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上海源葉生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第16年
細(xì)胞免疫染色復(fù)染2011/03/24
復(fù)染常有助于在細(xì)胞免疫染色中鑒別不同的細(xì)胞類型,或者亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。這對(duì)組織切片來說是基本步驟,并可鑒定細(xì)胞的類型。也可用于其他染色反應(yīng)。復(fù)染不能使用熒光染料,因其復(fù)染后可產(chǎn)生自發(fā)熒光。為了選擇一種適宜的復(fù)染方法,首先應(yīng)檢測(cè)細(xì)胞染色試劑是否在乙醇中可溶。1.不溶于乙醇的方法(1)用水輕輕洗滌標(biāo)本片;(2)加數(shù)滴Harris蘇木精(商品化試劑)于標(biāo)本中,孵育約5min。染色時(shí)間的長短決定染色的強(qiáng)度;(3)用水輕輕洗滌;(4)用0.5%冰乙酸/99.5%乙醇處理標(biāo)本片大約10rain;(5)用水輕輕洗滌
多聚甲醛固定美麗線蟲體法2011/03/24
蟲體的第二種常用的固定方法是使用多聚甲醛。此法比上述的Bouin固定法溫和,但通常需要使用膠原酶。這種方法尤其適用于檢測(cè)成蟲。1.所需的溶液和試劑4%多聚甲醛(新鮮配制,見附錄Ⅳ);含1%NP—40,200mmol/L二硫基蘇糖醇(DTT)的20mm01/L硼酸鈉(pH9.6);含1%NP一40的PBS;含50%甲醇,20mmol/LEDTA,10mmol/L亞精胺鹽酸的PBS。2.操作步驟(1)用含0.05%NP—40的PBS(4℃)洗平皿的表面,以去除幼蟲的生長介質(zhì)。將全部液體轉(zhuǎn)入一支15m
美麗線蟲體的抗體染色2011/03/24
無論使用哪種固定方法,抗體結(jié)合及檢測(cè)的步驟基本相同。其方法學(xué)及理論與其他組織來源的染色均相似。在鑒定和證實(shí)陽性反應(yīng)方面應(yīng)注意交叉反應(yīng)。在前述組織切片染色部分已討論關(guān)于抗體選擇和對(duì)抗原正確定位的方法。對(duì)于在蟲體中進(jìn)行抗原免疫定位的一個(gè)主要優(yōu)點(diǎn)是可檢測(cè)一個(gè)無效基因。如果可能的話,它對(duì)某些動(dòng)物染色是非常有用的,這些動(dòng)物可以攜帶一個(gè)突變基因或用RNAi處理過的,以抑制所研究抗原的合成。這樣會(huì)提供一個(gè)有用的對(duì)照,從而證實(shí)一種染色模式。顯然,在某些情況下,如基因功能的缺失是致命的,這種對(duì)照將是不可能的。對(duì)于
ELISA試劑盒測(cè)定技術(shù)的發(fā)展2011/02/21
Elisa試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。然而,影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多,故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。Elisa試劑盒測(cè)定技術(shù)的發(fā)展臨床測(cè)定技術(shù)的發(fā)展主要在于方法學(xué)的發(fā)展,而方法學(xué)的發(fā)展依托于試劑生產(chǎn)技術(shù)不斷進(jìn)步更新和新型標(biāo)記物的應(yīng)用。目前,分子生物學(xué)正在并zui終肯定會(huì)讓我們對(duì)整個(gè)生命科學(xué)有一個(gè)全面而*的認(rèn)識(shí),其對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效
各種細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法比較2011/02/21
細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法包括DEAE-葡聚糖法,磷酸鈣法,陽離子脂質(zhì)體法,陽離子聚合物,病毒介導(dǎo)法,Biolistic顆粒傳遞法(基因槍粒子轟擊法),顯微注射法,電穿孔法等,對(duì)各種方法的原理,應(yīng)用,特點(diǎn),廠家產(chǎn)品等信息的比較結(jié)果如下表:轉(zhuǎn)染方法原理主要應(yīng)用特點(diǎn)廠家及產(chǎn)品DEAE-葡聚糖法帶正電的DEAE-葡聚糖與核酸帶負(fù)電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染相對(duì)簡便、重復(fù)比磷酸鈣好,但對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用,轉(zhuǎn)染時(shí)需除血清且一般只用于BSC-1,CV-1,COS細(xì)胞系Sigma-Aldrich(
甲基化檢測(cè)方法(亞硫酸氫鹽修飾后測(cè)序法)2011/02/21
*部分基因組DNA的提取這一步?jīng)]有懸念,*可以購買供細(xì)胞或組織使用的DNA提取試劑盒,如果實(shí)驗(yàn)室條件成熟,自己配試劑提取*可以。DNA比較穩(wěn)定,只要在操作中不要使用暴力,提出的基因組DNA應(yīng)該是完整的。此步重點(diǎn)在于DNA的純度,即減少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取過程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除兩者。使用兩者的細(xì)節(jié):1、蛋白酶K可以使用滅菌雙蒸水配制成20mg/ml;2、RNA酶必須要配制成不含DNA酶的RNA酶,即在購買市售RNA酶后進(jìn)行再處理,配制成10mg/ml。否則可能的
為什么有人提倡細(xì)胞培養(yǎng)液中不要加抗生素2011/02/21
抗生素雖然減少了可以觀察到的細(xì)菌、酵母等微生物的污染機(jī)會(huì),卻會(huì)增加支原體、病毒等隱性污染的機(jī)會(huì)。因?yàn)榧?xì)胞培養(yǎng)中污染主要來源于空氣中的微粒和汽霧,而這些微粒和汽霧可以同時(shí)攜帶支原體、病毒和其他微生物。當(dāng)抗生素使用時(shí),可見污染被抑制而隱性污染又沒被注意到,這樣支原體、病毒等隱性污染的機(jī)會(huì)反而增加了。Barile的一項(xiàng)研究顯示(1),72%持續(xù)使用抗生素培養(yǎng)的細(xì)胞有支原體污染,而不使用抗生素培養(yǎng)的細(xì)胞支原體污染的比例只有7%。反過來如果不使用抗生素,支原體、病毒的污染往往會(huì)伴隨細(xì)菌和酵母等的污染。由于
人造假雞蛋辨別方法及制作方法過程揭秘2011/02/21
人造雞蛋有什么危害呢?首先是沒有真雞蛋的營養(yǎng)價(jià)值。更嚴(yán)重的是,由于它是由化學(xué)物品制成,長期食用會(huì)造成大腦記憶力衰退,令人癡呆。雞蛋也有假?用幾種化學(xué)原料就可以制造出人造蛋來,你相信嗎?昨日,央視《焦點(diǎn)訪談》欄目曝光了人造假雞蛋的騙局,詐騙公司以教授人造假雞蛋技術(shù)為名,收取高額培訓(xùn)費(fèi)。記者通過暗訪,拍到了人造假雞蛋技術(shù)的制作過程。用海藻酸鈉、氯化鈣和蛋黃素制造出了假蛋黃,用酸鈉脂、苯甲酸鈉、白礬制成蛋白,蛋殼則是用石蠟和石膏做成。整個(gè)雞蛋都用化學(xué)材料制作,根本就沒有營養(yǎng)可言,更何況這么多種化學(xué)物質(zhì)
人類基因組研究技術(shù)原理--建立物理圖譜2011/01/25
物理圖譜(physicalmap):物理圖譜反映的是DNA序列上兩點(diǎn)之間的實(shí)際距離,而遺傳圖譜則反映這兩點(diǎn)之間的連鎖關(guān)系。物理圖譜描繪DNA上可以識(shí)別的標(biāo)記的位置和相互之間的距離(以堿基對(duì)的數(shù)目為衡量單位),這些可以識(shí)別的標(biāo)記包括限制性內(nèi)切核酸酶的酶切位點(diǎn),基因等。物理圖譜不考慮兩個(gè)標(biāo)記共同遺傳的概率等信息。它有多種形式,包括限制性圖譜(restrictionmap),用于對(duì)小區(qū)域、如kb數(shù)量級(jí)做精細(xì)結(jié)構(gòu)制圖;細(xì)胞遺傳學(xué)圖cytogeneticmap),用于較大片段如以104kb為長度數(shù)量級(jí)的區(qū)
植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)2011/01/25
(1)農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法將外植體放入含有外源基因的農(nóng)桿菌(Agrobacteriumtume/ociens)菌液中浸泡,然后轉(zhuǎn)入共培養(yǎng)基,再轉(zhuǎn)入篩選培養(yǎng)基誘導(dǎo)抗性愈傷組織和抗性芽,生根后的抗性植株移栽至營養(yǎng)缽生長。(2)基因槍法又稱微彈轟擊法。其基本原理是將外源DNA黏附在微小的金?;蜴u粒表面,然后在高壓的作用下,微粒被高速射入受體細(xì)胞或組織,微粒上的外源DNA進(jìn)入細(xì)胞后,整合到植物染色體上,得以表達(dá),從而實(shí)現(xiàn)基因的轉(zhuǎn)化。(3)花粉管通道法在植物授粉時(shí)將含目的基因的DNA溶液涂于柱頭上,利用植物在
動(dòng)物的體細(xì)胞克隆的意義.2011/01/25
體細(xì)胞克隆非常重要,因?yàn)樾约?xì)胞或胚胎細(xì)胞的形成都有時(shí)間限制、有數(shù)量限制;性細(xì)胞的形成要通過一個(gè)減數(shù)分裂過程,在這—過程中,遺傳信息要發(fā)生分離和自由組合,從而造成每個(gè)性細(xì)胞中的遺傳信息不盡相同,如果直接用性細(xì)胞進(jìn)行克隆工作,就會(huì)造成每個(gè)克隆個(gè)體都不相同。一個(gè)優(yōu)良的個(gè)體,它的體細(xì)胞數(shù)量巨大,而且還可以利用細(xì)胞培養(yǎng)的方法進(jìn)行離體的體細(xì)胞培養(yǎng)。因此,動(dòng)物體細(xì)胞的獲得不會(huì)受到時(shí)間和數(shù)量的限制。zui重要的是同一個(gè)個(gè)體的所有體細(xì)胞都具有同樣的遺傳信息。如果用體細(xì)胞來直接繁殖后代,不僅可以保證每個(gè)克隆個(gè)體具有
動(dòng)物的體細(xì)胞克隆的意2011/01/25
體細(xì)胞克隆非常重要,因?yàn)樾约?xì)胞或胚胎細(xì)胞的形成都有時(shí)間限制、有數(shù)量限制;性細(xì)胞的形成要通過一個(gè)減數(shù)分裂過程,在這—過程中,遺傳信息要發(fā)生分離和自由組合,從而造成每個(gè)性細(xì)胞中的遺傳信息不盡相同,如果直接用性細(xì)胞進(jìn)行克隆工作,就會(huì)造成每個(gè)克隆個(gè)體都不相同。一個(gè)優(yōu)良的個(gè)體,它的體細(xì)胞數(shù)量巨大,而且還可以利用細(xì)胞培養(yǎng)的方法進(jìn)行離體的體細(xì)胞培養(yǎng)。因此,動(dòng)物體細(xì)胞的獲得不會(huì)受到時(shí)間和數(shù)量的限制。zui重要的是同一個(gè)個(gè)體的所有體細(xì)胞都具有同樣的遺傳信息。如果用體細(xì)胞來直接繁殖后代,不僅可以保證每個(gè)克隆個(gè)體具有
基因工程操作的各種酶2011/01/25
基因工程操作中涉及一系列相互關(guān)聯(lián)的酶促反應(yīng)。已經(jīng)知道有許多重要的核酸酶,如限制性內(nèi)切核酸酶、外切核酸酶、DNA連接酶、DNA聚合酶、反轉(zhuǎn)錄酶、DNA及RNA的修飾酶等,在基因工程的操作中有著廣泛的用途。1.限制性內(nèi)切核酸酶限制性內(nèi)切核酸酶(restrictionendonuclease)是一類能識(shí)別雙鏈DNA中特殊核苷酸序列,并在合適的條件下使每一條鏈一定位點(diǎn)上的磷酸二酯鍵斷開,產(chǎn)生具有3/—OH基團(tuán)和5/—P基團(tuán)的DNA片段的內(nèi)切脫氧核糖核酸酶(endo-deoxyribonuclease)。
生物技術(shù)應(yīng)用花卉抗性基因工程2011/01/25
1.花卉抗凍基因工程CBFl基因?qū)胫参锸怯棉D(zhuǎn)基因技術(shù)提高植物抗凍能力的一個(gè)新思路,對(duì)研究其他多基因性狀(如固氮作用)有一定的借鑒意義。而且CBFl的轉(zhuǎn)化植株不經(jīng)過低溫馴化就具有較高水平的抗凍能力。CBFl的過量表達(dá),不用經(jīng)過低溫刺激就可誘導(dǎo)CDR基因的表達(dá),從而能夠抵御驟然降低的低溫天氣,打破一些植物地理分布上的界限,減少植物因低溫天氣造成的不良影響,具有很廣闊的應(yīng)用前景。2.花卉抗病蟲害基因工程月2基因的轉(zhuǎn)化使花卉增強(qiáng)了對(duì)鱗翅目害蟲幼蟲及食草害蟲的抗性。煙草花葉病毒外殼蛋白基因的導(dǎo)入可以增強(qiáng)
動(dòng)物的體細(xì)胞克隆的意義2011/01/25
體細(xì)胞克隆非常重要,因?yàn)樾约?xì)胞或胚胎細(xì)胞的形成都有時(shí)間限制、有數(shù)量限制;性細(xì)胞的形成要通過一個(gè)減數(shù)分裂過程,在這—過程中,遺傳信息要發(fā)生分離和自由組合,從而造成每個(gè)性細(xì)胞中的遺傳信息不盡相同,如果直接用性細(xì)胞進(jìn)行克隆工作,就會(huì)造成每個(gè)克隆個(gè)體都不相同。一個(gè)優(yōu)良的個(gè)體,它的體細(xì)胞數(shù)量巨大,而且還可以利用細(xì)胞培養(yǎng)的方法進(jìn)行離體的體細(xì)胞培養(yǎng)。因此,動(dòng)物體細(xì)胞的獲得不會(huì)受到時(shí)間和數(shù)量的限制。zui重要的是同一個(gè)個(gè)體的所有體細(xì)胞都具有同樣的遺傳信息。如果用體細(xì)胞來直接繁殖后代,不僅可以保證每個(gè)克隆個(gè)體具有
生命科學(xué)研究生命活動(dòng)過程與環(huán)境作用規(guī)律.2011/01/25
21世紀(jì)是生命科學(xué)和生物技術(shù)大發(fā)展的世紀(jì),生物技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,將真正實(shí)現(xiàn)科技含量高、經(jīng)濟(jì)效益好、資源消耗低、環(huán)境污染少、人力資源和自然資源優(yōu)勢(shì)得到充分發(fā)揮的新型現(xiàn)代化社會(huì)發(fā)展之路,它將為中國乃至世界解決疾病防治、人口膨脹、食物短缺、能源匱乏、環(huán)境污染等一系列問題帶來新的希望。發(fā)展生物技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)必須加強(qiáng)生命科學(xué)基礎(chǔ)研究。生命科學(xué)是研究生命活動(dòng)的過程、規(guī)律以及生命體與環(huán)境相互作用規(guī)律的科學(xué);生命科學(xué)中重大現(xiàn)象和科學(xué)規(guī)律的揭示及進(jìn)展,使人類認(rèn)識(shí)自我、認(rèn)識(shí)生命世界逐步深入。生命科學(xué)是生物技術(shù)發(fā)展的
蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)分析2011/01/25
蛋白質(zhì)工程的核心內(nèi)容之一就是收集大量的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息,以便建立結(jié)構(gòu)功能之間關(guān)系的數(shù)據(jù)庫,為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能之間關(guān)系的理論研究奠定基礎(chǔ)。蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的氨基酸殘基的排列順序。蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈借助于氫鍵沿一維方向排列成具有周期性的結(jié)構(gòu)的構(gòu)象,是多肽鏈局部的空間結(jié)構(gòu)(構(gòu)象),主要有。螺旋、p折疊、p轉(zhuǎn)角和無規(guī)則卷曲結(jié)構(gòu)等幾種形式。三級(jí)結(jié)構(gòu)是指整條多肽鏈的三維結(jié)構(gòu),包括骨架和側(cè)鏈在內(nèi)的所有原子的空間排列。如果蛋白質(zhì)分子僅由一條多肽鏈組成,三級(jí)結(jié)構(gòu)就是它的zui高結(jié)構(gòu)層次。四級(jí)結(jié)
蛋白質(zhì)的創(chuàng)造和改造2011/01/25
蛋白質(zhì)的創(chuàng)造和改造蛋白質(zhì)的分子設(shè)計(jì)是蛋白質(zhì)工程的一個(gè)重要方面。設(shè)計(jì)分成三類:一是小范圍改造,就是對(duì)已知結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行少數(shù)幾個(gè)殘基的替換,來研究和改善蛋白質(zhì)的性質(zhì)和功能;二是較大程度的改造,是對(duì)來源于不同蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)域進(jìn)行拼接組裝,期望轉(zhuǎn)移相應(yīng)的功能;三是蛋白質(zhì)從頭設(shè)計(jì)。所謂蛋白質(zhì)從頭設(shè)計(jì)就是給定一個(gè)目標(biāo)三維結(jié)構(gòu),要求找出與已知順序無明顯同源,能折疊成目標(biāo)結(jié)構(gòu)的氨基酸順序來。1.定點(diǎn)突變蛋白質(zhì)中的氨基酸是由基因中的三聯(lián)密碼決定的,只要改變其中的一個(gè)或兩個(gè)就可以改變氨基酸。通常是改變某個(gè)位置的氨基
癌細(xì)胞的特征不死性遷移性和失去接觸抑制2011/01/25
癌細(xì)胞有3個(gè)基本特征:不死性、遷移性和失去接觸抑制。當(dāng)然,癌細(xì)胞還有許多不同于其他正常細(xì)胞的生理、生化和形態(tài)特征。(一)癌細(xì)胞的形態(tài)特征癌細(xì)胞大小、形態(tài)不一,通常比它的源細(xì)胞體積要大,核質(zhì)比顯著高于正常細(xì)胞可達(dá)1:1,正常的分化細(xì)胞核質(zhì)之比僅為1:4--6。并可出現(xiàn)巨核、雙核或多核現(xiàn)象。核內(nèi)染色體呈非整倍態(tài)(aneuploidy),某些染色體缺失,而有些染色體數(shù)目增加。正常細(xì)胞染色體的不正常變化,會(huì)啟動(dòng)細(xì)胞凋亡過程。但是癌細(xì)胞中,細(xì)胞凋亡相關(guān)的信號(hào)通路產(chǎn)生障礙,也就是說癌細(xì)胞具有不死性。線粒體表
生命科學(xué)已與計(jì)算機(jī)外語一樣成為公共課2011/01/25
21世紀(jì)是生命科學(xué)的世紀(jì)。生命科學(xué)與生物技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展日新月異,該領(lǐng)域的研究成果正被逐步運(yùn)用到人類生活的各個(gè)領(lǐng)域。同時(shí),隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展與不斷進(jìn)步,生命科學(xué)及生物技術(shù)正在不斷與其他學(xué)科交叉,產(chǎn)生新的交叉學(xué)科,并同其他學(xué)科一道,共同推進(jìn)科學(xué)的發(fā)展與社會(huì)進(jìn)步。在一定意義上講,生命科學(xué)與生物技術(shù)既是古老的學(xué)科,也是新興學(xué)科。之所以“古老”,是因?yàn)槿祟愱P(guān)注生命現(xiàn)象的歷史極為久遠(yuǎn),對(duì)生物技術(shù)進(jìn)行利用的歷史至少也可以追溯到公元前。之所以為“新興”,是因?yàn)橄鄬?duì)其他學(xué)科,如數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)等,對(duì)生命科學(xué)及生物
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