国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

海洋微生物新發(fā)現(xiàn)或?qū)⒏膶懷莼瘶?/a>2011/04/09

在過去的近300年中，生物分類法從兩界、三界一直被擴充到六界三域，分類系統(tǒng)不斷被改寫。然而，演化樹的改寫可能還會繼續(xù)下去。美國加州大學基因中心和文特爾研究所對海洋水樣本中的DNA序列分析的合作研究發(fā)現(xiàn)，地球上可能存在著三個域之外的生物。答簡單問卷，免費獲得羅氏第4期技術(shù)指導手冊。趕快點擊索取吧外環(huán)境入手測DNA序列這個發(fā)現(xiàn)十分驚人，其可能改寫從上世紀90年代以來延續(xù)的主流生物分類學法。研究是加州大學戴維斯分校基因中心的艾森（JonathanEisen）領(lǐng)頭所做。他與同事們提取了一部分海洋水樣本中

研究稱采用更靈敏檢測技術(shù)可降低心臟病死亡率2011/04/09

英國一項研究說，采用一種靈敏度更高的血液檢測新技術(shù)能夠檢查出更多的心臟病高風險者，可以使?jié)撛诨颊呷后w的心臟病死亡率明顯降低。Illumina推出新一代高通量測序系統(tǒng)HiSeq™1000，索要技術(shù)資料目前一般通過檢測人體血液中肌鈣蛋白水平來判斷心臟病患病風險。肌鈣蛋白是心肌細胞受損時釋放出的一種物質(zhì)，因此其含量高低也就預示著心臟病患病風險的大小。英國愛丁堡大學等機構(gòu)研究人員在新一期《美國醫(yī)學會雜志》上報告說，常規(guī)血液檢測手段為檢測肌鈣蛋白水平所設(shè)置的閾值太高，會漏掉一部分心臟病高風險人群。在本次研

千種單基因病計劃”再獲新進展 外顯子測序揭示NCSTN基因的突變可導致逆向性痤瘡的發(fā)生2011/04/09

2011年3月24日，由華大基因和安徽醫(yī)科大學*附屬醫(yī)院張學軍教授科研團隊合作研究的成果《利用外顯子測序技術(shù)發(fā)現(xiàn)并驗證了NCSTN基因的突變可導致逆向性痤瘡的發(fā)生》在雜志JournalofInvestigativeDermatology上在線發(fā)表，這是我國科學家將外顯子測序技術(shù)應用于單基因病致病基因?qū)ふ业挠忠豁椫匾晒?，對NCSTN基因突變的檢測和逆向性痤瘡及其相關(guān)疾病的診斷、治療具有十分重要的意義。逆向性痤瘡（Inversaacne,AI）又名化膿性汗腺炎，是一種少見的常染色體顯性遺傳病，以反

Nature重大成果：腫瘤單細胞測序技術(shù)2011/04/09

生物通報道：來自冷泉港實驗室，德州大學MDAnderson癌癥研究中心的研究人員通過單細胞測序分析了腫瘤，揭示了來自兩個患者的乳腺癌的種群結(jié)構(gòu)，挑戰(zhàn)了傳統(tǒng)的腫瘤進展?jié)u進模型，對于癌癥預后及階段確定具有重要的臨床意義。這一重要的研究成果公布在昨天出版的Nature雜志上。MagSepharose磁珠讓你的蛋白純化更簡單，更可靠，*5折優(yōu)惠，不容錯過！這種單細胞測序方法即singlecellsequencing（SNS），這種方法能準確定量一個單細胞核中基因拷貝數(shù)目。癌細胞中，基因組部分被刪除，或者

Cell頭條：華人學者解析新機制2011/04/09

生物通報道：來自加州大學洛杉磯分校的研究人員發(fā)現(xiàn)胰島素能提升饑餓果蠅的嗅覺神經(jīng)靈敏度，這將有助于科學家們了解人類饑餓的代謝變化和神經(jīng)傳遞。這一研究成果公布在昨天出版的Cell雜志封面上。如何做好蛋白研究的*步，索要Merck蛋白研究相關(guān)技術(shù)資料領(lǐng)導這一研究的是加州大學洛杉磯分校生物科學部神經(jīng)生物學系副教授王靜（JingWang，音譯），其研究組主要研究方向是嗅覺系統(tǒng)神經(jīng)傳遞研究，具體信息見下面附文。由于目前我們周遭環(huán)境呈現(xiàn)不尋常的食物充裕性，因此大部分的對于食欲的研究集中在哺乳動物大腦的一個稱為

Nature：三項華人研究組2011/04/09

生物通報道：昨天新鮮出爐的Nature雜志發(fā)布了多篇華人科學家的研究成果，其中包括五羥色胺在哺乳動物的性取向選擇方面的作用，新型材質(zhì)，以及糖轉(zhuǎn)運因子的晶體結(jié)構(gòu)。*微孔板檢測相關(guān)設(shè)備服務，不容錯過！Molecularregulationofsexualpreferencerevealedbygeneticstudiesof5-HTinthebrainsofmalemice來自北京大學生命科學學院，北京生命科學研究所的研究人員發(fā)表了論文：Molecularregulationofsexualpref

Nature：三項華人研究組成果2011/04/09

Nature：三項華人研究組成果【字體：大中小】www.ebiotrade.com時間：2011年4月8日來源：生物通------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------摘要：昨天新鮮出爐的Nature雜志發(fā)布了多篇華人科學家的研究成果，其中包括五羥色胺在哺乳動物的性取向選擇方面的作用，

抗卵巢抗體透明帶（Zona pellucida，ZP） 抗體檢測2011/03/24

透明帶（Zonapellucida，ZP）是圍繞在卵細胞周圍的一圈嗜酸性、明膠樣結(jié)構(gòu)。ZP有很強的免疫原性，能誘發(fā)機體產(chǎn)生全身與局部的細胞與體液免疫，產(chǎn)生抗透明帶抗體（anti-zonapellucidaantibody，AZP）。AZP與女性不孕癥有關(guān)。檢測AZP的方法有免疫沉淀反應，間接免疫熒光法，間接血凝，膠乳凝集試驗，RIA及ELISA法等。無論何種檢測方法，均需透明帶抗原。由于豬和人卵透明帶有共同抗原，故可用豬卵透明帶抗原作試驗。以下介紹間接ELISA法檢測AZP。1．試劑ZP精制抗原

ENA多肽抗體譜檢測2011/03/24

核抗原有三個組成部分：組蛋白、DNA、可溶性核抗原，后者因可溶于磷酸鹽緩沖液（或生理鹽水）中，故名可提取核抗原（extractablenuclearantigen，ENA）。從分子水平識別ENA多肽抗體是20世紀80年代抗核抗體研究的重大進展，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)這類抗體有十余種，抗ENA抗體為其總稱。檢測ENA抗體過去多用瓊脂雙向擴散、對流免疫電泳，近年來也建立ELISA法。現(xiàn)已從免疫擴散法發(fā)展到與分子生物學有關(guān)的免疫印跡技術(shù)（1BT），且國內(nèi)已有抗ENA多肽抗體譜檢測試劑盒出售。IBT與對流電泳和雙擴法

酶聯(lián)免疫吸附測定ELISA操作中標本的收集2011/03/24

用于ELISA測定的臨床標本zui為常用的是血清（漿），有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前使用血清（漿）標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標志物、激素、特種蛋白、細胞因子和治療藥物等。對用于激素和治療藥物測定的血清標本的收集，要注意收集時間甚或體位有可能會對測定結(jié)果產(chǎn)生影響。如可的松在早晨4：00—6：00之間，會有一峰值出現(xiàn)；生長激素、促黃體激素（LH）和促卵泡激素（FSH）均以陣發(fā)性方式釋放，因此，在測定此類激素時，有必要在密切相連的時間間隔

ELISA測定的常用模式--固相捕獲法測IgM抗體2011/03/24

在病原體急性感染的診斷中，通常需檢測IgM抗體，如急性甲型肝炎診斷的血清抗HAVIgM檢測、急性乙型肝炎病毒感染的血清抗HBclgM檢測和TORCH項目的系列IgM檢測等。IgM抗體也有使用間接法測定的，如目前在市場上可見到的有些TORCH系列的IgM檢測試劑盒。在使用間接法測IgM抗體時，由于臨床血清樣本中含有高濃度的IgG抗體，其中部分特異IgG抗體將與IgM抗體競爭與固相抗原結(jié)合，從而干擾IgM抗體的檢測。因此，在使用間接法測定IgM抗體時，通常須將血清樣本用抗人IgG抗體或SPA預處理，

乙肝“兩對半”應用檢測的誤區(qū)2011/03/24

乙肝“兩對半”的臨床檢測應用極為常見，并且常將不同的陰陽性模式與乙肝患者的臨床癥狀或過程起來，有的甚至進行乙肝“兩對半”的定量測定，以判斷乙肝患者臨床治療的效果。這中間存在對“兩對半”結(jié)果應用的較大的誤區(qū)，是對這些病原體感染者體內(nèi)相應抗原抗體的發(fā)生發(fā)展以及與疾病狀態(tài)和抗病毒治療之間的關(guān)系不了解所致。目前針對感染性疾病抗病原體的藥物治療，主要有兩類。一是殺滅，如梅毒和結(jié)核病的抗生素應用治療；二是抑制，如乙肝和丙肝的抗病毒治療。當治療有效時，前者表現(xiàn)為病原體的消失，后者表現(xiàn)為病原體數(shù)量的動態(tài)性降低。

抗體與組織切片的結(jié)合2011/03/24

因為抗原在細胞染色時需先固定，所以，抗體與抗原的結(jié)合比在溶液中結(jié)合需要更長的時間。孵育的時間可以根據(jù)實驗設(shè)計進行相應調(diào)整，但是產(chǎn)生有效結(jié)合的時間一般須超過30min。通過增加二抗?jié)舛瓤梢钥s短孵育時間。通常一些折衷辦法可使二者兼頤。產(chǎn)生強烈的信號往往伴有高背景的問題。低濃度試劑產(chǎn)生的背景雖較低，但信號的強度也相應較弱。一般推薦選擇相對較短的時間進行二抗的孵育（30～60min），并應對標記二抗進行滴度測定，使其產(chǎn)生較低背景并形成可接受的信號強度?？傊?，抗體應該用含高濃度非特異性蛋白的緩沖液稀釋。一

石蠟組織切片的制備2011/03/24

當尋找適用的方法時，請注意下述資料是10多年經(jīng)驗的結(jié)晶。制備1升Bouin固定液：2g苦味酸溶于500ml去離子水中，濾過，在通風櫥中，加入20g多聚甲醛，加熱至60℃，加數(shù)滴lmol／LNaOH使其溶解；冷卻，加500ml2xPBS。大多數(shù)的組織學研究都采用多聚甲醛固定、石蠟包埋的組織標本。因此，此類來源的大多數(shù)的組織和器官，對抗原的定位可直接提供可靠的資料。組織學家和病理學家有豐富的組織學經(jīng)驗，并且，對抗原表達模式的評價是很有價值的。如果固定和包埋過程粗糙，則許多抗原不能被很好地保存。固定的

細胞涂片組織標本的制備2011/03/24

活檢組織樣品染色可以進行細胞涂片，如針吸活檢組織、組織刮片或新鮮切割組織：此時，將一薄層的細胞以物理方法固著在潔凈的載玻片上。要想取得理想的染色效果，zui重要的因素是涂成單層細胞。涂片雖不能保持組織結(jié)構(gòu)，但是，對證實組織標本的病理學改變和感染性因子仍然是很有用的。1．需要的溶液丙酮、甲醇或者丙酮：甲醇為1：1的混合物，PBS。2．操作步驟（1）含液體間隙的組織或器官（脾、肝），可切一小塊組織直接輕敷于一干凈的、干燥的載玻片上。對組織刮片和針吸活檢組織，可將組織樣本放置載玻片的一端，對容易分散的

酵母菌免疫染色的操作步驟2011/03/24

1）在細胞染色之前，制備溶于蒸餾水的lmg／m1多聚賴氨酸溶液（平均分子質(zhì)量400kDa）。將多聚賴氨酸涂于載玻片上，孵育15min。用水沖洗玻片，干燥后將玻片保存在室溫。（2）建立對數(shù)生長期的酵母菌細胞。取出生長培養(yǎng)的樣品。（3）加入5倍體積的新鮮配制的4％多聚甲醛（見附錄Ⅳ，但不溶于PBS中而用0．1mol／L磷酸鉀溶解，pH6．5）。（4）混均后于室溫下孵育90min。（5）用0．1mol／L磷酸鉀（pH6．5）洗細胞3次。（6）zui后將沉淀重懸于1．2m01／L、0．12mol／L磷酸

美麗線蟲免疫染色的特殊性2011/03/24

美麗線蟲（caenorhabditis）抗原的免疫定位是一種比較新的方法，其基本原理遵循組織切片染色的原則，但美麗線蟲的角質(zhì)膜透化處理給方法學帶來更大的困難。通過一系列的強烈固定和透化處理步驟，角質(zhì)膜的問題亦可克服。但由于對這種線蟲免疫組化方面的研究起步較晚，時間相對較短，目前僅有為數(shù)不多的可靠方法，能使抗體透過角質(zhì)膜。其方法學尚有待進一步改進和完善。1．擊破角質(zhì)膜由于角質(zhì)膜的保護作用使該類線蟲的染色有一定困難。在幼蟲期這一問題尤其突出，特別是在I。1期，此期的蟲膜對透化作用的抗性zui強。通過

果蠅類標本發(fā)育晚期胚胎的制備2011/03/24

1．所需溶液和特殊設(shè)備漂白劑；庚烷；含3．7％甲醛的2mmol／LPIPES（pI-17．0）；甲醇；PBS。解剖顯微鏡；探頭式超聲發(fā)生器。2．操作步驟EGTA，1mm01／L硫酸鎂，100mmol／L（1）在盛有蘋果汁或葡萄汁的平皿內(nèi)采集胚胎，用水漂洗。大多數(shù)果蠅專家習慣于在尼龍網(wǎng)濾器上漂洗胚胎標本。（2）將胚胎轉(zhuǎn)入50m1三角燒瓶或類似的玻璃容器中，以便搖動時不會溢出。加25ml50％漂白劑以去除絨毛膜。偶爾攪動，3min后，用水洗數(shù)次，*洗凈。用解剖顯微鏡觀察胚胎。如果絨毛膜未*去除，重復

組織切片的免疫染色方法2011/03/24

以下4種方法一般用于組織免疫染色的準備。分別是冷凍組織切片；多聚甲醛固定石蠟包埋組織切片；灌流動物的組織切片；細胞涂片。所有這些過程zui終獲得的標本都需固定到載玻片上，為加抗體做準備。一、組織切片免疫染色過程組織切片免疫染色技術(shù)可分為3個步驟：①組織的制備和切片；②樣本與抗體結(jié)合；③檢測。樣本被固定到載玻片上后，加特異性抗體與其相應的抗原結(jié)合，沒有結(jié)合的抗體則被洗掉；再加標記的相應二抗，與一抗發(fā)生特異性反應；沖洗后，抗原的位置可以通過檢測標記的二抗而得知。二、組織標本的制備免疫染色的組織材料主

膠體金標記試劑的檢測2011/03/24

產(chǎn)品編號：選擇品牌USCNLIFE搜索SearchABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ膠體金標記試劑的檢測膠體金粒子在pH值接近蛋白質(zhì)的pI時，二者容易形成牢固的結(jié)合物。膠體金粒子可以廣泛地與抗免疫球蛋白抗體、蛋白A、鏈霉親合素等結(jié)合。由于結(jié)合的蛋白可與金粒子緩慢地分離，因此，膠體金試劑在使用前應該通過洗滌去除游離蛋白。金標記zui初用于電子顯微鏡研究，但亦可用于光學顯微鏡，得到比酶標記方法較高的分辨率，而且，可避免底物的準備及內(nèi)源性酶活性干擾等問題。金標記在光學顯微鏡水平雖缺乏