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9當(dāng)前位置：北京百奧創(chuàng)新科技有限公司>>技術(shù)文章展示
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2024
04-092024
04-09Zymo DNA/RNA小量提取試劑盒(R2002)現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱(chēng)：ZymoDNA/RNA小量提取試劑盒(R2002)現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品貨號(hào)：R2002產(chǎn)品品牌：Zymo產(chǎn)品簡(jiǎn)介：ZymoDNA/RNA小量提取試劑盒旨在從各種樣品輸入（例如糞便，土壤，植物，水和生物膜）中純化DNA和RNA，這些樣品可用于微生物組或宏基因組分析。ZymoBIOMICS™創(chuàng)新裂解系統(tǒng)消除了與不同生物體（例如革蘭氏陰性/陽(yáng)性細(xì)菌，真菌，原生動(dòng)物和藻類(lèi)）不相等裂解效率相關(guān)的偏差。提供的DNA/RNAShield™在環(huán)境溫度下保存核酸，提供樣品的無(wú)偏分子快照。該程序使用ZymoSpi2024
04-09Zymo石蠟樣品DNA/RNA小提試劑盒(R1009)現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱(chēng)：Zymo石蠟樣品DNA/RNA小提試劑盒(R1009)現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品貨號(hào)：R1009產(chǎn)品品牌：Zymo產(chǎn)品簡(jiǎn)介：Zymo石蠟樣品DNA/RNA小提試劑盒提供了一種簡(jiǎn)單可靠的方法，用于從同一福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）組織樣品中分離一種洗脫液中的總核酸（DNA/RNA）或兩種不同餾分中的DNA和RNA。該產(chǎn)品的du特化學(xué)性質(zhì)已被優(yōu)化，可最da程度地回收DNA以及大小RNA種類(lèi)。只需使用脫石蠟溶液將組織脫石蠟，使用蛋白酶K消化，加熱以逆轉(zhuǎn)化學(xué)交聯(lián)，然后使用ZymoSpin™色譜柱技術(shù)進(jìn)行2024
04-082024
04-082024
04-08NGS測(cè)序?yàn)槭裁葱枰膸?kù)構(gòu)建?
NGS即Next-generationsequencing，又叫第二代測(cè)序技術(shù)或者高通量測(cè)序技術(shù)或者下一代測(cè)序技術(shù)。文庫(kù)是DNA/RNA樣本在測(cè)序前做的一系列準(zhǔn)備，因?yàn)樵嫉暮怂針颖緹o(wú)法直接用于測(cè)序，只有經(jīng)過(guò)處理的樣本才能滿(mǎn)足測(cè)序平臺(tái)的要求，比如在DNA樣本兩端添加測(cè)序bi備的接頭；樣本量不足時(shí)，可以通過(guò)PCR擴(kuò)增達(dá)到上機(jī)的要求等。NGS測(cè)序?yàn)槭裁葱枰膸?kù)構(gòu)建?讓我們一起來(lái)看看吧！一、DNA文庫(kù)構(gòu)建的內(nèi)容（1）片段化及末端修復(fù)（2）加接頭（3）PCR注意：此處忽略磁珠純化的步驟。RNA樣本的文庫(kù)2024
04-082024
04-08細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染有哪些區(qū)別？
在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞轉(zhuǎn)染是一項(xiàng)常用的技術(shù)，用于引入外源基因、表達(dá)蛋白或沉默目標(biāo)基因等。其中，細(xì)胞的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染是兩種常見(jiàn)的轉(zhuǎn)染方式。細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染有哪些區(qū)別？讓我們一起來(lái)看看吧！類(lèi)別特點(diǎn)適用范圍穩(wěn)定轉(zhuǎn)染長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)目標(biāo)基因長(zhǎng)期功能研究和穩(wěn)定表達(dá)需求的實(shí)驗(yàn)可通過(guò)篩選和擴(kuò)增獲得穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞系長(zhǎng)期細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞系建立使用脂質(zhì)體、病毒載體或DNA轉(zhuǎn)染等方法大規(guī)模蛋白表達(dá)和基因敲入研究瞬時(shí)轉(zhuǎn)染快速實(shí)現(xiàn)臨時(shí)的基因表達(dá)短期功能研究和臨時(shí)表達(dá)需求的實(shí)驗(yàn)無(wú)需篩選和擴(kuò)增細(xì)胞系短期細(xì)胞培養(yǎng)和快速結(jié)果分析2024
04-082024
04-082024
04-082024
04-08流式細(xì)胞術(shù)在科研方面有哪些應(yīng)用？
流式細(xì)胞術(shù)（FCM）是一種對(duì)處在快速流動(dòng)中的細(xì)胞或其它生物微粒逐個(gè)進(jìn)行多參數(shù)的快速定量分析和分選的技術(shù)。它集計(jì)算機(jī)技術(shù)、激光技術(shù)、流體力學(xué)、熒光標(biāo)記技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)、細(xì)胞免疫學(xué)于一體，按照細(xì)胞或生物顆粒的物理或化學(xué)性質(zhì)，同時(shí)具有分析和分選細(xì)胞或生物顆粒的功能。流式細(xì)胞術(shù)在科研方面有哪些應(yīng)用？讓我們一起來(lái)看看吧！一、細(xì)胞凋亡檢測(cè)在正常細(xì)胞中，細(xì)胞膜上的磷脂酰絲氨酸（PS）位于胞漿側(cè)。細(xì)胞凋亡中期，PS外翻。AnnexinV是一種Ca2+依賴(lài)的對(duì)PS具有高度親和力的磷脂結(jié)合蛋白，因此可以用熒光標(biāo)2024
04-08有哪些微生物會(huì)污染培養(yǎng)的細(xì)胞？
由于體外培養(yǎng)的細(xì)胞自身沒(méi)有抵抗污染的能力，而在培養(yǎng)基中加抗生素的抗污染能力也是有限的，一般在細(xì)胞受到污染早期或污染較輕時(shí)，能及時(shí)處理并除去污染物，部分細(xì)胞還有可能得到挽救。通常情況下，會(huì)有哪些微生物會(huì)污染培養(yǎng)的細(xì)胞？一、霉菌污染污染的多是曲霉菌，白色念珠菌，酵母菌，黑霉菌，孢子菌等。霉菌污染后多數(shù)在培養(yǎng)液中形成淡黃色或是白色的漂浮物，一般肉眼可見(jiàn)，較易被發(fā)現(xiàn)，短期內(nèi)培養(yǎng)液多不變混濁。倒置顯微鏡下可以看見(jiàn)細(xì)胞之間有縱橫交錯(cuò)穿行的絲狀，樹(shù)枝狀或管狀菌絲，并漂浮在培養(yǎng)液中。很多菌絲在高倍鏡下可以看見(jiàn)鏈2024
04-08腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)有哪些注意事項(xiàng)？
原代培養(yǎng)是直接從生物體組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng)，也稱(chēng)初代培養(yǎng)。腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)為腫瘤研究及治療提供充足的細(xì)胞來(lái)源是癌癥在體外研究的重要工具，與體內(nèi)研究相輔相成。但目前腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)成功率不高的許多問(wèn)題還需繼續(xù)探討與研究。腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)有哪些注意事項(xiàng)？讓我們一起來(lái)看看吧！注意點(diǎn)一：取材部位的選擇非常重要，應(yīng)在癌細(xì)胞集中、細(xì)胞活力較好的部位取材，盡量避免在壞死區(qū)取材；注意點(diǎn)二：取材后應(yīng)盡快培養(yǎng)，最好不要超過(guò)24h，如需耽擱時(shí)間，可將組織塊于培養(yǎng)液中浸泡，放置于冰浴或4℃冰箱；注2024
04-082024
04-082024
04-08如何利用流式進(jìn)行細(xì)胞凋亡（Cell Apoptosis）分析
磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,PS)是一種細(xì)胞膜活性物質(zhì)，正常細(xì)胞中，其位于細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層內(nèi)側(cè),在細(xì)胞凋亡的早期，PS可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面。凋亡早期：磷脂膜(PS)外翻，但是細(xì)胞膜保持完整性，因此PI（與DNA結(jié)合）染色為陰性。AnnexinV是一種磷脂結(jié)合蛋白，與磷脂酰絲氨酸有高度親和力，可以與凋亡早期外翻的磷脂膜(PS)結(jié)合。凋亡中晚期：磷脂膜(PS)外翻，但是細(xì)胞膜被破壞，AnnexinV和PI分別與磷脂酰絲氨酸和DNA結(jié)合。壞死細(xì)胞：沒(méi)有細(xì)胞膜，PI與2024
04-08Lipo3000細(xì)胞轉(zhuǎn)染的實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)
細(xì)胞轉(zhuǎn)染常用的轉(zhuǎn)染試劑很多，其中，Lipo3000深受廣大科研工作者的喜愛(ài)，那我們來(lái)看看Lipo3000細(xì)胞轉(zhuǎn)染的實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)吧！一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備Lipofectamine™3000轉(zhuǎn)染試劑（ThermoFisher）、Opti-MEM（可以用無(wú)血清的培養(yǎng)基代替）二、實(shí)驗(yàn)步驟1.接種細(xì)胞，使其在轉(zhuǎn)染時(shí)達(dá)到70–90%匯合度。注：對(duì)于HEK293，6孔板一般鋪50萬(wàn)個(gè)細(xì)胞左右。對(duì)于PC9,24孔板一般鋪5-10萬(wàn)個(gè)細(xì)胞。由于不同細(xì)胞，生長(zhǎng)狀況不太一樣，需要根據(jù)情況調(diào)整。2.使用Opti-MEM2024
04-082024
04-08細(xì)胞轉(zhuǎn)染常見(jiàn)方法之原理、特點(diǎn)及實(shí)驗(yàn)步驟
隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，細(xì)胞轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。常用于研究基因功能、基因表達(dá)調(diào)控、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗(yàn)中，其應(yīng)用非常廣泛。目前實(shí)驗(yàn)室最為常用的細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法有兩種：脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法和電穿孔法，接下去分別介紹這兩種方法的原理、特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)步驟。一、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法1.原理陽(yáng)離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過(guò)靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi)，形成DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物，也能被表面帶負(fù)電的細(xì)胞膜吸附，再通過(guò)融合或細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞（見(jiàn)下圖）。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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