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2018
12-10

經濟耐用且功能強大的ISQ氣相色譜－質譜聯用儀了解一下
ThermoScientificISQ系列氣相色譜－質譜聯用儀是久經時間考驗的單四極桿質譜，代表了質譜儀在創(chuàng)新方面近50年的積累。該系列氣相色譜-質譜聯用儀經濟耐用且功能強大，將為您提供簡單智能的操作、久經考驗的可靠性和生產力。現代技術發(fā)展日新月異，而您的實驗室也在不斷發(fā)展。ISQ代表著全新的設計，而不僅僅是一個局部的改進，它包括了新的技術和專業(yè)知識。配備ISQ使您再也無需從不同供應商處購買不同GC-MS系統來執(zhí)行不同的任務。ISQ在為日常GC-MS分析提供*性能的同時，集成了創(chuàng)新技術，幫助您輕
2018
12-07

賽默飛液相色譜如何提高生產率
使用適合可獲取更高的雙LC工作流程的賽默飛液相色譜VanquishDuo系統，樣品通量倍增，樣品表征信息倍增并更好地利用工作臺空間1、借助ThermoScientific™Chromeleon™變色龍數據管理系統軟件（CDS）方法設置向導操作VanquishDuo系統，可以為用戶節(jié)約大量培訓時間2、使用全面法規(guī)依從的ChromeleonCDS，可從單一用戶界面控制兩個獨立的梯度流路。3、使用賽默飛液相色譜ChromeleonCDS軟件進行數據分析以節(jié)省時間。4、與質譜儀或其他檢測器無縫集成。
2018
11-10

固相萃取柱有哪些分類
SPE固相萃取的核心在于填料，即吸附劑。根據吸附劑的不同，固相萃取柱可大致分為以下三類：1、正相固相萃取固定相（填料）：極性物質。分離對象：極性、中等極性、非極性流動相（洗脫劑）：非極性、中等極性吸附劑與化合物間作用力：氫鍵，π—π鍵等常用正相固相萃取柱：①極性官能團鍵合硅膠如-CN，-NH2；②極性吸附物質如Silica、Florisil、Alumina2、反相固相萃取固定相：非極性分離對象：中等到非極性物質流動相：極性（水溶液）或中等極性吸附劑與化合物間作用力：范德華力或色散力常用反相固相萃
2018
09-13

戴安離子色譜法-紫外檢測注射液中脫氧核苷酸鈉
引言脫氧核苷酸鈉是一種具有遺傳特性的化學物質，其在個體的生長、繁殖、遺傳、變異等生理生化功能方面起著非常重要的作用。目前常用注射用脫氧核苷酸是用脫氧核糖核酸（DNA）為原料，經生物酶催化水解反應生成脫氧腺苷酸（dAMP），脫氧鳥苷酸（dGMP）、脫氧胞苷酸（dCMP）和脫氧胸苷酸（TMP）等四種脫氧核苷酸，然后經層析分離獲得高純度四種單一脫氧核苷酸產品。醫(yī)藥常使用復方制劑，組分包含脫氧糖胞嘧啶核苷酸、脫氧核糖腺嘌呤核苷酸、脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脫氧核糖鳥嘌呤核苷酸鈉鹽。用于急、慢性肝炎，白細胞
2018
09-05

羧甲司坦中氯yi酸的測定
羧甲司坦[S-(羧甲基)-半胱氨酸]是黏痰溶解藥,能減少支氣管的粘液分泌,使痰的粘稠度下降而易于咳出[1]。臨床上用于慢性支氣管炎,支氣管哮喘等引起的痰液稠厚、咳痰困難、肺通氣功能不全。羧甲司坦是由L-半胱氨酸和氯yi酸在氫氧化鈉催化下縮合而成,目前的生產工藝不可避免含有少量氯yi酸殘留。氯yi酸有毒，半致死劑量為76mg/kg。有心臟毒性和血液毒性，還有可能致癌，因此必須嚴格控制其含量。2010版中國藥典標準提高項目中，對羧甲司坦的氯yi酸含量提出了檢測要求[2]。羧甲司坦及其雜質的檢驗方法為
2018
08-30

抑制型電導-離子色譜法測定左乙拉西坦中的四丁基銨
引言左乙拉西坦的化學名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，是一種新型吡咯烷酮衍生物型抗癲癇藥物。左乙拉西坦是20世紀90年代經美國食品藥品管理局（FDA）批準應用于臨床的一種新型抗癲癇藥物（antiepilepticdrugs，AEDs），其結構和作用機制均與已上市的其他抗癲癇藥物不同，具有較強的抗癲癇作用[1,2]。四丁基溴化銨是在左乙拉西坦的合成過程中作為相轉移催化劑使用；原料藥的合成工藝準則要求必須要嚴格控制其殘留量[3]。測試條件儀器：ThermoFisherICS-900
2018
08-28

動物食品中di西泮及安mian酮的檢測
di西泮(diazepam)、安mian酮(methaqualone)在臨床上作為鎮(zhèn)靜催mian藥，屬于精神管制藥,長期服用有成癮性和依賴性。近年來,隨著畜牧養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,有不法分子在經濟利益的驅動下,擅自在畜禽飼養(yǎng)中添加使用以期增加產肉量。di西泮、安mian酮在飼料中的濫用,將終導致畜產品中藥物的殘留,從而嚴重影響消費者的身體健康[1]。di西泮、安mian酮的測定方法多集中在臨床制藥和刑偵檢測方面,如血液、尿液、胃內容物等。主要有紫外分光光度法檢測;液液提取,用HPLC分析;固相萃取,GC
2018
08-23

內標法測定復方氨酚烷胺片對乙酰胺基酚和ka啡因含量
引言復方氨酚烷胺片為用于臨床上治療上呼吸道感染，流行性感冒所引起的發(fā)熱，頭疼，四肢酸軟等癥狀的非處方藥，其處方中含有250mg對乙酰胺基酚和15mgka啡因等多種活性成分。報道測定其中對乙酰氨基酚和ka啡因含量的報道，但由于處方中ka啡因相對含量較低，加上樣品制備過程和進樣中所帶來的誤差[3]，采用外標法測定其結果準確度偏差較大。為保證結果準確，可選取合適的內標物[3,4,5]來對目標物含量進行結果修正。本研究采用液相色譜法測定復方氨酚烷胺片中對乙酰氨基酚和ka啡因的含量，并對方法學[6]可行性
2018
08-20

賽默飛離子色譜-質譜聯用測定面包中溴酸鹽
溴酸鹽是一種廣泛用作烘焙面包的添加劑，在面團的發(fā)酵、醒發(fā)及焙烤工藝過程中可以起到一種緩慢氧化的作用。它一直被烘焙業(yè)視為價廉物美的面團氧化劑而廣泛應用于食品行業(yè)。1992年世界衛(wèi)生組織確認溴酸根是一種氧化性致癌物，可導致生命組織發(fā)生癌變。隨著近年來化學檢測能力的增強，已能夠檢出在烘焙后的面包中仍殘留0.02-0.3mg/kg溴酸根。近十年來發(fā)達國家先后頒布了禁用溴酸鉀作為面粉改良劑的政令，衛(wèi)生部于2005年發(fā)布《2005年第9號公告》，根據溴酸鉀危險性評估結果，決定自2005年7月1日起，取消溴酸
2018
08-15

賽默飛離子色譜法測定頭孢呋辛中的乳酸和乙酸
頭孢呋辛是由英國葛蘭素公司研發(fā)的一個頭孢類抗生素，屬于二代頭孢菌素。它通過與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，抑制細胞分裂和生長，后使細菌溶解和死亡。頭孢呋辛具有廣譜抗菌作用，適應范圍廣，可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿道感染、皮膚和軟組織感染、骨和關節(jié)感染、淋病、包括敗血癥及腦膜等其他感染。頭孢呋辛鈉一般由7-氨基頭孢烷酸（7－ACA）經過7步反應合成。其中后一步為由頭孢呋辛酸與異辛酸鈉、乳酸鈉或乙酸鈉成鹽制成[1]。因此測試成品中的乳酸和乙酸對生產質量控制有重
2018
08-13

賽默飛離子色譜-脈沖安培檢測法測定味精中硫化物
味精，學名谷氨酸鈉，因其具有增進食欲，提高吸收謝等功效，而成為人類生活中重要的調味品之一。生產過程中設備等的腐蝕，原材料純度等導致味精中夾雜鐵而變黃，影響味精的透光和外觀色澤[1]。生產上常使用樹脂除鐵或者硫化堿沉淀兩種方式除鐵，而后者因投入成本小而在味精行業(yè)中普遍使用[2]。但硫化堿的加入量較難控制因而常被過量使用，造成樣品殘留，影響人類健康[3]。2008年12月12日，衛(wèi)生部發(fā)布《食品中可能違法添加的非食用物質和易濫用的食品添加劑品種名單（批）》的通知，其中明文規(guī)定禁止味精生產過程使用硫化
2018
08-08

離子色譜分離脈沖積分安培檢測器測定復方甘露醇注射液中的甘露醇和葡萄糖
復方甘露醇注射液為美國FDA批準的脫水藥，內含葡萄糖5%，甘露醇15%和氯化鈉0.45%。由于復方注射液在發(fā)揮脫水作用的同時，補充了熱能和電解質，療效優(yōu)于20%的甘露醇，不良反應也大大減少。甘露醇雖然可用剩余碘量法測定含量，但有葡萄糖干擾，需將旋光法測定的葡萄糖含量扣除，這種化學法和旋光法結合測定的方法十分繁瑣，費時費工，準確性欠佳。鑒于葡萄糖和甘露醇無紫外吸收，有文獻采用HPLC-ELSD法同時測定復方甘露醇注射液中的葡萄糖和甘露醇含量，平衡時間很長，且色譜柱很容易壞。本實驗根據甘露醇和葡萄糖
2018
08-06

賽默飛氣相色譜儀測定牛奶中的雙甲脒及其代謝物殘留量
引言雙甲脒（Amitraz）是一種廣譜性的殺螨劑，曾在國內外被大量使用，研究發(fā)現其代謝產物2,4-二jia基苯胺具有致癌作用，并且雙甲脒可通過食物鏈的傳遞，吸入、攝入或經皮膚吸收后會引起中毒，對人體造成潛在的致癌危險[1]。因此，我國農業(yè)部、衛(wèi)生部發(fā)布的《農藥安全使用規(guī)定》將它列為高毒殺螨劑，明確規(guī)定禁止使用，CAC和EU也禁止其使用。目前，雙甲脒殘留量測定方法有氣相色譜法、液相色譜法[2-5]。以液相色譜法直接測定雙甲脒母體含量，此方法忽視了雙甲脒在酸性條件下會分解成2,4-二jia基苯胺的特
2018
08-03

戴安離子色譜分離紫外檢測器測定磺達肝葵鈉
磺達肝葵鈉（Fondaparinuxsodium，又稱Arixtra）是一種新型的全合成抗凝血藥物。它的結構中含5個糖單元，每個糖單元上都結合了磺酸基團，分子量為1728道爾頓?；沁_肝葵鈉是一種高選擇性Xa因子抑制劑，主要通過抗凝血酶（ATⅢ）對Xa的特殊抑制而發(fā)揮療效。在預防下肢深靜脈血栓形成和肺栓塞的有效性和安全性方面的研究，已證實它的作用跟低分子肝素相同，或優(yōu)于低分子肝素。磺達肝葵鈉具有生物利用度高,起效快,半衰期長、不良反應少等特點，在臨床上常用作手術后抗凝血；以及深度靜脈血栓病癥，防止
2018
07-27

賽默飛一維色譜方法和在線SPE方法對原料糖中2-氨基乙酰苯的測定
2-氨基乙酰苯（2AP）在國外已經被確認為在許多食品（葡萄酒、果葡糖漿）中經常出現的一種重要的、具有芳香活性的微量物質。早描述在食品中發(fā)現2AP可以使奶類食品產生不良口味[1]，后來發(fā)現當酒中的2AP濃度超過了某個感官閾值時，就會造成所謂“非典型老化”的不良口味，簡稱“UTA”現象，這種UTA現象的存在會嚴重影響葡萄酒的口感和風味[2]，果葡糖漿中也會出現UTA現象[3]。原料糖在生產過程中，果糖、葡萄糖產生分解產生許多的微量雜質，2AP是其中的一種。目前國內許多原料糖的生產廠家還未充分認識、重
2018
07-24

離子色譜法同時測定食品中的三種甜味劑和兩種防腐劑
食品中人工合成添加劑的使用情況，關系到食品的安全，是食品衛(wèi)生監(jiān)測的重要內容[1,2]。近年來，隨著食品工業(yè)技術不斷發(fā)展，食品中往往添加多種甜味劑和防腐劑以發(fā)揮協同效應[3]，這卻給監(jiān)督檢驗工作帶來一定難度。為了使食品質量監(jiān)督工作能夠及時有效的開展，迫切需要準確靈敏的方法同時測定多種添加劑。本文研究的三種甜味劑（甜蜜素、安賽蜜、糖精鈉）和兩種防腐劑（山梨酸鉀、苯甲酸鈉），均有國標測定方法，但測定條件不同，不能實現同時檢測。其中，甜蜜素國標測定方法為氣相色譜法[4]，但其前處理方法比較復雜，干擾因素
2018
07-19

氣相色譜 - 質譜法同時檢測奶及奶制品中的 3 種雌激素殘留
目標建立的氣相色譜質譜檢測方法，靈敏、快速測定奶及奶制品中的雌激素的含量樣品中的雌激素經乙酸乙酯提取，固相萃取小柱凈化，衍生后氣質聯用儀分析引言雌激素是由卵巢分泌的一類類固醇激素，其通過食物鏈進入人體后會擾亂體內激素平衡，影響生殖系統、神經系統，誘發(fā)乳腺癌、卵巢癌等疾病[1-2]。1996年歐盟明令禁止使用具有促生長作用的激素（CouncilDirective96/22/EC,96/23/EC）?！吨腥A人民共和國農業(yè)部公告第235號》也規(guī)定了雌激素為禁用藥物。但是食品中微量雌激素殘留問題依然存在
2018
07-18

賽默飛氣相色譜針對嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測定
脂肪作為人體的三大供能營養(yǎng)素之一，對人體有許多重要的生理作用。油脂中90%以上是脂肪酸，而脂肪酸又分為飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸。多不飽和脂肪酸中含有的n-6和n-3脂肪酸屬必需脂肪酸，是人體無法合成而必須從食物中獲取的。嬰兒體格、智力和行為的發(fā)育除了受先天因素和早期教育的影響外，還與后天的營養(yǎng)狀況有很大關系。日本營養(yǎng)學專家飯野節(jié)夫的研究結果表明，兒童的腦力發(fā)展80%以上取決于營養(yǎng)。而在眾多營養(yǎng)素中，脂肪酸與智力發(fā)育有密切關系是受到學術界肯定的。中國農業(yè)大學食品學院營養(yǎng)與食品安全
2018
07-16

賽默飛液相色譜針對功能飲料中的維生素 B6、煙酸和同時檢測
維生素B6、煙酸等B族維生素是人體*的重要營養(yǎng)素，對于多種疾病的預防治療有重要輔助作用。目前維生素B6、煙酸和咖fei因已被作為功效成分添加于功能飲料中。目前國家標準規(guī)定的方法（GB／T5009．197-2003）使用液相色譜法測定維生素B6、煙酸和咖fei因需以硫酸月桂酸鈉、1-癸烷磺酸鈉等離子對試劑為流動相。本方法采用常規(guī)液相色譜配合可變波長紫外檢測器，可以實現在不加離子對試劑的前提下實現維生素B6、煙酸和咖fei因的同時分離。飲料樣品只需簡單過濾，即可進樣。儀器配置ThermoUltima
2018
07-13

戴安液相色譜對于食醋中安賽蜜的檢測
目的利用液相色譜儀，采用WAX-1色譜柱建立食醋中安賽蜜的檢測方法，在現有國家標準和參考文獻基礎上，進一步消除基質干擾，確保分析過程快速、準確。引言安賽蜜（化學名：乙?；前匪徕汚cesulfame-k，又稱AK糖）屬第四代合成甜味劑，其甜度為蔗糖的200倍，具有口感好，對熱、酸穩(wěn)定性好、安全性高等特點，我國衛(wèi)生部于1992年5月已正式批準安賽蜜用于食品、飲料領域。但在食醋釀造工業(yè)中，為了確保產品的原始風味，防止商家借助添加劑擅自改變醋液口感并進行商業(yè)炒作，在GB2760-2011食品安全國家標準

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賽默飛色譜及質譜

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