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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>動物細胞培養(yǎng)基>BMHX-D101 骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基

BMHX-D101 骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基

參考價 1190
訂貨量 ≥200ml
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 蘇州海星生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BMHX-D101
  • 產地 江蘇蘇州太倉
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2025/4/9 10:44:40
  • 訪問次數 446

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


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海星生物是一家以基因編輯技術和細胞生物技術的研發(fā)型科技公司,公司成立于2015年,目前在蘇州設有以細胞基因編輯技術研發(fā)與臨床技術相結合的研發(fā)平臺。蘇州海星生物科技有限公司是集研發(fā)、服務、產品為一體的生物科技型企業(yè)。


蘇州海星生物項目設施規(guī)模超過1200平米,蘇州實驗室擁有GMP-Like細胞實驗室500平米,分子實驗室350平米,并具有認證的P2實驗室、SPF認證的動物設施,目前現有技術團隊50余人。

蘇州海星生物的主營業(yè)務是細胞基因編輯相關的產品研發(fā)與技術服務,主要為臨床研究、細胞基因功能研究、基因診斷的企業(yè)和學術研究機構提供技術服務和產品。


海星生物的發(fā)展愿景是:“為科研加速,為工業(yè)賦能!”






細胞株,細胞培養(yǎng)基,細胞培養(yǎng)試劑,基因編輯試劑盒,細胞系產品

供貨周期 現貨 規(guī)格 100mL/200mL
貨號 BMHX-D101 主要用途 科研

產品簡介

HyCyte™骨髓間充質干細胞在誘導培養(yǎng)基的刺激下,會逐漸向骨細胞方向分化,產生明顯的泌鈣反應,形成鈣鹽結晶或鈣質結節(jié),從而被茜素紅染色;產品適用于骨髓間充質干細胞成骨誘導,能顯著提高誘導效率。

產品特點

產品性能穩(wěn)定,可顯著提高骨髓間充質干細胞成骨誘導效率;

含染色液,方便使用;即用型產品,開封即可使用,更省時省力。

名稱
規(guī)格
貨號
價格

HyCyte™ 成人

骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基

200mL

BMHX-D101

1190
100mL即用型BMHX-D101R790

HyCyte™ SD大鼠

骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基

200mL

BMRS-D1011190
100mL即用型BMRS-D101R790
HyCyte™ C57BL/6小鼠

骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基

200mL

BMMC-D101

1190
100mL即用型BMMC-D101R790
HyCyte™兔骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基

200mL

BMRB-D1011190
100mL即用型BMRB-D101R790
HyCyte™犬骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基

200mL

BMDG-D1011190
100mL即用型BMDG-D101R790
HyCyte™Balb/c小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基

200mL

BMMB-D1011190
100mL即用型BMMB-D101R790
HyCyte™Wistar大鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基

200mL

BMRW-D1011190
100mL即用型BMRW-D101R790
HyCyte™F344大鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基

200mL

BMRF-D1011190
100mL即用型BMRF-D101R790

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NOTE:間充質干細胞的成骨分化水平因細胞類型、細胞供體來源,培養(yǎng)條件、細胞代次、細胞狀態(tài)和分化時間等因素而異。


|  舉例說明:成骨誘導步驟

(以下步驟僅供參考,詳情參見參見說明書)

1. 接種骨髓間充質干細胞:取對數生長期的細胞,按照2×104cells/cm2的細胞密度接種至包被后的培養(yǎng)器皿中,于37℃,5% CO2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)至匯合度60-70%,棄掉上清,加入成骨誘導分化培養(yǎng)基。

2. 細胞分化誘導:每2-3天更換成骨誘導培養(yǎng)基,于37℃,5%CO2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)約14-21天,并注意觀察細胞形態(tài)變化。根據細胞鈣鹽結晶析出和鈣質結節(jié)形成的情況,決定終止細胞誘導的時間,進行染色鑒定。

3. 細胞固定:吸去培養(yǎng)基使用適量1×PBS清洗一次,棄去后取適量4%中性甲醛溶液覆蓋培養(yǎng)器皿底面,室溫固定30-60 min,棄去固定液再使用1×PBS清洗兩次。

4. 茜素紅染色:加入適量茜素紅染液染3~5min,吸去茜素紅染液,用1×PBS清洗兩次,并加入適量1×PBS避免細胞干燥。

5. 誘導評估:顯微鏡下觀察成骨染色效果,并進行圖像采集和誘導評估。誘導成功時,鈣質結節(jié)會與茜素紅染料結合后呈現紅色或橘紅色。

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