原體,以及其他細(xì)胞系的交叉污染。雖然不可能*消除污染,但通過*了解污染源并遵循良好的無菌消毒技術(shù),可以降低污染的頻率和嚴(yán)重性。細(xì)胞培養(yǎng)箱是一種常用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,在使用過程中是以一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞的一個(gè)過程,
實(shí)驗(yàn)室空間環(huán)境微生物污染如何消毒滅菌?2022/07/18
常見微生物污染源:細(xì)菌、真菌、病毒、芽孢、霉菌、酵母、支原體、休眠狀態(tài)下的霉菌孢子、交叉污染、帶有微生物的空氣懸浮微粒;實(shí)驗(yàn)室空間滅菌,消毒,是實(shí)驗(yàn)室的一個(gè)重點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室對(duì)潔凈度要求比較高,必須嚴(yán)格控制空間微生物數(shù)量,防止雜菌污染目標(biāo)菌種及器皿,且實(shí)驗(yàn)完畢后要對(duì)樣本進(jìn)行銷毀、空間及器材進(jìn)行消毒防止微生物對(duì)外環(huán)境污染。實(shí)驗(yàn)室的消毒,一直都是工作人員很頭疼的問題。但是又必須做好,否則工作就沒法很好的開展。即要達(dá)到滅菌消毒效果同時(shí)又不能使人員和設(shè)備受到危害。所以一般考慮用殺菌效果好的滅菌消毒劑,還要安全
醫(yī)藥潔凈車間如何合適的殺孢子劑?殺孢子劑成分2022/07/14
引導(dǎo)詞GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。2010版GMP顯著提高了無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)要求,與歐盟GMP接軌,提出了潔凈室A、B、C、D分級(jí)以及相應(yīng)更為嚴(yán)格的環(huán)境懸浮粒子與微生物的控制要求。其中,針對(duì)消毒環(huán)節(jié)的要求是重中之重。而作為制藥企業(yè)潔凈區(qū)消毒的重點(diǎn),空間消毒是每一個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)所不能忽視的。醫(yī)藥工業(yè)潔凈區(qū)與其他工業(yè)潔凈區(qū)有所不同,特別是無菌生產(chǎn),不僅要控制空氣中一般的懸浮粒子,還要
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