国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

探秘細胞凋亡過程—實用檢測方法盤點2020/07/18

探秘細胞凋亡過程——實用檢測方法盤點背景圖1：細胞凋亡與壞死過程細胞壞死（necrosis）是因為病理而產生的被動死亡，如物理性或化學性的損害因子及缺氧與營養(yǎng)不良等均導致細胞壞死。表現為細胞脹大、胞膜破裂、細胞內容物外溢、核變化較慢、DNA降解不充分和引起嚴重的局部炎癥反應等。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡（Apoptosis）一般是指機體細胞在發(fā)育過程中或在某些因素作用下通過細胞內基因及其產物的調控而發(fā)生的一種程序性細胞死亡過程，細胞壞死是細胞受到強烈理化或生物因素作用引起細胞無序變化的死亡

急性腸炎動物模型和慢性腸炎動物模型2020/07/18

DSS潰瘍性結腸炎模型的構建——急性腸炎動物模型和慢性腸炎動物模型一、建模背景——DSS造模發(fā)展歷程現如今，有多種動物實驗模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease,IBD）的病因、發(fā)病機制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）結腸炎（ulcerativecolitis,UC）模型應用廣。潰瘍性結腸炎動物模型發(fā)展歷程見圖1。圖-1DSS潰瘍病結腸炎模型發(fā)展歷程二、DSS潰瘍性結腸炎模型的特點本實

FastDNA® Spin Kit for Soil2020/07/18

FastDNA®SpinKitforSoil（MPbio土壤基因組DNA提取試劑盒）工欲善其事，必先利其器！關鍵字：土壤DNA提取試劑盒；土壤基因組DNA提取試劑盒；土壤DNA提??；FastDNA®SpinKitforSoilFastDNA®SpinKitforSoil（土壤基因組DNA提取試劑盒）用于從土壤中的所有生物包括G+細菌、酵母菌、真菌、藻類、線蟲類甚至真細菌的孢子、芽孢中提取基因組DNA。而且它還可以提取其他環(huán)境樣品的DNA，如沉積物、排泄物、廢水、雪水等。只需500mg的樣品即可得

活體成像應用2020/07/18

活體成像應用——實用生物發(fā)光技術背景介紹活體成像指在活體狀態(tài)下在細胞核分子水平上應用影像學方法對生物過程和時間上的定性和定量分析的一門科學，技術主要包括生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等。其中，生物發(fā)光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團表達的熒光蛋白（GFP、EGFP、RFP、YFP）、熒光染料等進行標記，然后利用儀器進行檢測。同位素成像是利用放

3679高效mRNA建庫試劑盒，*體驗2020/07/10

3679高效mRNA建庫試劑盒，*體驗接觸過轉錄組建庫的小伙伴都知道，RNA文庫構建通常包含RNA///片段化、一鏈cDNA合成、二鏈cDNA合成、末修/加A、接頭連接、文庫擴增、多次純化分選等步驟，加上各種準備的時間，沒有4,5個小時根本做不完。RNA文庫構建包括常規(guī)文庫構建和鏈特異性文庫構建，一盒不能多用，需求受限，單獨購買又增加試劑成本?，F在神器來了，雙模式mRNA建庫試劑盒，滿足您的多種需求！快速建庫，節(jié)約1.5h左右本試劑盒將常規(guī)的二鏈cDNA合成、末端修復和接頭連接合并為一步，使建庫

干貨分享|酶切法DNA建庫“十問實答”，助您建庫無憂2020/06/28

干貨分享|酶切法DNA建庫“十問實答”，助您建庫無憂第二代測序(NGS)技術迅猛發(fā)展，越來越多的科研工作者采用NGS技術作為課題研究的主要手段。NGS過程中，基因文庫的質量直接影響后續(xù)的測序工作，因此構建基因文庫是整個測序過程中///為關鍵的步驟。其中酶切法DNA文庫構建，越來越多的獲得廣大科研人員的青睞。相信在運用酶切法構建DNA文庫的過程中，大家或多或少的會遇到各種問題。他山之石，可以攻玉！接下來小翊帶領大家一起解決實驗開展前后的可能遇到的各種困惑。實驗開展前，“千頭萬緒”1、DNA文庫構建

Hieff TransTM脂質體轉染試劑2020/06/23

HieffTransTM脂質體轉染試劑，讓您對轉染自信滿滿——效率高不高，一轉便知道背景介紹轉染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細胞中進行表達和調控。目前常見的轉染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機械法（如顯微注射和基因槍法）、陽離子脂質體試劑等，其中陽離子脂質體試劑轉染是目前///常用的轉染方法。圖1：不同轉染方法轉染示意圖（圖片來源于每日生物評論）不同轉染方法的優(yōu)劣對比轉染方法優(yōu)勢劣勢磷酸鈣共沉淀法價格低廉，操作較為簡單轉染效率不穩(wěn)定，易發(fā)生DNA

MPbio：弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑2020/06/18

產品詳細描述弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑一、定義：弗氏佐劑（Freundadjuvant）,這是目前///常用于動物實驗的佐劑，它是將抗原水溶液與油劑（石蠟油或植物油）等量混合，再加乳化劑（羊毛脂或葉吐溫80）制成油包水抗原乳劑，稱之為不*弗氏佐劑。如在不*佐劑中加入分枝桿菌（如死卡苗）則稱為*弗氏佐劑。二、制備方法：弗氏佐劑是現在動物實驗中///常用的佐劑，分為不*弗氏佐劑和*弗氏佐劑。不*弗氏佐劑是液體石蠟與羊毛脂混合而成，組分比為1～5：1，可根據需要而定，通常為2：1。不*佐劑中加卡介苗(終

MPbio：二甲基亞砜DMSO（細胞培養(yǎng)級別）2020/06/17

產品詳細描述二甲基亞砜DMSO（細胞培養(yǎng)級別）產品描述:DMSO屬于非質子極性溶劑，常用于化學反應、PCR反應以及在細胞、組織和器官的保存中用作玻璃化低溫冷凍防護劑。DMSO用于細胞冷凍培養(yǎng)基內，可以保護細胞免受冰晶引起的機械性損傷。它也可以用于主培養(yǎng)、亞培養(yǎng)、重組異倍體、雜交瘤等系列細胞株，胚胎干細胞（ESC）和造血干細胞的冷凍保藏。另外常常與BSA或FBS混合使用。用途：（1）DMSO廣泛應用在人、動物細胞株及細菌噬菌體λ的低溫防護中，制備DMSO溶液用來冷凍細胞的步驟如下：1)配制冷凍培養(yǎng)

MPbio：LSM 人淋巴細胞分離液2020/06/17

產品詳細描述LSM淋巴細胞分離液LYMPHOCYTESEPARATIONMEDIUM用途：用于體外分離外周血淋巴細胞，也可以從其他來源中分離單核細胞，包括臍帶血細胞和骨髓細胞。方法概述：早期分離白細胞的方法，會用一種化合物混合血液。此化合物能夠聚集紅細胞，只輕微影響白細胞。通過離心，紅細胞由于密度增加而聚集沉淀，同時從離心管內上層收集白細胞。B?yum提出了一種更方便快速的分離方法，即以Ficoll®-甲泛影鈉溶液為介質進行離心。稀釋的血液在Ficoll-甲泛影鈉溶液中分層，之后低速短時離心。紅

MPbio：MRA支原體清除試劑2020/06/17

支原體去除試劑盒-MRAMPBiomedicals公司提供的MYCOPLASMAREMOVALAGENT具有很強的抑制支原體活性的能力，從污染的培養(yǎng)中*清除支原體；在不損傷細胞的前提下消除支原體污染；MRA屬于抗生素喹啉家族的衍生物通過抑制DNA促旋酶清除支原體污染，該酶是微生物DNA復制過程中*的酶類?；钚苑秶鷱VMRA的活性在細胞培養(yǎng)物中可以維持長達7天，對多種支原體株系均有作用，并且濃度低至0.5ug/ml即可發(fā)揮功效。如果用于預防，推薦濃度為0.1ug/ml，為支原體去除推薦濃度的五分之一

MP葡聚糖硫酸鈉鹽（DSS） MW36000-500002020/06/17

葡聚糖硫酸鈉鹽MW：36000-50000（DextransulfatesodiumsaltMW：36000-50000）分子結構：物理性質：白色或灰白色粉末描述：硫酸葡聚糖是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯///磺酸的酯化反應形成。其中含硫量約為17%，相當于葡聚糖分子的每個葡萄糖殘?zhí)侵衅骄?.9個硫酸基團。重要用途：·提高核酸雜交率-溶液中含10%的硫酸葡聚糖，DNA鏈的再退火率約增加10倍，這一現象進一步擴大了單鏈或雙鏈的探針與固定在膜上的DNA/RNA的雜交率。不僅如此，添加10%

MP bio土壤基因組DNA提取試劑盒2020/06/17

FastDNA®SpinKitforSoil（MPbio土壤基因組DNA提取試劑盒）工欲善其事，必先利其器！關鍵字：土壤DNA提取試劑盒；土壤基因組DNA提取試劑盒；土壤DNA提?。籉astDNA®SpinKitforSoilFastDNA®SpinKitforSoil（土壤基因組DNA提取試劑盒）用于從土壤中的所有生物包括G+細菌、酵母菌、真菌、藻類、線蟲類甚至真細菌的孢子、芽孢中提取基因組DNA。而且它還可以提取其他環(huán)境樣品的DNA，如沉積物、排泄物、廢水、雪水等。只需500mg的樣品即可得

MolPure核酸提取系列產品，更多選擇，更高質量2020/06/16

MolPure®核酸提取系列產品，更多選擇，更高質量核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的基本物質之一。核酸廣泛存在于所有動植物細胞、微生物內，并且常與蛋白質結合形成核蛋白。核酸提取是分子生物學實驗中基礎的實驗之一，幾乎所有的分子生物學實驗上游都需要用到核酸提取。核酸提取方法核酸提取包含裂解和純化兩大步驟，裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程。通過使蛋白質變性，破壞膜結構及解開與核酸相連接的蛋白質，從而實現核酸游離在裂解體系中。裂解體系中還可能加入蛋白酶，利用蛋白酶將蛋白質消

EdU系列熒光檢測產品2020/06/12

EdU系列熒光檢測產品------點亮你的視野！想做細胞增殖、細胞成像、流式分析、細胞示蹤、DNA損傷修復、病毒增殖活性檢測觀察怎么辦？免疫法、染料法、同位素法……免疫法的抗體太貴、染料法染色不清晰、同位素法太危險……小翊來幫您，全新EdU系列熒光探針，點亮你的視野，讓你看的更清晰！背景介紹測定DNA合成情況是細胞增殖、細胞周期、細胞毒性、DNA復制及修復、信號通路等研究方向常用方法之一，用到的檢測試劑主要是胸腺嘧啶核苷酸類似物（BrdU、EdU），兩種試劑在檢測方面有一些不同之處。BrdU免疫

EdU系列熒光檢測產品-點亮你的視野2020/06/12

EdU系列熒光檢測產品------點亮你的視野！想做細胞增殖、細胞成像、流式分析、細胞示蹤、DNA損傷修復、病毒增殖活性檢測觀察怎么辦？免疫法、染料法、同位素法……免疫法的抗體太貴、染料法染色不清晰、同位素法太危險……小翊來幫您，全新EdU系列熒光探針，點亮你的視野，讓你看的更清晰！背景介紹測定DNA合成情況是細胞增殖、細胞周期、細胞毒性、DNA復制及修復、信號通路等研究方向常用方法之一，用到的檢測試劑主要是胸腺嘧啶核苷酸類似物（BrdU、EdU），兩種試劑在檢測方面有一些不同之處。BrdU免疫

Hieff NGS® MaxUp II Dual-mode mRNA Library Prep Kit for Illumina2020/06/12

HieffNGS®MaxUpIIDual-modemRNALibraryPrepKitforIllumina——兼容常規(guī)與鏈特異性mRNA文庫構建背景簡介RNA被認為是生物信息傳遞的“橋梁”。而轉錄組測序可利用NGS技術對組織或者細胞中的RNA反轉錄之后的cDNA文庫測序，通過分析可計算不同RNA的表達量、發(fā)現新的轉錄本、進行轉錄本定位、分析可變剪切、檢測基因融合等，提供全面的轉錄組信息。圖遺傳學中心法則目前主流的mRNA建庫主要流程是mRNA純化，mRNA逆轉錄，雙鏈cDNA合成，末端修復，A

四大因素，從源頭解析Duplication2020/06/12

四大因素，從源頭解析Duplication導語：測序技術面世至今發(fā)生了諸多的技術革新，經歷了sanger測序為代表的第—代測序、高通量為代表的第二代測序和單分子實時測序為代表的第三代測序。迄今為止，高通量測序（nextgenerationsequencingNGS）技術日趨成熟，正式進入臨床疾病診療階段，與我們生活息息相關。Dup背景解讀高通量測序檢驗流程可分為“實驗室操作”（又稱為“濕實驗”）和“生物信息學分析”（又稱“干實驗”）兩部分。對應的實驗操作部分，可點擊高通量建庫了解。生物信息學主要

四大因素，從源頭解析Dup2020/06/12

四大因素，從源頭解析Duplication導語：測序技術面世至今發(fā)生了諸多的技術革新，經歷了sanger測序為代表的第—代測序、高通量為代表的第二代測序和單分子實時測序為代表的第三代測序。迄今為止，高通量測序（nextgenerationsequencingNGS）技術日趨成熟，正式進入臨床疾病診療階段，與我們生活息息相關。Dup背景解讀高通量測序檢驗流程可分為“實驗室操作”（又稱為“濕實驗”）和“生物信息學分析”（又稱“干實驗”）兩部分。對應的實驗操作部分，可點擊高通量建庫了解。生物信息學主要

探秘細胞凋亡過程2020/06/05

探秘細胞凋亡過程——實用檢測方法盤點背景圖1：細胞凋亡與壞死過程細胞壞死（necrosis）是因為病理而產生的被動死亡，如物理性或化學性的損害因子及缺氧與營養(yǎng)不良等均導致細胞壞死。表現為細胞脹大、胞膜破裂、細胞內容物外溢、核變化較慢、DNA降解不充分和引起嚴重的局部炎癥反應等。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡（Apoptosis）一般是指機體細胞在發(fā)育過程中或在某些因素作用下通過細胞內基因及其產物的調控而發(fā)生的一種程序性細胞死亡過程，細胞壞死是細胞受到強烈理化或生物因素作用引起細胞無序變化的死亡