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類器官培養(yǎng)產(chǎn)品推薦2023/04/04: 類器官培養(yǎng)產(chǎn)品匯總腸及腸癌類器官Y-27632Y-27632dihydrochlorideSB-202190A83-01GastrinINicotinamideNAC（N-乙酰-L-半胱氨酸）Prostaglandin(PG)E2前列腺素E2HEPESFreeAcid細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)L-alanyl-L-glutaminesolution，200mML-丙氨酰-L-谷氨酰胺，200mMN-2DSSHEPES溶液（1M），細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)胃及胃癌類器官Y-27632Y-27632dihydrochloride

人腦類器官培養(yǎng)手冊2023/04/04: 研究背景越來越多的神經(jīng)類疾病未被攻克，威脅著人類的健康，所以認(rèn)識(shí)大腦的全部功能并能治療各種神經(jīng)類疾病是每個(gè)神經(jīng)類科研工作者致力的方向。涉及現(xiàn)實(shí)和倫理方面的限制，想要獲取實(shí)驗(yàn)使用的腦組織存在困難，傳統(tǒng)上常使用某些多如嚙齒類動(dòng)物作為模式生物，用于神經(jīng)科學(xué)的研究。但是，人和嚙齒類動(dòng)物的腦組織結(jié)構(gòu)和發(fā)育相似度并不是很高，因此在體外培養(yǎng)腦類器官是一件非常急需解決的問題?？蒲腥藛T可以通過分化人多能干細(xì)胞（hPSCs），包括誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（ips）和胚胎干細(xì)胞（ES），來獲取神經(jīng)細(xì)胞，在體外模擬人的環(huán)境，培養(yǎng)

人腸類器官培養(yǎng)手冊2023/04/04: 研究背景腸道是人體重要的消化器官,腸指的是從胃幽門至的消化管,是消化器官中最長管道，人體腸道結(jié)構(gòu)主要包括小腸和大腸。腸道疾病非常常見，如腸梗阻、慢性炎癥性腸病、結(jié)直腸癌等等，其中結(jié)直腸癌已成為威脅人類健康最嚴(yán)重的疾病之一。因此，腸道的研究是現(xiàn)在非常熱門的領(lǐng)域，有著廣闊的應(yīng)用前景。培養(yǎng)方案文獻(xiàn)分析一2009年，HansClevers研究團(tuán)隊(duì)利用來源于腸隱窩的單個(gè)干細(xì)胞（Lgr5+）或單個(gè)隱窩結(jié)構(gòu)，在體外成功培養(yǎng)出3D腸道“類器官”。離體的腸道干細(xì)胞或隱窩在基質(zhì)膠、小分子化合物、細(xì)胞添加劑以及多種生

心臟類器官的培養(yǎng)手冊2023/03/31: 背景介紹心臟是脊椎動(dòng)物身體中的肌造器官，是人體循環(huán)系統(tǒng)的動(dòng)力器官，為血液流動(dòng)提供動(dòng)力。由于其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，心臟是最難在體外建模的器官之一。類器官是一種在體外3D培養(yǎng)并模擬體內(nèi)器官的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，可以更準(zhǔn)確地保留體內(nèi)細(xì)胞的生物學(xué)特性和功能。近年來，MendjanS研究團(tuán)隊(duì)以特定的順序激活所有參與胚胎心臟發(fā)育的6個(gè)已知信號(hào)通路，誘導(dǎo)干細(xì)胞自行組織，構(gòu)建出個(gè)體外自組織心臟類器官模型，為心血管疾病的研究開辟了新的方向與思路。圖1.從人類多能干細(xì)胞中建立心臟類器官(PMID:34019794)[1]心臟類器官的

人腎臟類器官的培養(yǎng)手冊2023/03/31: 背景介紹腎臟是人體中重要器官之一，具有清除代謝廢物，維持電解質(zhì)平衡等生理功能，保證機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。腎臟類器官(kidneyorganoid)是腎臟功能的3D模型，有利于人類腎臟疾病的建模，大多由多能人類干細(xì)胞(PSC)在體外經(jīng)誘導(dǎo)生成，能夠表達(dá)出和人腎單位相似的各類結(jié)構(gòu)，如腎小球足細(xì)胞、近端小管、遠(yuǎn)端小管、集合管等。腎臟類器官的培養(yǎng)方案我們根據(jù)NatProtoc.[1]發(fā)表的文章，整理了人類多能干細(xì)胞生成腎臟類器官的培養(yǎng)方案。圖1.hPSC分化為腎臟類器官的過程(PMID:28005067)[

乳腺類器官的培養(yǎng)手冊2023/03/31: 背景介紹在全球范圍內(nèi)，乳腺癌(BC)是女性中最常被診斷出的惡性腫瘤，廣泛了解正常乳房發(fā)育、癌變和疾病進(jìn)展的潛在過程對(duì)于設(shè)計(jì)新的個(gè)性化療法是必要的，但由于缺乏合適且廣泛可用的體外模型阻礙了這一過程。類器官是一種在體外3D培養(yǎng)并模擬體內(nèi)器官的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，可以更準(zhǔn)確地保留體內(nèi)細(xì)胞的生物學(xué)特性和功能。乳腺類器官可以準(zhǔn)確再現(xiàn)體內(nèi)乳房微環(huán)境，并已被用于檢查影響信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、基因表達(dá)和組織重塑的因素。乳腺類器官的培養(yǎng)方案我們根據(jù)CleversH發(fā)表的兩篇文章[1][2]，整理了乳腺組織生成乳腺類器官的培養(yǎng)方案。該模

人肺類器官的培養(yǎng)手冊2023/03/31: 在病變的晚期會(huì)大面積感染肺組織，可能會(huì)對(duì)肺功能造成嚴(yán)重的損害。在過去三年中，人類干細(xì)胞衍生的類器官已經(jīng)成為了新冠研究的有利工具。人肺類器官(humanlungorganoid,hLOs)擁有類似支氣管和肺泡的結(jié)構(gòu)，與人肺部組織結(jié)構(gòu)功能相似，培養(yǎng)過程復(fù)雜。研究人員利用小分子化合物和細(xì)胞因子誘導(dǎo)干細(xì)胞生成了內(nèi)胚層，再讓內(nèi)胚層形成三維組織，得到了類似胚胎中早期肺的組織，進(jìn)一步使其發(fā)育成為肺部組織。人肺類器官培養(yǎng)方案有很多種，接下來，我們根據(jù)Han和AlyssaJMiller等文章總結(jié)了人類多能干細(xì)胞(

人肝臟類器官培養(yǎng)手冊2023/03/31: 人肝臟類器官培養(yǎng)手冊背景介紹肝臟是人體中最大的器官之一，來源于內(nèi)胚層中前腸上皮細(xì)胞發(fā)育而來的肝芽結(jié)構(gòu)，以代謝功能為主，發(fā)揮“解毒”作用。肝功能失衡會(huì)導(dǎo)致稱為肝衰竭的病理狀況，并導(dǎo)致肝炎、纖維化、肝硬化、癌癥、代謝或自身免疫性疾病。因此，為充分了解每種肝病的表型和損傷器官的機(jī)制，我們需要體外個(gè)性化肝模型系統(tǒng)進(jìn)行疾病建模、藥物發(fā)現(xiàn)和藥物毒性學(xué)習(xí)。肝臟類器官(hepaticorganoids,HLO,HO)是肝臟功能的3D模型，保留了肝細(xì)胞的主要生理特征。在存在或不存在基質(zhì)的情況下，可以從iPSC、E

如何選擇細(xì)胞平衡鹽緩沖液D-PBS、EBSS、HBSS2023/03/15: 細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)中的試劑就是平衡鹽溶液，它可以保護(hù)細(xì)胞免受pH波動(dòng)的影響，平衡細(xì)胞膜的滲透壓。平衡鹽溶液通常包括鈉(Na)、磷酸鈉(Na3PO4)、鉀(K)、鈣(Ca)、鎂(Mg)和氯化物(Cl)。K和Na調(diào)節(jié)滲透性和張力，而Mg和Ca保持細(xì)胞膜和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的完整性。通過磷酸鹽和碳酸氫鹽，平衡鹽溶液還能控制氫離子濃度，有些還包括葡萄糖等碳水化合物，可以為細(xì)胞提供能量。圖源：pixabayD-PBS、HBSS、EBSS是什么？D-PBS即Dulbecco'sPhosphate-BufferedSaline

誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎2023/03/15: 潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)是一種慢性非特異性結(jié)腸炎性反應(yīng)，病變主要位于結(jié)腸的黏膜層，臨床表現(xiàn)為持續(xù)或反復(fù)發(fā)作的腹瀉、黏液膿血樣便伴腹痛，該病病程長，治愈難度大，且與結(jié)腸癌關(guān)系密切，屬于消化系統(tǒng)難治疾病之一。隨著近些年細(xì)胞治療的發(fā)展，研究人員也開始在細(xì)胞領(lǐng)域探索新的治療方法。隨著類器官研究的大熱，腸道干細(xì)胞成為腸道損傷再生、腸癌等多種腸道疾病研究的焦點(diǎn)。腸道類器官的培養(yǎng)隨著近些年細(xì)胞治療的發(fā)展，類器官這個(gè)詞，也從陌生逐漸被熟知。腸道類器官的培養(yǎng)——將分離的腸道隱窩或干

口腔癌動(dòng)物模型的建立2023/03/14: 口腔癌是發(fā)生于口腔黏膜的惡性腫瘤,絕大多數(shù)為鱗狀細(xì)胞癌,包括發(fā)生于舌、頰、口底、唇、牙齦等黏膜的癌瘤?？谇话┌l(fā)病率高,且侵潤和轉(zhuǎn)移出現(xiàn)較早,目前臨床尚無好的治療方法,因此口腔癌動(dòng)物模型的研究一直受到重視。4-硝基喹啉-N-氧化物（4-NitroquinolineN-oxide，4-NQO）是一種水溶性喹啉衍生物，能夠通過氧化應(yīng)激損傷和抑制DNA合成等機(jī)制誘導(dǎo)鱗狀細(xì)胞癌的產(chǎn)生。4-NQO誘導(dǎo)腫瘤的產(chǎn)生具有組織特異性，口服主要誘導(dǎo)口腔及上消化道系統(tǒng)腫瘤的形成，皮下注射主要誘導(dǎo)肺癌的形成。圖14-NQ

牛磺膽酸鈉誘導(dǎo)嚴(yán)重急性胰腺炎模型2023/03/14: 急性胰腺炎(Acutepancreatitis,AP)是臨床上常見的急腹癥，病因復(fù)雜，病死率達(dá)5%~10%，重癥AP死亡率高達(dá)20%~30%，目前發(fā)病機(jī)制尚未闡述，無特殊治療方式。目前活體AP動(dòng)物模型制作常用方法大致有胰管結(jié)扎法、十二指腸閉袢法、胰膽管穿刺注射法、胰腺被膜下注射法、胰膽管注射法結(jié)合靜脈輸注法、蛙皮素聯(lián)用脂多糖腹腔內(nèi)注射法等。?；悄懰徕c（TaurocholicacidSodiumSalt）容易通過逆行灌注胰腺，模擬膽汁反流，損傷胰腺，誘導(dǎo)重癥急性胰腺炎（severeacutepan

L-精氨酸誘導(dǎo)胰腺炎模型2023/03/14: 急性胰腺炎(Acutepancreatitis,AP)是臨床上常見的急腹癥，病因復(fù)雜，病死率達(dá)5%~10%，重癥AP死亡率高達(dá)20%~30%，目前發(fā)病機(jī)制尚未闡述，無特殊治療方式。目前活體AP動(dòng)物模型制作常用方法大致有胰管結(jié)扎法、十二指腸閉袢法、胰膽管穿刺注射法、胰腺被膜下注射法、胰膽管注射法結(jié)合靜脈輸注法、蛙皮素聯(lián)用脂多糖腹腔內(nèi)注射法等。生理?xiàng)l件下，胰腺大量攝取氨基酸以合成胰酶，但高濃度氨基酸聚集會(huì)破壞胰腺外分泌腺，誘發(fā)AP。L-Arg（L-精氨酸）是應(yīng)用較為廣泛的用于誘導(dǎo)AP動(dòng)物模型的堿性氨

四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病動(dòng)物模型2023/03/14: 糖尿病(diabetesmellitus,DM)是由多種疾病因素復(fù)合導(dǎo)致的以慢性血糖水平增高為特征的全身慢性代謝性疾病，與家族遺傳、環(huán)境因素以及自身免疫相關(guān)，糖尿病主要可分為1型糖尿病(胰島素絕對(duì)缺乏)、2型糖尿病(胰島素進(jìn)行性分泌不足或抵抗)、妊娠期糖尿病和特殊類型的糖尿病4種。目前臨床上主要見到的就是前兩種。糖尿病已成為嚴(yán)重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題，其并發(fā)癥不僅嚴(yán)重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量，同時(shí)也是致殘、致死的重要原因，但其具體的發(fā)病機(jī)制目前尚未闡明。因此，建立合適的糖尿病動(dòng)物模型，闡明D

MNNG誘導(dǎo)胃癌動(dòng)物模型的建立(gastric cancer,GC)2023/03/14: 胃癌（gastriccancer,GC）是惡性腫中常見腫瘤之一，在消化道的惡性腫瘤中約占50％。胃癌的發(fā)病機(jī)制與胃黏膜損傷、亞硝基化合物攻擊及幽門螺桿菌感染等因素密切相關(guān)，是一個(gè)聯(lián)合了多因素、多階段的發(fā)生、發(fā)展過程。所以建立胃癌模型，對(duì)于研究和防治胃癌是至關(guān)重要的。N-甲基-N'-硝基-N-亞（MNNG）是一種N-亞硝基化合物，屬于可直接與DNA作用的遺傳毒物,通過直接靶定DNA而誘發(fā)細(xì)胞產(chǎn)生遺傳毒性應(yīng)激,并導(dǎo)致染色體異常、姐妹染色單體改變、點(diǎn)突變以及細(xì)胞死亡，是化學(xué)致癌物誘變機(jī)理研究中常用的一

新品上市 | 無血清培養(yǎng)基，讓細(xì)胞培養(yǎng)更穩(wěn)定2023/03/09: 新品上市|無血清培養(yǎng)基，讓細(xì)胞培養(yǎng)更穩(wěn)定通常細(xì)胞是在含有血清的培養(yǎng)基中生長，但血清基于本身的特性，具有批次間差異，會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)可靠性、可重復(fù)性以及一致性。因此，無血清細(xì)胞培養(yǎng)成為越來越多研究者的選擇。無血清培養(yǎng)基是不需要添加動(dòng)物血清或其他生物提取物，便可以維持細(xì)胞在體外較長時(shí)間生長、繁殖的一種合成培養(yǎng)基。無血清培養(yǎng)基中包含了血清的主要成分：粘附因子、生長因子、必需的營養(yǎng)物質(zhì)和激素等，能減少血清帶來的不利因素，使細(xì)胞培養(yǎng)的條件更穩(wěn)定。無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)成分確定，可以排除血清中未知成分以及外

病毒載體生產(chǎn)上游工藝的核心物料——轉(zhuǎn)染試劑2023/02/10: 病毒載體生產(chǎn)上游工藝的核心物料——轉(zhuǎn)染試劑細(xì)胞與基因治療（CellａndGeneTherapy,CGT）根據(jù)治療途徑可分為體內(nèi)（invivo）基因治療和體外（exvivo）基因治療。細(xì)胞治療技術(shù)以體外治療方式為主，指將患者的細(xì)胞在體外進(jìn)行遺傳修飾后回輸，達(dá)到治療的效果?；蛑委熂夹g(shù)則以體內(nèi)治療方式為主，指將攜帶治療性基因的病毒或非病毒載體直接遞送到患者體內(nèi)。這種直接在基因?qū)用娌僮骱椭委?，有望從根本上治愈疾病，尤其在罕見病等傳統(tǒng)藥物較為局限的領(lǐng)域，具備較高臨床價(jià)值。病毒載體在CGT中，使用的載體可

外泌體研究整體思路2022/12/14: 外泌體（exosome）研究整體思路背景外泌體（Exosome）是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡，具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)；存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中；外泌體攜帶有多種蛋白質(zhì)、脂類、RNA等重要信息，不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起重要作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物。圖1：外泌體的分泌以及外泌體的組成外泌體研究路線翌圣外泌體分離試劑只需簡單4步，輕松獲取外泌體圖2：翌圣外泌體提取試劑盒分離過程三大質(zhì)檢驗(yàn)證，符合鑒定“金標(biāo)

翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力發(fā)文254篇，累積IF達(dá)2000+2022/12/14: 據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2022年6月30日，小翌通過大家的反饋和現(xiàn)有線上文獻(xiàn)平臺(tái)的資源，發(fā)現(xiàn)254篇文章使用了翌圣轉(zhuǎn)染試劑，累積影響因子達(dá)2000+。翌圣生物轉(zhuǎn)染試劑很幸運(yùn)能夠被大家選擇用在科學(xué)研究中，也很幸運(yùn)見證了大家的成功。自翌圣生物精心研發(fā)的轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品推出之后，就受到大家的關(guān)注與信賴，助力發(fā)文的數(shù)量逐年上升，以平均年化增長率近100%的速度逐年增長，按照這個(gè)趨勢，2022年發(fā)文數(shù)量將突破100篇，讓我們拭目以待，也預(yù)祝更多的老師同學(xué)獲得好的成果。經(jīng)過進(jìn)一步的統(tǒng)計(jì)分析，翌圣生物轉(zhuǎn)染試劑助力發(fā)文的期刊

上新！mRNA體外轉(zhuǎn)染試劑助力mRNA技術(shù)的持續(xù)發(fā)展2022/12/14: 上新！mRNA體外轉(zhuǎn)染試劑助力mRNA技術(shù)的持續(xù)發(fā)展mRNA技術(shù)發(fā)展歷程mRNA技術(shù)研究是最近幾年比較火熱的賽道，其應(yīng)用領(lǐng)域包括免疫疫苗或治療、蛋白替代治療以及再生醫(yī)學(xué)治療等。mRNA理論上可以表達(dá)任何蛋白質(zhì)，可以治療幾乎所有基于蛋白質(zhì)的疾病類型。其中，已有2款mRNA疫苗成功上市，在疫情中展現(xiàn)了巨大潛力。據(jù)PubMed預(yù)計(jì)，2035年mRNA市場總體規(guī)模將達(dá)到230億美金，其中，預(yù)防性疫苗有望達(dá)到120-150億美金，治療疫苗預(yù)計(jì)為70-100億美金，治療藥物或?qū)⑦_(dá)到40-50億美金。由于裸露

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