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干貨 | 翌圣核酸提取寶典，建議先收藏！2023/07/10

干貨|翌圣核酸提取寶典，建議先收藏！核酸作為一切分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)，而且提取的核酸質(zhì)量高低也是決定下游實驗成敗的關(guān)鍵因素之一。磁珠法提取和硅膠膜離心柱法提取是的兩種提取方法。那么，這兩種提取方法各有什么特點？提取流程與原理又是什么呢？核酸提取過程中的常見問題有哪些呢？硅膠膜離心柱法核酸提取原理硅膠膜表面的硅醇基團呈弱酸性，其水化后帶負電。當(dāng)溶液中存在一定濃度的陽離子后，形成的陽離子橋能夠中和DNA和硅醇基團之間的表面負電荷，從而使DNA牢固地吸附在硅膠膜表面。反之，處于低鹽水溶液狀態(tài)下時，由于

翌圣ZymeEditor™精品盤點之脫氧核糖核酸酶I（DNase I）2023/06/29

脫氧核糖核酸酶I（DeoxyribonucleaseI,DNaseI），是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的非特異性核酸內(nèi)切酶。它能夠水解磷酸二酯鍵，產(chǎn)生含有5'-磷酸基團和3'-OH基團的單脫氧核苷酸和寡脫氧核苷酸。DNaseI最佳的工作pH范圍是7-8，其活性依賴于Ca2+，并可被二價金屬離子如Mn2+，Mg2+，Zn2+等激活。在Mg2+存在條件下，DNaseI隨機剪切雙鏈DNA的任意位點；Mn2+存在條件下，DNaseI可在同一位點剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個核苷酸突出的粘末端。圖

國產(chǎn)酶逆襲，單細胞全長逆轉(zhuǎn)錄酶助力國產(chǎn)單細胞技術(shù)騰飛2023/06/28

單細胞技術(shù)有多火？不用小翌多說。度娘隨便一搜，單細胞技術(shù)介紹眼花繚亂；Pubmed搜索Singlecell，高分文章數(shù)不勝數(shù)；更不論還有各種年度技術(shù)、年度先進技術(shù)等榮耀加持。從早期的Smart-seq、Drop-seq到后面的Singlecell（單細胞轉(zhuǎn)錄組、單細胞表觀組、單細胞多組學(xué)），甚至后面的單細胞代謝組、單細胞蛋白組，單細胞技術(shù)不段突破極限，為人類生物科學(xué)事業(yè)增加更多的新見解、新思路。在單細胞技術(shù)發(fā)展的道路上，科研人員一直呼吁國產(chǎn)替代，國產(chǎn)單細胞儀器也如破竹之勢占據(jù)了一定的市場，不僅進

翌圣重組蛋白表達技術(shù)平臺，為您提供Hiacti™高活性重組蛋白產(chǎn)品2023/06/28

研發(fā)背景重組蛋白目前已被廣泛應(yīng)用于干細胞和類器官培養(yǎng)、重組蛋白藥物、CAR-T細胞治療、抗體藥物等熱門研究領(lǐng)域。隨著生物藥行業(yè)的高速發(fā)展，重組蛋白市場發(fā)展迅猛，對品質(zhì)的原料需求逐年遞增?；诳蛻魬?yīng)用場景出發(fā)，為了滿足科學(xué)研究及工業(yè)場景對重組蛋白不斷升級的應(yīng)用需求，針對重組蛋白的蛋白活性低、批次間穩(wěn)定性差等問題，翌圣生物基于自身多年研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗和技術(shù)的基礎(chǔ)上，建立了創(chuàng)新型重組蛋白表達與純化平臺，專注于提供高活性的重組蛋白。技術(shù)平臺1.多宿主（大腸、酵母、昆蟲、哺乳動物細胞）高效表達技術(shù)：高密度發(fā)酵

做假病毒，我們是認(rèn)真的！2023/06/27

假病毒（pseudovirus）又稱“偽病毒”，是一類嵌合型病毒顆粒，是在一種復(fù)制缺陷型病毒（病毒載體）的表面上表達另一種病毒的重組糖蛋白的嵌合病毒顆粒[1,2]。它的基因通常被改變或修飾，具毒模擬的物理結(jié)構(gòu)和特異性核酸序列的病毒樣粒子，其分析特性與真實病毒相似，但不具備自我復(fù)制和感染的能力，能夠參與到病毒檢測從提取到擴增的全過程。具有生物安全性的同的可作為測量標(biāo)準(zhǔn)，用于病毒核酸定性和定量測量方法的驗證評價以及實驗室的質(zhì)量控制及疫苗和藥物的中和抗體檢測。圖1：病毒模式圖翌圣生物提供可溯源并具有高

抓住分子POCT市場機遇，凍干原料舉足輕重！2023/06/25

抓住分子POCT市場機遇，凍干原料舉足輕重！核酸檢測因其優(yōu)異的檢測靈敏度在眾多檢測技術(shù)中脫穎而出，使其在新冠疫情期間廣為人知，但靈敏度高也帶來了一系列的問題：核酸檢測對于氣溶膠污染和樣本交叉污染非常敏感，為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，傳統(tǒng)的核酸檢測要在標(biāo)準(zhǔn)的PCR分區(qū)實驗室進行。同時，整個核酸檢測對于操作人員的專業(yè)性要求也比較高，操作人員在正式上崗之前要參加培訓(xùn)、考核，最終持證（PCR上崗證）上崗。隨著市場需求及技術(shù)的不斷發(fā)展、創(chuàng)新，分子POCT產(chǎn)品應(yīng)運而生，分子POCT能實現(xiàn)“樣本進結(jié)果出”和全密

干貨│產(chǎn)品Taq酶抗體，賦能分子診斷產(chǎn)業(yè)升級！2023/06/25

TaqDNA聚合酶的非特異擴增是PCR實驗中的常見問題，非特異擴增直接影響檢測結(jié)果的判讀并且會導(dǎo)致擴增靈敏度下降，甚至目標(biāo)片段的得率下降等。利用酶修飾劑在常溫下封閉TaqDNA聚合酶酶活中心，抑制常溫下Taq酶的DNA聚合酶活性，是目前抑制非特異性擴增的方式。翌圣開發(fā)的雙封閉抗體，不僅可以封閉TaqDNA聚合酶的聚合酶活性，還能同時封閉TaqDNA聚合酶的外切酶活性，雙管齊下，既能有效防止錯配或引物二聚體引起的非特異性擴增，又能防止物料降解產(chǎn)生非特異信號，雙重提升試劑特異性，使檢測試劑在運輸或室

提升CUT&Tag技能，就不怕卷單細胞ChIP技術(shù)了2023/06/25

要問DNA-蛋白質(zhì)互作技術(shù)誰最火？就不得不提CUT&Tag技術(shù)了！CUT&Tag技術(shù)自2019年問世以來，不斷突破創(chuàng)新，從最初只能做組蛋白修飾，到現(xiàn)在越來越多轉(zhuǎn)錄因子見刊，甚至各種R-loop、G4結(jié)構(gòu)的研究也被大量報道。更不要說單細胞技術(shù)爆火的現(xiàn)在，scCUT&Tag技術(shù)中，各種動物、細胞以及植物的文章見刊，并且CUT&Tag技術(shù)還衍生出了多靶標(biāo)CUT&Tag，實現(xiàn)一個細胞，多個靶標(biāo)的研究。CUT&Tag技術(shù)發(fā)展歷程2019年4月發(fā)表2020年大量組蛋白修飾、少量轉(zhuǎn)錄因子研究見刊2021年大量

白血病抑制因子（LIF）2023/06/21

LIF產(chǎn)生白血病抑制因子（Leukemiainhibitoryfactor,LIF）是IL-6細胞因子家族的一員，LIF的名字源于其在培養(yǎng)中抑制骨髓性白血病細胞增殖的能力。在活化的T細胞、單核細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、肝成纖維細胞、骨髓基質(zhì)細胞、胚胎干細胞、胸腺上皮細胞等多種細胞中發(fā)現(xiàn)有LIF的表達。LIF幾乎在每種健康細胞和組織類型中均有產(chǎn)生，如圖1HumanProteinAtlas收集的數(shù)據(jù)所示。圖1.LIF在組織中的表達[1]LIF的分子結(jié)構(gòu)人和小鼠的LIF基因分別位于22q14和11A1-A2

WB實驗系列產(chǎn)品-選購指南2023/06/21

蛋白免疫印跡（WesternBlot，WB）是將蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進行檢測的技術(shù)。完整的WB流程，包含樣品制備、蛋白定量、蛋白電泳、轉(zhuǎn)膜、封閉、抗體孵育、蛋白檢測等7個大步驟。翌圣生物可提供以上實驗步驟中所需用到的優(yōu)質(zhì)試劑，還有實驗中涉及到的電泳相關(guān)的儀器。選購指南實驗步驟涉及試劑專題詳解樣品制備RIPA裂解液(強）（Cat#20101ES）WB/IP裂解液（Cat#20118ES）細胞核/細胞漿蛋白抽提試劑盒（Cat#20126ES）細胞膜/細胞漿蛋白抽提試劑盒（Cat

ADC藥物研究相關(guān)靶點匯總2023/06/21

ADC藥物結(jié)構(gòu)ADC藥物也叫抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drugconjugate，ADC），是由靶向腫瘤特異性抗原抗原的單克隆抗體（Antibody）與小分子毒素通過連接子偶聯(lián)組成。其兼具單抗藥物的高靶向性以及細胞毒素在腫瘤組織中高活性的雙重優(yōu)點，可高效殺傷腫瘤細胞，較化療藥物副作用更低。ADC藥物作用機理ADC的作用機制分為6步完成：1.ADC分子進入體內(nèi)后，可通過單克隆抗體的導(dǎo)向作用與腫瘤細胞表面的抗原（靶點蛋白）結(jié)合；2.ADC-靶點復(fù)合物被細胞內(nèi)吞；3.ADC在溶酶體中降解；4.釋

Cebrary®類器官培養(yǎng)基帶你探究類器官生長的奧秘2023/06/21

類器官（organoids）是指利用干細胞、祖細胞、腫瘤細胞等在體外培養(yǎng)出的3D細胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。作為疾病模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機理等與體內(nèi)環(huán)境更加接近。類器官主要由成體干細胞或腫瘤樣本在適宜的培養(yǎng)條件下構(gòu)建。在過去幾年，臨床前和臨床優(yōu)化的技術(shù)越來越流行。每年都有越來越多的專門從事臨床前和臨床優(yōu)化技術(shù)開發(fā)的公司開設(shè)，甚至更多的公司開始在研發(fā)中采用這些技術(shù)，如類器官(organoid)、AI（人工智能）都可以作為試驗方案，這將為未

精品│翌圣ZymeEditor打造超高文庫轉(zhuǎn)化率T4 DNA Ligase2023/06/20

建庫作為NGS測序的核心步驟，直接影響測序質(zhì)量，文庫轉(zhuǎn)化率是評估文庫質(zhì)量的重要指標(biāo)，高的文庫轉(zhuǎn)化率一定程度上意味著文庫豐富度、測序數(shù)據(jù)均一性更好。常規(guī)T4DNALigase催化DNA的3’-OH和接頭的5’-磷酸基團之間形成磷酸二酯鍵完成接頭連接，但此過程中會出現(xiàn)片段自連，從而減低文庫轉(zhuǎn)化率，影響文庫豐富度與測序質(zhì)量。翌圣ZymeEditor™酶改造平臺對T4DNALigase進行定向改造獲得Hieff®5'AppT4DNALigase（Cat#14960ES），該突變體只能以預(yù)苷化接頭為底物進

Laminin 521 - 干細胞培養(yǎng)常用的細胞外基質(zhì)2023/06/20

干細胞培養(yǎng)的細胞外基質(zhì)人類多能干細胞（hPSC）在無飼養(yǎng)層培養(yǎng)體系下需要額外添加細胞外基質(zhì)才能貼壁生長。hPSC細胞培養(yǎng)在最初的實驗都是在基質(zhì)膠（Matrigel）上進行的，基質(zhì)膠是一種從小鼠EHS腫瘤中提取的基底膜制劑，基質(zhì)膠hPSC維持培養(yǎng)基中能有效地支持hESC的長期增殖，但它是來自小鼠的復(fù)雜蛋白混合物，容易引起培養(yǎng)體系變異。由于基質(zhì)膠的變異性和異種性，使其在再生醫(yī)學(xué)應(yīng)用中的使用復(fù)雜化。研究發(fā)現(xiàn)膠原蛋白IV（CollagenIV）、纖連蛋白（Fibronectin，F(xiàn)N）、層粘連蛋白（La

ELISA試劑盒的那點兒事2023/06/20

酶聯(lián)免疫吸附測定，又稱酶聯(lián)免疫吸附試驗，即ELISA，是酶免疫測定技術(shù)中應(yīng)用的技術(shù)。1971年Engvall等人發(fā)表了使用ELISA定量測定IgG的文章，將1966年用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。ELISA的原理ELISA原理是將抗原或抗體包被在固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合，檢測過程中，通常使用洗板的方式去除非結(jié)合物，最終酶促反應(yīng)后的底物的顏色，對樣本中蛋白進行定性與定量。ELISA常見主要試劑1.抗體：單抗特異性強，多抗結(jié)合性高，試劑盒需要高效的配對。2.

精品推薦|高靈敏ssDNA qubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測更精準(zhǔn)2023/06/16

精品推薦|高靈敏ssDNAqubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測更精準(zhǔn)核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實驗之一，核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實驗的結(jié)果。目前市面上用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計測定260nm處的吸光度，對DNA和RNA進行定量。與此同時，還能通過計算OD260/OD280估計核酸的純度，但檢測數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相

讓RNA建庫，像RT-PCR實驗一樣操作簡單2023/06/16

讓RNA建庫，像RT-PCR實驗一樣操作簡單時代在發(fā)展，科學(xué)在進步。高通量測序技術(shù)已經(jīng)走進越來越多的課題組，RNA-seq也不再高冷而神秘，已經(jīng)作為常規(guī)的基礎(chǔ)實驗出現(xiàn)在各大期刊內(nèi)。但是，是否仍然有人看到RNA-seq就頭大、就畏懼，就覺得特別難呢？預(yù)混版RNA建庫試劑盒，解決了您的實驗問題。試劑組分通過提前預(yù)混，精簡組分，操作時，再也不用擔(dān)心試劑漏加；樣本多時，再也不用擔(dān)心預(yù)配置試劑少了；實驗上，再也不用擔(dān)心加錯組分了！圖：預(yù)混版與非預(yù)混版的試劑差異讓RNA建庫，像RT-PCR實驗一樣簡單，是怎

新品 | HEK293殘留DNA片段分析Kit，輕松實現(xiàn)HCD片段大小質(zhì)控2023/06/12

HEK293細胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控HEK293細胞是一種人胚腎細胞系，因其對生長和培養(yǎng)環(huán)境要求不高、易于轉(zhuǎn)染，以及相比于常用的CHO細胞翻譯后修飾（PTM）能力更為強大的特點，目前在工業(yè)內(nèi)也被廣泛用于抗體蛋白生產(chǎn)、疫苗中的病毒樣顆粒生產(chǎn)、細胞和基因治療中的病毒載體生產(chǎn)等領(lǐng)域。但也有實驗證明，HEK293注入裸鼠中可成瘤，所以HEK293宿主細胞殘留成分是生物制品質(zhì)量控制中一個重要環(huán)節(jié)，需要被控制在可接受的水平。嚴(yán)格的純化工藝可以去除一部分宿主細胞DNA（HCD）等殘留雜質(zhì)成分，但產(chǎn)品中仍然可

環(huán)狀RNA研究利器—RNase R，助力環(huán)狀RNA加速發(fā)展！2023/06/12

近年來，mRNA疫苗/藥物逐漸走入大眾的視野。mRNA疫苗/藥物具有設(shè)計快速、成本低和易于規(guī)?；a(chǎn)的優(yōu)點，但由于mRNA本身易降解，目前主要通過加帽加尾的方式提高mRNA制劑的穩(wěn)定性，并輔助mRNA的翻譯。近年來，研究者們在多種生物中發(fā)現(xiàn)了一種新型RNA——環(huán)狀RNA(circularRNA,circRNA)，此類RNA呈共價閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不易被核酸外切酶降解，較mRNA更加穩(wěn)定，且可以實現(xiàn)非帽依賴蛋白質(zhì)翻譯。因此circRNA的發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新一代生產(chǎn)工藝更簡單、穩(wěn)定性更好和時效更長的RNA疫苗

人胰腺類器官培養(yǎng)手冊2023/04/06

研究背景胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一，在腫瘤領(lǐng)域有“癌癥”的稱號。據(jù)柳葉刀雜志記載，胰腺癌確診后的五年生存率約為10%，是預(yù)后最差的惡性腫瘤之一。胰腺癌臨床癥狀隱匿且不典型，是診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤。因此適用于研究胰腺癌生理特性和治療方案的類器官模型，作為一種疾病模型和再生醫(yī)學(xué)，在胰腺領(lǐng)域至關(guān)重要，也被越來越多的科研工作者所關(guān)注并使用。胰腺類器官的現(xiàn)狀目前,類器官培養(yǎng)技術(shù)在很多器官(如胃、腸、肝、膽、腦等)中都取得了較好的進展。胰腺是人體內(nèi)的一個既是外分泌腺又是內(nèi)分泌腺的特殊臟器。