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精品推薦 | Hifair系列高效反轉(zhuǎn)錄試劑，助力合成高質(zhì)量cDNA2023/08/08: 精品推薦|Hifair系列高效反轉(zhuǎn)錄試劑，助力合成高質(zhì)量cDNA如何做好反轉(zhuǎn)錄，拿到高質(zhì)量的cDNA，做出漂亮的實(shí)驗(yàn)結(jié)果呢？在這其中不僅僅要把控好操作的細(xì)節(jié)，選好適合的反轉(zhuǎn)錄試劑也很重要！翌圣反轉(zhuǎn)錄試劑類型目前翌圣匠心研發(fā)的反轉(zhuǎn)錄試劑大體分為兩類，分別為反轉(zhuǎn)錄試劑盒和反轉(zhuǎn)錄預(yù)混液。反轉(zhuǎn)錄試劑盒：產(chǎn)品中Oligodt引物和隨機(jī)引物單獨(dú)成管，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，引物靈活調(diào)整，針對特定基因片段、miRNA、siRNA等其他特殊目標(biāo)RNA時，可選用自己設(shè)計(jì)合成的特異性引物。反轉(zhuǎn)錄預(yù)混液：產(chǎn)品中Oligodt

漲知識 | qPCR專場一：如何做好擴(kuò)增片段和引物設(shè)計(jì)？2023/08/08: 熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對PCR過程進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控的目的，并且可以通過數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)殪`敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實(shí)驗(yàn)過程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié)，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實(shí)驗(yàn)，拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)表高分文章。對于熒光定量PCR數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性而言，反應(yīng)效率至關(guān)重要。在理想狀態(tài)下，PCR

第三代分子標(biāo)記SNP在不同領(lǐng)域的應(yīng)用2023/08/07: 第三代分子標(biāo)記SNP在不同領(lǐng)域的應(yīng)用基因檢測的目的是鑒定在基因組上對疾病或復(fù)雜性狀起作用的特殊因子，這種因子通常屬于堿基水平的變異，同時能穩(wěn)定遺傳給下一代，久而久之成為了不同人群的“遺傳標(biāo)志物”。在基因組學(xué)中，這種標(biāo)志物被稱為“DNA分子標(biāo)記”，它們在人類基因組中數(shù)量頻密且功能特異。SNP作為第三代分子標(biāo)記，被廣泛應(yīng)用于疾病診斷和治療、法醫(yī)物證檢驗(yàn)以及動植物育種等眾多領(lǐng)域。上一篇文章（不同SNP檢測技術(shù)的原理—ARMS、KASP、TaqMan、分子信標(biāo)及HRM）我們介紹了SNP分型檢測的幾種常用

精品推薦 | 僅需5min！高效完成反轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)2023/08/02: 精品推薦|僅需5min！高效完成反轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)Hifair®AdvanceFast1stStrandcDNASynthesisKit是基于Hifair®III1stStrandcDNASynthesisKit開發(fā)的快速逆轉(zhuǎn)錄試劑盒，適用于PCR擴(kuò)增以及RT-qPCR實(shí)驗(yàn)。與Hifair®III1stStrandcDNASynthesisKit相比，具有穩(wěn)定的檢出率、特異性、產(chǎn)量保證，且反轉(zhuǎn)錄總時長最快可低于6分鐘，大大縮短了實(shí)驗(yàn)時間。產(chǎn)品名稱Hifair®AdvanceFast1stStrandcD

翌圣全能型逆轉(zhuǎn)錄酶重磅上市！2023/08/02: 翌圣全能型逆轉(zhuǎn)錄酶重磅上市！逆轉(zhuǎn)錄酶是逆轉(zhuǎn)錄的核心酶原料，被廣泛應(yīng)用于RT-PCR/qPCR、RNA-seq、單細(xì)胞測序等場景，但不同應(yīng)用場景對逆轉(zhuǎn)錄酶有不同的性能要求，如RT-qPCR，需要逆轉(zhuǎn)錄酶具有高靈敏度、高cDNA產(chǎn)量、可兼容復(fù)雜結(jié)構(gòu)模板等；在主流單細(xì)胞測序技術(shù)中，還需要具有末端轉(zhuǎn)移酶活性；用于cDNA克隆則需要可以合成全長的cDNA。目前市售的逆轉(zhuǎn)錄酶很難實(shí)現(xiàn)一酶兼具多種應(yīng)用場景，不同的應(yīng)用場景往往需要篩選不同的逆轉(zhuǎn)錄酶。為實(shí)現(xiàn)一個逆轉(zhuǎn)錄酶可兼具多個應(yīng)用，翌圣ZymeEditor™酶

Nanobody-Tn5，賦予CUT&Tag不一樣的體驗(yàn)2023/08/01: CUT&Tag技術(shù)，作為研究蛋白質(zhì)-DNA互作的新興技術(shù)，從問世之初，就一直備受關(guān)注。Nanobody（納米抗體）在藥物抗體研究中的風(fēng)很大，在醫(yī)藥領(lǐng)域備受青睞。那納米抗體怎么就與CUT&Tag關(guān)聯(lián)上了呢？2022年12月，Gon?aloCastelo-Branco課題組和美國紐約基因組中心IvanRaimondi團(tuán)隊(duì)同期在NatureBiotechnology上發(fā)表了關(guān)于nanobody-Tn5的文章。Nanobody-Tn5主要是將納米抗體與Tn5轉(zhuǎn)座酶進(jìn)行融合，制備出可結(jié)合兩種不同物種（小鼠

不同SNP檢測技術(shù)的原理——ARMS、KASP、TaqMan、分子信標(biāo)及HRM2023/08/01: 不同SNP檢測技術(shù)的原理——ARMS、KASP、TaqMan、分子信標(biāo)及HRM單核苷酸多態(tài)性（SingleNucleotidePolymorphisms，SNP）主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性，是人類可遺傳變異中最常見的一種，占所有已知多態(tài)性的90%以上。當(dāng)SNP發(fā)生在基因編碼區(qū)或基因的調(diào)節(jié)區(qū)域時，它會對基因表達(dá)產(chǎn)生巨大的影響，從而影響基因的功能，例如鐮狀細(xì)胞貧血、β地中海貧血等單基因遺傳病的發(fā)生主要是由于SNP的出現(xiàn)。同時，研究人員發(fā)現(xiàn)，SNP可能有助于預(yù)測個

雜交捕獲家族“核心成員”大揭秘！2023/08/01: 雜交捕獲家族“核心成員”大揭秘！近年來，高通量測序技術(shù)發(fā)展迅速，測序成本也在逐漸降低。但就現(xiàn)階段而言，全基因組測序的成本依然很高，且測序之后得到的龐大數(shù)據(jù)量也導(dǎo)致數(shù)據(jù)分析速度緩慢。與全基因組測序相比，靶向捕獲測序可以針對感興趣的區(qū)域進(jìn)行富集，單個樣本所需測序數(shù)據(jù)量顯著降低且分析速度更快。不僅如此，靶向測序還可以對目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行深度測序，在遺傳突變檢測、腫瘤篩查等領(lǐng)域，相同測序成本下靶向捕獲測序能達(dá)到更高的靈敏度。圖1.3種測序方法簡單對比靶向捕獲包含雜交捕獲、多重PCR和分子倒置探針捕獲。和PCR

翌圣&華大共發(fā)布中華家系一號全自動化轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)2023/08/01: 翌圣&華大共發(fā)布中華家系一號全自動化轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)自動化建庫當(dāng)前，高通量測序已成為生命科學(xué)領(lǐng)域最有力的工具，極大促進(jìn)了腫瘤、遺傳病和病原等領(lǐng)域的發(fā)展。高通量測序中的建庫操作仍存在流程繁瑣、人力資源依賴程度高、自動化程度低等問題，限制了其在臨床轉(zhuǎn)化上的應(yīng)用。為促進(jìn)生產(chǎn)轉(zhuǎn)型和臨床應(yīng)用，高效穩(wěn)定的自動化建庫方案是必由之路。轉(zhuǎn)錄組測序轉(zhuǎn)錄組測序（transcriptomesequencing）已經(jīng)成為轉(zhuǎn)錄組研究的主要方法，可以全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息，進(jìn)而

翌圣HiActi™重組蛋白研發(fā)平臺，為您提供專業(yè)的重組蛋白表達(dá)及純化服務(wù)2023/08/01: 翌圣HiActi™重組蛋白研發(fā)平臺，為您提供專業(yè)的重組蛋白表達(dá)及純化服務(wù)平臺簡介※翌圣生物可為您提供從基因合成、載體構(gòu)建到蛋白表達(dá)、純化、質(zhì)檢的一站式服務(wù)。※具有每年研發(fā)500余種新蛋白的研發(fā)能力，研發(fā)的蛋白包括病毒蛋白、細(xì)胞因子、藥物靶點(diǎn)及酶等?！鶕碛兴拇蟮鞍妆磉_(dá)體系,包括原核、酵母細(xì)胞表達(dá)、昆蟲細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞，完善的蛋白表達(dá)技術(shù)平臺。※擁有專屬的新型高活性重組蛋白研發(fā)生產(chǎn)平臺，主要是通過生物信息學(xué)和計(jì)算機(jī)模擬分析蛋白結(jié)構(gòu)的方法，根據(jù)每個蛋白的結(jié)構(gòu)分析及應(yīng)用場景進(jìn)行設(shè)計(jì)和構(gòu)建，選用不同表達(dá)

一文全面解析NGS接頭的奧秘2023/07/27: NGS測序技術(shù)近年來得到了巨大發(fā)展，2017年摩根大會上，Illumina重磅推出NovaSeq測序儀，NovaSeq可以2天產(chǎn)生2Tb數(shù)據(jù)，通量是10年前GenomeAnalyzer的2000倍。測序通量的大幅增加，意味著更多的樣本混合上機(jī)，這樣的話我們?nèi)绾卧诿Ｃ?shù)據(jù)中找到對應(yīng)樣本匹配的數(shù)據(jù)呢？人們想到了一種在文庫構(gòu)建時在接頭上添加“接頭暗號”的方法，在測序完成之后根據(jù)“接頭暗號”對樣本進(jìn)行分離。這里的接頭暗號就是樣本標(biāo)簽“Index/Barcode”。本文將以建庫過程中要添加的接頭為核心，對

轉(zhuǎn)化率99.8%！翌圣亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化試劑盒重磅上市！2023/07/21: 轉(zhuǎn)化率99.8%！翌圣亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化試劑盒重磅上市！DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，通過甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）；多項(xiàng)研究表明，DNA甲基化與腫瘤早期發(fā)生及腫瘤微小殘留相關(guān)，已成為潛力的早篩及MRD的標(biāo)志物。什么是亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化？弱酸性條件下，亞硫酸氫根結(jié)合到未甲基化的C堿基的6位，甲基化的C堿基不會結(jié)合。然后，通過堿處理，結(jié)合了亞硫酸氫根的非甲基化的C被脫氨基和脫亞硫酸根，成為U堿基。即，用亞硫酸氫鹽處理DNA可將胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），但5-甲基胞嘧

DNA&RNA共建庫產(chǎn)品助力病原tNGS探針捕獲檢測更快捷2023/07/21: DNA&RNA共建庫產(chǎn)品助力病原tNGS探針捕獲檢測更快捷2023年4月17日，微遠(yuǎn)基因IDseq™Ultra聯(lián)用隨機(jī)測序和探針捕獲技術(shù)，正式開啟了mNGS2.0時代的大門。2023年5月4日，諾因生物tNGS探針捕獲測序系列產(chǎn)品-諾優(yōu)因®正式上市。2023年7月7日，在中國醫(yī)藥教育協(xié)會感染疾病專業(yè)委員會（IDSC）第九屆學(xué)術(shù)大會上，金域醫(yī)學(xué)攜手金圻睿研發(fā)的基于探針捕獲法的病原核酸測序產(chǎn)品MetaCAP™重磅發(fā)布2023年7月16日舉辦的第七屆基因大數(shù)據(jù)年會上，吉因加重磅發(fā)布病原檢測新品tNGS

翌圣ZymeEditor™轉(zhuǎn)座酶系列產(chǎn)品全面助力NGS文庫構(gòu)建2023/07/20: TA克隆建庫技術(shù)是目前商業(yè)化建庫的主流方式，通常需要片段化、末修加A、接頭連接、PCR擴(kuò)增等實(shí)驗(yàn)流程，操作復(fù)雜，且建庫周期長。與TA克隆建庫技術(shù)相比，轉(zhuǎn)座酶法建庫在DNA片段化的同時給DNA片段加上測序接頭，可替代TA克隆中的片段化、末修加A、接頭連接步驟，在后續(xù)建庫擴(kuò)增過程中，一步法PCR建庫就能獲得完整的用于測序的文庫，具有操作簡便、極大縮短建庫時長等優(yōu)點(diǎn)。圖1.基于Tn5酶的建庫流程Tn5酶作為轉(zhuǎn)座酶法建庫的核心酶原料，在NGS領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛，除了應(yīng)用于DNA建庫外，還可應(yīng)用于快速RNA

翌圣ZymeEditor平臺RPA核心酶原料助力恒溫擴(kuò)增技術(shù)升級！2023/07/18: 重組酶聚合酶擴(kuò)增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA）是Piepenburg等人在2006年利用參與細(xì)胞DNA合成的蛋白重組和修復(fù)開發(fā)出的一種新的核酸恒溫擴(kuò)增技術(shù)。該技術(shù)可以在37~42℃條件下實(shí)現(xiàn)待測靶標(biāo)的快速檢測。它具有反應(yīng)靈敏度高、特異性強(qiáng)、對儀器依賴程度低且可整合多種檢測模式等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于基層和現(xiàn)場即時檢測，可廣泛應(yīng)用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域[1]。一、RPA技術(shù)原理RPA技術(shù)主要依賴于能結(jié)合寡核苷酸引物的T4噬菌體來

輕松應(yīng)對土壤/糞便DNA提取難題！2023/07/14: DNA雙螺旋模型的發(fā)現(xiàn)讓人們認(rèn)識到，生命最根本的基石是4個“堿基字母”及其相應(yīng)的“書寫規(guī)則”?，F(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展對DNA的研究有了更精準(zhǔn)的認(rèn)識；DNA提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)步驟。常規(guī)的DNA提取研究者們可以輕松掌握，讓人困擾的是一些特殊樣本的提取，比如土壤DNA提取、糞便DNA提取，這類樣本含有大量的雜質(zhì)，提取純度差、得率差是常常遇到的問題。翌圣生物經(jīng)過匠心打造，自主研發(fā)出高性能的土壤DNA提取試劑盒和糞便DNA提取試劑盒，助力微生物組學(xué)的研究！土壤DNA提取土壤中的微生物多種多樣，同時

高品質(zhì)基質(zhì)膠，滿足多種實(shí)驗(yàn)所需2023/07/14: 基質(zhì)膠基質(zhì)膠(Basementmembranematrix)是從富含胞外基質(zhì)蛋白EHS小鼠腫瘤中提取出的可溶性基底膜制備物，其主要成分由層粘連蛋白，IV型膠原，硫酸乙酷肝素蛋白聚糖(HSPG)和巢蛋白等組成，還包含生長因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、組織纖溶酶原激活物和EHS腫瘤自身含有的其他生長因子翌圣生物開發(fā)生產(chǎn)的Ceturegel®基質(zhì)膠不含LDEV(乳酸脫氫酶增高病毒)，超低內(nèi)毒素含量，并全部經(jīng)過支原體檢測保證無支原體污染，包括基本濃度、高濃度、低生長因子等不同類型基質(zhì)膠

想提高早篩靈敏度？這個不能錯過！2023/07/13: 想提高早篩靈敏度？這個不能錯過！DNA甲基DNA甲基化修飾在維持正常細(xì)胞功能、基因組結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、遺傳印記、胚胎發(fā)育、及腫瘤和疾病的發(fā)生、發(fā)展起關(guān)鍵作用。5mC可以導(dǎo)致基因沉默或基因表達(dá)水平降低，而5hmC則會導(dǎo)致基因激活或基因表達(dá)水平增高，研究表明腫瘤抑癌基因的過甲基化或原癌基因的低甲基化在多種腫瘤中被發(fā)現(xiàn)。因此，分析基因組的甲基化水平具有重要的臨床意義。DNA甲基化與腫瘤早篩的最新研究進(jìn)展甲基化與肺癌早篩《FrontiersinOncology》發(fā)表了DNA甲基化于肺癌早篩的重要進(jìn)展。肺腺癌樣本

名單公布！翌圣CUT&Tag試劑盒榮獲《2023年度上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》2023/07/11: 近日，上海市為促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的市場化、產(chǎn)業(yè)化，強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)功能，推動研發(fā)活動產(chǎn)業(yè)化，全力打響“上海制造”品牌，支撐上海產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，發(fā)起了2023年度《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》編制申報工作，翌圣生物CUT&Tag試劑盒有幸入選。圖：《2023年度上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》公示截圖CUT&Tag技術(shù)，是研究DNA-蛋白質(zhì)互作的新興技術(shù)。作為表觀組學(xué)研究核心技術(shù)之一，它研究的染色質(zhì)動態(tài)圖譜變化目前活體內(nèi)變化。圖：CUT&Tag實(shí)驗(yàn)流程圖在CUT&Tag試劑盒轉(zhuǎn)化過程中，翌圣生物開創(chuàng)性的在試劑盒中引入spi

漲知識 | 酶定向進(jìn)化之突變體文庫篩選技術(shù)大全2023/07/11: 上期，我們介紹了酶定向進(jìn)化的突變體文庫構(gòu)建技術(shù)（點(diǎn)擊查看詳情）。高質(zhì)量的突變體文庫是定向進(jìn)化的基礎(chǔ)，與之相匹配的是高效、靈敏的突變體篩選技術(shù)手段。根據(jù)突變體酶參與反應(yīng)的場所來區(qū)分，篩選技術(shù)可分為體內(nèi)和體外篩選，篩選的通量和準(zhǔn)確度正隨著技術(shù)的不斷升級而提升。體內(nèi)篩選體內(nèi)篩選是由菌株篩選衍生而來，目標(biāo)酶活性與菌株生長、環(huán)境中底物代謝程度相關(guān)，性能缺陷的酶不足以支撐宿主形成單克隆，或無法使底物發(fā)生顯著變化。該方法適用于篩選與細(xì)菌生長、抗生素耐受等關(guān)鍵代謝途徑相關(guān)的酶，或可使底物發(fā)生顯著顏色變化的蛋白。

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